Многоатомные спирты - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Многоатомные спирты. Доклад-сообщение содержит 15 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Слайд 3

Описание слайда:

Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными. Их общая формула СпН2п (ОН)2 Спирты, содержащие три ОН группы, трёхатомные. Их СпН2п-1 (ОН)3

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Строение По строению молекул многоатомные спирты сходны одноатомными. Отличие заключается в том, что в их молекулах имеется несколько гидроксильных групп. Содержащийся в них кислород смещает электронную плотность от атомов водорода. Это и приводит к увеличению подвижности водородных атомов и усилению кислотных свойств.

Слайд 6

Описание слайда:

Физические свойства Этиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей. Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен. Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов. Бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость, сладкая на вкус. Смешивается с водой в любых отношениях.

Слайд 7

Описание слайда:

Получение Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:

Слайд 8

Описание слайда:

Получение Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:

Слайд 9

Описание слайда:

Получение На производстве глицерин получают по схеме:

Слайд 10

Описание слайда:

Химические свойства Замещение водорода гидроксогруппы: с щелочными металлами С растворами щелочей

Слайд 11

Описание слайда:

Химические свойства образование сложных эфиров. с азотной кислотой

Слайд 12

Описание слайда:

Химические свойства Замещение всей гидроксогруппы

Слайд 13

Описание слайда:

Химические свойства Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II)

Слайд 14

Описание слайда:

Применение этиленгликоля Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей. Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).