🗊Презентация Надпочечниковая недостаточность

НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Строение надпочечников Надпочечники – парные эндокринные железы, расположенные ретроперитонеально над верхними полюсами почек на уровне позвонков Th12 и L1. Масса одного надпочечника 4-5 г Строение Надпочечников: Кора (80% массы железы) – стероидные гормоны (минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены) Мозговое вещество – катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин)

Строение коры надпочечников Клубочковая зона (15% толщины коры): минералокортикоиды, главным образом альдостерон (стимулятор синтеза - ангиотензин II) Пучковая зона (75% толщины коры) : синтез глюкокорти- коидов ( кортизол, и менее активный кортизон). Регуляция синтеза - АКТГ. Андрогены. Сетчатая зона (10% толщины коры) : андрогены, следовые количества эстрогенов, а также отчасти прогестерон и глюкокортикоиды.

НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Надпочечниковая недостаточность - тяжелое эндокринное заболевание, обусловленное недостаточной секрецией гормонов коры надпочечников, являющееся результатом нарушения функционирования одного или нескольких звеньев гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Английский врач Томас Аддисон (1855г)

Классификация надпочечниковой недостаточности Выделяют острую и хроническую надпочечниковую недостаточность (ХНН) ХРОНИЧЕСКАЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ Первичная ХНН - уменьшение продукции гормонов коры надпочечников в результате деструктивного процесса в самих надпочечниках; Вторичная ХНН - снижение или отсутствие секреции АКТГ гипофизом; Третичная ХНН - неспособность гипоталамуса вырабатывать кортикотропин-рилизинг-гормон.

Причины первичной хронической надпочечниковой недостаточности Распространенность первичной ХНН колеблется от 40-60 до 110 случаев в год на 1 млн. населения. Средний возраст больных при манифестации заболевания составляет от 20 до 50 лет (чаще 30-40 лет). 1. Аутоиммунная деструкция коры надпочечников (85% от всех случаев), изолированная или в сочетании с поражением других эндокринных желез – аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПГС 1 типа и АПГС 2 типа) АПГС I типа - редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Первое проявление синдрома- слизисто-кожный кандидоз в сочетании с гипопаратиреозом, которые развиваются в детском возрасте (около 10-12 лет), а позднее (иногда через десятки лет) присоединяется надпочечниковая недостаточность. Реже сочетается с хроническим активным гепатитом, алопецией, витилиго, пернициозной анемией

Причины первичной хронической надпочечниковой недостаточности АПГС II типа - наиболее частый вариант полигландулярных эндокринопатий, наблюдающийся у взрослых обычно после 20-летнего возраста, в два раза чаще у женщин. Характеризуется сочетанием первичной ХНН с первичным гипотиреозом (аутоиммунный тиреоидит) (синдром Шмидта), сахарным диабетом I типа (синдром Карпентера), первичным гипогонадизмом, реже диффузным токсическим зобом. Чаще всего АПГС II типа манифестирует развитием клинической симптоматики надпочечниковой недостаточности, а затем присоединяются другие компоненты. При АПГС 2 типа установлена ассоциация с генами системы HLA-DR3 и DR4.

Причины первичной хронической надпочечниковой недостаточности 2. Туберкулез - Адренолейкодистрофия (заболевание с Х-сцепленным рецессивным типом наследования, основными проявлениями которого является поражение белого вещества ЦНС и коры надпочечников; выявляется у детей) - метастатическое поражение надпочечников, - ВИЧ-инфекция, - грибковые инфекции, - сифилис, амилоидоз - геморрагический инфаркт надпочечников (ДВС-синдром, синдром Уотерхауса- Фридериксена) 3. Ятрогенные факторы - удаление надпочечников по поводу болезни Иценко-Кушинга (синдром Нельсона), - двухстороннее кровоизлияние в надпочечники на фоне терапии антикоагулянтами, - применение блокаторов стероидогенеза в надпочечниках (хлодитан, кетоконазол, барбитураты, спиронолактон).

Причины вторичной и третичной надпочечниковой недостаточности Вторичная надпочечниковая недостаточность Терапия препаратами глюкокортикоидов В рамках гипопитуитаризма Изолированный дефицит АКТГ Третичная надпочечниковая недостаточность Повреждения гипоталамуса различного генеза

Патогенез хронической надпочечниковой недостаточности Симптомы надпочечниковой недостаточности развиваются только после разрушения 90% объема ткани надпочечников (клиническая картина при болезни Аддисона развивается постепенно). Прогрессирующий дефицит кортизола и альдостерона приводит к нарушениям углеводного, белкового, липидного и водно-солевого обменов. Развивается гипонатриемическая дегидратация с гиперкалиемией, гипохлоремией, гипогликемией и кетозом. Уменьшение объема циркулирующей плазмы приводит к нарастанию внутриклеточной дегидратации с развитием метаболического ацидоза, выраженной артериальной гипотензии (вплоть до коллапса), снижением сердечного выброса и клубочковой фильтрации (вплоть до анурии). При первичной ХНН дефицит кортизола приводит к гиперпродукции АКТГ гипофизом (отрицательная обратная связь), что объясняет появление гиперпигментации.

Клинические признаки и симптомы Один из основных симптомов надпочечниковой недостаточности - выраженная общая и мышечная слабость Астения. Общая и мышечная слабость вначале могут возникать периодически во время стрессов. На ранних стадиях они увеличиваются к концу дня и проходят после ночного отдыха, в дальнейшем нарастают и становятся постоянными, приобретая характер адинамии. Наряду с физической адинамией развивается психическая астенизация, вплоть до развития психозов. Мышечная слабость является результатом нарушения углеводного (гипогликемия) и электролитного (гипонатриемия) обменов.

Клинические признаки и симптомы Гиперпигментация кожи и слизистых - частый и ранний признак первичной ХНН. Гиперпигментация связана с избытком секреции АКТГ и β-меланости-мулирующего гормона.

Клинические признаки и симптомы Гиперпигментация имеет вид диффузного коричневого или бронзового потемнения как на открытых, так и закрытых частях тела, особенно: в местах трения одежды,

Клинические признаки и симптомы Пигментация на ладонных линиях

Клинические признаки и симптомы На слизистых полости рта

Клинические признаки и симптомы

Клинические признаки и симптомы В области ареол сосков, в послеоперационных рубцах, анального отверстия У некоторых больных появляются тёмные веснушки, а иногда образуются участки депигментации – витилиго. В качестве раннего признака больные могут отмечать необычную сохранность загара после инсоляции.

Клинические признаки и симптомы Желудочно-кишечные расстройства: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея. Потеря аппетита, тошнота, рвота иногда наблюдаются уже в начале заболевания и обязательно возникают при нарастании надпочечниковой недостаточности. Патогенез желудочно-кишечных расстройств связан со снижением секреции соляной кислоты и пепсина, а также повышенной секрецией хлорида натрия в просвет кишечника. Рвота и диарея усиливают потерю натрия, что приводит к развитию острой надпочечниковой недостаточности. Некоторые больные ощущают постоянную потребность в соленой пище.

Клинические признаки и симптомы Потеря массы тела - постоянный симптом и связана с понижением аппетита, нарушением всасывания в кишечнике, дегидратацией Гипотония - один из характерных симптомов, нередко имеет место уже на ранних стадиях заболевания. Систолическое АД - 90 или 80 мм рт. ст., диастолическое - ниже 60мм рт. ст. С гипотонией у больных связаны головокружения и обмороки. Основные причины гипотонии - снижение объема плазмы, общего количества натрия в организме. У больных с сопутствующей артериальной гипертензией артериальное давление может быть нормальным или повышенным.

Клинические признаки и симптомы Гипогликемические состояния у больных с хронической надпочечниковой недостаточностью могут возникать как натощак, так и через 2-3 часа после приема пищи, богатой углеводами. Приступы сопровождаются слабостью, чувством голода, потливостью. Гипогликемия развивается в результате снижения секреции кортизола, уменьшения глюконеогенеза, запасов гликогена в печени. Нарушения функции ЦНС встречаются более чем у половины больных и проявляются снижением умственной деятельности и памяти, апатией, раз- дражительностью.

Клинические признаки и симптомы Почки- отмечается никтурия на фоне снижения клубочковой фильтрации и почечного кровотока. Прекращение секреции надпочечниковых андрогенов у мужчин мало влияет на состояние половых функций, если сохранена функция яичек. Однако у женщин это может определять снижение либидо и играет определенную роль в уменьшении и полном исчезновении подмышечного и лобкового оволосения, в связи с тем, что у них надпочечники являются основным источником андрогенов. У небольшой части больных при длительном наличии гипокортицизма отмечается наличие кальцификации ушных хрящей

Диагностика ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОРТИЗОЛА В КРОВИ Уровень кортизола исследуется между 6 и 8 часами утра, поскольку именно этот уровень отражает пик активности гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Как первичная, так и вторичная надпочечниковая недостаточность проявляются снижением содержания кортизола в крови, но часто содержание кортизола в плазме крови в утренние часы имеет нормальные или пограничные значения, что требует дальнейшего обследования. ЭКСКРЕЦИЯ СВОБОДНОГО КОРТИЗОЛА С МОЧОЙ метод определения в суточной моче свободного кортизола с помощью радиоиммунологического анализа (РИА) На фоне развернутой клинической картины болезни Аддисона низкое содержание свободного кортизола в суточной моче (норма: 120-400 нмоль/л в сутки) свидетельствует о НН и диктует необходимость начала заместительной терапии. 20% больных с НН имеют нормальное содержание свободного кортизола в суточной моче.

Диагностика ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТГ Исследование АКТГ в плазме крови позволяет дифференцировать первичную и вторичную ХНН. Секреция АКТГ происходит пульсаторно, и если гипофиз и гипоталамус интактны, в ответ на гипокортизолемию она возрастает. Уровень АКТГ более 100 нг/мл, определенный с помощью РИА или иммуноферментного анализа, при наличии клиники надпочечниковой недостаточности, однозначно свидетельствует о ее первичном генезе. При вторичной ХНН, как правило, отмечается снижение уровня АКТГ крови. Более достоверным является исследование функции коры надпочечников в условиях стимулирующих тестов.

Тесты с синактеном Синактен - синтетический аналог АКТГ. Выпускается в двух формах: в виде синактена для внутривенного введения, который применяется для проведения кратковременного теста и СИНАКТЕНА- ДЕПО - для внутримышечного введения. Короткий синактеновый тест с внутривенным введением синактена позволяет определить реакцию коры надпочечников на стресс. По уровню кортизола в плазме, определенному через 30 и 60 мин после быстрого в/в введения 0,25 мг синактена, растворенного в 5,0 мл физиологического раствора, оценивают состояние функции надпочечников. При нормальной функции коры надпочечников у здоровых людей под влиянием синактена происходит увеличение концентрации кортизола в плазме крови в 2-3 раза (выше 552 нмоль/л). Отсутствие повышения уровня кортизола в ходе данного теста свидетельствует об отсутствии наличных резервов коры надпочечников.

Длительная стимуляция надпочечников (5-дневный тест с синактеном-депо) Используют для выявления потенциальных резервов коры надпочечников Вводят внутримышечно однократно 1 мг синактена-депо. Свободный кортизол определяют в суточной моче до введения, а также после в течение 1, 3, 5 дней. У здоровых людей свободный кортизол в моче повышается в 3-5 раз от исходного. При полной (абсолютной) первичной ХНН кортизол будет оставаться одинаково низким во все дни. При вторичной ХНН кортизол в 1-й день стимуляции не увеличивается, а в 3-е и 5-е – сутки достигает нормальных значений.

Длительная стимуляция надпочечников (5-дневный тест с синактеном-депо) ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДОСТЕРОНА, РЕНИНА Для диагностики гипоальдостеронизма проводится определение концентрации альдостерона и ренина в плазме крови. При первичной ХНН уровень альдостерона в крови может быть в норме или снижен, тогда как содержание ренина повышено в связи со снижением объема плазмы.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ В крови при хронической надпочечниковой недостаточности часто выявляется: Нормохромная или гипохромная анемия, умеренная лейкопения, относительный лимфоцитоз, эозинофилия, повышение уровня калия и креатинина, снижение уровня натрия, низкое содержание глюкозы (натощак и плоская сахарная кривая во время проведения ГТТ), гиперкальциемия (10 - 20%). Гиперкальциемия сочетается с гиперкальциурией, жаждой, полиурией и гипостенурией. Абсорбция кальция в кишечнике и его выход из костей увели- чиваются. Нормализация кальциевого обмена происходит при адекватной заместительной терапии.

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ХРОНИЧЕСКОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ Выявление в крови больных антител к 21-гидроксилазе (Р450с21) Выявление органоспецифических антител (к тиреоглобулину, тиропероксидазе, гонадам, островковым клеткам поджелудочной железы Определение уровня ЛГ, ФСГ, свободного тироксина, ТТГ Компьютерная томография забрюшинного пространства Тонкоигольная аспирационная биопсия надпочечников под контролем УЗИ или КТ Определение уровня в крови длинноцепочечных жирных кислот (ДЖК) - адренолейкодистрофия Обзорная рентгенография черепа (боковая проекция) МРТ головного мозга Осмотр гастроэнтеролога и окулиста Диагностика туберкулёза (Рентгенография, проба Манту)

Дифференциальный диагноз При первичной ХНН дифференциальную диагностику необходимо проводить с: Невротическим синдромом Нейроциркуляторной дистонией по гипотензивному типу Эссенциальной артериальной гипотензией Язвенной болезнью желудка Хроническим энтероколитом Хроническим панкреатитом Нервной анорексией Онкологической патологией

ЛЕЧЕНИЕ ХНН Направлено на замещение гормональной недостаточности и при возможности – на ликвидацию патологического процесса, вызвавшего поражение надпочечников. Диета больных ХНН Общая калорийность пищи должна быть на 20-25% выше обычной для данного возраста Рекомендуется увеличение белка (1,5 -2 г/кг), а также углеводов и жиров. Мясо включают в пищу в виде разнообразных блюд, лучше протёртых Из жиров предпочтительнее сливочное масло Учитывая склонность к гипогликемии – углеводы, в том числе легкоусвояемые. Дополнительное назначение поваренной соли до 10-15 мг в сутки, ограничение продуктов богатых калием Обязательно витамины – салаты, фрукты, соки

Заместительная терапия хронического гипокортицизма Подразумевает обязательное комбинированное назначение препаратов глюко- и минералокортикоидов. Типичная ошибка – монотерапия только глюкокортикоидами Терапия минералокортикоидами Современная терапия подразумевает использование только одного препарата - 9α-фторкортизола В России применяются КОРТИНЕФФ и ФЛОРИНЕФ – содержат в 1 таблетке 0,1 мг флудрокортизона ацетата. Назначается один раз в сут. утром ежедневно 0,05- 0,1 мг Критерии адекватности терапии: Нормальные уровни калия и натрия плазмы Нормальный или умеренно повышенный уровень ренина плазмы Нормальное (комфортное) АД Отсутствие отёчности, задержки жидкости (передозировка препарата)

Заместительная терапия хронического гипокортицизма ГКС Основные принципы заместительной терапии при ХНН: У больных с ХНН препараты глюкокортикостероидов применяются пожизненно. Для заместительной терапии ХНН используют физиологические дозы глюкокортикоидов. Вводятся с учётом ритма секреции глюкокортикоидов (2/3 суточной дозы утром и 1/3 - вечером). Основные препараты для заместительной глюкокортикоидной терапии – КОРТЕФ, КОРТИЗОНА АЦЕТАТ, ПРЕДНИЗОЛОН. Триамциналон, Дексаметазон, Беклометазон и другие синтетические аналоги при ХНН не применяются.

Особенности заместительной терапии при ХНН Доза препаратов зависит от тяжести заболевания, степени компенсации, состояния, в котором находится организм (стресс, покой) Лёгкая форма ХНН Лечение кортефом (гидрокортизон) 15 мг в сутки или кортизона ацетатом 12,5-25 мг в сутки в один (утром после завтрака) или два приёма. Средняя степень тяжести и тяжёлая форма Назначается комбинированная терапия – сочетание кортефа или кортизона ацетата, преднизолона и минералокортикоидов При средней степени тяжести назначается: - кортеф 15-20 мг утром, 5-10 мг после обеда + флудрокортизон 0,1 мг утром;

Особенности заместительной терапии при ХНН При выраженной декомпенсации желательно переводить больных на в/м инъекции гидрокортизона – не менее 3-4 инъекций в сутки в дозе 75-100 мг с последующим постепенным снижением дозы и переводом на пероральный приём препаратов Схемы заместительной терапии 1. С использованием препаратов короткого действия Гидрокортизон в таблетках 20 мг утром и 10 мг после обеда в сочетании с 0,05-0,2 мг кортинефа утром 2. С использованием препаратов средней продолжительности действия Преднизолон – 5-7,5 мг утром и 2,5 после обеда в сочетании с 0,05-0,2 мг кортинефа утром 3. С использованием препаратов длительного действия: дексаметазон 0,5мг на ночь в сочетании с 0,05-0,2 мг кортинефа утром

Острая надпочечниковая недостаточность (ОНН) - Это неотложное состояние, возникающее в результате резкого снижения продукции гормонов корой надпочечников, клинически проявляющееся резкой адинамией, сосудистым коллапсом, постепенным затемнением сознания. Причины: - Первое проявление заболевания при латентно протекающей болезни Аддисона, синдроме Шмидта - Двусторонняя адреналэктомия, произведённая при болезни Иценко-Кушинга и других состояниях (психические и физические стрессы; операции, охлаждения) - Адреногенитальный синдром и изолированная недостаточность секреции альдостерона - При вторичной НН при стрессах - Пациенты ранее длительно лечившиеся ГКС – из-за снижения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при операции или инфекции - Острое кровоизлияние в надпочечники

Клиника острой надпочечниковой недостаточности 1 стадия – усиление слабости и гиперпигментации кожных покровов и слизистых; головная боль; нарушение аппетита, тошнота и снижение АД (отсутствие повышения АД при лечении гипертензивными препаратами, ответ только на введение глюко- и минералокортикоидов. 2 стадия – резкая слабость, озноб, выраженные боли в животе, гипертермия, тошнота и многократная рвота с резкими признаками дегидратации, олигурия, сердцебиение, прогрессирующее снижение АД 3 стадия – коматозное состояние, сосудистый коллапс, анурия и гипотермия

Лечение острой надпочечниковой недостаточности 1. Гидрокортизона натрия сукцинат (СОЛУ-КОРТЕФ, СОПОЛЬКОРТ Н) – 100-150 мг в/в в течение 5 минут 2. Гидрокортизона натрия сукцинат 300 мг в течение 24 часов (100 мг в первые 2 часа) на физиологическом растворе или 5% р-ре глюкозы в/в капельно. Потребность в гидрокортизоне в зависимости от состояния больного в первые сутки может достигать до 1-1,5 г На вторые сутки обычно вводят 150 мг гидрокортизона натрия сукцината, на третьи – 75 мг.

Лечение острой надпочечниковой недостаточности 3. Одновременно назначают гидрокортизона ацетат в виде суспензии (гидрокортизон по 50-75 мг в/м каждые 4-6 часов в первые сутки) 4. Внутривенная инфузия 0,9% р-ра натрия хлорида и 5% р-ра глюкозы до устранения дегидратации и гипонатриемии. В первый день вводят до 3 литров жидкости Инфузионную терапию прекращают при стабилизации АД на уровне 110/70 мм рт.ст.