Карбоновые кислоты и их функциональные производные - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №1

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №2

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №3

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №4

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №5

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №6

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №7

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №8

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №9

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №10

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №11

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №12

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №13

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №14

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №15

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №16

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №17

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №18

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №19

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №20

Карбоновые кислоты и их функциональные производные, слайд №21

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Доклад-сообщение содержит 21 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Карбоновые кислоты и их функциональные производные Лекция Автор: доц. Оловянникова Р.Я.

Слайд 2

Описание слайда:

Актуальность Карбоновые кислоты и их функциональные производные (сложные эфиры и тиоэфиры, амиды, гидразиды галогенангидриды и ангидриды) широко распространены в природе. Работа функциональных групп этих классов лежит в основе различных процессов жизнедеятельности.

Слайд 3

Описание слайда:

Актуальность Их взаимопревращаемость используется химиками-органиками для получения новых соединений. Функциональные группы карбоновых кислот, сложных эфиров и тиоэфиров, амидов являются составной частью биомолекул и лекарственных веществ.

Слайд 4

Описание слайда:

Актуальность Поэтому знание электронного строения функциональных групп вышеуказанных классов органических соединений и на этой основе прогнозирование реакционной способности чрезвычайно важно для понимания процессов, протекающих в организме и возможностей проведения синтезов.

Слайд 5

Описание слайда:

Цель лекции На основе электронного строения функциональных групп типа где Х = -ОН, -ОR, -SR, -NH2, -Hal, -OCOR и т.д. рассмотреть основные закономерности химического поведения карбоновых кислот и их функциональных производных.

Слайд 6

Описание слайда:

План Реакционные центры карбоновых кислот и их функциональных производных …...10 мин Сравнительная кислотность карбоновых кислот………………………20 мин Реакции нуклеофильного замещения SN у тригонального атома углерода. Механизм в общем виде и схема процесса………… 25 мин Реакции этерификаии и гидролиза. Условия протекания………………………………35 мин

Слайд 7

Описание слайда:

Общий вид карбоновых кислот и их функциональных производных

Слайд 8

Описание слайда:

Реакционные центры

Слайд 9

Описание слайда:

Кислотность карбоновых кислот В карбоновых кислотах существует ещё один важный центр – ОН-кислотный.

Слайд 10

Описание слайда:

Кислотность карбоновых кислот Электроноакцепторные заместители усиливают кислотность карбоновых кислот, т.к. стабилизируют сопряженный анион. Электронодоноры дестабилизируют сопряженный анион и поэтому ослабляют кислотность карбоновых кислот.

Слайд 11

Описание слайда:

Реакции SN. Общий механизм

Слайд 12

Описание слайда:

Условия протекания реакции Наличие хорошей уходящей группы Наличие сильного нуклеофильного реагента или сильного электрофильного центра # Если и нуклеофильный реагент, и электрофильный центр являются слабыми, то необходим катализатор.

Слайд 13

Описание слайда:

Величина эффективного положительного заряда карбонильной группы Зависит от соотношения –I и +М-эффектов группы Х: с увеличением –I-эффекта и уменьшением +М-эффекта группы Х эффективный положительный заряд на атоме углерода увеличивается.

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Активация электрофильного центра

Слайд 16

Описание слайда:

Реакция образования сложных эфиров Схема:

Слайд 17

Описание слайда:

Реакция образования сложных эфиров Механизм реакции:

Слайд 18

Описание слайда:

Гидролиз сложных эфиров Кислотный (ацидолиз) Щелочной (щелочолиз) Ферментативный Схема щелочного гидролиза:

Слайд 19

Описание слайда:

Гидролиз сложных эфиров Механизм щелочолиза:

Слайд 20

Описание слайда:

Значение гидролиза В организме по принципу кислотного гидролиза расщепляются жиры и сложные омыляемые липиды, белки, нуклеиновые кислоты и др. биомолекулы Но роль кислотных катализаторов здесь выполняют ферменты.