🗊Презентация Многоатомные спирты

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Многоатомные спирты, слайд №1Многоатомные спирты, слайд №2Многоатомные спирты, слайд №3Многоатомные спирты, слайд №4Многоатомные спирты, слайд №5Многоатомные спирты, слайд №6Многоатомные спирты, слайд №7Многоатомные спирты, слайд №8Многоатомные спирты, слайд №9Многоатомные спирты, слайд №10Многоатомные спирты, слайд №11Многоатомные спирты, слайд №12Многоатомные спирты, слайд №13Многоатомные спирты, слайд №14Многоатомные спирты, слайд №15
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Многоатомные спирты. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Многоатомные спирты, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2


Многоатомные  спирты  – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Многоатомные  спирты  – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
Описание слайда:
Многоатомные  спирты  – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Многоатомные  спирты  – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 3


Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Их общая формула СпН2п (ОН)2 Спирты, содержащие три ОН группы, трёхатомные. Их СпН2п-1 (ОН)3
Описание слайда:
Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Их общая формула СпН2п (ОН)2 Спирты, содержащие три ОН группы, трёхатомные. Их СпН2п-1 (ОН)3

Слайд 4


Многоатомные спирты, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Строение По строению молекул многоатомные спирты сходны одноатомными. Отличие заключается в том, что в их молекулах имеется несколько гидроксильных групп. Содержащийся в них кислород смещает электронную плотность от атомов водорода. Это и приводит к увеличению подвижности водородных атомов и усилению кислотных свойств.
Описание слайда:
Строение По строению молекул многоатомные спирты сходны одноатомными. Отличие заключается в том, что в их молекулах имеется несколько гидроксильных групп. Содержащийся в них кислород смещает электронную плотность от атомов водорода. Это и приводит к увеличению подвижности водородных атомов и усилению кислотных свойств.

Слайд 6


Физические свойства Этиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей. Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен. Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов. Бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость, сладкая на вкус. Смешивается с водой в любых отношениях.
Описание слайда:
Физические свойства Этиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей. Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен. Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов. Бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость, сладкая на вкус. Смешивается с водой в любых отношениях.

Слайд 7


Получение Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:
Описание слайда:
Получение Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:

Слайд 8


Получение Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:
Описание слайда:
Получение Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:

Слайд 9


Получение На производстве глицерин получают по схеме:
Описание слайда:
Получение На производстве глицерин получают по схеме:

Слайд 10


Химические свойства Замещение водорода гидроксогруппы:  с щелочными металлами С растворами щелочей
Описание слайда:
Химические свойства Замещение водорода гидроксогруппы:  с щелочными металлами С растворами щелочей

Слайд 11


Химические свойства образование сложных эфиров. с азотной кислотой 
Описание слайда:
Химические свойства образование сложных эфиров. с азотной кислотой 

Слайд 12


Химические свойства Замещение всей гидроксогруппы
Описание слайда:
Химические свойства Замещение всей гидроксогруппы

Слайд 13


Химические свойства Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II)
Описание слайда:
Химические свойства Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II)

Слайд 14


Применение этиленгликоля Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей. Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Описание слайда:
Применение этиленгликоля Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей. Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).

Слайд 15


Применение глицерина
Описание слайда:
Применение глицерина

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию