Описание слайда:
Все анализы будут предприняты отдельно для изучений на экзогенных и изучений на эндогенных гормонов. Мы будем синтезировать данные количественно. Для количественного синтеза мы будем выполнять метаанализ случайных эффектов, чтобы объединить оценки из исследований, считающихся клинически, методологически и статистически однородными. Гетерогенность между исследованиями будет количественно оценена с помощью I 2 статистические данные. Для анализа роли эндогенных половых гормонов, синтез данных будет осуществляться триместром беременности. Подгрупповые анализы будут проводиться в зависимости от возраста потомства при наступлении / диагностике исходов (по возможности с использованием следующих возрастных групп: <5 лет, 5-12 лет, > 12 лет), пола, паритета и для анализа роли экзогенных половых гормонов, времени воздействия до беременности (например, 6 месяцев против 12 месяцев до беременности). Используя оценку, полученную на основе оценки качества приемлемых исследований, мы проведем анализ чувствительности для оценки надежности наших результатов и того, подвержены ли они риску предвзятости в исследованиях. Мета-анализы будут выполняться с использованием статистического пакета.
Все анализы будут предприняты отдельно для изучений на экзогенных и изучений на эндогенных гормонов. Мы будем синтезировать данные количественно. Для количественного синтеза мы будем выполнять метаанализ случайных эффектов, чтобы объединить оценки из исследований, считающихся клинически, методологически и статистически однородными. Гетерогенность между исследованиями будет количественно оценена с помощью I 2 статистические данные. Для анализа роли эндогенных половых гормонов, синтез данных будет осуществляться триместром беременности. Подгрупповые анализы будут проводиться в зависимости от возраста потомства при наступлении / диагностике исходов (по возможности с использованием следующих возрастных групп: <5 лет, 5-12 лет, > 12 лет), пола, паритета и для анализа роли экзогенных половых гормонов, времени воздействия до беременности (например, 6 месяцев против 12 месяцев до беременности). Используя оценку, полученную на основе оценки качества приемлемых исследований, мы проведем анализ чувствительности для оценки надежности наших результатов и того, подвержены ли они риску предвзятости в исследованиях. Мета-анализы будут выполняться с использованием статистического пакета.