🗊Презентация Гетероциклические соединения

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Гетероциклические соединения, слайд №1Гетероциклические соединения, слайд №2Гетероциклические соединения, слайд №3Гетероциклические соединения, слайд №4Гетероциклические соединения, слайд №5Гетероциклические соединения, слайд №6Гетероциклические соединения, слайд №7Гетероциклические соединения, слайд №8Гетероциклические соединения, слайд №9Гетероциклические соединения, слайд №10Гетероциклические соединения, слайд №11Гетероциклические соединения, слайд №12Гетероциклические соединения, слайд №13Гетероциклические соединения, слайд №14Гетероциклические соединения, слайд №15Гетероциклические соединения, слайд №16Гетероциклические соединения, слайд №17Гетероциклические соединения, слайд №18Гетероциклические соединения, слайд №19Гетероциклические соединения, слайд №20Гетероциклические соединения, слайд №21Гетероциклические соединения, слайд №22Гетероциклические соединения, слайд №23Гетероциклические соединения, слайд №24Гетероциклические соединения, слайд №25Гетероциклические соединения, слайд №26Гетероциклические соединения, слайд №27Гетероциклические соединения, слайд №28Гетероциклические соединения, слайд №29Гетероциклические соединения, слайд №30Гетероциклические соединения, слайд №31Гетероциклические соединения, слайд №32
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Гетероциклические соединения. Доклад-сообщение содержит 32 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Гетероциклические соединения.
Описание слайда:
Гетероциклические соединения.

Слайд 2


План Классификация гетероциклических соединений. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Бициклические гетероциклы. Нуклеиновые кислоты. Строение и структура нуклеиновых кислот. ДНК (дезоксирибонуклеиновые кислоты). РНК (рибонуклеиновые кислоты).
Описание слайда:
План Классификация гетероциклических соединений. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Бициклические гетероциклы. Нуклеиновые кислоты. Строение и структура нуклеиновых кислот. ДНК (дезоксирибонуклеиновые кислоты). РНК (рибонуклеиновые кислоты).

Слайд 3


Гетероциклические соединения Это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).
Описание слайда:
Гетероциклические соединения Это органические вещества, содержащие в своих молекулах циклы, в образовании которых кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов (гетероатомы).

Слайд 4


Классификация гетероциклов Наиболее распространены в природе пяти и шестичленные циклы, в состав которых входят атомы азота, кислорода или серы. В зависимости от природы гетероатома различают нитроген -, оксиген- и серосодержащие циклы. По степени насыщенности все гетероциклические соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными и ароматическими.
Описание слайда:
Классификация гетероциклов Наиболее распространены в природе пяти и шестичленные циклы, в состав которых входят атомы азота, кислорода или серы. В зависимости от природы гетероатома различают нитроген -, оксиген- и серосодержащие циклы. По степени насыщенности все гетероциклические соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными и ароматическими.

Слайд 5


Пиррол С4H4NН Пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде, на воздухе быстро окисляется и темнеет.
Описание слайда:
Пиррол С4H4NН Пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде, на воздухе быстро окисляется и темнеет.

Слайд 6


Пиррол может участвовать в реакциях присоединения:
Описание слайда:
Пиррол может участвовать в реакциях присоединения:

Слайд 7


Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом
Описание слайда:
Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофилле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом

Слайд 8


Порфин где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).
Описание слайда:
Порфин где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).

Слайд 9


Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. При присутствии нескольких гетероатомов в пятичленном цикле с сопряженными двойными связями электронная плотность в кольце распределена неравномерно, это отображается на химических свойствах этих соединений. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами более стабильны; для них характерная меньшая активность в реакциях электрофильного замещения сравнительно с пятичленными гетероциклами и одним гетероаатомом.
Описание слайда:
Пятичленные гетоциклы с двумя и больше гетероатомами. При присутствии нескольких гетероатомов в пятичленном цикле с сопряженными двойными связями электронная плотность в кольце распределена неравномерно, это отображается на химических свойствах этих соединений. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами более стабильны; для них характерная меньшая активность в реакциях электрофильного замещения сравнительно с пятичленными гетероциклами и одним гетероаатомом.

Слайд 10


Имидазол (т. кипения 256°С) Один с этих атомов аналогичный атому азота в пирроле и ответственный за слабокислотные свойства имидазола, другой похожий на пиридиновый атом азота и отвечает за слабоосновные свойства имидазола. Таким образом имидазол амфотерное соединение, образует соли с сильными кислотами и щелочными металлами.
Описание слайда:
Имидазол (т. кипения 256°С) Один с этих атомов аналогичный атому азота в пирроле и ответственный за слабокислотные свойства имидазола, другой похожий на пиридиновый атом азота и отвечает за слабоосновные свойства имидазола. Таким образом имидазол амфотерное соединение, образует соли с сильными кислотами и щелочными металлами.

Слайд 11


Пиразол Пиразол в природе не встречается. Все его производные получают синтетическим путем. При частичном восстановлении пиразола получается пиразолин, а окислением последнего по С5 получают пиразолон-5.   Ядро пиразолона-5 лежит в основе таких лекарственных препаратов, как амидопирин и анальгин.  
Описание слайда:
Пиразол Пиразол в природе не встречается. Все его производные получают синтетическим путем. При частичном восстановлении пиразола получается пиразолин, а окислением последнего по С5 получают пиразолон-5.   Ядро пиразолона-5 лежит в основе таких лекарственных препаратов, как амидопирин и анальгин.  

Слайд 12


Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин С5H5N – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость с неприятным запахом, т.кип. 115°С. Хорошо растворяется в воде и органических жидкостях. Ядовит.
Описание слайда:
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин С5H5N – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. Это бесцветная жидкость с неприятным запахом, т.кип. 115°С. Хорошо растворяется в воде и органических жидкостях. Ядовит.

Слайд 13


Электронное строение молекулы пиридина Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp2-гибридизации. Все σ-связи C–C, C–H и C–N образованы гибридными орбиталями, углы между ними составляют примерно 120°. Поэтому цикл имеет плоское строение. Шесть электронов, находящихся на негибридных р-орбиталях, образуют π-электронную ароматическую систему.
Описание слайда:
Электронное строение молекулы пиридина Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp2-гибридизации. Все σ-связи C–C, C–H и C–N образованы гибридными орбиталями, углы между ними составляют примерно 120°. Поэтому цикл имеет плоское строение. Шесть электронов, находящихся на негибридных р-орбиталях, образуют π-электронную ароматическую систему.

Слайд 14


Образование пиперидина Как и бензол, пиридин может присоединять водород в присутствии катализатора с образованием насыщенного соединения пиперидина.
Описание слайда:
Образование пиперидина Как и бензол, пиридин может присоединять водород в присутствии катализатора с образованием насыщенного соединения пиперидина.

Слайд 15


Никотиновая кислота и никотинамид. Пиперидиновое и пиридиновое ядра встречаются в многих алкалоидах. Важные производные пиримидина - некоторые витамины группы В, никотиновая кислота (ниацин) и никотинамид.
Описание слайда:
Никотиновая кислота и никотинамид. Пиперидиновое и пиридиновое ядра встречаются в многих алкалоидах. Важные производные пиримидина - некоторые витамины группы В, никотиновая кислота (ниацин) и никотинамид.

Слайд 16


Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота содержится во многих видах продуктов, и хорошо сбалансированная разнообразная диета обеспечивает организм необходимым количеством никотиновой кислоты. Рекомендованная диетическая норма составляет 15-25 мг.
Описание слайда:
Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота или витамин В3 и ее производное никотинамид – витамин PP, используются организмом в процессе преобразования пищи в энергию. Никотиновая кислота содержится во многих видах продуктов, и хорошо сбалансированная разнообразная диета обеспечивает организм необходимым количеством никотиновой кислоты. Рекомендованная диетическая норма составляет 15-25 мг.

Слайд 17


Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Проявляет свойства очень слабого основания, т.к. атомы азота в sp2-гибридизованном состоянии довольно прочно удерживают неподеленную электронную пару.
Описание слайда:
Шести и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин С4Н4N2 - шестичленный гетероцикл с двумя атомами азота. Проявляет свойства очень слабого основания, т.к. атомы азота в sp2-гибридизованном состоянии довольно прочно удерживают неподеленную электронную пару.

Слайд 18


Пиримидиновые основания
Описание слайда:
Пиримидиновые основания

Слайд 19


Пурин С5H4N4 Это соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, содержащих по два атома азота. Проявляет амфотерные свойства. Слабые основные свойства связаны с атомами азота шестичленного (пиримидинового) цикла. Слабые кислотные свойства обусловлены группой N-H пятичленного цикла (по аналогии с пирролом).
Описание слайда:
Пурин С5H4N4 Это соединение, в молекуле которого сочетаются структуры шести- и пятичленного гетероциклов, содержащих по два атома азота. Проявляет амфотерные свойства. Слабые основные свойства связаны с атомами азота шестичленного (пиримидинового) цикла. Слабые кислотные свойства обусловлены группой N-H пятичленного цикла (по аналогии с пирролом).

Слайд 20


Пуриновые основания
Описание слайда:
Пуриновые основания

Слайд 21


Нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от 100 тыс. до 60 млрд. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX веке, однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX века.
Описание слайда:
Нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от 100 тыс. до 60 млрд. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX веке, однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX века.

Слайд 22


Рибоза и дезоксирибоза
Описание слайда:
Рибоза и дезоксирибоза

Слайд 23


Образование нуклеозида
Описание слайда:
Образование нуклеозида

Слайд 24


Нуклеотиды Нуклеотид - основная структурная единица нуклеиновых кислот, их мономерное звено. Нуклеиновые кислоты, состоящие из рибонуклеотидов, называются рибонуклеиновые кислоты (РНК). Нуклеиновые кислоты, состоящие из дезоксирибонуклеотидов, называются дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). В состав молекул РНК входят нуклеотиды, содержащие основания аденин, гуанин, цитозин и урацил. В состав молекул ДНК входят нуклеотиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин и тимин. Для обозначения оснований используют однобуквенные сокращения: аденин — А, гуанин — G, тимин — Т, цитозин — С, урацил — U.
Описание слайда:
Нуклеотиды Нуклеотид - основная структурная единица нуклеиновых кислот, их мономерное звено. Нуклеиновые кислоты, состоящие из рибонуклеотидов, называются рибонуклеиновые кислоты (РНК). Нуклеиновые кислоты, состоящие из дезоксирибонуклеотидов, называются дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). В состав молекул РНК входят нуклеотиды, содержащие основания аденин, гуанин, цитозин и урацил. В состав молекул ДНК входят нуклеотиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин и тимин. Для обозначения оснований используют однобуквенные сокращения: аденин — А, гуанин — G, тимин — Т, цитозин — С, урацил — U.

Слайд 25


Гетероциклические соединения, слайд №25
Описание слайда:

Слайд 26


Гетероциклические соединения, слайд №26
Описание слайда:

Слайд 27


ДНК Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси в двойную спираль.
Описание слайда:
ДНК Макромолекула ДНК представляет собой две параллельные неразветвленные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси в двойную спираль.

Слайд 28


Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение). Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение).
Описание слайда:
Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение). Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Водородные связи возникают между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи. Эти основания составляют комплементарные пары (от лат. complementum - дополнение).

Слайд 29


Гетероциклические соединения, слайд №29
Описание слайда:

Слайд 30


РНК молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи. Число  нуклеотидов в цепи колеблется от 75 до нескольких тысяч, а молекулярная масса РНК может изменяться в пределах от 2500 до нескольких млн.
Описание слайда:
РНК молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи. Число  нуклеотидов в цепи колеблется от 75 до нескольких тысяч, а молекулярная масса РНК может изменяться в пределах от 2500 до нескольких млн.

Слайд 31


Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями . Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями .
Описание слайда:
Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями . Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями .

Слайд 32


Спасибо за внимание!!!
Описание слайда:
Спасибо за внимание!!!

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию