🗊 Презентация Биоорганическая химия

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Биоорганическая химия, слайд №1 Биоорганическая химия, слайд №2 Биоорганическая химия, слайд №3 Биоорганическая химия, слайд №4 Биоорганическая химия, слайд №5 Биоорганическая химия, слайд №6 Биоорганическая химия, слайд №7 Биоорганическая химия, слайд №8 Биоорганическая химия, слайд №9 Биоорганическая химия, слайд №10 Биоорганическая химия, слайд №11 Биоорганическая химия, слайд №12 Биоорганическая химия, слайд №13 Биоорганическая химия, слайд №14 Биоорганическая химия, слайд №15 Биоорганическая химия, слайд №16 Биоорганическая химия, слайд №17 Биоорганическая химия, слайд №18 Биоорганическая химия, слайд №19 Биоорганическая химия, слайд №20 Биоорганическая химия, слайд №21 Биоорганическая химия, слайд №22 Биоорганическая химия, слайд №23 Биоорганическая химия, слайд №24 Биоорганическая химия, слайд №25 Биоорганическая химия, слайд №26 Биоорганическая химия, слайд №27 Биоорганическая химия, слайд №28 Биоорганическая химия, слайд №29 Биоорганическая химия, слайд №30 Биоорганическая химия, слайд №31 Биоорганическая химия, слайд №32 Биоорганическая химия, слайд №33 Биоорганическая химия, слайд №34 Биоорганическая химия, слайд №35 Биоорганическая химия, слайд №36 Биоорганическая химия, слайд №37 Биоорганическая химия, слайд №38 Биоорганическая химия, слайд №39 Биоорганическая химия, слайд №40 Биоорганическая химия, слайд №41 Биоорганическая химия, слайд №42 Биоорганическая химия, слайд №43 Биоорганическая химия, слайд №44 Биоорганическая химия, слайд №45 Биоорганическая химия, слайд №46 Биоорганическая химия, слайд №47 Биоорганическая химия, слайд №48 Биоорганическая химия, слайд №49 Биоорганическая химия, слайд №50 Биоорганическая химия, слайд №51 Биоорганическая химия, слайд №52 Биоорганическая химия, слайд №53 Биоорганическая химия, слайд №54 Биоорганическая химия, слайд №55 Биоорганическая химия, слайд №56 Биоорганическая химия, слайд №57 Биоорганическая химия, слайд №58 Биоорганическая химия, слайд №59 Биоорганическая химия, слайд №60 Биоорганическая химия, слайд №61 Биоорганическая химия, слайд №62 Биоорганическая химия, слайд №63 Биоорганическая химия, слайд №64 Биоорганическая химия, слайд №65 Биоорганическая химия, слайд №66 Биоорганическая химия, слайд №67 Биоорганическая химия, слайд №68 Биоорганическая химия, слайд №69 Биоорганическая химия, слайд №70 Биоорганическая химия, слайд №71 Биоорганическая химия, слайд №72 Биоорганическая химия, слайд №73 Биоорганическая химия, слайд №74 Биоорганическая химия, слайд №75 Биоорганическая химия, слайд №76 Биоорганическая химия, слайд №77 Биоорганическая химия, слайд №78 Биоорганическая химия, слайд №79 Биоорганическая химия, слайд №80 Биоорганическая химия, слайд №81 Биоорганическая химия, слайд №82 Биоорганическая химия, слайд №83 Биоорганическая химия, слайд №84 Биоорганическая химия, слайд №85 Биоорганическая химия, слайд №86 Биоорганическая химия, слайд №87 Биоорганическая химия, слайд №88 Биоорганическая химия, слайд №89 Биоорганическая химия, слайд №90 Биоорганическая химия, слайд №91 Биоорганическая химия, слайд №92 Биоорганическая химия, слайд №93 Биоорганическая химия, слайд №94 Биоорганическая химия, слайд №95 Биоорганическая химия, слайд №96 Биоорганическая химия, слайд №97 Биоорганическая химия, слайд №98 Биоорганическая химия, слайд №99 Биоорганическая химия, слайд №100 Биоорганическая химия, слайд №101 Биоорганическая химия, слайд №102 Биоорганическая химия, слайд №103 Биоорганическая химия, слайд №104 Биоорганическая химия, слайд №105 Биоорганическая химия, слайд №106 Биоорганическая химия, слайд №107 Биоорганическая химия, слайд №108 Биоорганическая химия, слайд №109 Биоорганическая химия, слайд №110 Биоорганическая химия, слайд №111 Биоорганическая химия, слайд №112 Биоорганическая химия, слайд №113 Биоорганическая химия, слайд №114 Биоорганическая химия, слайд №115 Биоорганическая химия, слайд №116 Биоорганическая химия, слайд №117 Биоорганическая химия, слайд №118 Биоорганическая химия, слайд №119 Биоорганическая химия, слайд №120 Биоорганическая химия, слайд №121 Биоорганическая химия, слайд №122 Биоорганическая химия, слайд №123 Биоорганическая химия, слайд №124 Биоорганическая химия, слайд №125 Биоорганическая химия, слайд №126
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Биоорганическая химия. Доклад-сообщение содержит 126 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Мария Евгеньевна Клюева
Описание слайда:
БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Мария Евгеньевна Клюева

Слайд 2


Учебники 1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия (2012, 2008, 1985г.) 2. Степаненко Б.Н. Курс органической химии, том 1 и том 2, 1981 г.
Описание слайда:
Учебники 1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия (2012, 2008, 1985г.) 2. Степаненко Б.Н. Курс органической химии, том 1 и том 2, 1981 г.

Слайд 3


Биоорганическая химия, слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4


Функциональные группы: Функциональные группы: - атомные группировки – атомы металлов и неметаллов (CH3Cl, CH3Na) - молекулярные группировки – остатки...
Описание слайда:
Функциональные группы: Функциональные группы: - атомные группировки – атомы металлов и неметаллов (CH3Cl, CH3Na) - молекулярные группировки – остатки молекул неорганических веществ (CH3NO2, CH3OH) - -электронные группировки – двойные и тройные связи.

Слайд 5


Классификация углеводородов
Описание слайда:
Классификация углеводородов

Слайд 6


Биоорганическая химия, слайд №6
Описание слайда:

Слайд 7


алканы
Описание слайда:
алканы

Слайд 8


Алканы – малореакционноспособные соединения, «химические мертвецы». Алканы – малореакционноспособные соединения, «химические мертвецы». С трудом...
Описание слайда:
Алканы – малореакционноспособные соединения, «химические мертвецы». Алканы – малореакционноспособные соединения, «химические мертвецы». С трудом вступают в реакции радикального замещения атома Н. Для образования радикалов нужны жёсткие условия (облучение УФ светом, нагревание выше 3000С).

Слайд 9


Биоорганическая химия, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10


алкены
Описание слайда:
алкены

Слайд 11


Биоорганическая химия, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


присоединение галогенов (Cl2, Br2) присоединение галогенов (Cl2, Br2) при комнатной температуре в растворах
Описание слайда:
присоединение галогенов (Cl2, Br2) присоединение галогенов (Cl2, Br2) при комнатной температуре в растворах

Слайд 13


Биоорганическая химия, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Реакции полимеризации – взаимодействие двух или более молекул ненасыщенных соединений или легко размыкаемых циклов, называемых мономерами, с...
Описание слайда:
Реакции полимеризации – взаимодействие двух или более молекул ненасыщенных соединений или легко размыкаемых циклов, называемых мономерами, с образованием димеров, тримеров вплоть до высокополимеров. Реакции полимеризации – взаимодействие двух или более молекул ненасыщенных соединений или легко размыкаемых циклов, называемых мономерами, с образованием димеров, тримеров вплоть до высокополимеров. Никогда не сопровождаются отщеплением каких-либо атомов или молекул.

Слайд 15


Диеновые углеводороды Кумулированные Изолированные Сопряженные
Описание слайда:
Диеновые углеводороды Кумулированные Изолированные Сопряженные

Слайд 16


Делокализованная связь – ковалентная связь, молекулярная орбиталь которой охватывает более двух атомов. Делокализованная связь – ковалентная связь,...
Описание слайда:
Делокализованная связь – ковалентная связь, молекулярная орбиталь которой охватывает более двух атомов. Делокализованная связь – ковалентная связь, молекулярная орбиталь которой охватывает более двух атомов. Наряду с реакциями 1,2-присоединения идут реакции 1,4 присоединения (с переносом двойной связи в центр)

Слайд 17


Биоорганическая химия, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Особенности реакций присоединения к алкинам Алкины менее реакционно способны в AE2 реакциях несмотря на две -связи.
Описание слайда:
Особенности реакций присоединения к алкинам Алкины менее реакционно способны в AE2 реакциях несмотря на две -связи.

Слайд 19


Гидратация алкинов
Описание слайда:
Гидратация алкинов

Слайд 20


Более важной in vivo является двойная связь. Возникновение двойной связи и её превращения характерны для многих биохимических процессов.
Описание слайда:
Более важной in vivo является двойная связь. Возникновение двойной связи и её превращения характерны для многих биохимических процессов.

Слайд 21


Окисление алкенов
Описание слайда:
Окисление алкенов

Слайд 22


Биоорганическая химия, слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23


Циклические углеводороды Алициклические углеводороды: - полиметиленовые углеводороды - производные ментана
Описание слайда:
Циклические углеводороды Алициклические углеводороды: - полиметиленовые углеводороды - производные ментана

Слайд 24


Полиметиленовые углеводороды По величине цикла - малые циклы
Описание слайда:
Полиметиленовые углеводороды По величине цикла - малые циклы

Слайд 25


нормальные циклы нормальные циклы (5, 6, 7 атомов С в цикле)
Описание слайда:
нормальные циклы нормальные циклы (5, 6, 7 атомов С в цикле)

Слайд 26


Конформации циклогексана
Описание слайда:
Конформации циклогексана

Слайд 27


средние циклы (8 – 11 атомов С) макроциклы (12 и больше атомов С)
Описание слайда:
средние циклы (8 – 11 атомов С) макроциклы (12 и больше атомов С)

Слайд 28


II. Ароматические углеводороды
Описание слайда:
II. Ароматические углеводороды

Слайд 29


Критерии ароматичности Геометрический: все ароматические системы имеют плоскую замкнутую в цикл сопряжённую систему -электронов Электронный: число...
Описание слайда:
Критерии ароматичности Геометрический: все ароматические системы имеют плоскую замкнутую в цикл сопряжённую систему -электронов Электронный: число -электронов N=4n+2 (n=0,1,2 и т.д.) – правило Хюккеля Химический: ароматические молекулы в обычных условиях несмотря на свою ненасыщенность не вступают в реакции присоединения, а склонны к реакциям замещения по связям С-Н

Слайд 30


Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре SE2
Описание слайда:
Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре SE2

Слайд 31


Биоорганическая химия, слайд №31
Описание слайда:

Слайд 32


Ориентирующее действие заместителей в бензольном ядре
Описание слайда:
Ориентирующее действие заместителей в бензольном ядре

Слайд 33


Заместители I. Активирующие ЭД-заместители. Облегчают ЭФ-замещение по сравнению с незамещённым бензолом, и направляют входящую группу в орто- и...
Описание слайда:
Заместители I. Активирующие ЭД-заместители. Облегчают ЭФ-замещение по сравнению с незамещённым бензолом, и направляют входящую группу в орто- и пара-положения.

Слайд 34


Биоорганическая химия, слайд №34
Описание слайда:

Слайд 35


II. Дезактивирующие ЭА-заместители. Затрудняют ЭФ-замещение по сравнению с незамещённым бензолом, и направляют входящую группу в мета-положение.
Описание слайда:
II. Дезактивирующие ЭА-заместители. Затрудняют ЭФ-замещение по сравнению с незамещённым бензолом, и направляют входящую группу в мета-положение.

Слайд 36


Биоорганическая химия, слайд №36
Описание слайда:

Слайд 37


III. Дезактивирующие орто- и пара-ориентанты: F, Cl, Br, I (-I), (+C)
Описание слайда:
III. Дезактивирующие орто- и пара-ориентанты: F, Cl, Br, I (-I), (+C)

Слайд 38


Биоорганическая химия, слайд №38
Описание слайда:

Слайд 39


Окисление ароматических соединений
Описание слайда:
Окисление ароматических соединений

Слайд 40


Окисление аренов
Описание слайда:
Окисление аренов

Слайд 41


Биоорганическая химия, слайд №41
Описание слайда:

Слайд 42


Гидроксилпроизводные углеводородов Спирты. Фенолы.
Описание слайда:
Гидроксилпроизводные углеводородов Спирты. Фенолы.

Слайд 43


Гидроксилпроизводные углеводородов
Описание слайда:
Гидроксилпроизводные углеводородов

Слайд 44


Номенклатура
Описание слайда:
Номенклатура

Слайд 45


Химические свойства спиртов I. Реакции с сохранением атома кислорода в молекуле спирта кислотно-основные свойства спиртов. Спирты – производные воды,...
Описание слайда:
Химические свойства спиртов I. Реакции с сохранением атома кислорода в молекуле спирта кислотно-основные свойства спиртов. Спирты – производные воды, обладают слабо выраженными кислотными и основными свойствами.

Слайд 46


Биоорганическая химия, слайд №46
Описание слайда:

Слайд 47


2) образование простых эфиров через алканоляты 2) образование простых эфиров через алканоляты 3) образование сложных эфиров карбоновых кислот 4)...
Описание слайда:
2) образование простых эфиров через алканоляты 2) образование простых эфиров через алканоляты 3) образование сложных эфиров карбоновых кислот 4) окисление

Слайд 48


II. Реакции с разрывом связи C-O II. Реакции с разрывом связи C-O 1) взаимодействие с галогеноводородами HCl, HBr, HI
Описание слайда:
II. Реакции с разрывом связи C-O II. Реакции с разрывом связи C-O 1) взаимодействие с галогеноводородами HCl, HBr, HI

Слайд 49


2) Взаимодействие с галогенидами фосфора 2) Взаимодействие с галогенидами фосфора 3) С кислородсодержащими неорганическими кислотами
Описание слайда:
2) Взаимодействие с галогенидами фосфора 2) Взаимодействие с галогенидами фосфора 3) С кислородсодержащими неорганическими кислотами

Слайд 50


4) образование простых эфиров (межмолекулярное отщепление H2O) 4) образование простых эфиров (межмолекулярное отщепление H2O) 5) дегидратация...
Описание слайда:
4) образование простых эфиров (межмолекулярное отщепление H2O) 4) образование простых эфиров (межмолекулярное отщепление H2O) 5) дегидратация (внутримолекулярное отщепление H2O)

Слайд 51


Предельные многоатомные спирты
Описание слайда:
Предельные многоатомные спирты

Слайд 52


Качественная реакция на многоатомные спирты
Описание слайда:
Качественная реакция на многоатомные спирты

Слайд 53


Биоорганическая химия, слайд №53
Описание слайда:

Слайд 54


Химические свойства фенолов
Описание слайда:
Химические свойства фенолов

Слайд 55


I. Реакции электрофильного замещения (SE) (характерны для ароматического ядра) OH – электронодонор
Описание слайда:
I. Реакции электрофильного замещения (SE) (характерны для ароматического ядра) OH – электронодонор

Слайд 56


Биоорганическая химия, слайд №56
Описание слайда:

Слайд 57


Биоорганическая химия, слайд №57
Описание слайда:

Слайд 58


Биоорганическая химия, слайд №58
Описание слайда:

Слайд 59


Качественная реакция на все фенолы
Описание слайда:
Качественная реакция на все фенолы

Слайд 60


III. Образование эфиров (реакции ОН-группы)
Описание слайда:
III. Образование эфиров (реакции ОН-группы)

Слайд 61


Биоорганическая химия, слайд №61
Описание слайда:

Слайд 62


Биоорганическая химия, слайд №62
Описание слайда:

Слайд 63


Биоорганическая химия, слайд №63
Описание слайда:

Слайд 64


Карбонильные производные
Описание слайда:
Карбонильные производные

Слайд 65


Биоорганическая химия, слайд №65
Описание слайда:

Слайд 66


Биоорганическая химия, слайд №66
Описание слайда:

Слайд 67


Биоорганическая химия, слайд №67
Описание слайда:

Слайд 68


- алифатические кетоны СnH2nO - алифатические кетоны СnH2nO
Описание слайда:
- алифатические кетоны СnH2nO - алифатические кетоны СnH2nO

Слайд 69


Строение и свойства карбонильной группы
Описание слайда:
Строение и свойства карбонильной группы

Слайд 70


Химические свойства альдегидов и кетонов
Описание слайда:
Химические свойства альдегидов и кетонов

Слайд 71


Реакции окисления a)
Описание слайда:
Реакции окисления a)

Слайд 72


б) ароматический бензальдегид окисляется прямо на воздухе:
Описание слайда:
б) ароматический бензальдегид окисляется прямо на воздухе:

Слайд 73


в) кетоны не окисляются, а в жестких условиях разрушаются.
Описание слайда:
в) кетоны не окисляются, а в жестких условиях разрушаются.

Слайд 74


г) реакция дисмутации (реакция Канниццаро):
Описание слайда:
г) реакция дисмутации (реакция Канниццаро):

Слайд 75


Реакции полимеризации и конденсации а) полимеризация характерна для низших альдегидов:
Описание слайда:
Реакции полимеризации и конденсации а) полимеризация характерна для низших альдегидов:

Слайд 76


б) сложно-эфирная конденсация (реакция Тищенко):
Описание слайда:
б) сложно-эфирная конденсация (реакция Тищенко):

Слайд 77


в) альдольная конденсация (реакция Бутлерова):
Описание слайда:
в) альдольная конденсация (реакция Бутлерова):

Слайд 78


Реакции присоединения к карбонильной группе
Описание слайда:
Реакции присоединения к карбонильной группе

Слайд 79


Биоорганическая химия, слайд №79
Описание слайда:

Слайд 80


в) присоединение бисульфита натрия NaHSO3
Описание слайда:
в) присоединение бисульфита натрия NaHSO3

Слайд 81


г) образование полуацеталей и ацеталей:
Описание слайда:
г) образование полуацеталей и ацеталей:

Слайд 82


д) аналогично для кетонов идет образование полукеталей и кеталей
Описание слайда:
д) аналогично для кетонов идет образование полукеталей и кеталей

Слайд 83


Биоорганическая химия, слайд №83
Описание слайда:

Слайд 84


ж) Взаимодействие с производными аммиака с фенилгидразином C6H5NHNH2:
Описание слайда:
ж) Взаимодействие с производными аммиака с фенилгидразином C6H5NHNH2:

Слайд 85


Реакции по связям С-Н в алкильном радикале R
Описание слайда:
Реакции по связям С-Н в алкильном радикале R

Слайд 86


Биоорганическая химия, слайд №86
Описание слайда:

Слайд 87


Получение альдегидов и кетонов Окислением первичных спиртов (CuO) получают альдегиды, а при окислении вторичных спиртов – кетоны Из...
Описание слайда:
Получение альдегидов и кетонов Окислением первичных спиртов (CuO) получают альдегиды, а при окислении вторичных спиртов – кетоны Из дигалогенпроизводных

Слайд 88


КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (карбоксильные производные)
Описание слайда:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (карбоксильные производные)

Слайд 89


Классификация: Классификация: алифатические КК (предельные и непредельные) ароматические КК гетероциклические КК
Описание слайда:
Классификация: Классификация: алифатические КК (предельные и непредельные) ароматические КК гетероциклические КК

Слайд 90


Биоорганическая химия, слайд №90
Описание слайда:

Слайд 91


Биоорганическая химия, слайд №91
Описание слайда:

Слайд 92


Биоорганическая химия, слайд №92
Описание слайда:

Слайд 93


Биоорганическая химия, слайд №93
Описание слайда:

Слайд 94


Биоорганическая химия, слайд №94
Описание слайда:

Слайд 95


Биоорганическая химия, слайд №95
Описание слайда:

Слайд 96


Биоорганическая химия, слайд №96
Описание слайда:

Слайд 97


Биоорганическая химия, слайд №97
Описание слайда:

Слайд 98


Биоорганическая химия, слайд №98
Описание слайда:

Слайд 99


Биоорганическая химия, слайд №99
Описание слайда:

Слайд 100


Биоорганическая химия, слайд №100
Описание слайда:

Слайд 101


Липиды содержатся в животных и растительных тканях Большая группа соединений, содержащих в своем составе сложно-эфирную связь, нерастворимых в воде и...
Описание слайда:
Липиды содержатся в животных и растительных тканях Большая группа соединений, содержащих в своем составе сложно-эфирную связь, нерастворимых в воде и выполняющих в организме ряд важных функций

Слайд 102


Структурные компоненты липидов СПИРТЫ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ другие вещества
Описание слайда:
Структурные компоненты липидов СПИРТЫ ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ другие вещества

Слайд 103


Биоорганическая химия, слайд №103
Описание слайда:

Слайд 104


спирты высшие одноатомные (С16 и более) трёхатомный спирт глицерин двухатомный спирт сфингозин
Описание слайда:
спирты высшие одноатомные (С16 и более) трёхатомный спирт глицерин двухатомный спирт сфингозин

Слайд 105


Простые липиды воски жиры и масла церамиды стериды
Описание слайда:
Простые липиды воски жиры и масла церамиды стериды

Слайд 106


ВОСКИ - сложные эфиры высших жирных кислот и высших одноатомных спиртов:
Описание слайда:
ВОСКИ - сложные эфиры высших жирных кислот и высших одноатомных спиртов:

Слайд 107


жиры и масла (триацилглицерины) - сложные эфиры глицерина и высших жирных КК
Описание слайда:
жиры и масла (триацилглицерины) - сложные эфиры глицерина и высших жирных КК

Слайд 108


церамиды - N-ацилированные производные спирта сфингозина
Описание слайда:
церамиды - N-ацилированные производные спирта сфингозина

Слайд 109


стериды - сложные эфиры высокосмолекулярного циклического спирта стерола и высокомолекулярной КК
Описание слайда:
стериды - сложные эфиры высокосмолекулярного циклического спирта стерола и высокомолекулярной КК

Слайд 110


жиры и масла
Описание слайда:
жиры и масла

Слайд 111


Биоорганическая химия, слайд №111
Описание слайда:

Слайд 112


Биоорганическая химия, слайд №112
Описание слайда:

Слайд 113


Высшие непредельные кислоты
Описание слайда:
Высшие непредельные кислоты

Слайд 114


химические свойства - гидрогенизация
Описание слайда:
химические свойства - гидрогенизация

Слайд 115


- непредельные кислоты в составе жира обесцвечивают раствор KMnO4, вступают в реакции присоединения, например, галогенов Иодное число – мера...
Описание слайда:
- непредельные кислоты в составе жира обесцвечивают раствор KMnO4, вступают в реакции присоединения, например, галогенов Иодное число – мера ненасыщенности триацилглицеринов. Оно соответствует массе (г) иода, которое может присоединиться к 100 г вещества.

Слайд 116


- гидролиз жира
Описание слайда:
- гидролиз жира

Слайд 117


- акролеиновая проба
Описание слайда:
- акролеиновая проба

Слайд 118


Биологическая роль жиров Энергетическая Структурная Резервная Механическая защита внутренних органов от повреждений Термоизоляционная Источник...
Описание слайда:
Биологическая роль жиров Энергетическая Структурная Резервная Механическая защита внутренних органов от повреждений Термоизоляционная Источник эндогенной воды Растворяют жирорастворимые витамины (A,D,E,K)

Слайд 119


Сложные липиды Фосфолипиды Сфинголипиды Гликолипиды
Описание слайда:
Сложные липиды Фосфолипиды Сфинголипиды Гликолипиды

Слайд 120


Фосфолипиды - липиды, при гидролизе отщепляющие фосфорную кислоту
Описание слайда:
Фосфолипиды - липиды, при гидролизе отщепляющие фосфорную кислоту

Слайд 121


Глицерофосфолипиды – главные липидные компоненты клеточных мембран. Они сопутствуют жирам в пище и служат источником фосфорной кислоты, необходимой...
Описание слайда:
Глицерофосфолипиды – главные липидные компоненты клеточных мембран. Они сопутствуют жирам в пище и служат источником фосфорной кислоты, необходимой для жизни человека.

Слайд 122


Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты. В их состав входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и обычно азотсодержащие...
Описание слайда:
Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты. В их состав входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и обычно азотсодержащие соединения. Глицерофосфолипиды являются производными фосфатидной кислоты. В их состав входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и обычно азотсодержащие соединения.

Слайд 123


глицерофосфолипид
Описание слайда:
глицерофосфолипид

Слайд 124


R3
Описание слайда:
R3

Слайд 125


Биоорганическая химия, слайд №125
Описание слайда:

Слайд 126


Биологическая роль фосфолипидов Структурная - входят в состав клеточных мембран Повышают растворимость холестерина и способствуют его выведению из...
Описание слайда:
Биологическая роль фосфолипидов Структурная - входят в состав клеточных мембран Повышают растворимость холестерина и способствуют его выведению из организма Препятствуют синтезу жира в печени

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию