🗊 Презентация Производные пиразола

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Производные пиразола, слайд №1 Производные пиразола, слайд №2 Производные пиразола, слайд №3 Производные пиразола, слайд №4 Производные пиразола, слайд №5 Производные пиразола, слайд №6 Производные пиразола, слайд №7 Производные пиразола, слайд №8 Производные пиразола, слайд №9 Производные пиразола, слайд №10 Производные пиразола, слайд №11 Производные пиразола, слайд №12 Производные пиразола, слайд №13 Производные пиразола, слайд №14 Производные пиразола, слайд №15 Производные пиразола, слайд №16

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные пиразола. Доклад-сообщение содержит 16 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Производные пиразола
Описание слайда:
Производные пиразола

Слайд 2


Пиразол Пиразол
Описание слайда:
Пиразол Пиразол

Слайд 3


Phenazonum. Феназон Phenazonum. Феназон (Антипирин)
Описание слайда:
Phenazonum. Феназон Phenazonum. Феназон (Антипирин)

Слайд 4


Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной соли - ферри-феназона 3C11H12ON2*2FeCl3 Реакция образования окрашенной в красный цвет...
Описание слайда:
Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной соли - ферри-феназона 3C11H12ON2*2FeCl3 Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной соли - ферри-феназона 3C11H12ON2*2FeCl3 Реакция с йодом: образуется осадок 4-йодофеназона.

Слайд 5


3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона: 3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет...
Описание слайда:
3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона: 3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона:

Слайд 6


Методы количественного определения антипирина Йодометрическое титрование. Обратное титрование йодом. Реакция замещения за счет подвижного атома...
Описание слайда:
Методы количественного определения антипирина Йодометрическое титрование. Обратное титрование йодом. Реакция замещения за счет подвижного атома водорода в положении 4.

Слайд 7


Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин) Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин)
Описание слайда:
Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин) Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин)

Слайд 8


Реакции окисления Реакции окисления С раствором хлорида железа (III) – продукты окисления синего цвета. 2. Реакция с нитритом натрия: постепенно...
Описание слайда:
Реакции окисления Реакции окисления С раствором хлорида железа (III) – продукты окисления синего цвета. 2. Реакция с нитритом натрия: постепенно исчезающее темно-синее окрашивание. 3. Отличие от других производных пиразолона-5: положительная реакция на ион натрия.

Слайд 9


Метамизол-натрий Метамизол-натрий Испытания на подлинность
Описание слайда:
Метамизол-натрий Метамизол-натрий Испытания на подлинность

Слайд 10


Метамизол-натрий Метамизол-натрий Испытания на подлинность
Описание слайда:
Метамизол-натрий Метамизол-натрий Испытания на подлинность

Слайд 11


Методы количественного определения метамизола-натрия Йодометрическое титрование. Прямое титрование йодом в слабокислой водно-спиртовой среде [до...
Описание слайда:
Методы количественного определения метамизола-натрия Йодометрическое титрование. Прямое титрование йодом в слабокислой водно-спиртовой среде [до окисления серы (IV) в серу (VI)]:

Слайд 12


Phenylbutazonum. Фенилбутазон (Бутадион)
Описание слайда:
Phenylbutazonum. Фенилбутазон (Бутадион)

Слайд 13


1. Реакции окисления протекают только в жестких условиях (действием конц. серной кислотой в присутствии нитрита натрия). При нагревании появляется...
Описание слайда:
1. Реакции окисления протекают только в жестких условиях (действием конц. серной кислотой в присутствии нитрита натрия). При нагревании появляется оранжевое окрашивание, переходящее в более стойкое вишневое окрашивание, и выделяются пузырьки газа. 1. Реакции окисления протекают только в жестких условиях (действием конц. серной кислотой в присутствии нитрита натрия). При нагревании появляется оранжевое окрашивание, переходящее в более стойкое вишневое окрашивание, и выделяются пузырьки газа. Реакции окисления обусловлены наличием в его молекуле остатка гидразобензола, который окисляется до окрашенных производных азобензола:

Слайд 14


2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого цвета); серебра (белого цвета) и т. д. 2. Реакции осаждения солями: меди (осадок...
Описание слайда:
2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого цвета); серебра (белого цвета) и т. д. 2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого цвета); серебра (белого цвета) и т. д. Вначале получают натриевую соль фенилбутазона, действуя раствором гидроксида натрия (происходит образование енольной формы):

Слайд 15


Методы количественного определения бутадиона Нейтрализация раствора навески в ацетоне 0,1 М раствором гидроксида натрия с применением индикатора...
Описание слайда:
Методы количественного определения бутадиона Нейтрализация раствора навески в ацетоне 0,1 М раствором гидроксида натрия с применением индикатора фенолфталеина.

Слайд 16


Производные пиразола применяют в качестве болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств. Производные пиразола применяют в качестве...
Описание слайда:
Производные пиразола применяют в качестве болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств. Производные пиразола применяют в качестве болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств. Феназон, метамизол-натрий и пропифеназон назначают внутрь при головных болях, невралгиях, артритах и других заболеваниях по 0,25-0,5 г на прием. Метамизол-натрий ввиду хорошей растворимости в воде можно вводить подкожно, внутримышечно и внутривенно в виде 50%-ного раствора. Фенилбутазон назначают главным образом при острых формах ревматизма и полиартритов по 0,1 -0,15 г. Пропифеназон проявляет анальгезирующее действие в несколько раз более сильное, чем феназон.



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию