Гетероциклические соединения - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 23 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Гетероциклические соединения

Слайд 2

Описание слайда:

Гетероциклические соединения – это такие соединения, молекулы которых содержат циклы (кольца) состоящие не только из атомов углерода, но и из атомов других элементов чаще всего атомов азота, серы, кислорода, которые называются гетероатомами (от греч. слова geterоs - разный). Гетероциклические соединения – это такие соединения, молекулы которых содержат циклы (кольца) состоящие не только из атомов углерода, но и из атомов других элементов чаще всего атомов азота, серы, кислорода, которые называются гетероатомами (от греч. слова geterоs - разный).

Слайд 3

Описание слайда:

Классификация I. Пятичленные а) с одним атомом: б) с двумя атомами:

Слайд 4

Описание слайда:

II. Шестичленные II. Шестичленные III. С разными гетероциклами

Слайд 5

Описание слайда:

IV. Сложные гетероциклы IV. Сложные гетероциклы

Слайд 6

Описание слайда:

Пиррол Бесцветная жидкость, по запаху напоминает хлороформ; на воздухе темнеет вследствие окисления; в воде плохо растворим. Ядра пиррола содержатся в молекулах хлорофилла, гемоглобина.

Слайд 7

Описание слайда:

Химические свойства пиррола I.Реакции SE : 1. Нитрование: 2. Сульфирование:

Слайд 8

Описание слайда:

3. Ацилирование (по Фиделю-Крафтсу): 3. Ацилирование (по Фиделю-Крафтсу): 4. Восстановление

Слайд 9

Описание слайда:

Получение пиррола 1. Из непредельных углеводородов: 2. Аммонолиз фурана:

Слайд 10

Описание слайда:

Фуран Бесцветная легкокипящая жидкость. По химическим свойствам напоминает пиррол; также кислотоустойчив. Ароматичность выражена слабее, чем у всех пятичленных гетероциклов.

Слайд 11

Описание слайда:

Химичские свойства фурана 1. Реакции замещения (аналогично пирролу) 2. Гидрирование: 3.Синтез Юрьева – реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Пятичленные гетероциклы при определенных условиях (Al2O3, 400-450ºC)способны превращаться друг в друга.

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Фурфурол Маслянистая жидкость с запахом ржаного хлеба. Получают из непищевых полисахаридов (отходы древесины, салола и т.д.) По химическим свойствам напоминает бензальдегид. Производные фурфурола (гидрофурамид, пирослизевая кислота и др.), предложено использовать в сельском хозяйстве для протравливания семян, для борьбы с сорняками гидрофурамид, феназон, фурфурамид. Также применяется для получения нитропроизводных фурана, которые обладают антибактериальной активностью и применяются в виде различных производных.

Слайд 14

Описание слайда:

Фурацилин Исходным продуктом синтеза является фурфурол. Его получают из отходов деревообрабатывающей промышленности, из соломы, из шелухи подсолнечников и коробочек хлопчатника. Из полученного фурфурола получают сначала диацетат 5- нитрофурфурола, который затем гидрализуется разведенной H2SO4 до 5 – нитрофурфурола.

Слайд 15

Описание слайда:

Свойства: Желтый или зеленовато-желтый мелко кристаллический порошок, горького вкуса, очень мало растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире, растворим в щелочах. Свойства: Желтый или зеленовато-желтый мелко кристаллический порошок, горького вкуса, очень мало растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире, растворим в щелочах. Применение: Антибактериальное средство, для профилактики и лечения гнойно-воспалительных процессов. Применяется для полоскания горла, внутрь для лечения бактериальной дизентерии. Назначают 0,02% водные растворы. 0,066% спиртовые растворы.

Слайд 16

Описание слайда:

Пиразолон (пиразол) Пиразол – кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, спирте, эфире. На его основе синтезированы многие лекарственные вещества, которые являются производными пиразолона.

Слайд 17

Описание слайда:

Антипирин

Слайд 18

Описание слайда:

Подлинность 1. 2.

Слайд 19

Описание слайда:

Применение антипирина Как болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное. Применяется при головной боли, невралгии, ревматизме, при простудных заболеваниях.

Слайд 20

Описание слайда:

Анальгин

Слайд 21

Описание слайда:

Подлинность 1.Препарат нагревают с раствором HCl; ощущается запах сернистого ангидрида затем формальдегида.

Слайд 22

Описание слайда:

2. Реакция окисления анальгина KJO3 (c KJO3 реагирует образующийся при гидролизе с соляной кислотой диоксид серы): 2. Реакция окисления анальгина KJO3 (c KJO3 реагирует образующийся при гидролизе с соляной кислотой диоксид серы): ( Анальгин + H2O + спирт + HCl ) + KJO3 При дальнейшем прибавлении реактива окраска усиливается и выделяется бурый осадок выделевшегося йода: 5SO2 + 2 KJO3 4SO3 + K2SO4 + J2 3. C окислителем FeCl3 + HCl образуется синее, затем фиолетовое окрашивание, затем темно-зеленое, затем желтое и обесцвечивание нагревании.

Слайд 23

Описание слайда:

Применение Как болеутоляющее, жаропонижающее, противовоспалительное средство. Анальгин является лучшим препаратом среди соединений пиразолонового ряда по своей активности и быстроте действия превосходит антипирин и бутадион. Применяется при болях различного происхождения (головная боль, невралгия, ревматизм, радикулит, грипп). ВД = 1,0 (3,0)

Теги Гетероциклические соединения

Похожие презентации