🗊 Презентация Гетероциклические соединения

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Гетероциклические соединения, слайд №1 Гетероциклические соединения, слайд №2 Гетероциклические соединения, слайд №3 Гетероциклические соединения, слайд №4 Гетероциклические соединения, слайд №5 Гетероциклические соединения, слайд №6 Гетероциклические соединения, слайд №7 Гетероциклические соединения, слайд №8 Гетероциклические соединения, слайд №9 Гетероциклические соединения, слайд №10 Гетероциклические соединения, слайд №11 Гетероциклические соединения, слайд №12 Гетероциклические соединения, слайд №13 Гетероциклические соединения, слайд №14 Гетероциклические соединения, слайд №15 Гетероциклические соединения, слайд №16 Гетероциклические соединения, слайд №17 Гетероциклические соединения, слайд №18 Гетероциклические соединения, слайд №19 Гетероциклические соединения, слайд №20 Гетероциклические соединения, слайд №21 Гетероциклические соединения, слайд №22 Гетероциклические соединения, слайд №23 Гетероциклические соединения, слайд №24 Гетероциклические соединения, слайд №25 Гетероциклические соединения, слайд №26 Гетероциклические соединения, слайд №27 Гетероциклические соединения, слайд №28 Гетероциклические соединения, слайд №29 Гетероциклические соединения, слайд №30 Гетероциклические соединения, слайд №31 Гетероциклические соединения, слайд №32 Гетероциклические соединения, слайд №33 Гетероциклические соединения, слайд №34 Гетероциклические соединения, слайд №35 Гетероциклические соединения, слайд №36 Гетероциклические соединения, слайд №37 Гетероциклические соединения, слайд №38 Гетероциклические соединения, слайд №39 Гетероциклические соединения, слайд №40 Гетероциклические соединения, слайд №41 Гетероциклические соединения, слайд №42 Гетероциклические соединения, слайд №43 Гетероциклические соединения, слайд №44 Гетероциклические соединения, слайд №45 Гетероциклические соединения, слайд №46 Гетероциклические соединения, слайд №47 Гетероциклические соединения, слайд №48
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 48 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Гетероциклические соединения
Описание слайда:
Гетероциклические соединения

Слайд 2


Гетероциклические соединения – циклические соединения, содержащие в цикле наряду с атомами С один или несколько неуглеродных атомов (N, O, S) –...
Описание слайда:
Гетероциклические соединения – циклические соединения, содержащие в цикле наряду с атомами С один или несколько неуглеродных атомов (N, O, S) – гетероатомов Примеры

Слайд 3


Классификации гетероциклов
Описание слайда:
Классификации гетероциклов

Слайд 4


По числу атомов, входящих в цикл По числу атомов, входящих в цикл Пятичленные Шестичленные Семичленные По природе гетероатома Азотсодержащие...
Описание слайда:
По числу атомов, входящих в цикл По числу атомов, входящих в цикл Пятичленные Шестичленные Семичленные По природе гетероатома Азотсодержащие Кислородсодержащие Серусодержащие По типу связи Предельные Непредельные Ароматические

Слайд 5


По числу колец (ядер) По числу колец (ядер) Одноядерные Многоядерные С конденсированными ядрами По числу гетероатомов С одним гетероатомом С двумя...
Описание слайда:
По числу колец (ядер) По числу колец (ядер) Одноядерные Многоядерные С конденсированными ядрами По числу гетероатомов С одним гетероатомом С двумя гетероатомами С тремя гетероатомами

Слайд 6


Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом
Описание слайда:
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом

Слайд 7


Фуран, тиофен, пиррол и их гидрированные производные Фуран, тиофен, пиррол и их гидрированные производные 2, 5 – -положения; 3, 4 – -положения...
Описание слайда:
Фуран, тиофен, пиррол и их гидрированные производные Фуран, тиофен, пиррол и их гидрированные производные 2, 5 – -положения; 3, 4 – -положения (4n+2) -электронов – ароматические соединения Электронная плотность распределена неравномерно: > в -положениях У N, O, S электронная пара вовлекается в общий электронный секстет: Реакции SE идут в -положения и легче, чем у бензола

Слайд 8


Реакции SE Преимущественное направление в -положение объясняется динамическим фактором (устойчивостью -комплексов)
Описание слайда:
Реакции SE Преимущественное направление в -положение объясняется динамическим фактором (устойчивостью -комплексов)

Слайд 9


Реакции SE
Описание слайда:
Реакции SE

Слайд 10


Реакции азосочетания (пиррол)
Описание слайда:
Реакции азосочетания (пиррол)

Слайд 11


Реакции восстановления
Описание слайда:
Реакции восстановления

Слайд 12


Реакции окисления (фуран)
Описание слайда:
Реакции окисления (фуран)

Слайд 13


Диеновый синтез
Описание слайда:
Диеновый синтез

Слайд 14


Кислотные свойства
Описание слайда:
Кислотные свойства

Слайд 15


Взаимопревращения гетероциклов
Описание слайда:
Взаимопревращения гетероциклов

Слайд 16


Производные фурана
Описание слайда:
Производные фурана

Слайд 17


Порфин. Порфирины
Описание слайда:
Порфин. Порфирины

Слайд 18


Коррин. Витамин В12
Описание слайда:
Коррин. Витамин В12

Слайд 19


Индол (бензпиррол)
Описание слайда:
Индол (бензпиррол)

Слайд 20


Получение
Описание слайда:
Получение

Слайд 21


Электронное строение Ядра неравноценны Повышенная электронная плотность на -углеродном атоме Реакции SE – в -положение Нитрование, галогенирование,...
Описание слайда:
Электронное строение Ядра неравноценны Повышенная электронная плотность на -углеродном атоме Реакции SE – в -положение Нитрование, галогенирование, азосочетание – сходство с пирролом Замещение Н на металл – сходство с пирролом

Слайд 22


Индоксил. Индиго
Описание слайда:
Индоксил. Индиго

Слайд 23


Индигокармин. Античный (тирский) пурпур
Описание слайда:
Индигокармин. Античный (тирский) пурпур

Слайд 24


Производные индола – биологически активные вещества
Описание слайда:
Производные индола – биологически активные вещества

Слайд 25


Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин
Описание слайда:
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин

Слайд 26


Пиридин
Описание слайда:
Пиридин

Слайд 27


Пиридин
Описание слайда:
Пиридин

Слайд 28


Пиридин
Описание слайда:
Пиридин

Слайд 29


Биологически активные вещества с ядром пиридина
Описание слайда:
Биологически активные вещества с ядром пиридина

Слайд 30


Биологически активные вещества с ядром пиридина
Описание слайда:
Биологически активные вещества с ядром пиридина

Слайд 31


Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
Описание слайда:
Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Слайд 32


Гетероциклические соединения, слайд №32
Описание слайда:

Слайд 33


Имидазол
Описание слайда:
Имидазол

Слайд 34


Имидазол
Описание слайда:
Имидазол

Слайд 35


Производные имидазола – биологически активные вещества
Описание слайда:
Производные имидазола – биологически активные вещества

Слайд 36


Производные тиазола – биологически активные вещества
Описание слайда:
Производные тиазола – биологически активные вещества

Слайд 37


Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами
Описание слайда:
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Слайд 38


Диазины
Описание слайда:
Диазины

Слайд 39


Пиримидиновые и пуриновые основания
Описание слайда:
Пиримидиновые и пуриновые основания

Слайд 40


Пиримидиновые основания Производные пиримидина Сопряжение -электронов Бесцветное кристаллическое вещество Тпл 22С, Ткип 124С Хорошо растворим в...
Описание слайда:
Пиримидиновые основания Производные пиримидина Сопряжение -электронов Бесцветное кристаллическое вещество Тпл 22С, Ткип 124С Хорошо растворим в воде Не дает щелочной реакции, но образует соли с сильными кислотами Реакции SN – легко в положения 2, 4, 6

Слайд 41


Лактим-лактамная таутомерия Лактим-лактамная таутомерия
Описание слайда:
Лактим-лактамная таутомерия Лактим-лактамная таутомерия

Слайд 42


Пуриновые основания Производные пурина Высокая степень сопряжения -электронов Бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде
Описание слайда:
Пуриновые основания Производные пурина Высокая степень сопряжения -электронов Бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде

Слайд 43


Таутомерия Таутомерия
Описание слайда:
Таутомерия Таутомерия

Слайд 44


Мочевая кислота 2,6,8-триоксипурин Продукт обмена N у рептилий и птиц Двухосновная кислота (положения 2, 8) Кето-енольная таутомерия
Описание слайда:
Мочевая кислота 2,6,8-триоксипурин Продукт обмена N у рептилий и птиц Двухосновная кислота (положения 2, 8) Кето-енольная таутомерия

Слайд 45


Распад пуриновых оснований Синтез мочевой кислоты
Описание слайда:
Распад пуриновых оснований Синтез мочевой кислоты

Слайд 46


Гетероциклические соединения, слайд №46
Описание слайда:

Слайд 47


Распад пиримидиновых оснований
Описание слайда:
Распад пиримидиновых оснований

Слайд 48


Гетероциклические соединения, слайд №48
Описание слайда:

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию