Електрофорез - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Електрофорез. Доклад-сообщение содержит 29 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Електрофорез Зміст: Класичний електрофорез. Капілярний електрофорез.

Слайд 2

Описание слайда:

Класичний електрофорез

Слайд 3

Описание слайда:

Електрофореграма

Слайд 4

Описание слайда:

Терміни: Електрофорез – це рух заряджених частинок у розчині під дією електричного поля. Електрофореграма – зображення, яке отримується після розділення складної суміші за допомогою електрофорезу і специфічного проявлення. Електрофоретичний метод – спосіб просторового розділення молекул, які мають різний заряд і розміри, шляхом їх переміщення в електричному полі. Електрофоретична рухливість молекули – швидкість руху зарядженої молекули (см/год) в електричному полі напруженістю 1 В/см. Зональний електрофорез – електрофорез, який проводиться при постійному значенні рН буферного розчину, який заповнює носій (папір, гель).

Слайд 5

Описание слайда:

Гель-електрофорез Гель-електрофорез – це метод, у якому заряджені молекули розділяються за рахунок фізичних властивостей, таких як заряд або маса, при продавлюванні через гелеву матрицю за допомогою електричного струму. Ізоелектрична точка – значення рН середовища, при якому позитивні і негативні заряди іонізованих груп скомпенсовані, тому заряд молекули дорівнює 0.

Слайд 6

Описание слайда:

Електрофорез з рухомою межею

Слайд 7

Описание слайда:

Електрофорез на папері

Слайд 8

Описание слайда:

Електрофорез на ацетаті целюлози

Слайд 9

Описание слайда:

Електрофорез у крохмальному гелі

Слайд 10

Описание слайда:

Електрофорез в агаровому і агарозному гелі

Слайд 11

Описание слайда:

Електрофорез у поліакриламідному гелі

Слайд 12

Описание слайда:

Електрофорез в агарозному гелі

Слайд 13

Описание слайда:

Вплив концентрації гелю на розділення

Слайд 14

Описание слайда:

Барвники

Слайд 15

Описание слайда:

Електрофорез у поліакриламідному гелі

Слайд 16

Описание слайда:

Вплив концентрації гелю на розділення

Слайд 17

Описание слайда:

Денатуруючий електрофорез

Слайд 18

Описание слайда:

Sigma Міозин з м’язів свинні – 200000 Бета-галактоїдаза з E.Coli – 116000 Фосфорилаза В з м’язів кролика – 97400 Альбумін бичачий – 66000 Альбумін з курячого яєчного білка – 45000 Карбоангідраза з бичачих еритроцитів - 29000

Слайд 19

Описание слайда:

Sigma Dalton Mark VII-L Альбумін бичачий – 66000 Альбумін з курячого яєчного білка – 45000 Гліцеральдегід-3-фосфат-дегідрогеназа з м’язів кролика – 36000 Карбоангідраза з бичачих еритроцитів – 29000 Трипсиноген з підшлункової залози бика – 24000 Інгібітор трипсину сої – 20100 Альфа-лактальбумін з коров’ячого молока – 14200.

Слайд 20

Описание слайда:

Проявлення білків Фарбування барвниками; Проявлення сріблом; Фарбування цинком; Флуоресцентне проявлення; Специфічні проявники функціональних груп

Слайд 21

Описание слайда:

Вестерн-блотінг

Слайд 22

Описание слайда:

Прямі методи Переваги: Швидші; Немає перехресної взаємодії; Можливості використання подвійних міток на антитілах Недоліки: Зниження імунної реакційної здатності при маркуванні первинних антитіл; Вартість первинних антитіл; Невеликий вибір антитіл; Слабке посилення сигналу.

Слайд 23

Описание слайда:

Непрямі методи Переваги: Посилення сигналу; Велика кількість мічених вторинних антитіл; Перехресна взаємодія; Маркування не впливає на первинне антитіло; Зміна методу детектування. Недоліки: Неспецифічні взаємодії; Додаткові етапи процесу.

Слайд 24

Описание слайда:

Методи перенесення: Дифузійне; Капілярне; Термічно-прискорене конвективне; Вакуумне; Електроелюювання.

Слайд 25

Описание слайда:

Ефективність перенесення: Склад гелю; Повний контакт гелю з мембраною; Положення електродів; Час перенесення; Розмір і склад білків; Напруженість поля; Наявність ПАР і спиртів у буфері.