Антибиотики - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Антибиотики. Доклад-сообщение содержит 42 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

М.Р. Карпова Химиотерапевтические препараты и антибиотики

Слайд 2

Описание слайда:

Уничтожение микроорганизмов

Слайд 3

Описание слайда:

История Филипп фон Гогенгейм «Парацельс» (1493-1541). Пауль Эрлих (1854-1915). 1929 г. – А. Флеминг. 1940 г. – Э. Чейн, Г.Флори.

Слайд 4

Описание слайда:

Зинаида Виссарионовна Ермольева – создатель отечественного пенициллина

Слайд 5

Описание слайда:

Антибиоз Ж.Виллеман – 1889г. С.Ваксман – 1941 г. Л.Пастер: жизнь убивает жизнь…

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Химиотерапевтический индекс:

Слайд 8

Описание слайда:

Антибиотики – специфические продукты жизнедеятельности или их модификации, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие. Антибиотики – специфические продукты жизнедеятельности или их модификации, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов, избирательно задерживая их рост или полностью подавляя развитие.

Слайд 9

Описание слайда:

Способы получения антибиотиков Биологический синтез – антибиотики природные (пенициллин, стрептомицин). Химический синтез – антибиотики синтетические (химиотерапевтические препараты). Хинолоны, фторхинолоны. Комбинированный способ – антибиотики полусинтетические (метициллин, оксациллин).

Слайд 10

Описание слайда:

Классификация антибиотиков по химическому строению β-Лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Аминогликозиды (стрептомицин, гентамицин). Тетрациклины (тетрациклин, доксициклин). Макролиды (эритромицин, олеандомицин). Линкозамиды (линкомицин). Гликопептиды (ванкомицин). Рифампицины (рифампицин).

Слайд 11

Описание слайда:

Классификация антибиотиков по происхождению Антибиотики, вырабатываемые микроорганизмами (грамицидины, полимиксины), в том числе актиномицетами (стрептомицин, тетрациклины, эритромицин ). Антибиотики, образуемые плесневыми грибками: (пенициллин, гризиофульвин ). Антибиотики, образуемые лишайниками, водорослями и низшими растениями (усниновая кислота). Антибиотики, образуемые высшими растениями (фазеолин). Антибиотики животного происхождения (лизоцим, интерферон).

Слайд 12

Описание слайда:

Классификация антибиотиков по спектру биологического действия Противобактериальные антибиотики узкого спектра действия: природные и полусинтетические пенициллины, полусинтетические цефалоспорины и др. Противобактериальные антибиотики широкого спектра действия: тетрациклины, хлорамфеникол, аминогликозиды, полусинтетические пенициллины (ампициллин, карбенициллин) и др.

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Механизм действия антибиотиков

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Бактериостатический и бактерицидный эффекты антимикробных агентов

Слайд 17

Описание слайда:

Побочное действие антибиотиков На макроорганизм Токсические реакции: гепатотоксическое действие (тетрациклины, эритромицин), нефротоксическое действие (аминогликозиды), нарушение формирование костного скелета и эмали зубов (тетрациклины), поражение органов кроветворения (хлорамфеникол и сульфаниламиды), кровотечения (цефалоспорины). Дисбиозы. Воздействие на иммунитет: аллергические реакции, иммунодепрессия (хлорамфеникол угнетает антителообразование, тетрациклины – фагоцитоз).

Слайд 18

Описание слайда:

Резистентность бактерий к антибиотикам «…действуя на микробы, следует помнить об их собственных интересах». И.П. Павлов

Слайд 19

Описание слайда:

В медицинском смысле резистентными следует считать бактерии, если они не обезвреживаются такими концентрациями антибиотика, которые возникают в организме при введении фармакологических (т.е. клинически реальных) дозировок. В медицинском смысле резистентными следует считать бактерии, если они не обезвреживаются такими концентрациями антибиотика, которые возникают в организме при введении фармакологических (т.е. клинически реальных) дозировок.

Слайд 20

Описание слайда:

Устойчивость бактерий к антибиотикам

Слайд 21

Описание слайда:

Гены резистентности могут передаваться в процессе: конъюгации (плазмиды, транспозоны); трансдукции (бактериофаги); трансформации (после гибели бактерии).

Слайд 22

Описание слайда:

Селекция резистентных клонов под действием антибиотика

Слайд 23

Описание слайда:

Общие принципы реализации антимикробного эффекта: антибиотик должен связаться с бактерией и пройти через ее оболочку; антибиотик должен быть доставлен к месту действия; антибиотик должен вступить во взаимодействие с внутриклеточными мишенями.

Слайд 24

Описание слайда:

Механизмы резистентности Нарушение проницаемости клеточных оболочек. Причина – полная или частичная утрата пориновых белков. Система MAR (multiple antibiotic resistance − множественная устойчивость к антибиотикам): снижение количества одного из пориновых белков (OmpF) + повышение активности одной из систем активного выведения → тетрациклины или хлорамфеникол → β-лактамы и хинолоны.

Слайд 25

Описание слайда:

Механизмы резистентности Модификация мишеней β-лактамы → ПСБ (стафилококки − ПСБ2а → устойчивость к метициллину или оксациллину). хинолоны/фторхинолоны → модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, макролиды, кетолиды и линкозамиды → метилирование 50S субъединица рибосомы.

Слайд 26

Описание слайда:

УСТОЙЧИВОСТЬ S.PNEUMONIAE К β–ЛАКТАМАМ ПОСРЕДСТВОМ ПЕРЕСТРОЙКИ МИШЕНИ

Слайд 27

Описание слайда:

Механизмы резистентности Инактивация антибиотика β-лактамазы → гидролиз β-лактамного кольца. Ингибиторы β-лактамаз: клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам (амоксиклав, цефоперазон/сульбактам). Ферментативная инактивация. Модифицированные молекулы аминогликозидов теряют способность связываться с рибосомами и подавлять биосинтез белка. Россия – гентамицин и торбамицин.

Слайд 28

Описание слайда:

ИНАКТИВАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНА БАКТЕРИЯМИ H.INFLUENZAE, ПРОДУЦИРУЮЩИМИ β-ЛАКТОМАЗУ

Слайд 29

Описание слайда:

Механизмы резистентности Активное выведение антибиотика из бактериальной клетки (эффлюкс). Синегнойная палочка → карбопинемы. Хинолоны, макролиды, линкозамиды и тетрациклины. Формирование метаболического шунта → триметоприм, сульфаниламиды. Конкурентное связывание или перехват антимикробного агента.

Слайд 30

Описание слайда:

АКТИВНЫЙ ВЫБРОС АНТИБИОТИКА – МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ К E.COLI

Слайд 31

Описание слайда:

Абсолютная резистентность Enterococcus faecalis Mycobacterium tuberculosis Pseudomonas aeruginosa

Слайд 32

Описание слайда:

Основные эффекты антибиотика лечебный – воздействие на внедрившийся инфекционный агент; устранение не патогенных бактерий.

Слайд 33

Описание слайда:

Нарушение экологии микромира изменение видов, появление новых возбудителей резистентных к антибиотикам (энтерококки, Acinetobacter и Xanthomonas).

Слайд 34

Описание слайда:

Антибиотики выходят из-под контроля Использование антибиотиков без показаний. Препараты, применяющиеся для лечения людей, широко используются в животноводстве и земледелии.

Слайд 35

Описание слайда:

Стратегия применения АБ

Слайд 36

Описание слайда:

1945 г. - Антибиотики не должны продаваться в аптеках 1945 г. - Антибиотики не должны продаваться в аптеках Г.Флори 1946 г. – пенициллин появился в свободной продаже

Слайд 37

Описание слайда:

Принципы рациональной антибиотикотерапии Микробиологический принцип. Фармакологический принцип. Клинический принцип. Эпидемиологический принцип. Фармацевтический принцип.

Слайд 38

Описание слайда:

Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам Серийных разведений В агаре, в бульоне Макровариант, микровариант По количеству концентраций: «длинный ряд», по пограничным концентрациям Диффузионные Диско-диффузионный Эпсилометрический (Е-тест)

Слайд 39

Описание слайда:

Метод серийных разведений МПК – минимальная концентрация антибиотика, подавляющая видимый рост исследуемого микроорганизма

Слайд 40

Описание слайда:

Диско-диффузионный метод

Слайд 41

Описание слайда:

Е - тест

Слайд 42

Описание слайда:

Категории чувствительности микроорганизмов S Чувствительный: лечение инфекции, вызванной данным микроорганизмом данным антибиотиком вероятно будет эффективным I Промежуточный: лечение инфекции, вызванной данным микроорганизмом данным антибиотиком может быть эффективным при использовании повышенных доз и при локализации очага инфекции в том участке, где возможно формирование повышенных концентраций антибиотика R Устойчивый: лечение инфекции, вызванной данным микроорганизмом данным антибиотиком вероятно будет неэффективным

Теги Антибиотики

Похожие презентации