Хінони - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Хінони. Доклад-сообщение содержит 34 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

ЛЕКЦІЯ № 15 ХІНОНИ Лектор: д.б.н., професор Бражко О.А.

Слайд 2

Описание слайда:

Слайд 3

Описание слайда:

Хінони - це циклічні дикетони, в молекулі яких кетогрупи входять у систему сполучених зв’язків С=С-С=О. Хінони - це циклічні дикетони, в молекулі яких кетогрупи входять у систему сполучених зв’язків С=С-С=О. Назва “хінон” виникла після того, як перший і найбільш розповсюджений член цього ряду сполук був вперше отриманий в лабораторії Ю. Лібіха при окисненні хінної кислоти

Слайд 4

Описание слайда:

Класифікація 1. Бензохінони 2.Нафтохінони 3. Антрахінони Бензохінони існують у вигляді двох ізомерів: 1,2- та 1,4-бензохінону

Слайд 5

Описание слайда:

Убіхінон (кофермент Q, KoQn, 2,3-диметокси-6-метил-5-полі-пренілбензохінони). Кількість поліпренільних залишків (п) може дорівнювати від 1 до 15. У природі найчастіше зустрічаються Q6-Q10. Організму людини властивий Q10 . Убіхінони відіграють важливу роль у біоенергетиці клітин більшості прокаріот і усіх еукаріот. Основна функція убіхінонів — це перенесення електронів та протонів від різних субстратів до цитохромів при диханні та кислювальному фосфорилюванні. Убіхінони, головним чином у відновній формі убіхінолів, виконують антиоксидантну функцію. Для промислового вилучення KoQ використовують біомасу мікроорганізмів (бактерій, дріжджів, грибів). Розроблені ефективні біотехнологічні методи отримання Q9 і Q10.

Слайд 6

Описание слайда:

НАФТОХІНОНИ Похідні нафтохінону поширені в основному в рослинах родин Juglandaceae, Plumbaginaceae, Dmceraceae тощо; вилучені також з бактерій, є структурними фрагментами багатьох природних речовин. Деякі нафтохінони мають високу біологічну активність. Нафтохіноном, який бере участь у процесі фотосинтезу, є філохінон (вітамін К1). Похідні 1,4-нафтохшону - юглон, шиконін, дрозерон відіграють значну роль у фармакологічній активності листків горіха, трави і коренів горобейника, трави росички тощо.

Слайд 7

Описание слайда:

ПОХІДНІ АНТРАЦЕНу природні сполуки, у структурі яких є ядро антрацену різного ступеня окиснення, типу сполучення й конденсації мономерних одиниць

Слайд 8

Описание слайда:

Класифікація антраценпохідних

Слайд 9

Описание слайда:

Класифікація антраценпохідних

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

3. Фізичні властивості

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Якісні реакції на антраценпохідні

Слайд 18

Описание слайда:

Якісна реакція с лугом у модифікації Борнтрегера

Слайд 19

Описание слайда:

Хроматографічний аналіз похідних антрацену

Слайд 20

Описание слайда:

Фармакологічна активність похідних антрацену

Слайд 21

Описание слайда:

Кора крушини – Cortex Frangulae Крушина вільховидна (Крушина ламка) – Frangula alnus (Rhamnus frangula) Жостерові - Rhamnaceae

Слайд 22

Описание слайда:

Росичка круглолиста - Drosera rotundifolia L. Родина Росичкові—Droseraceae Росте на Поліссі і в північній частині Лісостепу, в Карпатах на торфових сфагнових болотах .

Слайд 23

Описание слайда:

Горобейник лікарський - Lithospermum officinale L. Родина шорстколистих - Boraginaceae. Росте по всій території України на сухих відкритих місцях, на узліссях, по чагарниках і як бур'ян на полях, біля доріг.

Слайд 24

Описание слайда:

Плоди жостеру – Fructus Rhamni catharticae Жостір проносний (крушина проносна) – Rhamnus cathartica Жостерові - Rhamnaceae

Слайд 25

Описание слайда:

Корені ревеню – Radices Rhei Ревінь тангутській – Rheum palmatum Гречкові - Polygonaceae

Слайд 26

Описание слайда:

Листя алое свіже – Folia Aloes arborescentis recens Алоэ деревовидне – Aloe arborescens Лілійні - Liliaceae

Слайд 27

Описание слайда:

Корені щавлю кінського – Radices Rumicis Щавель кінський – Rumex confertus Гречкові - Polygonaceae

Слайд 28

Описание слайда:

Листя сени (касії) – Folia Sennae Плоди сени - Fructus Sennae Сена гостролиста – Senna (Cassia) acutifolia Сена вузьколиста – Cassia аngustifolia Бобові - Fabaceae

Слайд 29

Описание слайда:

Трава звіробою – Herba Hyperici Звіробій звичайний - Hypericum perforatum Клузієві (Звіробійні) – Clusiaceae (Hypericaceae)

Слайд 30

Описание слайда:

Кореневища і корені марени красильної– Rhizomata et radices Rubiae Марена красильна– Rubia tinctorum Маренові - Rubiaceae

Слайд 31

Описание слайда:

До природних барвників належать також похідні бензохінону з вітамінною активністю — убіхінони (вітаміни Q), які є кристалічними речовинами оранжевого забарвлення: До природних барвників належать також похідні бензохінону з вітамінною активністю — убіхінони (вітаміни Q), які є кристалічними речовинами оранжевого забарвлення:

Слайд 32

Описание слайда:

Найбільшу групу природних барвників хіноїдної будови утворюють антрахінонові (більше ніж 200), що були виявлені в коренях рослин, лишаї, комахах, морських тваринах класу голкошкірих (морських ліліях) тощо. Антрахінонові барвники в природних джерелах існують у вигляді складних сумішей. Так, у коренях наперстянки виявлено близько 25 сполук антрахінонової структури, в коренях фарбувальної марени — 19. За хімічною будовою вони є здебільшого гідроксипохідними антрахінону, що містять також метильні, карбоксильні та інші групи. Найбільшу групу природних барвників хіноїдної будови утворюють антрахінонові (більше ніж 200), що були виявлені в коренях рослин, лишаї, комахах, морських тваринах класу голкошкірих (морських ліліях) тощо. Антрахінонові барвники в природних джерелах існують у вигляді складних сумішей. Так, у коренях наперстянки виявлено близько 25 сполук антрахінонової структури, в коренях фарбувальної марени — 19. За хімічною будовою вони є здебільшого гідроксипохідними антрахінону, що містять також метильні, карбоксильні та інші групи. Так, здавна відомий алізарин (1,2-дигідроксиантрахінон) жовто-червоного кольору у вигляді руберитринової кислоти, міститься у коренях марени Rubia tinctorumn та інших видів Rubia. Руберитринова кислота є глікозидом, у якому аглікон (алізарин) в положенні С2 сполучений з дисахаридом на основі D-глюкози і D-ксилози:

Слайд 33

Описание слайда:

При гідролізі руберитринової кислоти в кислому середовищі або під дією ензимів утворюються алізарин і відповідні моносахариди. При гідролізі руберитринової кислоти в кислому середовищі або під дією ензимів утворюються алізарин і відповідні моносахариди. Алізарин вважається протравним барвником. У присутності ацетатів алюмінію, заліза (III), хрому (ІІІ) він утворює з іонами металів нерозчинні комплексні сполуки яскраво-червоного, темно-фіолетового та зеленого кольору відповідно. Окрім того, у коренях марени міститься також здавна відомий барвник пурпурин (1,2,4-тригідроксіантрахінон) червоного кольору, який застосовується і досі в аналітичній хімії для кількісного визначення бору та аніонів флуору. Подібні за будовою до антрахінонових барвників є антрони (9H-антраценони) — монокарбонільні похідні антрацену, що містяться у деревині. Наприклад, барвник хризоробін (1,8~дигідрокси-3-метил-9-антрон) — кристалічна речовина жовтого кольору зт. топ. 203,5-204°С, виявлена у деревині бразильської Andira araroba. Інший барвник емодінантрон (1,6,8-тригідрокси-3~метил-9-антрон) — жовта кристалічна речовина з т. топ. 250—258 °С міститься у деревині Rhamnus dahurica.