Спирты. Классификация спиртов - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Спирты. Классификация спиртов, слайд №10

Спирты. Классификация спиртов, слайд №11

Спирты. Классификация спиртов, слайд №12

Спирты. Классификация спиртов, слайд №13

Спирты. Классификация спиртов, слайд №14

Спирты. Классификация спиртов, слайд №15

Спирты. Классификация спиртов, слайд №16

Спирты. Классификация спиртов, слайд №17

Спирты. Классификация спиртов, слайд №18

Спирты. Классификация спиртов, слайд №19

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Спирты. Классификация спиртов. Доклад-сообщение содержит 19 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Спирты Выполнил ученик 10 класса Ведерников Максим

Слайд 2

Описание слайда:

Спирты Спирты — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящимся в состоянии sp³-гибридизации) атомом углерода.

Слайд 3

Описание слайда:

Классификация спиртов По числу гидроксильных групп: Одноатомные двухатомные (гликоли) трёхатомные

Слайд 4

Описание слайда:

По характеру углеводородного радикала: По характеру углеводородного радикала: предельные спирты непредельные (имеют кратные связи)спирты ароматические спирты

Слайд 5

Описание слайда:

Номенклатура По номенклатуре ИЮПАК названия простых спиртов образуются от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса «-ол», положение которого указывается арабской цифрой.

Слайд 6

Описание слайда:

Изомерия Начиная с 3 гомологического ряда появляется изомерия положения функциональной группы (пропанол-1 и пропанол-2), а ч 4 – изомерия углеродного скелета. Межклассовая с простыми эфирами

Слайд 7

Описание слайда:

Физические свойства Молекулы спиртов, подобно молекуле воды, имеют угловое строение. Угол R−O−H в молекуле метанола равен 108,5°. Атом кислорода гидроксильной группы находится в состоянии sp³-гибридизации.

Слайд 8

Описание слайда:

Химические свойства Реакции, протекающие по связи О–Н. При взаимодействии с активными металлами (Na, K, Mg, Al) спирты проявляют свойства слабых кислот и образуют соли, называемые алкоголятами или алкоксидами: 2CH3OH + 2Na  2CH3OK + H2 Алкоголяты химически не стабильны и при действии воды гидролизуются с образованием спирта и гидроксида металла: C2H5OК + H2O  C2H5OH + КOH

Слайд 9

Описание слайда:

При взаимодействии с минеральными или органическими кислотами спирты образуют сложные эфиры – соединения, содержащие фрагмент R–O–A (А – остаток кислоты). Образование сложных эфиров происходит и при взаимодействии спиртов с ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот При взаимодействии с минеральными или органическими кислотами спирты образуют сложные эфиры – соединения, содержащие фрагмент R–O–A (А – остаток кислоты). Образование сложных эфиров происходит и при взаимодействии спиртов с ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

При действии окислителей (К2Cr2O7, KMnO4) первичные спирты образуют альдегиды, а вторичные – кетоны. При действии окислителей (К2Cr2O7, KMnO4) первичные спирты образуют альдегиды, а вторичные – кетоны.

Слайд 12

Описание слайда:

В присутствии катализаторов или сильных минеральных кислот происходит дегидратация спиртов (отщепление воды), при этом реакция может идти в двух направлениях: В присутствии катализаторов или сильных минеральных кислот происходит дегидратация спиртов (отщепление воды), при этом реакция может идти в двух направлениях: а) межмолекулярная дегидратация с участием двух молекул спирта, при этом связи С–О у одной из молекул разрываются, в результате образуются простые эфиры – соединения, содержащие фрагмент R–О–R. б) при внутримолекулярной дегидратации образуются алкены - углеводороды с двойной связью. Часто оба процесса – образование простого эфира и алкена – протекают параллельно.

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Взаимодействие спиртов с галогеноводородами Взаимодействие спиртов с галогеноводородами

Слайд 15

Описание слайда:

Получение спиртов Гидратация алкенов (правило Марковникова): Алкены присоединяют воду в кислой среде по механизму электрофильного присоединения, по правилу Марковникова.