Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С.

Нажмите для полного просмотра!

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №2

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №3

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №4

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №5

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №6

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №7

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №8

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №9

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №10

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №11

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №12

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №13

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №14

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №15

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №16

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С., слайд №17

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С.. Доклад-сообщение содержит 17 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Выполнила студентка 5 курса III мед ф-та 2 группы Цыбульник М.С.

Слайд 2

Описание слайда:

Мукополисахаридозы – группа заболеваний, обусловленных генетическим дефектом ферментного расщепления углеводной части молекулы мукополисахаридов (гликозоаминогликанов). Мукополисахаридозы – группа заболеваний, обусловленных генетическим дефектом ферментного расщепления углеводной части молекулы мукополисахаридов (гликозоаминогликанов). В зависимости от того, какой фермент отсутствует, мукополисахаридозы делятся на несколько типов: МПС I (синдромы Гурлера, Гурлера-Шейе и Шейе); МПС II (синдром Хантера); МПС III (синдром Санфилиппо); МПС IV (синдром Моркио); МПС VI (синдром Марото-Лами).

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

На момент рождения дети с синдромом Хантера выглядят клинически здоровыми. Первые признаки заболевания проявляются в 2—4 года. До этого возраста проявления заболевания неспецифичны: у детей могут отмечаться повторные риниты, шумное дыхание, пупочные и паховые грыжи, гидроцеле. На момент рождения дети с синдромом Хантера выглядят клинически здоровыми. Первые признаки заболевания проявляются в 2—4 года. До этого возраста проявления заболевания неспецифичны: у детей могут отмечаться повторные риниты, шумное дыхание, пупочные и паховые грыжи, гидроцеле. Другие ранние признаки мукополисахаридоза II типа: хриплый низкий голос; гепатоспленомегалия; склонность к частой заболеваемости ОРВИ, отитами, ларингитом, трахеитом, пневмониями; узелково-папулезные высыпания на коже плечей, бедер, лопаток (вследствие отложения ГАГ и липидов в дерме). В дошкольном возрасте: поражения опорно-двигательного аппарата (тугоподвижность суставов, кифосколиоз, «когтистая лапа», затруднение движений, неуклюжая походка); неврологические нарушения (синдром гиперактивности, судороги, гидроцефалия, спастическая параплегия, задержка речевого развития, прогрессирующая тугоухость); нарушение зрения (помутнение роговицы, пигментный ретинит)