🗊Презентация Анализ лекарственных средств паминофенола, ароматических кислот: бензойная кислота, натрия бензоат, салициловая кислота

Анализ лекарственных средств п-аминофенола, ароматических кислот: бензойная кислота, натрия бензоат, салициловая кислота, натрия салицилат, ацетилсалициловая кислота, парацетамол Подготовила: преподаватель Бекежанова Т.С.

План 1. Лекарственные средства, производные бензойной кислоты: кислота бензойная, натрия бензоат – получение, методы анализа и применение. 2. Лекарственные средства, производные салициловой кислоты: кислота салициловая, натрия салицилат, кислота ацетилсалициловая, фенилсалицилат, метилсалицилат, салициламид, оксафенамид. Получение, методы анализа, применение. 3. Лекарственные средства, производные ароматических аминов (парацетамол): получение; свойства; идентификация; испытания на чистоту, количественное определение, применение.

Ароматические кислоты – производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном ядре заменены на карбоксильную группу:

КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ (ACIDUM BENZOICUM)

Получение

Идентификация 1. По температуре плавления, которая должна быть от 121 0С до 124 0С . 2. Характерна реакция с раствором железа (III) хлорида на бензоаты. В результате выпадает осадок – основной бензоат железа бледно-желтого цвета:

Количественное определение.

НАТРИЯ БЕНЗОАТ (NATRII BENZOAS)

Получение. Растворяют бензойную кислоту в растворе натрия карбоната:

Идентификация

Количественное определение

Хранение. В хорошо укупоренной таре. Применение. Внутрь как отхаркивающее при бронхитах и других заболеваниях верхних дыхательных путей в порошках и микстурах. Применяют внутривенно (15% раствор) при абсцессе легкого, гнилостном бронхите. Натрия бензоат применяют также для исследования антитоксической функции печени. Используется для получения кофеин-бензоата натрия.

КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ (ACIDUM SALICYLICUM)

Получение

Идентификация

Количественное определение

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Применение. Наружно как антисептическое, отвлекающее, раздражающее и кератолитическое (размягчающее) средство

НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ (NATRII SALICYLAS)

Получение

Идентификация

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте. Применение. Анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное средство.

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВАЯ (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)

Получение 1. Промышленный способ получения кислоты ацетилсалициловой основан на нагревании смеси салициловой кислоты, уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты:

Идентификация 1. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать ИК-спектру ФСО кислоты ацетилсалициловой. 2. После щелочного гидролиза субстанции и последующей нейтрализации кислотой серной разведенной выпадает белый кристаллический осадок с температурой плавления от 156°С до 161°С:

Количественное определение.

Хранение и применение Хранение. В хорошо укупоренной таре. Применение. Противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее средство. Применяется для предупреждения образования тромбов, при тромбозе сосудов сетчатки, при нарушении мозгового кровообращения. Для предупреждения осложнений и уменьшения приступов стенокардии при ишемической болезни сердца. Лекарственные формы. Аскофен, новоцефальгин, цитрамон, седальгин, асфен.

Общая характеристика аминов ароматического ряда и поиск в их ряду соединений с жаропонижающим действием Производные n-аминофенола в основе химической структуры содержат молекулу анилина. Известно, что анилин, являясь очень токсичным веществом, вместе с тем обладает способностью снижать температуру тела. Ранее в качестве жаропонижающего средства применялся препарат антифебрин, представляющий собой ацетанилид, но имеющий довольно высокую токсичность. Поэтому антифебрин в медицине в настоящее время не применяется. Установлено, что образовавшийся в результате гидролиза ацетанилида анилин окисляется в организме до n-аминофенола. Этот процесс можно рассматривать как защитную реакцию организма, так как n-аминофенол менее токсичен и сравнительно легко выводится из организма. На основе изучения фармакологического действия производных n-аминофенола были синтезированы препараты фенацетин и парацетамол. Создание новых лекарственных средств на основе изучения продуктов метаболизма анилина в организме известно под названием «принцип фенацетина».

ПАРАЦЕТАМОЛ (PARACETAMOLUM)

Получение

Идентификация 1. Определяют температуру плавления, которая должна быть от 168оС до 172оС . 2. Ультрафиолетовый спектр раствора субстанции в смеси метанола и кислоты хлористоводородной должен иметь максимум при λ=249 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме должен быть от 860 до 980. 3. Инфракрасный спектр поглощения субстанции должен соответствовать спектру ФСО парацетамола.

Идентификация 4. К субстанции прибавляют кислоту хлористоводородную, нагревают до кипения, прибавляют воду и охлаждают; не должен образовываться осадок. Прибавляют раствор калия дихромата; появляется фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное

Количественное определение Нитритометрия после кислотного гидролиза вещества. Титруют 0,1 М раствором натрия нитрита в кислой среде в присутствии калия бромида. Индикатор – йодкрахмальная бумага;

Количественное определение 2. Цериметрия после предварительного гидролиза субстанции кислотой серной разбавленной и последующим титрованием раствором церия (IV) сульфата, (индикатор – ферроин). Параллельно проводят контрольный опыт.

Хранение и применение Хранение. В защищенном от света месте. Применение. Жаропонижающее и болеутоляющее средство.