Гетероциклические соединения - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 32 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Гетероциклические соединения.

Слайд 2

Описание слайда:

План Классификация гетероциклических соединений. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Бициклические гетероциклы. Нуклеиновые кислоты. Строение и структура нуклеиновых кислот. ДНК (дезоксирибонуклеиновые кислоты). РНК (рибонуклеиновые кислоты).

Слайд 3

Описание слайда:

Гетероциклические соединения Это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).

Слайд 4

Описание слайда:

Классификация гетероциклов Наиболее распространены в природе пяти и шестичленные циклы, в состав которых входят атомы азота, кислорода или серы. В зависимости от природы гетероатома различают нитроген -, оксиген- и серосодержащие циклы. По степени насыщенности все гетероциклические соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными и ароматическими.

Слайд 5

Описание слайда:

Пиррол С4H4NН Пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде, на воздухе быстро окисляется и темнеет.

Слайд 6

Описание слайда:

Пиррол может участвовать в реакциях присоединения:

Слайд 7

Описание слайда:

Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом

Слайд 8

Описание слайда:

Порфин где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).

Слайд 9

Описание слайда:

Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. При присутствии нескольких гетероатомов в пятичленном цикле с сопряженными двойными связями электронная плотность в кольце распределена неравномерно, это отображается на химических свойствах этих соединений. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами более стабильны; для них характерная меньшая активность в реакциях электрофильного замещения сравнительно с пятичленными гетероциклами и одним гетероаатомом.

Слайд 10

Описание слайда:

Имидазол (т. кипения 256°С) Один с этих атомов аналогичный атому азота в пирроле и ответственный за слабокислотные свойства имидазола, другой похожий на пиридиновый атом азота и отвечает за слабоосновные свойства имидазола. Таким образом имидазол амфотерное соединение, образует соли с сильными кислотами и щелочными металлами.

Слайд 11

Описание слайда:

Пиразол Пиразол в природе не встречается. Все его производные получают синтетическим путем. При частичном восстановлении пиразола получается пиразолин, а окислением последнего по С5 получают пиразолон-5. Ядро пиразолона-5 лежит в основе таких лекарственных препаратов, как амидопирин и анальгин.

Слайд 12

Описание слайда:

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин С5H5N – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость с неприятным запахом, т.кип. 115°С. Хорошо растворяется в воде и органических жидкостях. Ядовит.

Слайд 13

Описание слайда:

Электронное строение молекулы пиридина Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp2-гибридизации. Все σ-связи C–C, C–H и C–N образованы гибридными орбиталями, углы между ними составляют примерно 120°. Поэтому цикл имеет плоское строение. Шесть электронов, находящихся на негибридных р-орбиталях, образуют π-электронную ароматическую систему.

Слайд 14

Описание слайда:

Образование пиперидина Как и бензол, пиридин может присоединять водород в присутствии катализатора с образованием насыщенного соединения пиперидина.

Слайд 15

Описание слайда:

Никотиновая кислота и никотинамид. Пиперидиновое и пиридиновое ядра встречаются в многих алкалоидах. Важные производные пиримидина - некоторые витамины группы В, никотиновая кислота (ниацин) и никотинамид.

Слайд 16

Описание слайда:

Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота содержится во многих видах продуктов, и хорошо сбалансированная разнообразная диета обеспечивает организм необходимым количеством никотиновой кислоты. Рекомендованная диетическая норма составляет 15-25 мг.

Слайд 17

Описание слайда:

Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Проявляет свойства очень слабого основания, т.к. атомы азота в sp2-гибридизованном состоянии довольно прочно удерживают неподеленную электронную пару.

Слайд 18

Описание слайда:

Пиримидиновые основания

Слайд 19

Описание слайда:

Пурин С5H4N4 Это соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, содержащих по два атома азота. Проявляет амфотерные свойства. Слабые основные свойства связаны с атомами азота шестичленного (пиримидинового) цикла. Слабые кислотные свойства обусловлены группой N-H пятичленного цикла (по аналогии с пирролом).

Слайд 20

Описание слайда:

Пуриновые основания

Слайд 21

Описание слайда:

Нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от 100 тыс. до 60 млрд. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX веке, однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX века.

Слайд 22

Описание слайда:

Рибоза и дезоксирибоза

Слайд 23

Описание слайда:

Образование нуклеозида

Слайд 24

Описание слайда:

Нуклеотиды Нуклеотид - основная структурная единица нуклеиновых кислот, их мономерное звено. Нуклеиновые кислоты, состоящие из рибонуклеотидов, называются рибонуклеиновые кислоты (РНК). Нуклеиновые кислоты, состоящие из дезоксирибонуклеотидов, называются дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). В состав молекул РНК входят нуклеотиды, содержащие основания аденин, гуанин, цитозин и урацил. В состав молекул ДНК входят нуклеотиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин и тимин. Для обозначения оснований используют однобуквенные сокращения: аденин — А, гуанин — G, тимин — Т, цитозин — С, урацил — U.

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Слайд 27

Описание слайда:

ДНК Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси в двойную спираль.

Слайд 28

Описание слайда:

Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение). Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение).

Слайд 29

Описание слайда:

Слайд 30

Описание слайда:

РНК молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи. Число нуклеотидов в цепи колеблется от 75 до нескольких тысяч, а молекулярная масса РНК может изменяться в пределах от 2500 до нескольких млн.

Слайд 31

Описание слайда:

Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями . Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями .