Антибиотики. Сравнение антибиотиков - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №1

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №2

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №3

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №4

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №5

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №6

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №7

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №8

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №9

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №10

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №11

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №12

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №13

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №14

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №15

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №16

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №17

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №18

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №19

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №20

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №21

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №22

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №23

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №24

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №25

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №26

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №27

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №28

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №29

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №30

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №31

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №32

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №33

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №34

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №35

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №36

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №37

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №38

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №39

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №40

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №41

Антибиотики. Сравнение антибиотиков, слайд №42

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Антибиотики. Сравнение антибиотиков. Доклад-сообщение содержит 42 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

АНТИБИОТИКИ

Слайд 2

Описание слайда:

Антибиотики («анти» - против, «биос» - жизнь) Антибиотики (А) – это вещества синтезируемые микроорганизмами или полученные из растительных и животных тканей , а также их полусинтетические и синтетические аналоги, избирательно подавляющие жизнеспособность чувствительных к ним микроорганизмов Значение А Ликвидация глобального кризиса инфекционных заболеваний (ИЗ), (холеры, чумы, дизентерии) Эффективны при грозных заболеваниях (сепсис, менингит, перитонит, пневмония) ≈ 20 млн чел. умирает ежегодно от ИЗ 1/3 госпитальных больных лечат А За последние 20 лет появились 20 новых ИЗ (болезнь легионеров, волосатоклеточный лейкоз, геморагические лихорадки и др.) Нетрадиционное применение А : ЯБ, БА, ИМ, атеросклероз По широте применения А – первое место в мире Сегодня нет человека, хотя бы один раз не применял А Ни одна страна не застрахована от угрозы эпидемий, пандемий.

Слайд 3

Описание слайда:

История открытия А 1928 – шотланский микробиолог А.Флеминг открыл пенициллин – P.notatum 1940 – англичане У. Флори и Э. Чейн получили пенициллин В 1945 Флеминг, Флори, Чейн получили Нобелевскую премию за открытие пенициллина 1942 – З.В. Ермольева – из P. crustosum 1944 – американец З. Ваксман – стрептомицин 1960-80 – ЦС, рифампицин, полусинт. пенициллины, тетрациклины, макролиды, азалиды Но: плесень – индейцы, Авицена, а за 50 лет до 1928 – Манасеев, Полотебнев, Пастер, Мечников – лечили язвы, раны плесенью, молочно-кислыми продуктами Сегодня ≈ 6 тыс. А, но применяют 2-3% ( 300 INN ≈ 2000 торг. назв.)

Слайд 4

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ А

Слайд 5

Описание слайда:

ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ Узкого спектра (преимущественно Г+ и Г- ) Природные, антистаф. и антисин. пенициллины Цефалоспорины I, монобактамы Полимиксины, грамицидин С Фузидин Протигрибковые А Широкого спектра Полусинт. пенициллины и цефалоспорины II –IV Карбапенемы, тетрациклины, макролиды, аминогликозиды Хлорамфеникол

Слайд 6

Описание слайда:

ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ

Слайд 7

Описание слайда:

Бактериальная клетка Бактериальная клетка

Слайд 8

Описание слайда:

Требования к антибиотикам высокая избирательность отсутствие токсичности обеспечение длительных терапевтических концентраций; отсутствие быстрого развития резистентности наличие удобных лекарственных форм

Слайд 9

Описание слайда:

Отрицательные явления А Возникновение устойчивости: выработка бета-лактамаз; изменения проницаемости цитоплазматической мембраны; изменение структуры определенных участков рибосом, белков или ферментов Суперинфекция; Дисбиоз; Аллергические реакции; Общетоксическое действие, нефротоксичность, гепатотоксичность. Наименее токсичными являются пенициллины.

Слайд 10

Описание слайда:

Механизм действия А

Слайд 11

Описание слайда:

Условия рационального применения А Назначать А с учетом выделенного возбудителя и его анти-биотикограммы Выбирать наиболее активный и наименее токсичный А Определять оптимальную дозу А и путь его введения на осно-вании особенностей фармакокинетики А и течения заболевания. Концентрация А в крови должна в 3-4 раза превышать МИК для выделения возбудителя Применять вначале ударную дозу, затем поддерживающую На основании анамнеза и проведения пробы определять переносимость данного А больным Учитывать побочные реакции А, особенно при печеночной и/или почечной недостаточности Своевременно начинать лечение и проведение курса антибиотикотерапии до закрепления терапевтического эффекта Учитывать перекрестную чувствительность Применять комбинации А с целью расширения спектра действия и усиления антибактериального эффекта Назначать параллельно противогрибковые препараты для профилактики дисбиоза

Слайд 12

Описание слайда:

β-Лактамные антибиотики Механизм действия  транспептидазы пептидогликана   синтез пептидогликана  эндогенный ингибитор, что приводит к активации муреингидролазы, расщепляющей пептидогликан   размножения микробов  гибель у 40-90 % грамположительных микроорганизмов клеточная стенка на 80 % состоит из пептидогликанов; у грамотрицательных микроорга-низмов - липополисахаридный слой до 90 %.

Слайд 13

Описание слайда:

Фармакокинетика β-лактамов неустойчивы к соляной кислоте (кроме феноксиметилпенициллина): природные пенициллины, антисинегнойные, цефалоспо-рины, карбапенемы и монобактамы хорошо распределяются в организме: в легких, почках, печени, скелетной мускулатуре, коже, мягких тканях, костях, синовиальной, перикар-диальной, плевральной и перитонеальной жид-костях пенициллины, кабапенемы, монобактамы плохо проходят через гематоэнцефалический барьер Большинство -лактамов практически не мета-болизируются: период полувыведения карба-пенемов и пенициллинов 1 ч, цефалоспоринов – 1-2 ч, монобактамов –1,5-2 ч

Слайд 14

Описание слайда:

ПЕНИЦИЛЛИНЫ (П) 6-аминопенициллановая кислота β-лактамное и тиазолидиновое кольца

Слайд 15

Описание слайда:

Пенициллины (продолжение) СПЕКТР: УЗКИЙ: Пр. П.: Г + и Г- - кокки, дифтерии, спирохеты, анаэробы А/стаф:  Пр. П, но устойчивы к -Л ШИРОКИЙ: Ам. П = Пр. П + протей, эшерихии, шигеллы, сальмонеллы  гемофил. палочка и H. pylori Карб. П: синегной. палочка, кокки, но  на Г+ Пр. П УР. П: синегной. палочка Не влияют на вирусы, ТБЦ, грибки, многие Г- ПОКАЗАНИЯ: Ревматизм, менингит, отит Сифилис, гонорея Дифтерия, скарлатина, гангрена, сибирская язва ИЗ дых, мочеполов. путей, сердца, ЖКТ, кожи ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Нейротоксичность (тремор, судороги, галлюцинации), кровоточивость ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Эпилепсия; с осторожностью – высокие дозы при беременности

Слайд 16

Описание слайда:

Фармакологическое «лицо» П Мощное бактерицидное действие Наибольшее действие на грамположитель-ные микроорганизмы Влияют только на делящиеся клетки Низкая токсичность Хорошо всасываются и проникают в ткани. Большая широта терапевтического дейст-вия Дешевизна и доступность (наличие на отечественном рынке) Перекрестная аллергия с многими лекарст-вами

Слайд 17

Описание слайда:

ЦЕФАЛОСПОРИНЫ (ЦС) 7-аминоцефалоспориновая кислота Классификация

Слайд 18

Описание слайда:

Сульперазон Спектр: широкий Гр+ Гр_ , анаэробы Устойчив к действию β-лактамаз расширенного спектра (сульперазон и карбапенемы) Применение: при тяжелых внебольничных и нозокомиальных ИП: первичном и вторичном перитоните, инфицированном панкреонекрозе, сепсисе, диабетической стопе, флегмонах, нозокомиальных пневмониях.

Слайд 19

Описание слайда:

СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЦС

Слайд 20

Описание слайда:

Фармакологическое «лицо» ЦС Близки к пенициллинам по строению и действию Широкий спектр Мощное бактерицидное действие Низкая токсичность Хорошая фармакокинетика Хорошая сочетаемость с другими антибактериальными средствами Большая устойчивость к стафилококковой -лактамазе Перекрестная аллергия с пенициллинами Хорошо проникают в ткани, жидкости, суставы, кости

Слайд 21

Описание слайда:

КАРБАПЕНЕМЫ (К) И МОНОБАКТАМЫ (М)

Слайд 22

Описание слайда:

«Фармакологическое лицо» карбопенемов и монобактамов

Слайд 23

Описание слайда:

ТЕТРАЦИКЛИНЫ (Т) (>60 лет)

Слайд 24

Описание слайда:

Фармакологическое «лицо» Т Бактериостатический тип действия Широкий спектр антибактериальной активности, но высокий уровень вторичной резистентности многих бак-терий Хорошо всасывается из ЖКТ Частые побочные реакции В последние годы резистентность (ветеринария, пищев. добав.) Хорошо всасываются, но молоко, антациды  (ч/з 3 часа) Липофильны (проникают в ткани, плаценту, печень, почки) Накапливаются в микробных клетках (10-100 р превышая конц. во внешней среде) Средства долечивания, но не при тяжелых ИЗ в острой фазе совместно с диуретиками (нефро и ототоксичность), Fe- снижение А в крови Фотодерматозы (2-4 недели обратное развитие, остается пигментация) Гепатотоксичность Антианаболическое действие (выведение Вит., аминокислот и др. соединений) Хелатные комплексы с фосфатом Ca →гипоплазия дентальной эмали, искажение формирования клыков, пожелтение зубов, кариес

Слайд 25

Описание слайда:

МАКРОЛИДЫ (М) И АЗАЛИДЫ (А)

Слайд 26

Описание слайда:

МАКРОЛИДЫ (М) И АЗАЛИДЫ (А)

Слайд 27

Описание слайда:

Фармакологическое «лицо» М и А Бактериостатическое действие преимущественно на Г+ бактерии (стрептококки, стафилококки) Активность против внутриклеточных микроорганизмов (хламидии, микоплазмы, легионеллы) Одни из наименее токсичных антибиотиков. Низкая токсичность для макрооганизма Хорошо всасываются из ЖКТ, кислотоустойчивые Способны накапливатся в очаге воспаления Биодоступность больше, чем у тетрациклинов (хорошо проникают в ткани и клетки создавая высокие концентрации) Индукторы микросомальных ферментов печени

Слайд 28

Описание слайда:

Кетолиды и Стрептограмины 1. Телитромицин 1. Хинупристин 2. Виргиниамицин Механизм действия: связываясь с 50S-рибосомной субъединицей, нарушают функции пептидилтрансферазного центра→игибируют синтез белков микробной клетки Спектр действия такой же как и М. Кетолиды - эфф. действуют на большинство актуальных респираторных патогенов. Стрепограмины – эфф. в отношении м.о., имеющие приобретенную резистентность к др. антибиотикам. Показания: К – перспективные для лечения ИЗ дыхательных путей. Проявляют противовоспалительную активность, т.к. угнетают высвобождение интерлейкинов и NO С – высокая эфф. при И кожи и мягких тканей, внебольничных и госпитальных пневмониях, генерализованных процессах, вызванных полирезистентными Гр+ м.о.

Слайд 29

Описание слайда:

АМИНОГЛИКОЗИДЫ (АГ) И ГЛИКОПЕПТИДЫ (ГП)

Слайд 30

Описание слайда:

Фармакологическое «лицо» АГ и ГП

Слайд 31

Описание слайда:

Линкозамиды

Слайд 32

Описание слайда:

Хлорамфениколы (Фениколы) Хлорамфеникол (Левомицетин) Синтомицин Тиамфеникол Хлорамфеникол (Левомицетин) В клинике более 60 лет Механизм действия: ↓фермент пептидилтрансферазу (способствует элонгации полипептидной цепи на рибосомах)→нарушению синтеза белка в микробной клетке. Спектр а/активности бактериостатический: широкий Гр+ Гр- кокки, многий бактерий, риккетсий, спирохет. Хламидий Ф/К: высоколипофильный, биодоступность выше при пероральном применении – 90%

Слайд 33

Описание слайда:

Хлорамфеникол (Левомицетин) Применение: А резерва. Бактериальный менингит, абсцесс мозга, брюшной тиф, паратифе, бруцеллезе, туляремии, чуме, сыпной тиф. Тяжелые гнойно-септические процессы, анаэробные инфекции, газовая гангрена. Местно (г/капли, мази) Побочное действие: Гематологические реакции (гипохромная анемия, нейтропения, тромбоцитопения) на 10-14 день лечения. Фатальная апластическая анемия (генетические особенности биотрансформации, образуются метаболиты повреждающие костный мозг). Недостаток фермента Г6ФДГ – интенсивный гемолиз. Новорожденные, дети старшего возраста «серый синдром плода». Симптоматика: метабол. ацидоз, вздутие живота, рвота, понос, гипотония, гипотермия, респираторный дистресс, серая окраска кожи. Смерть – тяжелые расстройства гемодинамики . В больших дозах психомоторные расстройства, снижение остроты зрения и слуха.

Слайд 34

Описание слайда:

Рифамицины Рифамицин Рифампицин Рифабутин полусинтетические производные Рифаксимин Механизм действия: встраивание в спираль ДНК, ингибирование ДНК-зависимую РНК-полимеразу→торможение процессов репликации и транскрипции в микроорганизмах. Спектр действия: широкий, микобактерии туберкулеза, лепра. Бактерицидный. Применение: туберкулез, лепра, инфекции вызванные полирезистентным возбудителем Побочное действие: аллергические ре-ии тяжелого генеза, проявляющиеся поражением печени, гриппоподобным синдромом, гемолитической анемией

Слайд 35

Описание слайда:

Стероидные антибиотики Фузидин (натриевая соль фузидиевой кислоты) Внедрен в клинику с 1962 г. Механизм действия: ингибирование синтеза белков бактериальной клетки за счет его взаимодействия с фактором элонгации G (EF-G). Спектр действия : широкий. Бактериостатическое действие. Ф/К: хорошо поникает во все ткани и жидкости, за исключением цереброспинальной. Высокие концентрации в костях, хрящевой ткани, коже, подкожной клетчатке, миокарде. Применение: тяжелые стафилококковые инфекции, ИЗ кожи и мягких тканей, костей, суставов, глаз, эндокардите, стафилококковом сепсисе. Побочное действие: у новорожденных ядерная желтуха, беременным, во время лактации не назначают, недоношенным детям и первого года жизни. При облитерирующих заболеваниях сосудов противопоказано в/в введение.