🗊Презентация опиоидные анальгетики

АНАЛЬГЕтики Лекция для учащихся фармацевтического факультета Позднякова С.В.

АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ЛС - это обезбОливающие ЛС резорбтивного действия, не выключающие сознание, и не нарушающие двигательные функции

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ БОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ БОЛЕВЫХ СИНДРОМОВ

Уровни формирования болевого синдрома и антиноцицептивная система

Центральные неопиоидные механизмы торможения ноцицепции NMDA - рецепторы (ответственны за интенсификацию боли и закрепление ее в памяти); Антиноцицептивная система Нисходящая моноаминергическая система (адрено- и серотонинергическая) при участии голубого пятна; ГАМК-ергическая система ( улучшает адаптацию к болевому стрессу, зависит от эффективности адренергической); Простагландиноподобные нейротрансмиттеры сегментарного уровня (при участии ЦОГ-3, эффект зависит от эффективности серотонинергической)

Опиоидные механизмы торможения ноцицепции ↓ передачи ноцицептивных импульсов с окончаний периферических афферентов на вставочные нейроны спинного мозга (спинальное действие) → таламусу → сенсорной коре; ↑ тормозного влияния нисходящей антиноцицептивной системы (энкефалинергической) на проведение болевых импульсов в афферентных путях ЦНС при участии НТ и НА (супраспинальное действие) Изменение эмоциональной оценки боли (высшие отделы ЦНС).

Классификация анальгетиков Инактивируюшие восходящую НС Антагонисты рецепторов NMDA-: кетамин (IIсп), динитрогена оксид (закись азота, IIIсп) Блокаторы Nа+ каналов: карбамазепин и др. Активатор К+ каналов: флупиртин (катадалон) Активирующие нисходящую АНС Центральные агонисты α2-АР: клонидин (ПКУ) Ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов: антидепресанты (амитриптилин) ГАМК-ергические: габапентин, прегабалин Ингибиторы синтеза простагландинов (НПВС), Прочие анальгетики: нефопам (оксадол) Препараты смешанного действия Опиоидные анальгетики

АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИЕ ЛС опиоидные (наркотические, ненаркотические)

наркотические лекарственные средства – наркотические лекарственные средства – лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие наркотические средства и включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года; (12 апреля 2010 года N 61-ФЗ)

4 Списка наркотических средств и психотропных веществ ПП № 681 : Список I – запрещенные: диацетилморфин (героин), леворфанол (леморан), метадон, … Список II - ограниченные с полным контролем оборота (№ 107/у-НП) Список III - ограниченные с исключением некоторых мер контроля (№ 148-1/у-88): Список IV - прекурсоры с ограниченным оборотом (№ 148-1/у-88): калия перманганат, … __________________________________________ ПКУ, Пр МЗ РФ № 785 : буторфанол (стадол, морадол), трамадол (трамал) (№ 148-1/у-88)

ПОРЯДОК ОТПУСКА ФИЗИЧЕСКИМ ЛИЦАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИХ КРОМЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ ДРУГИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА (Приказ МЗ РФ от 17 мая 2012 г. N 562н) комбинированные кодеинсодержащие препараты опускаются из аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы:

Опиоидные рецепторы: 1 мю-рецепторы вызывают: угнетение центра терморегуляции (снижение t тела ниже нормы), седативный эффект (сон), развитие эйфории (психическая зависимость), угнетение синтеза эндорфинов (физическая зависимость) -рецепторы: дисфорию, галлюцинации, запор,  АД. нарушают познавательную деятельность, настроение, обоняние, двигательную активность 3 (каппа)-рецепторы: спазм гладких мышц, запор, миоз. Изменяют питьевую и пищевую мотивации.

ОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ КЛАССИФИКАЦИЯ по характеру связывания с опиоидными рецепторами и силе действия 1. «Полные» агонисты опиоидных р-ров Сильные: морфин, омнопон, фентанил, ремифентанил (ултива), пиритрамид (дипидолор) – сильнее в 100-300 раз ; Слабые и умеренные агонисты: метилморфин (кодеин) , этилморфин (дионин) - слабее морфина в 5-7 раз, тримеперидин (промедол), пропионилфенилэтоксиэтилпиперидина г/хл (просидол)- слабее в 3-4 раза; 2. Смешанного действия (опиоидного+неопиоидного) Циклогексанон - Трамадол (трамал) - слабее в 3-4

3. Агонисты-антагонисты: Сильные - производные фенантрена: Бупренорфин (бутранол, норфин) - частичный (парциальный) -агонист, -антагонист– сильнее в 25-50 раз. Буторфанол (морадол, стадол) - -антагонист, но -агонист– сильнее в 5-раз. Налорфин, Налбуфин (нубаин) - -антагонист, -агонист – обезболивающий эффект = морфину. Слабые и умеренные - производные бензоморфана: Пентазоцин (лексир, фортрал) - -антагонист, -агонист – слабее в 3-4 раза. Антагонисты опиоидных -, -, - рецепторов: налоксон (наркан, 2-4 часа), налтрексон (24 часа)

Толерантность – исчезновение эффекта действия первоначальной дозы препарата (наркотика). преимущественно к анальгезирующему эффекту угнетению дыхания гипотензивному не изменяются миотический судорожный усиление сокращения гладкой мускулатуры

Механизм действия опиатов и опиоидов: 1. Взаимодействие с опиоидными рецепторами  активация эндогенной антиноцицептивной системы  гиперполяризация пресинаптических мембран нейронов ноцицептивной системы задних рогов  ↓выделение медиаторов боли  ↓ межнейронной передачи болевых импульсов. 2. Угнетение энкефалиназ – ферментов, разрушающих энкефалины. 3. Изменение эмоциональной оценки боли (высшие отделы ЦНС).

Центральные эффекты НА 1. Анальгезия (+) - влияние на разные уровни ЦНС. 2. Подавление кашлевого рефлекса (-). 3. Эйфория (+) с которым связывают изменение восприятия боли при его введении, обычно сопровождается повышением настроения, положительным восприятием окружающей среды, независимо от реальной действительности 4. Зависимость (+) (даже после однократного приема). Проявляется абстинентным синдромом (синдром лишения) - развивается при прекращении повторных приемов наркотика (угнетение выработки эндогенных лигандов опиатных рецепторов) 5. Седативный эффект (-) – сонливость 6. Угнетение дыхания (-) - подавление реакции дыхательного центра на двуокись углерода. Дыхание редкое и глубокое при терапевтических дозах. В токсических дозах - очень редкое поверхностное дыхание, вплоть до полной его остановки.

7. Повышение тонуса скелетных мышц (+) Ригидность мышц туловища. Повышенная активность спинальных рефлексов 7. Повышение тонуса скелетных мышц (+) Ригидность мышц туловища. Повышенная активность спинальных рефлексов 8. Гипотермия (-) Снижение температуры тела ниже нормы (снижение теплопродукции). 9. Тошнота и рвота (усиливающиеся при движении) –активация триггерной хеморецепторной зоны (+) рвотного центра (-) в продолговатом мозге. 10. Миоз (сужение зрачков) (+) - характерный признак приема наркотиков ! Толерантность в отношении миоза не развивается. Подавление кашлевого рефлекса (-) Нейроэндокринные эффекты. ↑ (+) АДГ, пролактина, СТГ, ↓ (-) ГТГ (ФСГ и ЛГ) и АКТГ

Периферические эффекты : 1. На вегетативную систему (-): нарушение биосинтеза и выделения ацетилхолина, серотонина и гистамина – сухость во рту, расширение сосудов конъюнктивы глаз, покраснение и зуд кожи. 2. На сердечно-сосудистую систему (-): - ↓ проводимости миокарда - брадикардия, ↓ приток венозной крови к правым отделам сердца и ↓ преднагрузку. - ↑ мозгового кровотока - головная боль. Накопление СО2 → к расширению, мозговых сосудов, ↑ мозговой кровоток, ↑ повышает внутричерепное давление 3. На ЖКТ (+) : ↑ реабсорбции воды и солей в ворсинках и развитие обстипации → запор + колики, 4. На мочеполовую систему (+) : ↓ почечного кровотока, ↑ секреции и высвобождения АДГ, ↑ тонуса сфинктеров мочевого пузыря и мочеточников →↓ образования мочи и задержка мочи. 5. На миометрий: спазм шейки матки и ↓ тонуса мускулатуры матки

Фармакокинетика Морфин (как и все другие опиаты) хорошо всасывается из: ЖКТ со слизистых оболочек полости носа, подкожной клетчатки, мышц. накапливается в активно кровоснабжающихся органах и тканях – печень, легкие, селезенка, скелетные мышцы. плохо преодолевает гистогематический барьер, но при ацетилировании в организме (двух гидроксильных групп) превращается в активный метаболит – диацетилморфин (героин) → хорошо проникает через ГЭБ → в мозге диацетилморфин гидролизуется → моноацетилморфина → морфина.

Фармакокинетика (подолжение) Морфин, как и всех опиаты, 85 % превращается в полярные метаболиты, которые затем быстро экскретируются почками. 9-12 % морфина - выводится в неизмененном виде. 7-10 % глюкуронидов морфина - экскретируется в желчь и поступает в просвет желудка, откуда может снова всосаться в кровь, При лечении отравления морфином, препарат может быть удален и инактивирован (промыванием желудка раствором калия перманганата).

Побочные эффекты: толерантность, физическая и психическая зависимость, угнетение дыхания, тошнота и рвота, повышение внутричерепного давления, постуральная гипотензия (усиленная при гиповолемии), запор, задержка мочи, крапивница, повреждение органов и систем (висцеропатии).

По способности вызывать пристрастие (зависимость) Высокая активность: морфин, фентанил, суфентанил, алфентанил, леворфанол, пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (просидол); Средняя активность: кодеин, этилморфин, тримеперидин (промедол) Низкая активность: пропоксифен, пентазоцин, налбуфин, буторфанол, бупренорфин, трамадол.

механизм анальгезирующего действия трамадола (опиоидный+неопиоидный)

Трамадол По анальгезирующей активности уступает морфину. Продолжительность анальгезии – 3-5 часов. Практически не угнетают дыхания, Не снижает моторику ЖКТ, не повышает тонус мочевыводящих путей. Оказывает также противокашлевое действие. Обладает незначительным наркогенным потенциалом, не входит в перечень наркотиков. В случае длительного применения нельзя исключить развитие лекарственной зависимости

Побочное действие ЦНС: седация/ стимуляция (нервозность, тремор, эмоциональная лабильность; ЖКТ: диспепсические расстройства; ССС: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе; Дыхание: диспноэ; М-ХБ: сухость, затруднение мочеиспускания, нарушение зрения

Острый синдром отмены (абстинентный синдром) обусловлен норадренергическим «штормом» вследствие массивного высвобождения медиатора при прекращении супрессивного воздействия опиоидов и дефицитом эндогенных пептидов Начало, продолжительность и интенсивность абстиненции зависят от Т1/2 препарата . В случае морфина и героина проявляются через 6-10 ч после последней дозы. Максимум через 36-48 ч, после чего выраженность симптомов абстиненции постепенно ↓. К 5 дню большинство эффектов исчезает. После исчезновения признаков абстиненции исчезает так же толерантность → восстановлением. Несмотря на утрату физической зависимости от опиоида, влечение к нему может сохраняться многие месяцы.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Уменьшение состояния тревоги у больного при тяжелых и угрожаемых для жизни заболеваниях. Одышка при острой левожелудочковой недостаточности (морфин, фентанил, в/в). Инфаркт миокарда (морфин, пиритрамид (обладает коронарорасширяющим эффектом)). Премедикация в хирургии (промедол, в/м). Симптоматический контроль при острой диарее (кодеин, лоперамид). Кашель (кодеин, этилморфин, производные опиоидов - декстрометорфан и левопропоксифен,).

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ В качестве анальгетика в терминальных состояниях, при онкологических заболеваниях (морфин, бупренорфин, буторфанол, леворфанол - препараты с сильным обезболивающим действием). Ожоги (бупренорфин, метадон, налбуфин - препараты с выраженным анальгезирующим эффектом и большой продолжительностью действия). Спастические боли (промедол, расслабляющий гладкую мускулатуру мочеточников, слабо - желчных путей (пентазоцин) или омнопон, в состав которого входит спазмолитический алкалоид папаверин). Для обезболивания родов рекомендуют промедол (не ослабляет сократительную функцию матки, расслабляет ее шейку, меньше морфина угнетает дыхание плода) и пентазоцин (не нарушает течение родов, не проникает через плаценту).

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ МАЛОЭФФЕКТИВНЫ при постампутационной «фантомной» боли (пересечение крупных нервов ведет к гибели афферентных клеток спинного мозга и деградации соответствующих опиоидных рецепторов) НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ МАЛОЭФФЕКТИВНЫ при постампутационной «фантомной» боли (пересечение крупных нервов ведет к гибели афферентных клеток спинного мозга и деградации соответствующих опиоидных рецепторов)

Противопоказания: 1. Дыхательная недостаточность, 2. Паралитические, спастические и обструктивные заболевания ЖКТ, 3. Детский (и старше 60 лет) возраст, 4. Беременность, 5. Черепно-мозговая травма и хирургические заболевания органов брюшной полости (до установления диагноза).

Лечение острых отравлений наркотическими анальгетиками Детоксикация организма Промывание желудка (калия перманганат)!!! Адсорбирующие средства (активированный уголь – физический антагонист) и солевые слабительные. Форсированный диурез с ощелачиванием крови Восстановление дыхания Физиологические антагонисты Специфический антагонист налтрексон, налоксон Неспецифический антагонист атропин Дыхательные аналептики – метиламид этилимидазолдикарбонат (этимизол, 2-4 мл 1,5 % р-ра в/м или в/в 1-2 раза в день), кофеин (10 % р-р – 2 мл), никетамид (кордиамин, 2 мл).

Недостатки опиоидных анальгетиков Не влияют на периферические и сегментарные неопиоидные механизмы ноцицепции Не предотвращают центральную сенситизацию и гипералгезию Наличие наркогенного потенциала Депрессия дыхания

Ингибиторы синтеза простагландинов (НПВС) Избирательные ингибиторы ЦОГ3 (центральная сенситизация): фенацетин, парацетамол (панадол, эффералган, перфалган, цефекон); Неизбирательные ингибиторы ЦОГ (центральная и периферическая сенситизация): лорноксикам, кеторолак, кетопрофен, ибупрофен, метамизол.

Анальгезирующий эффект Центральный ↓образования Pg-Е2 Pg-F2 в структурах спинного и головного мозга, участвующих в проведении и восприятии боли: контролируют уровень катехоламинов → ↓субстанции Р; ↑освобождение эндорфинов и →↑тормозящее влияние околоводопроводного серого вещества на трансмиссию ноцицептивной импульсации; ↓проведение болевых импульсов по проводящим путям спинного мозга, угнетают латеральные ядра таламуса.

Периферический компонент: ↑порога болевой чувствительности рецепторов; ↓ активности протеолитических ферментов Ограничение экссудации (через 5-7 сут) с последующим уменьшением сдавливания болевых окончаний экссудатом в замкнутых полостях (суставы, мышцы, периодонт, мозговые оболочки).

Показания к применению Болевой синдром различной этиологии легкой и средней интенсивности (лечение и профилактика острой и хронической боли) Боли, связанные с воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, Болезненный воспалительный процесс: артроз, артрит, растяжения мышц, ушибы Посттравматические, послеоперационные боли Дисменорея Зубная боль Головная боль Невралгии При сильных висцеральных болях большинство НПВС менее эффективны и уступают по силе анальгезирующего действия наркотическим препаратам

ФЛУПИРТИН (Катадолон) Эффекты. Анальгезирующий. Обезболивающий эффект сравним с опиодными анальгетиками; Миорелаксирующий. Нормализует повышенный мышечный тонус, связанный с болью; Нейропротекторное действие Не развивается толерантность и зависимость; Побочное действие. Со стороны ЦНС: слабость вначале лечения, депрессия, нарушения сна, беспокойство, нервозность, тремор, головокружение. ЖКТ: изжога, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Механизм действия флупиртина анальгезирующего действия: селективно активирует потенциалнезависимые К-каналы нейронов → ↓ активности NMDA–рецепторов миорелаксирующего действия связано с ↓ передачи возбуждения на мотонейроны и промежуточные нейроны → снятие мышечного напряжения нейропротекторного действия связано с непрямой блокадой нейрональных кальцевых каналов и снижением внутриклеточного тока Са2+

Нефопам (Оксадол) Механизм. Влияет на дофаминовые, норадреналиновые и серотониновые рецепторы головного мозга. Обладает слабой м-холинолитической и симпатомиметической активностью Показания: боль различной этиологии и интенсивности, (головная, зубная, ревматическая, в мышцах, костях и суставах, пред- и послеродовая, посттравматическая, пред- и послеоперационная.); генерализованная мышечная дрожь, профилактика озноба как побочного действия других препаратов (амфотерицин B).

Клонидин (клофелин) (препарат вводится под оболочки спинного мозга) Механизм: стимулируя центральные ά2–АР, тормозит проведение боли на сегментарном уровне, воздействуя на процессы модуляции боли путем стимуляции адренергической антиноцицептивной системы головного и спинного мозга. Используют в анестезиологии для подготовки больного к операции (для премедикации), во время и после нее Нежелательные эффекты: Сухость слизистых; Импотенция; Падения АД, брадикардия Седативный эффект

Антагонисты рецепторов NMDA: кетамин, динитрогена оксид Механизм. Блокируют эффекты глутамата на рецепторы, снижают центральную сенситизацию. Разрешены к применению только в отделениях реанимации и анестезиологи!!

Невропатический болевой синдром является патологическим состоянием Системные: Ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов: Амитриптилин, кломипрамин (анафранил), флуоксетин, дулоксетин (симбалта); Блокаторы натриевых каналов мембран нейронов Карбамазепин, оскарбазепин, ГАМК-ергические препараты габапентин, прегабалин;

Амитриптилин Механизм. Неизбирательный ингибитор нейронального захвата НА и серотонина  пресинаптическими нервными окончаниями нейронов→ ↑ моноаминов в синаптической щели и ↑ постсинаптическую импульсацию. Облегчение нервного импульса, опосредуемого НА и 5-НТ Показания: Нейрогенные боли хронического характера: невралгии тройничного нерва, постгерпетические фантомные боли, боль в спине, Профилактика мигрени

Блокаторы натриевых каналов мембран нейронов Карбамазепин, оскарбазепин Механизм: блок потенциал-зависимых натриевых каналов, → стабилизации мембран перевозбужденных нейронов, ↓ синаптического проведения импульсов. Подавляют спонтанные эктопические разряды из регенерирующих аксонов Показания: Мигрень, диабетическая нейропатия с болевым синдромом Побочные эффекты: тромбоцитопения, лейкопения, кардиотоксичность. боль уменьшается незначительно

ГАМК-ергические препараты габапентин, прегабалин Механизм: ↑синтеза и высвобождения ГАМК с одновременной деградацией глутамата → модуляцией нейрональной передачи на уровне NMDA-рецепторов Побочные эффекты: сонливость головокружение, головная боль, диарея