🗊Презентация Эпилепсия

Эпилепсия Подготовили: студентки гр. Л-411 Винокурова Маргарита Павловна, Петросян Наринэ Эрнестовна

Эпилепсия – состояние, характеризующееся повторными (двумя или более) эпилептическими припадками, не спровоцированными непосредственной причиной, а вызываемые чрезмерными нейронными разрядами и сопровождающееся другими клиническими и параклиническими проявлениями, к важнейшим из которых относятся изменения на ЭЭГ. Эпилепсия – состояние, характеризующееся повторными (двумя или более) эпилептическими припадками, не спровоцированными непосредственной причиной, а вызываемые чрезмерными нейронными разрядами и сопровождающееся другими клиническими и параклиническими проявлениями, к важнейшим из которых относятся изменения на ЭЭГ.

Распространенность эпилепсии составляет 0,5­1,0% в популяции. Эпилептические припадки (непровоцированные и провоцированные) наблюдаются у взрослых – 1­2% в популяции, у 6­7% детей в развитых странах и у 7­14% детей в экономически неразвитых странах. Наиболее часто эпиприпадки манифестируют у детей в возрасте до 1 года (от 100 до 233 случаев на 100 тыс. населения) с максимальным пиком в первую неделю жизни, затем заболеваемость падает в раннем детстве до 60/100 тыс., у подростков и взрослых – до 30­40/100 тыс., резко возрастая у пожилых лиц старше 65 лет до 100­170 на 100 тыс. населения Распространенность эпилепсии составляет 0,5­1,0% в популяции. Эпилептические припадки (непровоцированные и провоцированные) наблюдаются у взрослых – 1­2% в популяции, у 6­7% детей в развитых странах и у 7­14% детей в экономически неразвитых странах. Наиболее часто эпиприпадки манифестируют у детей в возрасте до 1 года (от 100 до 233 случаев на 100 тыс. населения) с максимальным пиком в первую неделю жизни, затем заболеваемость падает в раннем детстве до 60/100 тыс., у подростков и взрослых – до 30­40/100 тыс., резко возрастая у пожилых лиц старше 65 лет до 100­170 на 100 тыс. населения

Распространенность эпилепсии в зависимости от возраста

Этиология А. Генетические, пре- и перинатальные нарушения 1. Генетические нарушения (первичная, или идиопатическая, эпилепсия), хромосомные аберрации. 2. Пренатальные повреждающие воздействия, обусловленные инфекциями, лекарственными средствами, гипоксией. 3. Перинатальные нарушения (родовая травма, асфиксия новорожденных). Б. Инфекции 1. Менингит. 2. Эпидуральный и субдуральный абсцесс. 3. Абсцесс и гранулема головного мозга. 4. Энцефалит. В. Действие токсических веществ и аллергенов 1. Неорганические вещества (например, угарный газ, свинец, ртуть). 2. Органические вещества (например, этанол). 3. Лекарственные средства и их отмена. 4. Аллергические реакции (на введение или употребление в пищу белков). Г. Травма 1. Черепно-мозговая травма. 2. Субдуральная и эпидуральная гематома или выпот. 3. Посттравматические рубцы мозговых оболочек.

Д. Нарушения мозгового кровообращения Д. Нарушения мозгового кровообращения 1. Субарахноидальное кровоизлияние. 2. Тромбоз синусов твердой мозговой оболочки. 3. Инсульт. 4. Острая гипертоническая энцефалопатия. Е. Метаболические нарушения 1. Гипоксия. 2. Электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокальциемия, водная интоксикация, дегидратация). 3. Нарушения углеводного обмена (гипогликемия, гликогенозы). 4. Нарушения аминокислотного обмена (например, фенилкетонурия). 5. Нарушения липидного обмена (липидозы). 6. Дефицит витаминов и витаминозависимые состояния (пиридоксиновая зависимость, недостаточность биотинидазы). Ж. Опухоли 1. Первичные внутричерепные (астроцитома и другие глиомы, менингиомы). 2. Метастатические (рак молочной железы, легких, меланома). 3. Лимфомы и лейкозы. 4. Сосудистые опухоли и мальформации.

З. Наследственные заболевания З. Наследственные заболевания 1. Нейрофиброматоз. 2. Туберозный склероз. 3. Синдром Стерджа—Вебера. И. Лихорадка (фебрильные припадки). К. Дегенеративные заболевания мозга. Л. Неизвестные причины.

Патогенез Для развития эпилепсии необходимо наличие стойкого очага повышенной биоэлектрической (эпилептической) активности в структурах головного мозга. Биохимической основой припадка является избыточное выделение возбуждающих нейтротрансмиттеров (аспартат, глутамат, глицин) и недостаток тормозных нейродемиаторов (ГАМК). Нейротрансмиттеры-химические вещества, находящиеся в везикуле, осуществляющие передачу возбуждения или торможения на постсинаптическую мембрану.

Классификация эпилепсии 1. Парциальные (фокальные, локальные) припадки: 1.1. Простые парциальные (без нарушения сознания) припадки. 1.1.1. Моторные: фокальные (джексоновские), адверсивные, постуральные, миоклонические; 1.1.2. Сенсорные: зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые, вестибулярные, соматосенсорные. 1.1.3. С нарушением психических функций (сумеречное сознание, автоматизмы, дисмнестические и др.) 1.2. Сложные (комплексные) парциальные припадки. 1.2.1. Начало с простых парциальных припадков. 1.2.2. Начало с нарушения сознания. 1.3. Парциальные припадки с вторичной генерализацией.

Классификация эпилепсии (2) 2. Генерализованные припадки 2.1. Абсансы 2.1.1. Типичные; 2.1.2. Атипичные; 2.2. Миоклонические припадки; 2.3. Клонические припадки; 2.4. Тонические припадки; 2.5. Тонико-клонические припадки; 2.6. Атонические припадки. 3. Неклассифицированные припадки.

Классификация эпилепсии по МКБ-10 G40 Эпилепсия G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками

G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов G40.5 Особые эпилептические синдромы G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них) G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии G40.9 Эпилепсия неуточненная

G41 Эпилептический статус G41 Эпилептический статус G41.0 Эпилептический статус grand mal (судорожных приступов) G41.1 Зпилептический статус petit mal (малых приступов) G41.2 Сложный парциальный эпилептический статус G41.8 Другой уточненный эпилептический статус G41.9 Эпилептический статус неуточненный

По этиологии: По этиологии: • симптоматические (известна причина припадков и роль структурных поражений мозга). • криптогенные (установлено поражение головного мозга, но этиология не доказана). •идиопатические (эпилептическая болезнь, когда не известна причина припадков и не определен очаг поражения мозга). По локализации: • локализационно обусловленные (фокальные, парциальные), которые характеризуются припадками, имеющими очаговое начало; • генерализованные эпилепсии и синдромы, которые характеризуются припадками с диффузным двусторонним вовлечением полушарий мозга; • эпилепсии и синдромы, которые невозможно определить как фокальные или генерализованные; • специальные синдромы.

Клиническая картина В основе заболевания - эпилептический припадок, который протекает в основном с появлением ауры: моторной, вегетативной, психической, речевой и сенсорной. ТЕЧЕНИЕ ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫХ ПРИПАДКОВ (ГП): ГП свидетельствуют о вовлечении в патологический процесс обоих полушарий мозга. ГП характеризуется потерей сознания. К ним относятся припадки и абсансы – кратковременное внезапное прекращение деятельности с замиранием и отсутствием реакции на оклик.

Генерализованный тонико–клонический эпиприпадок ФАЗЫ: 1. Инициальная (несколько секунд) – характеризуется потерей сознания, легкими двусторонними мышечными подергиваниями, вегетативными проявлениями (расширение зрачков, потливость). 2.Тоническая (10-20сек) – характеризуется напряжением всей скелетной мускулатуры и мышц-разгибателей, глаза открыты, глазные яблоки отклонены кнаружи и вверх. 3. Клоническая (30-40сек) – мышечный спазм прерывается паузами расслабления мышц. Паузы прогрессивно удлиняются. В результате прикуса языка кровь окрашивает слюну и изо рта выделяется кровянистая пена.

Фокальный эпиприпадок Виды: Фокальные сенсорные (чувствительные). Фокальные моторные (двигательные). ХАРАКТЕРИСТИКА: Сокращение отдельных мышечных групп, в некоторых случаях только с одной стороны. Судорожная активность может постепенно вовлекать новые участки тела (джексоновская эпилепсия). Нарушение чувствительности отдельных областей тела. Автоматизмы (мелкие движения кистей, чавканье, нечленораздельные звуки и т.д.). Сознание чаще сохранено (нарушается при сложных парциальных припадках). Пациент на 1—2 мин теряет контакт с окружающими (не понимает речь и иногда активно сопротивляется оказываемой помощи). Спутанность сознания обычно продолжается 1—2 мин после завершения припадка. Могут предшествовать генерализованным припадкам (кожевниковская эпилепсия). В случае нарушения сознания больной о припадке не помнит.

Диагностика эпилепсии 1. Электроэнцефалография (ЭЭГ). ЭЭГ — основной метод диагностики эпилепсии, позволяющий отличить эпилепсию от других заболеваний, не сопровождающихся формированием патологического разряда в коре большого мозга. Это исследование помогает понять, в каких отделах коры берет начало разряд, как он распространяется, является ли приступ фокальным и генерализованным. Наиболее типичным вариантом эпиактивности являются: острые волны, пики (спайки), комплексы «пик-медленная волна», «острая волна-медленная волна».

Электроэнцефалография (ЭЭГ)

ЭЭГ (фокальная эпилепсия) регистрируются (A) комплексы острая-медленная-волна слева (черная стрелка) и (B) электрографические признаки фокального приступа (красная стрелка)

ЭЭГ (генерализованная эпилепсия)

Диагностика эпилепсии (2) 2. Методы нейровизуализации (МРТ и КТ). Методы нейровизуализации заключаются в получении послойных изображений мозга и позволяют четко «увидеть» структурные изменения, имеющие место в веществе головного мозга. С помощью этих методов исключают наличие объемного процесса в полости черепа. Особое значение компьютерная томография имеет при очаговых формах эпилепсии, когда необходимо выяснить состояние той зоны головного мозга, с которой методом ЭЭГ регистрировалась эпиактивность. 

Принципы терапии эпилепсии Лечение назначают только после точно установленного диагноза «Эпилепсия». Выбор препарата зависит от формы эпилепсии. Лечение начинают только с монотерапии. В случае резистентности припадков к максимальной терапевтической дозе одного препарата проводят его замену или добавляют второй препарат в соответствии с доминирующим типом приступов.

Абсолютные показания для назначения противоэпилептических средств 1. Диагностика эпилепсии как болезни. 2. Эпилептический статус. 3. Единичные судорожные припадки, возникающие спонтанно или под влиянием небольших провоцирующих факторов, повторно. 4. Повторные припадки после ЧМТ, воспалительных, сосудистых, паразитарных заболеваний. 5. Повторные припадки на фоне опухоли, абсцесса. 6. Пароксизмальные состояния (конвульсивные обмороки, стереотипные ночные страхи). 7. Повторные продолжительные фебрильные судороги. 8. Проникающие ранения головного мозга сразу после травмы назначается предупредительное противоэпилептическое лечение.

Большую угрозу жизни представляет эпистатус –генерализванные судорожные припадки, требующие проведения неотложной терапии. Под эпилептическим статусом понимают состояние, при котором пациент не приходит в сознание между припадками и припадок продолжается более 30 мин.

Купирование эпилептического статуса 1 этап: Устраняют возможность механической асфиксии вследствие западения языка или аспирации рвотных масс, поддерживают сердечную деятельность и блокируют судороги. 2 этап: Вводят в/венно или ректально 10мг диазепама или сибазона, седуксена. При продолжении припадков, спустя 15 мин. Дозу следует повторить. При продолжении припадков, спустя 15 мин. вводится в/венно клоназепам в комбинации с фенитоином (15-18 мг/кг медленно) или фенобарбиталом в дозе 10мг/кг.

3 этап: если эпиразряды не прекращаются, пациент переводится на наркоз тиопенталом натрия или гексеналом под миорелаксантами и при ИВЛ в течение 12-24ч. При высокой частоте используют ингаляционный наркоз с закисью азота в смеси с кислородом (2:1). 3 этап: если эпиразряды не прекращаются, пациент переводится на наркоз тиопенталом натрия или гексеналом под миорелаксантами и при ИВЛ в течение 12-24ч. При высокой частоте используют ингаляционный наркоз с закисью азота в смеси с кислородом (2:1).

Хирургическое лечение Проводится при опухолях, абсцессах, аневризмах и при особых показаниях в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Принципы отмены антиэпилептических препаратов АЭП могут быть отменены спустя 2,5 – 4 года полного отсутствия приступов, что служит основным критерием отмены терапии. Патологические изменения на ЭЭГ при отсутствии эпиприпадков в течение 4 лет позволяют прекратить лечение.

Трудоспособность пациентов Абсолютные противопоказания к труду: Работа на высоте; У воды, у огня; У движущихся механизмов; Работа водителя; Работа с материальными ценностями; С секретными материалами; С оружием, в том числе холодным (повар, парикмахер, хирург); С током высокого напряжения и частоты; Работа с наблюдательными циклами производства (диспетчер авиалиний). Относительные противопоказания: Работа в детском коллективе; С большим количеством людей (преподаватель, лектор, директор).

При проведении МСЭ учитывается классификация частоты припадков: одиночные припадки: очень редкие – 1раз в год и реже (противосудорожная терапия может не проводиться); редкие – несколько раз в год, не чаще одного раза в месяц; средней частоты – несколько раз в месяц (2-5, не чаще одного раза в неделю); частые – 5 – 6 и более раз в месяц (чаще одного раза в неделю); очень частые – ежедневно;

серийные припадки – несколько припадков в течение суток с прояснением сознания между ними, при этом учитывается частота серий; эпилептический статус - состояние, угрожающее жизни пациента, требует госпитализации в реанимационное отделение.