Карбоновые кислоты - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Карбоновые кислоты. Доклад-сообщение содержит 12 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Карбоновые кислоты

Слайд 2

Описание слайда:

Определение Карбоновыми кислотами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом -COOH

Слайд 3

Описание слайда:

КЛАССИФИКАЦИЯ 1)По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты разделяют на монокарбоновые, или одноосновные(одна группа –СООН), дикарбоновые, или двухосновные(две группы –СООН) и т.д. Этановая кислота Малоновая кислота

Слайд 4

Описание слайда:

2) В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН) или ароматическими (бензойная кислота С6Н5СООН) Масляная кислота Бензойная кислота

Слайд 5

Описание слайда:

3) По строению радикала: предельными и непредельными Пропионовая кислота Акриловая кислота

Слайд 6

Описание слайда:

НОМЕНКЛАТУРА 1) Главная цепь должна начинаться и нумероваться с карбоксильной группы 2)В префиксе указываются положения и названия заместителей 3)После корня, указывающего число атомов в цепи, идет суффикс, показывающий наличие или отсутствие кратных связей, их положение; 4)После этого добавляется «-овая кислота». Если карбоксильных групп несколько, то перед «–овая» ставится числительное (ди-, три-) CH3 O | // 5 4 3 2 1 H2C=C-C=HC-C 3,4-диметилпентадиен-2,4-овая кислота | \ CH3 OH

Слайд 7

Описание слайда:

Названия ароматических кислот происходят от бензойной кислоты: 3-метилбензойная кислота

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

Химические свойства

Слайд 10

Описание слайда:

1) Предельные кислоты вступают в реакции замещения (например, с Cl2 ). Причем, в таких реакциях замещается водород у ближайшего к карбоксильной группе атома углерода. 2) Непредельные кислоты вступают в реакции присоединения.

Слайд 11

Описание слайда:

Физические свойства Низшие кислоты(С1-С4) – бесцветные, резко пахнущие жидкости, хорошо растворимые в воде; начиная с пентановой (валериановой) кислоты – маслянистые жидкости; высшие кислоты(С10-…) - твердые вещества без вкуса и запаха, нерастворимые в воде.

Слайд 12

Описание слайда:

Стеариновая кислота имеет состав C17H35COOH Это белое, жирное на ощупь вещество. Запаха не имеет. В воде не растворяется. Входит в состав жиров. При нагревании реагирует с щелочами. Является ключевым компонентом в производстве мыла.

Теги Карбоновые кислоты

Похожие презентации