🗊Презентация Болезнь Паркинсона

1817 - Джеймс Паркинсон опубликовал «Эссе о дрожательном параличе». 1817 - Джеймс Паркинсон опубликовал «Эссе о дрожательном параличе». 1877 - Жан-Марте Шарко более подробно описал клинические проявления заболевания и предложил называть его болезнью Паркинсона.

Классификация По этиопатогенетическим признакам и проявлениям: -первичный паркинсонизм (идиопатический, болезнь Паркинсона). Он является генетически обусловленной формой паркинсонизма. -вторичный паркинсонизм Вызван рядом самостоятельных заболеваний и поражений ЦНС: инсульт, интоксикации(в т.ч. Лекарственные), энцефалит, различные повреждения и т.д.

Этиология Старение У человека с возрастом происходит естественная убыль дофаминергических нейронов и их окончаний. В сочетании с действием генетических и внешних факторов это может объяснить повышение заболеваемости БП с возрастом. Токсины и другие вещества Различные химические вещества могут "запускать" патологический процесс в нейронах головного мозга. Токсические факторы окружающей среды способны провоцировать конформационные изменения молекулы aльфа-синуклеина и ускорять темп формирования aльфа-синуклеиновых фибрилл. (нейротоксин 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП)

Наследственность Наследственность PARK1 (a-синуклеин). Мутации в данном гене приводят к изменению структуры белка, его накоплению в нейроне и агрегации с образованием телец Леви. PARK2 (паркин). Паркин представляет собой убиквитин-протеинлигазу типа Е3, функция которой заключается в доставке аномально конформированных белков в протеасомный комплекс для последующего расщепления. PARK6 (PINKI). Белок PINKI является митохондриальной протеинкиназой и играет важную роль в митохондриальном биогенезе.

PARK7 (DJ-I). Белок DJ-I играет важную роль в поддержании целостности и выживаемости дофаминергических нейронов. PARK7 (DJ-I). Белок DJ-I играет важную роль в поддержании целостности и выживаемости дофаминергических нейронов. PARK8 (LRRK2). Ген LRRK2 имеет большое значение в развитии спорадических случаев первичного паркинсонизма: от типичной поздней БП с тельцами Леви до атипичных вариантов синуклеин- и тау-патологии. Ген GBA. Кодирует лизосомальный фермент глюкоцереброзидазу. Мутации в указанном гене могут сопровождаться развитием различных вариантов синуклеинопатий – классической БП и деменции с тельцами Леви.

Патогенез Нарушение процесса сворачивания аминокислотной цепи приводит к формированию гидрофобных неактивных форм белковой молекулы, склонных к агрегации, что будет являться морфологическим субстратом гибели нейронов. До начала процесса прогрессирующего разрушения и гибели нейронов в них образуются эозинофильные цитоплазматические включения - тельца Леви.

Стадийность распространения патологического процесса Первая стадия характеризуется поражением обонятельной луковицы и переднего обонятельного ядра и поражением моторного ядра блуждающего нерва. Вторая стадия характеризуется вовлечением ядер ствола мозга, контролирующих аффективные, вегетативные функции, цикл сна и бодрствования. Классические моторные симптомы БП появляются только на 3-й и 4-й стадиях, когда дегенеративный процесс распространяется на черную субстанцию.

В третьей стадии происходит вовлечение черной субстанции, но еще не происходит снижения численности нейронов. В третьей стадии происходит вовлечение черной субстанции, но еще не происходит снижения численности нейронов. Четвертая стадия проявляется снижением количества нейронов в черной субстанции, которая приводит к классическим моторным проявлениям БП. Помимо этого, в процесс дегенерации вовлекаются переднемедиальные отделы височной доли и область гиппокампа, которые связаны с префронтальной зоной коры. В пятой и шестой стадиях продолжается процесс гибели нейронов черной субстанции. Тельца Леви появляются в лимбических структурах и коре головного мозга.

Гипотеза «двойного удара» Проявление БП связывают с проникновением вирусного нейротропного агента в нервную систему двумя путями: -назальным – с дальнейшим антероградным распространением в височную долю посредством связей с обонятельными структурами; -гастроинтестинальным,формирующимся в результате сглатывания назального секрета и пенетрацией в Мейснеровское сплетение и структуры блуждающего нерва с дальнейшей ретроградной трансмиссией в структуры ствола мозга. Нейродегенеративный процесс согласно данной гипотезе начинается в нейронах обонятельных луковиц и преганглионарных парасимпатических нейронов заднего ядра блуждающего нерва.

В обонятельной луковице и гиппокампе на протяжении всей жизни происходит процесс рождения новых клеток мозга, которые мигрируют по определенным путям в другие области мозга, давая начало новым нейронам и клеткам глии. Нарушение этих процессов в результате дофаминового дефицита замыкает патологический круг, давая маркеры в виде отложения агрегатов аномально конформированных белков в структурах мозга. В обонятельной луковице и гиппокампе на протяжении всей жизни происходит процесс рождения новых клеток мозга, которые мигрируют по определенным путям в другие области мозга, давая начало новым нейронам и клеткам глии. Нарушение этих процессов в результате дофаминового дефицита замыкает патологический круг, давая маркеры в виде отложения агрегатов аномально конформированных белков в структурах мозга.

Проявления первичного паркинсонизма Постоянное дрожание (тремор) верхних конечностей снижение общей двигательной активности, замедленность движений (брадикинезия) повышение мышечного тонуса нарушения походки и позы снижение памяти деменция

Спасибо за внимание!