Углеводороды. Алканы - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Углеводороды. Алканы. Доклад-сообщение содержит 41 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Основы органической химии Семинар-6. Углеводороды. Алканы

Слайд 2

Описание слайда:

Углеводороды органические соединения, в состав которых входят только два элемента: углерод и водород. CH4, C2H6, C3H6, C6H6, C8H10 и т.п. В общем виде - СxHy.

Слайд 3

Описание слайда:

Многообразие углеводородов

Слайд 4

Описание слайда:

Многообразие углеводородов

Слайд 5

Описание слайда:

Многообразие углеводородов

Слайд 6

Описание слайда:

Многообразие углеводородов

Слайд 7

Описание слайда:

Классификация углеводородов

Слайд 8

Описание слайда:

Классификация углеводородов

Слайд 9

Описание слайда:

Классификация углеводородов

Слайд 10

Описание слайда:

Классификация углеводородов 2. По степени насыщенности различают: насыщенные (предельные) углеводороды (алканы и циклоалканы); ненасыщенные (непредельные), содержащие наряду с одинарными связями С-С двойные и/или тройные связи (алкены, алкадиены, алкины, циклоалкены, циклоалкины)

Слайд 11

Описание слайда:

Алканы алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи:

Слайд 12

Описание слайда:

Алканы Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре. Парафины – исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений. Предельными, или насыщенными, эти углеводороды называют в связи с полным насыщением углеродной цепи атомами водорода.

Слайд 13

Описание слайда:

Алканы углеводороды, состав которых выражается общей формулой CnH2n+2, где n – число атомов углерода

Слайд 14

Описание слайда:

Гомологический ряд алканов Алканы, представляют собой ряд родственных соединений с однотипной структурой, в котором каждый последующий член отличается от предыдущего на постоянную группу атомов (-CH2-):

Слайд 15

Описание слайда:

Строение алканов в алканах имеются два типа химических связей: С–С и С–Н. Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н - ковалентная слабополярная.

Слайд 16

Описание слайда:

Химическое строение Структурные формулы: Электронные формулы:

Слайд 17

Описание слайда:

Пространственное строение

Слайд 18

Описание слайда:

Пространственное строение Четыре σ -связи углерода направлены в пространстве под тетраэдрическим углом 109о28'. Молекула метана СН4 – имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а в вершинах – атомы водорода:

Слайд 19

Описание слайда:

Пространственное строение Валентный угол Н-С-Н равен 109о28’. Пространственное строение метана можно показать с помощью объемных (масштабных) и шаростержневых моделей:

Слайд 20

Описание слайда:

Изомерия алканов явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение. Такие соединения называются изомерами.

Слайд 21

Описание слайда:

Структурная изомерия способность атомов углерода образовывать цепи различного строения:

Слайд 22

Описание слайда:

Число изомеров С увеличением числа атомов углерода в составе молекул увеличиваются возможности для разветвления цепи:

Слайд 23

Описание слайда:

Приемы построения структурных формул изомеров 1. Сначала изображаем молекулу линейного изомера (ее углеродный скелет) на примере алкана С6Н14:

Слайд 24

Описание слайда:

Приемы построения структурных формул изомеров 2. Затем цепь сокращаем на 1 атом углерода и этот атом присоединяем к какому-либо атому углерода цепи как ответвление от нее, исключая крайние положения:

Слайд 25

Описание слайда:

Приемы построения структурных формул изомеров 3. Когда все положения основной цепи исчерпаны, сокращаем цепь еще на 1 атом углерода Теперь в боковых ответвлениях разместятся 2 атома углерода:

Слайд 26

Описание слайда:

Приемы построения структурных формул изомеров 4. После построения углеродного скелета изомера необходимо дополнить все углеродные атомы в молекуле связями с водородом - С6Н14 соответствует 5 изомеров :

Слайд 27

Описание слайда:

Зеркальная (оптическая) изомерия оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение:

Слайд 28

Описание слайда:

Поворотная изомерия Формы молекулы переходящие друг в друга путем поворота вокруг связи С-С:

Слайд 29

Описание слайда:

Поворотная изомерия Формы молекулы переходящие друг в друга путем поворота вокруг связи С-С:

Слайд 30

Описание слайда:

Номенклатура Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу. В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – International Union of the Pure and Applied Chemistry – Международный союз теоретической и прикладной химии)

Слайд 31

Описание слайда:

Радикалы в ряду алканов Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – обpазовано заменой суффикса -ан на -ил: метан – метил, этан – этил, пpопан – пpопил Одновалентные pадикалы выpажаются общей фоpмулой СnН2n+1 :

Слайд 32

Описание слайда:

Радикалы Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные:

Слайд 33

Описание слайда:

Правила построения названий 1. Для простейших алканов (С1-С4) приняты тpивиальные названия: метан, этан, пpопан, бутан, изобутан. 2. Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неpазветвленных) алканов стpоят в соответствии с числом атомов углеpода, используя гpеческие числительные и суффикс -ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т.д.

Слайд 34

Описание слайда:

Правила построения названий 3.В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод с pазветвленной цепью pассматpивают как пpодукт замещения атомов водоpода в ноpмальном алкане углеводоpодными pадикалами.

Слайд 35

Описание слайда:

Правила построения разветвлённых алканов корень+суффикс – название нормального алкана, приставки – цифры и названия углеводородных радикалов. Пример построения названия:.