Карбоновые кислоты - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Карбоновые кислоты. Доклад-сообщение содержит 41 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Карбоновые кислоты

Слайд 2

Описание слайда:

Карбоновые кислоты – это производные углеводородов , в состав молекул которых входит одна или несколько карбоксильных групп. Карбоновые кислоты – это производные углеводородов , в состав молекул которых входит одна или несколько карбоксильных групп.

Слайд 3

Описание слайда:

В зависимости от числа карбоксильных групп в составе одной молекулы различают: В зависимости от числа карбоксильных групп в составе одной молекулы различают: Одноосновные

Слайд 4

Описание слайда:

Двухосновные Двухосновные Трех и более основные кислоты

Слайд 5

Описание слайда:

НОМЕНКЛАТУРА Систематическая номенклатура предлагает два способа построения названий карбоновых кислот: Способ I. Названия карбоновых кислот образуют от названия родоначальных углеводородов с тем же числом атомов углерода, считая атом углерода карбоксильной группы, суффикса –ов-, окончания –ая и слова «кислота»

Слайд 6

Описание слайда:

НОМЕНКЛАТУРА Способ II. Названия карбоновых кислот образуют от названия родоначальных углеводородов считая карбоксильную группу заместителем. Таким образом к названию углеводородного радикала прибавляют окончание –карбоновая и слово «кислота».

Слайд 7

Описание слайда:

2,2-диметилпропа-новая кислота 2,2-диметилпропа-новая кислота

Слайд 8

Описание слайда:

При образовании названий карбо-новых кислот положение радикалов обо-значают буквами греческого алфавита (α, β, γ, δ, ε т.д.) начиная с атома углерода, соседнего с карбоксильной группой. При образовании названий карбо-новых кислот положение радикалов обо-значают буквами греческого алфавита (α, β, γ, δ, ε т.д.) начиная с атома углерода, соседнего с карбоксильной группой. α,α-диметилпропановая кислота

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Одноосновные насыщенные (предельные) карбоновые кислоты

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Изомерия насыщенных карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала (или структурная изомерия) Изомерия насыщенных карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала (или структурная изомерия)

Слайд 14

Описание слайда:

Глубокое окисление первичных спиртов Глубокое окисление первичных спиртов Гидролиз нитрилов

Слайд 15

Описание слайда:

Гидролиз сложных эфиров глицерина (жиров). Реакция широко применяется для получения высокомолекулярных (С14 – С22) карбоновых кислот. Гидролиз сложных эфиров глицерина (жиров). Реакция широко применяется для получения высокомолекулярных (С14 – С22) карбоновых кислот.

Слайд 16

Описание слайда:

Химическое поведение кислот, в первую очередь, связано с наличием в их молекуле карбоксильной группы, а так же строением углеводородного радикала. Химическое поведение кислот, в первую очередь, связано с наличием в их молекуле карбоксильной группы, а так же строением углеводородного радикала. Атом водорода становится подвижным и приобретает способность отщепляться в виде протонов.

Слайд 17

Описание слайда:

Диссоциация Диссоциация Образование солей (взаимодействие с NaOH и NaHCO3)

Слайд 18

Описание слайда:

Образование галогенангидридов (взаимодействие с PCl5, PCl3 или HCl) Образование галогенангидридов (взаимодействие с PCl5, PCl3 или HCl) Образование ангидридов

Слайд 19

Описание слайда:

Образование сложных эфиров. Реакция этерификации. Образование сложных эфиров. Реакция этерификации. Образование амидов. Разложение солей аммония.

Слайд 20

Описание слайда:

Реакции замещения в углеводородном радикале. Галогенирование алифати-ческих кислот в α-положение. Реакции замещения в углеводородном радикале. Галогенирование алифати-ческих кислот в α-положение. Окисление карбоновых кислот. Окисление муравьиной кислоты.

Слайд 21

Описание слайда:

Окисление карбоновых кислот, имеющих третичный атом углерода в α–положении. Окисление карбоновых кислот, имеющих третичный атом углерода в α–положении. Окисление в биологических системах под действием фермента (оксидазы).

Слайд 22

Описание слайда:

Одноосновные ненасыщенные (непредельные) карбоновые кислоты

Слайд 23

Описание слайда:

Слайд 24

Описание слайда:

Изомерия ненасыщенных карбоновых кислот определяется: Изомерия ненасыщенных карбоновых кислот определяется: строением углеводородного радикала (или структурная изомерия) Положением двойных или тройных связей Пространственная (геометрическая или цис-транс-)

Слайд 25

Описание слайда:

Из галогенкарбоновых кислот (дегидро-галогенирование). Из галогенкарбоновых кислот (дегидро-галогенирование). Окисление непредельных альдегидов.

Слайд 26

Описание слайда:

Ненасыщенные одноосновные кислоты вступают во все реакции, характерные для кис-лот (образование солей, сложных эфиров, ангид-ридов, галогенангидридов, амидов и т.д.), а в связи с наличием кратной связи – в реакции присоединения, окисления, полимеризации. Ненасыщенные одноосновные кислоты вступают во все реакции, характерные для кис-лот (образование солей, сложных эфиров, ангид-ридов, галогенангидридов, амидов и т.д.), а в связи с наличием кратной связи – в реакции присоединения, окисления, полимеризации. α-ненасыщенные кислоты отличаются не-которыми особенностями в химическом поведе-нии. (Например: присоединение галогеноводо-родов и воды протекает против правила Марков-никова.

Слайд 27

Описание слайда:

Реакции присоединения (воды, спиртов, аммиака). Реакции присоединения (воды, спиртов, аммиака).

Слайд 28

Описание слайда:

Окисление Окисление

Слайд 29

Описание слайда:

Полимеризация. Полимеризация. наиболее легко полимеризации подвергаются α,β-ненасыщенные монокарбоновые кислоты.

Слайд 30

Описание слайда:

Отдельные представители. Отдельные представители. Линолевая кислота (бицис-октадекадиен-9,12-овая кислота) Линоленовая (трицис-октадекатриен-9,12,15-овая кислота)

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

Типичным представителем одноосных ароматических кислот является бензойная кислоты. Типичным представителем одноосных ароматических кислот является бензойная кислоты. Получение.

Слайд 33

Описание слайда:

Реакции карбоксильной группы. Реакции карбоксильной группы. Для аренкарбоновых кислот характерны все реакции насыщенных карбоновых кислот в карбоксильной группе.

Слайд 34

Описание слайда:

Реакции в углеводородном остатке. Реакции в углеводородном остатке. Карбоксильная группа является заместителем второго рода и направляет вхождение второго заместителя в метаположение.

Слайд 35

Описание слайда:

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Слайд 38

Описание слайда:

Структурная изомерия насыщенных али-фатических двухосновных карбоновых кислот. Структурная изомерия насыщенных али-фатических двухосновных карбоновых кислот. У ненасыщенных кислот имеет место геометрическая изомерия. У ароматических двухосновных кислот изомерия также изомерия положения карбоксильных групп.

Слайд 39

Описание слайда:

Для получения двухосновных кислот используют принципиально те же методы, что и для одноосновных, с той разницей, что в молекуле необходимо создать не одну, а две карбоксильные группы. Например: Для получения двухосновных кислот используют принципиально те же методы, что и для одноосновных, с той разницей, что в молекуле необходимо создать не одну, а две карбоксильные группы. Например:

Слайд 40

Описание слайда:

Двухосновные кислоты вступают во все химические реакции, характерные для одноосновных кислот: образование солей, сложных эфиров, ангидридов, галогенангидридов и т.д. Двухосновные кислоты вступают во все химические реакции, характерные для одноосновных кислот: образование солей, сложных эфиров, ангидридов, галогенангидридов и т.д. Например: Образование солей.