Cредства, действующие на холинергические синапсы - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №1

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №2

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №3

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №4

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №5

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №6

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №7

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №8

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №9

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №10

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №11

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №12

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №13

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №14

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №15

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №16

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №17

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №18

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №19

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №20

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №21

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №22

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №23

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №24

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №25

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №26

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №27

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №28

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №29

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №30

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №31

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №32

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №33

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №34

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №35

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №36

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №37

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №38

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №39

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №40

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №41

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №42

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №43

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №44

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №45

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №46

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №47

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №48

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №49

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №50

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №51

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №52

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №53

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №54

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №55

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №56

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №57

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №58

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №59

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №60

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №61

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №62

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №63

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №64

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №65

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №66

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №67

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №68

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №69

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №70

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №71

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №72

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №73

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №74

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №75

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №76

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №77

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №78

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №79

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №80

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №81

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №82

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №83

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №84

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №85

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №86

Cредства, действующие на холинергические синапсы, слайд №87

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Cредства, действующие на холинергические синапсы. Доклад-сообщение содержит 87 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

CРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ д.м.н. Изможерова Надежда Владимировна Екатеринбург, 2015

Слайд 2

Описание слайда:

ЭФФЕРЕНТНАЯ ИННЕРВАЦИЯ (эффекторная, нисходящая)

Слайд 3

Описание слайда:

Вегетативная нервная система

Слайд 4

Описание слайда:

Структура вегетативной нервной системы

Слайд 5

Описание слайда:

Основные функции ВНС 1) Поддержание постоянства внутренней среды организма: а) Прямое влияние вегетативных волокон на различные ткани – обеспечивают постоянство химического состава б) Опосредованное влияние вегетативных волокон через эндокринные органы 2) Обеспечение приспособительных реакций в условиях повышенной функциональной активности, в том числе при стрессе

Слайд 6

Описание слайда:

Вегетативные волокна (преимущественно симпатического отдела) обеспечивают механизм аварийного регулирования, временного выведения гомеостатических параметров за пределы функциональной нормы с тем, чтобы обеспечить поддержание работы того или иного органа и благодаря этой функции повышается устойчивость организма к действию экстремальных факторов

Слайд 7

Описание слайда:

Центральные механизмы регуляции вегетативных функций 1. Спинальный уровень Преганглионарные вегетативные нейроны в мелкоклеточных ядрах спинного мозга (интермедиалатеральные ядра боковых рогов спинного мозга) 2. Стволовой уровень Вегетативные центры продолговатого мозга, варолиева моста и среднего мозга Локализация центров: - Продолговатый мозг: сосудодвигательный, регуляции сердечной деятельности – регуляция кровообращения (также нейроны данного центра обнаружены и в мосту), дыхательный центр – регуляция частоты и глубины дыхания. - Мочеиспускания (мост) - Слюноотделения (продолговатый мозг, мост) - Центр, регулирующий деятельность желез желудка и кишечника (продолговатый мозг) - Слезоотделения (средний мозг)

Слайд 8

Описание слайда:

Центральные механизмы регуляции вегетативных функций 3. Гипоталамический уровень В передних ядрах гипоталамуса центры парасимпатической регуляции висцеральных функций. Возбуждение этих ядер приводит к сужению зрачков, снижению АД и сердечной деятельности, повышению секреции желез ЖКТ Задние ядра гипоталамуса - симпатическая регуляция. Их стимуляция приводит к противоположным эффектам: расширение зрачка, повышение АД Средний отдел гипоталамуса - регуляция обмена веществ, центры врожденных форм поведения, связанные с чувством голода, жажды, центр терморегуляции На уровне промежуточного мозга сходятся регулирующие влияния висцеральных и поведенческих функций 4. Кора больших полушарий Лобные доли: центры, обеспечивающие произвольную регуляцию дыхания. Условно-рефлекторное влияние на кровообращение, пищеварение, эндокринные механизмы

Слайд 9

Описание слайда:

Трехнейронная рефлекторная дуга безусловного вегетативного рефлекса Замыкается в пределах спинного мозга или стволого отдела головного мозга Первый нейрон - рецепторная клетка, тело располагается в спинномозговом узле или гомологичном ему краниальном чувствительном узле какого-либо из черепных нервов (V, VII, IX, X пары); - Второй нейрон - ассоциативная клетка одного из вегетативных ядер спинного мозга или вегетативных ядер ствола мозга. Аксон второго нейрона всегда выходит на периферию, за пределы спинного или головного мозга - Третий нейрон - эффекторный, который всегда находится за пределами ЦНС, на периферии, располагается в паравертебральных или превертебральных узлах СНС или в интрамуральных парасимпатических узлах внутренних органов или в парасимпатических краниальных узлах. Аксон заканчивается в рабочем органе, которым является гладкая мышца, сердечная мышца или железа

Слайд 10

Описание слайда:

Узлы ВНС 1.Первая группа- околопозвоночные (паравертебральные), образуют симпатический ствол, расположенный по сторонам от позвоночного столба, наиболее приближены к спинному мозгу максимально удалены от рабочего органа; 2. Вторая группа - предпозвоночные (превертебральные), расположены впереди позвоночного столба, узлы сплетений (чревные, верхний и нижний брыжеечные узлы, входящие также в состав СНС), удалены на значительное расстояние от рабочего органа; 3. Третья группа - конечные (терминальные) узлы (околоорганные и внутриорганные)

Слайд 11

Описание слайда:

Узлы ВНС Околоорганные узлы мелкие, лежат около органа. Парасимпатическая часть ВНС Внутриорганные (интрамуральные) узлы мелкие, многочисленные, располагаются в толще стенок полых внутренних органов (по ходу пищеварительного тракта, матки, мочевого пузыря, крупных кровеносных сосудов, в сердце). Для узлов, расположенных в толще паренхиматозных органов (печень, селезенка и т.д.), чаще употребляют термин внутриорганные узлы. Внутриорганные узлы непосредственно приближены к рабочему органу и удалены на максимальное расстояние от мозгового ствола и спинного мозга. Различная степень удаленности вегетативных узлов от спинного мозга или мозгового ствола, с одной стороны, и рабочего органа, с другой, сказывается на длине предузловых (преганглионарных) и послеузловых (постганглионарных) волокон

Слайд 12

Описание слайда:

Схема строения различных путей ВНС

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Схема эфферентной иннервации

Слайд 16

Описание слайда:

Структура холинергического синапса

Слайд 17

Описание слайда:

При деполяризации пресинаптической мембраны холинергического нейрона, потенциал-зависимые кальциевые ионные каналы открываются (Cа2+-каналы N- и P/Q-типа) и Ca2+ переходит из внеклеточного пространства в пресинаптическую мембрану Приток ионов кальция стимулирует агрегацию и депонирование ацетилхолин-содержащих пузырьков на клеточной мембране нейрона через SNARE белки: SNAP-25, синтаксин Слияние везикулярной мембраны с пресинаптической приводит к высвобождению содержимого везикул (ацетилхолина) в синаптическую щель, данный процесс получил название «экзоцитоз». Ацетилхолин диффундирует в синаптической щели и может связываться как с рецепторами

Слайд 18

Описание слайда:

Классификация холинорецепторов

Слайд 19

Описание слайда:

М-холинорецепторы Выделяют 5 подтипов М-холинорецепторов: М1, М2, М3, М4, М5. Данные рецепторы являются метаботропными, связаны с G-белками М1, М3, М5 рецепторы сопряжены с Gq белками, их стимуляция приводит к активации инозитолтрифосфатной системы M2, М4 связаны с Gi белками, при их стимуляции наблюдается ингибирование активности аденилатциклазной системы

Слайд 20

Описание слайда:

М1-холинорецептор Ген CHRM1, кодирующий синтез данного рецептора, локализуется на 11-ой хромосоме (11q13) Постсинаптические M1 - ХРраспространены в экстрапирамидной системе, ядрах VIII пары черепных нервов, ЦНС, экзокринных железах, а также их особенно много в коре больших полушарий и гиппокампе. Встречаются на гладких миоцитах пищевода, в тканях мочевого пузыря и на энтерохромаффинных клетках желудка (клетках Кульчицкого). Стимуляция М1-рецепторов, расположеныых на клетках Кульчицкого приводит к усилению выработки гистамина, который в свою очередь через H2-гистаминовые рецепторы усиливает секрецию соляной кислоты париетальными клетками желудка

Слайд 21

Описание слайда:

Молекулярный механизм действия Рецепторы связаны преимущественно с Gq/11 белком, который активирует фосфолипазу С (PLC), стимулирующую фосфоинозитидный (PI) гидролиз Данный эффект, опосредуется α-субъединицей активированного G-белка Полученные продукты гидролиза: диацилглицерол и инозитолтрифосфат, активируют протеинкиназу С (РКС) и вызывают высвобождение внутриклеточного кальция, путем взаимодействия с рецепторами эндоплазматического ретикулума (ЭПР) Данные процессы приводят к возникновению медленного постсинаптического возбуждающего потенциала и к снижению калиевой проводимости, в результате чего клетка начинает активно функционировать

Слайд 22

Описание слайда:

М2-холинорецептор Кодируется геном CHRM2, расположенным на 7-ой хромосоме (7q31-q35). Локализуется в сердечной мышце, на пресинаптической мембране постганглионарных парасимпатических волокон, в гиппокампе и коре больших полушарий. Также данные рецепторы были обнаружены в низших отделах ЦНС (таламусе, гипоталамусе, стволе мозга, безымянной субстанции). В сердце стимуляция приводит к снижению сердечного ритма, возникшего после стимулирующих импульсов симпатической нервной системы, до нормального синусового, также замедляется скорость спонтанной деполяризации синусового узла (гиперполяризация). Уменьшаются сила сокращений миокарда предсердий и уменьшается скорость AV-проводимости, не влияет на силу сокращения миокарда желудочков. На пресинаптических мембранах постганглионарных волокон парасимпатической системы выступают в роли ауторецепторов, ингибирующих выделение ацетилхолина в синаптическую щель путем обратной отрицательной связи

Слайд 23

Описание слайда:

Молекулярный механизм действия M2-холинорецепторы сопряжены с белками Gi/o, при активации которых наблюдается снижение концентрации цАМФ, а следовательно и протеинкиназы А (PKA) в клетке и, как правило, приводит к эффектам ингибирующего типа. Так как активность цАМФ-зависимых протеинкиназ снижается, то и нарушается фосфорилирование Ca2+-каналов L-типа (Cav1), в результате чего уменьшается концентрация внеклеточного кальция в клетке, необходимого для сокращения кардиомиоцита. Рецепторы модулируют состояние калиевых каналов. В сердце это способствует снижению частоты сердечных сокращений. Происходит это с помощью бета и гамма субъединиц Gi-белка связанного с М2-рецептором. Данная часть Gi-белка может инициировать открытие K+-каналов (Kir3) в парасимпатической борозде сердца, в результате усиливается ток калия из клетки, а следовательно развивается гиперполяризация, приводящая к снижению частоты сердечных сокращений. На пресинаптической мембране стимуляция данных рецепторов приводит к глубокому потенциал-зависимому торможению, в следствии прямого ингибирующего действия βγ-субъединиц на Cа2+-каналы N-типа и P/Q-типа (CaV2-каналов), в итоге в пресинаптической мембране уменьшается количество кальция, необходимого для экзоцитоза. Поэтому уменьшается выделение ацетилхолина в синаптическую щель

Слайд 24

Описание слайда:

М3-холинорецептор Ген CHRM3, отвечающий за синтез данного рецептора локализуется на длинном плече 1 хромосомы (1q43). М3-рецепторы расположены во многих тканях организма, например, на круговой мышце глаза, цилиарной мышце, на гладких мускулатуре бронхов, ЖКТ, МВС (мочевыделительной системы), матки. М3 имеются на экзокринных железах (слюнные железы, бронхиальные железы и железы желудочно-кишечного тракта). Также данные рецепторы были обнаружены на клетках эндокринных желез, поджелудочной железы и на нейронах головного мозга. В ЦНС, стимуляция данных рецепторов вызывает рвоту. М3-рецепторы экспрессированны в участках головного мозга, которые регулируют инсулиновый гомеостаз, такие как гипоталамус и дорсальный вагусный комплекс ствола мозга. Также эти рецепторы высоко экспрессированы на панкреатических β-клетках, и являются критическими регуляторами глюкозного гомеостаза путем модулирования инсулиновой секреции. Стимуляция М3-холинорецепторов вызывает сокращение гладкой мускулатуры и увеличение железистой секреции Сокращение круговой мышцы глаза приводит к сужению зрачка (миоз). Стимуляция М3-холинорецепторов цилиарной мышцы приводит к ее сокращению, в результате чего циннова связка расслабляется (так как связка крепится к брюшку цилиарной мышцы) и хрусталик становится более выпуклым (под действием собственной эластичности), в результате глаз настраивается на виденье ближних объектов.

Слайд 25

Описание слайда:

Также, как и М1, М3-рецептор сопряжен с Gq/11 белком и его стимуляция приводит к активации фосфолипазы С и образованию диацилглицерола (ДАГ) и инозитолтрифосфата (ИТФ), активирующих протеинкиназу С и взывающих высвобождение внутриклеточного кальция, путем взаимодействия с рецепторами эндоплазматического ретикулума (ЭПР). В результате повышается тонус гладкой мускулатуры внутренних органов и увеличивается секреция желез

Слайд 26

Описание слайда:

Роль инозитолтрифосфата (ИТФ) Инозитолтрифосфат (ИТФ) связывается с внутриклеточными рецепторами эндоплазматического ретикулума и инициирует открытие Ca2+-каналов в ретикулярной мембране, с последующим увеличением концентрации цитоплазматического Са2+, которая, как правило низкая (около 10-7 М, 100 нмоль L-1). В результате свободный внутриклеточный кальций связывается регуляторным белком тропонином С в сердечной и скелетных поперечно-полосатых мышцах и кальмодулином в гладкомышечных клетках. Комплекс Ca2+-тропонин С в сердечной и скелетных мышцах играет значительную роль в их сокращении, позволяя взаимодействовать нитям миозина и актина. Комплекс Ca2+-тропонин С снимает две блокады: тропомиозин блокирует нити актина, тропонин I блокирует АТФ-азную активность миозина. В гладкой мускулатуре, комплекс Ca2+-кальмодулин вызывает конформационные изменения тех сайтов белка, которые могут взаимодействовать с широким разнообразием эффекторов. Например, протеинкиназы, такие как, киназа легких цепей миозина и киназа фосфорилазы. Следовательно, Ca2+-кальмодулин опосредует широкий спектр реакций, включая синтез белка, изменения ионной проницаемости мембраны, железистой секреции и сокращения гладких мышц. Действие многих гормонов и нейротрансмиттеров зависит от рецепторных механизмов, которые опосредуются активацией фосфолипазы С и гидролизом фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата до инозитол-1,4,5-трифосфата.

Слайд 27

Описание слайда:

Роль диацилглицерола (ДАГ) ДАГ активирует фермент протеинкиназу С, которая связывает Ca2+, а затем перемещается к плазматической мембране где ПКС опосредует фосфорилирование широкого спектра мембранных белков (например, ферментов, рецепторов, ионных каналов). Протеинкиназа С также активируется форболовыми эфирами (канцерогенные соединения, получаемые из определенных растений). Диацилглицерол может метаболизироваться фосфолипазой А2 до арахидоновой кислоты, которая в свою очередь метаболизируется до простагландинов и лейкотриенов

Слайд 28

Описание слайда:

Внесинаптичесие М3-холинорецепторы Стимуляция внесинаптических М3-рецепторов эндотелиоцитов приводит к образованию оксида азота (NO - эндотелиальный релаксирующий фактор) инициирующего расширение сосуда, ингибирование адгезии тромбоцитов и снижение тонуса ангимиоцитов сосуда. Синтез оксида азота обеспечивается ферментом NO-синтазой (NO-synthase, NOS). Выделяют три основные изоформы NO-синтазы: iNO-синтаза (индуцируемая), nNO-синтаза (нейрональная), eNO-синтаза (эндотелиальная) Все три изоформы являются гемовыми белками и имеют молекулярное сходство с цитохромом P450, а также имеют домены для связывания аргинина, комплекса Ca2+-кальмодулина и для флавиновых нуклеотидов. eNOS и nNOS являются конститутивными кальций-зависимыми ферментами, функционирующими в нормальных физиологических условиях iNO-синтаза является Ca2+-независимым ферментом, который синтезируется только в клетках воспаления при патологических изменениях. Его активность, как правило, примерно в 1000 раз больше, чем активность eNOS или nNOS

Слайд 29

Описание слайда:

Внесинаптичесие М3-холинорецепторы Оксид азота поступает в гладкомышечную клетку сосуда путем диффузии, и в миоците NO реализует свое действие через 2 основных механизма. Первый механизм заключается в активации NO цитоплазматической гуанилатциклазы, которая стимулирует образования циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) из гуанозинтрифосфата (ГТФ). В результате активируются цГМФ-зависимые протеинкиназы (протеинкиназы G), обеспечивающие фосфорилирование мембранного белка. Данные изменения приводят к уменьшению поступления ионов кальция в клетку, а следовательно и способствуют ее расслаблению. Помимого этого, через цГМФ активируется фосфатаза легких цепей миозина (ФЛЦМ), дефосфорилирующая легкие цепи миозина, в результате чего последний теряет сократительную активность. Также цГМФ-зависмые протеинкиназы стимулируют открытие К+-каналов, в результате развивается гиперполяризация миоцита

Слайд 30

Описание слайда:

Второй механизм характеризуется реакцией взаимодействия NO с интрацеллюлярными SH- группами аминокислот и белков. В итоге образуется соединения S-нитрозотиолы, которые являются белковыми вазодилятаторами, а также активируют цитоплазматическую гуанилатциклазу

Слайд 31

Описание слайда:

Н-холинорецепторы Выделяют два основных подтипа Н-холинорецепторов: НH-холинорецепторы (нейро-нейрональные), HM-холинорецепторы (нервно-мышечные) Данные рецепторы - лиганд-зависимые ионные каналы, локализованные в цитоплазматической мембране некоторых нейронов, а также на пресинаптической и постсинаптической мембранах нервно-мышечного соединения Являются инотропными и для передачи сигнала они не используют вторичных посредников (чем и отличаются от метаботропных рецепторов, которые передают сигнал через вторичные мессенджеры

Слайд 32

Описание слайда:

Структура H-холинорецепторов Никотиновые рецепторы, с молекулярной массой 290 кДа, состоят из пяти субъединиц, расположенных симметрично вокруг центральной поры Каждая субъединица содержит четыре трансмембранных домена как с N-конца, так и с С-конца, расположенных внеклеточно. Н-рецепторы содержат цис-петлю и обладают сходством с ГАМКА-рецепторми, глициновыми рецепторами и с 5-HT3 серотониновыми рецепторами (все перечисленные рецепторы являются инотропными) Никотиновые рецепторы классифицированы на два основных подтипа в зависимости от их основных мест экспрессии: мышечный подтип никотиновых рецепторов и нейрональный подтип никотиновых рецепторов

Слайд 33

Описание слайда:

НH-холинорецептор Гены CHRNA4, CHRNA2, CHRNB2, кодирующие образование данного рецептора локализованы на 20-ой (20q13.33), 8-ой (8p21) и 1-ой (1q21.3) хромосоме соответственно. Может быть, как пресинаптическим (модулирующая роль), так и постсинаптическим (деполяризация эффекторной клетки). НH-рецепторы экспрессируются в основном в ЦНС (кора больших полушарий, где рецепторы имеют очаговое расположение, в подкорковых структурах – диффузное), также эти рецепторы были обнаружены на нейронах продолговатого мозга и на клетках Реншоу спинного мозга. В нейрогипофизе НH-рецептор модулирует выработку окситоцина и АДГ (вазопресин). Также данный рецептор расположен в вегетативных ганглиях ВНС (как в симпатических, так и в парасимпатических), на хромафинных клетках мозгового вещества надпочечников. Мозговое вещество надпочечника является гипофиз-независимой железой, поэтому продукция катехоламинов регулируется нервными импульсами СНСсимпатической нервной системы (импульс проводится по преганглионарным волокнам от чревного сплетения непосредственно к хромаффинным клеткам). Хромаффинные клетки подразделяются на темные (норэпинефроциты), продуцирующие норэпинефрин и светлые (эпинефроциты), продуцирующие эпинефрин. Нейрональный никотиновый рецептор локализуется на каротидном синусе

Слайд 34

Описание слайда:

Молекулярный механизм действия Связывание лиганда-агониста с рецептором приводит к открытию канала, что позволяет положительно заряженным ионам двигаться по нему; в частности Na+ и Ca2+ поступает в клетку, К+ ее покидает. Никотиновый рецептор является неселективным катионным каналом, поэтому через него может осуществляться ток нескольких положительно заряженных ионов (катионов). Положительно заряженные молекулы притягиваются к каналу благодаря отрицательному кольцу, состоящему из остатков глутамата и аспартата, расположенному на внешней поверхности поры рецептора. Данный канал является проницаемым для Na+ и K+, однако, при некоторых комбинациях субъединиц канал становится проницаемым также и для Са2+. Количество натрия и калия, проходящих через каналы благодаря порам, влияет на электрическую проводимость, которая может варьироваться от 50 до 110 пСм, при этом проводимость также зависит от конкретного субъединичного состава рецептора, а также от проникающего иона. Поскольку некоторые нейрональные никотиновые рецепторы проницаемы для Ca2+, они могут повлиять на высвобождение других нейротрансмиттеров. Активация рецепторов никотином изменяет состояние нейронов через два основных механизма. С одной стороны, движение катионов приводит к деполяризации плазматической мембраны: Na+ устремляется в клетку, в результате чего заряд мембраны повышается (что приводит к возникновению возбуждающего постсинаптического потенциала в нейронах), а также происходит активация потенциал-зависимых ионных каналов. С другой стороны, вход кальция прямо или косвенно действует на различные главные внутриклеточные каскады, например, на регуляцию активности некоторых генов или высвобождение нейротрансмиттеров

Слайд 35

Описание слайда:

НМ-холинорецептор Данный рецептор кодируется генами CHRNE и CHRNG, расположенных на 17-ой (17p13.2) и 2-ой (2q37.1) хромосомах соответственно. Данный рецептор локализован на постсинаптической мембране мышечного волокна поперечнополосатой мускулатуры, а именно в местах образования нервно-мышечного соединения. Строение мышечного подтипа никотинового рецептора зависит от комбинации субъединиц: либо (α1)2β1δε, либо (α1)2β1δγ.

Слайд 36

Описание слайда:

Молекулярный механизм действия При взаимодействии ацетилхолина с данным рецептором наблюдается открытие ионного канала и незначительное увеличение оттока K+ из мышечного волокна, в то время, как катионы Na+ устремляются в эффекторное волокно, в результате развивается деполяризация и генерация возбуждающего постсинаптического потенциала Данные явления приводят к деполяризации системы T-трубочек и саркоплазматического ретикулума (СР). Т-трубочка представляет собой выпячивания сарколеммы. Именно на системе Т-трубочек локализованы Ca2+-каналы L-типа (дигидропиридиновые рецепторы), открытие которых позволяет кальцию «стекать» в клетку. Активация кальциевых каналов Т-трубочек также обеспечивает механическое взаимодействие этих каналов с кальций-высвобождаемыми каналами (рианодиновыми рецепторами), локализованными на мембране саркоплазматического ретикулума. В результате кальций поступает из саркоплазматического ретикулума в цитоплазму мышечного волокна. Увеличение концентрации Са2+ в цитоплазме, в свою очередь, активирует Са2+-АТФазу, которая обеспечивает аккумуляцию Са2+ во внутренних полостях ретикулума, в результате чего происходит снижение концентрации Са2 в цитоплазме, взаимодействие между актином и миозином блокируется и наступает расслабление мышц

Слайд 37

Описание слайда:

Локализация М-холинорецепторов:

Слайд 38

Описание слайда:

Локализация Н-холинорецепторов:

Слайд 39

Описание слайда:

Классификация веществ, действующих на холинергические синапсы (миметики):

Слайд 40

Описание слайда:

Действие М-холиномиметиков на глаз:

Слайд 41

Описание слайда:

Внутриглазное давление Величина внутриглазного давления в основном зависит от двух процессов: образования и оттока внутриглазной жидкости (водянистой влаги глаза). Внутриглазная жидкость продуцируется ресничным телом, а оттекает главным образом через дренажную систему угла глаза передней камеры глаза (между радужкой и роговицей) Эта дренажная система включает трабекулярную сеть (гребешковую связку) и венозный синус склеры (Шлеммов канал). Через щелевидные пространства между трабекулами (Фонтановы пространства) трабекулярной сети жидкость фильтруется в шлемов канал, а оттуда по коллекторным сосудам оттекает в передние ресничные и вортикозные (водоворотные) вены и, далее, в глазные вены

Слайд 42

Описание слайда:

Внутриглазное давление Глаукома - заболевание, характеризующуюся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления, что может привести к атрофии зрительного нерва и потере зрения. Глаукома бывает закрытоугольной и открытоугольной. Закрытоугольная форма развивается при нарушении доступа к углу передней камеры глаза чаще всего при его частичном или полном закрытии корнем радужки. Внутриглазное давление при этом может повыситься до 60-80 мм.рт.ст. (в норме внутриглазное давление составляет 16-26 мм.рт.ст.). Открытоугольная форма глаукомы связана с нарушением дренажной системы угла передней камеры, через которую осуществляется отток внутриглазной жидкости; сам угол при этом открыт.

Слайд 43

Описание слайда:

Путь оттока водянистой влаги

Слайд 44

Описание слайда:

Эффекты М-холиномиметиков (1):

Слайд 45

Описание слайда:

Эффекты М-холиномиметиков (2):

Слайд 46

Описание слайда:

Применение М-холиномиметиков:

Слайд 47

Описание слайда:

Осложнения от М-холиномиметиков (отравление мухоморами):

Слайд 48

Описание слайда:

Применение антихолинэстеразных препаратов:

Слайд 49

Описание слайда:

Слайд 50

Описание слайда:

Ривастигмин (экселон) Селективный псевдообратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга карбаматного типа (продолжительность блокады ацетилхолинэстеразы составляет около 9 ч) Препятствует разрушению ацетилхолина, селективно повышает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, облегчает холинергическую передачу, улучшает когнитивные процессы при болезни Альцгеймера Ингибирование холинэстеразы может приводить к замедлению образования фрагментов белкового бета-предшественника амилоида и формирования амилоидных бляшек (патогномоничных для болезни Альцгеймера)

Слайд 51

Описание слайда:

Показания, противопоказания, Показания: деменция альцгеймеровского типа (слабо или умеренно выраженная, при предполагаемой или диагностированной болезни Альцгеймера), слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона Противопоказания: гиперчувствительность (в т.ч. к карбамоилатину и другим производным карбамата), тяжелые нарушения функции печени, грудное вскармливание Ограничения к применению: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, СССУ, нарушение проводимости (синоатриальная и AV блокада), аритмия, БАи ХОБЛ (в анамнезе), обструкция мочевыводящих путей, эпилепсия, одновременный прием других холиномиметических средств, беременность

Слайд 52

Описание слайда:

Побочные эффекты Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, астения, головокружение, головная боль, сонливость, возбуждение, бессонница, нарушения ориентации, депрессия, тремор Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, диспепсия Прочие: аллергические реакции, потливость, снижение массы тела, инфекция верхних дыхательных путей и мочевыводящих путей

Слайд 53

Описание слайда:

Пиридостигмина бромид (Калимин® 60 Н) Фармакологическое действие - антихолинэстеразное. Обратимо ингибирует холинэстеразу, повышает содержание ацетилхолина в области холинергических синапсов. Улучшает нейромышечную передачу, Усиливает моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез, вызывает брадикардию

Слайд 54

Описание слайда:

Показания Миастения, миастенический синдром, атония ЖКТ и мочевого пузыря, в т.ч. послеоперационная атония кишечника, атонический запор, нарушение опорожнения мочевого пузыря после гинекологических операций и родов; для прекращения миорелаксации при наркозе

Слайд 55

Описание слайда:

Противопоказания Гиперчувствительность обтурационная кишечная непроходимость, закупорка мочевыводящих путей, повышенный тонус бронхиальной мускулатуры (БА, ХОБЛ) предшествующее или совместное применение деполяризующих миорелаксантов (например суксаметония) ввиду возможности синергизма, ирит; спазм органов ЖКТ, желчевыводящих и мочевыводящих путей; миотония, паркинсонизм, тиреотоксикоз

Слайд 56

Описание слайда:

Побочные эффекты Со стороны нервной системы и органов чувств: мышечный тремор, спазм мышц, миоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, снижение АД. Со стороны респираторной системы: усиление секреции бронхиальных желез. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, усиление перистальтики кишечника, желудочная колика. Прочие: кожные высыпания, повышенная потливость, повышенное слезо- и слюнотечение, частые позывы на мочеиспускание, кожная сыпь.

Слайд 57

Описание слайда:

Донепизил (Алзепил) Фармакологическое действие - антихолинэстеразное. Ингибирует холинэстеразу и блокирует распад ацетилхолина, осуществляющего нормальную передачу в ЦНС. Замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера, уменьшает выраженность когнитивных симптомов, в ряде случаев восстанавливает дневную активность больных и облегчает уход за ними. Корректирует поведенческие нарушения: апатия, галлюцинации и неосмысленные повторяющиеся движения.

Слайд 58

Описание слайда:

Донепизил Показания: болезнь Альцгеймера легкой и средней степени тяжести (симптоматическое лечение когнитивных нарушений). Противопоказания: гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиперидина). Ограничения к применению: нарушение ритма сердца, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких, общая анестезия; одновременный прием НПВП, холиноблокаторов, других ингибиторов холинэстеразы; беременность, кормление грудью, детский возраст.

Слайд 59

Описание слайда:

Побочные эффекты донепизила Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея) Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, инсомния, судороги, обморок Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, нарушения синоатриальной и AV проводимости Прочие: повышение уровня креатинфосфокиназы

Слайд 60

Описание слайда:

Галантамин (реминил) Третичный алкалоидом, селективный конкурентный и обратимый ингибитором ацетилхолинэстеразы. Усиливает присущее ацетилхолину действие на никотиновые рецепторы, по-видимому вследствие связывания с аллостерическим участком рецептора Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа

Слайд 61

Описание слайда:

Показания Реминил® показан для лечения деменции альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. c хроническими нарушениями мозгового кровообращения

Слайд 62

Описание слайда:

Противопоказания гиперчувствительность к галантамина гидробромиду или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав этого препарата; пациенты с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина менее 9 мл/мин) — вследствие отсутствия данных о применении; тяжелые нарушения функции печени

Слайд 63

Описание слайда:

Побочные эффекты Тошнота и рвота Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность. Нарушения метаболизма и питания: часто — снижение аппетита; нечасто — обезвоживание. Психические нарушения: часто — депрессия, галлюцинации; нечасто — зрительные и слуховые галлюцинации. Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, тремор, обморок, заторможенность, сонливость; нечасто — извращение вкуса, гиперсомния, парестезия, судороги. Судороги являются класс-эффектом, наблюдаемым при применении ингибиторов ацетилхолинэстеразы — средств для лечения деменции, и включающим судороги и припадки. Офтальмологические нарушения: нечасто — затуманенное зрение. Со стороны уха и лабиринта: нечасто — шум в ушах. Со стороны ССС: часто — брадикардия, повышение АД; нечасто — AV блокада I степени, ощущение сердцебиения, синусовая брадикардия, суправентрикулярная экстрасистолия, приливы, снижение АД. Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота; часто — диарея, боли в области живота, диспепсия, желудочно-кишечный дискомфорт; нечасто — рвотные позывы. Гепатобилиарные нарушения: редко — гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — усиленное потоотделение; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзематозный пустулез, мультиформная эритема. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — мышечные спазмы; нечасто — мышечная слабость. Общие нарушения: часто — утомление, слабость, недомогание. Изменения измерений и лабораторных показателей: часто — уменьшение массы тела; нечасто — увеличение активности печеночных ферментов. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто — падение, рваные раны.

Слайд 64

Описание слайда:

Прозерин Синтетическое антихолинэстеразное средство. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение ЧСС, повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желез ЖКТ), что способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению кислотности желудочного сока, суживает зрачок, вызывает спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника (усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру. Является антагонистом антидеполяризующих курареподобных препаратов В больших дозах прозерин может сам вызвать нарушение нервно-мышечной проводимости в результате накопления ацетилхолина и стойкой деполяризации в области синапсов. Дает прямой н-холиномиметический эффект. При введении в терапевтических дозах в значительной степени возбуждаются н-холинорецепторы скелетных мышц, усиливается нервно-мышечная передача.

Слайд 65

Описание слайда:

Показания миастения; двигательные нарушения после травмы мозга; параличи; восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); открытоугольная глаукома; неврит, атрофия зрительного нерва; атония ЖКТ; атония мочевого пузыря; устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.

Слайд 66

Описание слайда:

Противопоказания гиперчувствительность; эпилепсия;гиперкинезы; ваготомия; ишемическая болезнь сердца; брадикардия; аритмии; стенокардия; бронхиальная астма; выраженный атеросклероз; тиреотоксикоз; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; перитонит; механическая обструкция ЖКТ и мочевыводящих путей; аденома предстательной железы; период острого заболевания; интоксикации у резко ослабленных детей; беременность;период лактации.

Слайд 67

Описание слайда:

Побочные эффекты тошнота, рвота, метеоризм, диарея. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушение зрения, тремор, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая фасцикуляции мышц языка, судороги, дизартрия. Со стороны ССС: аритмия, бради- или тахикардия, AV блокада, блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, остановка сердца. Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, вплоть до остановки, бронхоспазм. Аллергические реакции: гиперемия лица, сыпь, зуд, анафилаксия. Прочие: учащение мочеиспускания, арталгия, обильное потоотделение.