Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС)

Нажмите для полного просмотра!

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №2

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №3

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №4

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №5

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №6

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №7

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №8

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №9

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №10

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №11

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №12

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №13

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №14

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №15

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №16

Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС), слайд №17

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Электрохимия. Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС). Доклад-сообщение содержит 17 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Электрохимия - наука, изучающая химические процессы, вследствие которых в системе возникает электрический ток Процессы, протекающие на границе раздела фаз проводников I и II рода в электродах, называются электродными процессами. Электродные процессы подразделяются на 2 вида: процессы электролиза- когда затраченная электрическая энергия превращается в химическую процессы возникновения электродвижущей силы с возникновением электрического тока в результате протекания химических реакций. Процессы, протекающие в аккумуляторах, пример смешанных электрохимических реакций.

Слайд 2

Описание слайда:

Понятие о двойном электрическом слое (ДЭС) При погружении металлической пластинки (например цинковой) в чистую воду, то под действием полярных молекул воды часть ионов металла перейдет в воду. В металле образуется избыток электронов. Металл приобретет отрицательный заряд. Это приведет к появлению вблизи поверхности металла избытка положительно заряженных ионов.

Слайд 3

Описание слайда:

Потенциал двойного электрического слоя, образующегося на границе между металлом и раствором его соли, носит название электродного потенциала, а при стандартной температуре Т=298 К и – стандартного электродного потенциала. Величина и знак стандартного электродного потенциала могут служить мерой химической активности металлов. Потенциал двойного электрического слоя, образующегося на границе между металлом и раствором его соли, носит название электродного потенциала, а при стандартной температуре Т=298 К и – стандартного электродного потенциала. Величина и знак стандартного электродного потенциала могут служить мерой химической активности металлов. Однако абсолютная величина стандартного электродного потенциала не может быть измерена, т.к. измерительная цепь будет неизбежно включать в себя несколько потенциалов. Поэтому обычно измеряют величину электродного потенциала относительно второго электрода. В качестве такого электрода, т.е. электрода сравнения, принято использовать стандартный водородный электрод.

Слайд 4

Описание слайда:

Водородный электрод состоит из платины, покрытой платиновой чернью. Платина помещена в раствор серной кислоты. Через раствор пропускают ток водорода. Платиновая чернь очень хорошо растворяет водород. В результате образуется система, состоящая из водорода, растворенного в платине, и ионов водорода в растворе. В системе имеет место равновесие: Водородный электрод состоит из платины, покрытой платиновой чернью. Платина помещена в раствор серной кислоты. Через раствор пропускают ток водорода. Платиновая чернь очень хорошо растворяет водород. В результате образуется система, состоящая из водорода, растворенного в платине, и ионов водорода в растворе. В системе имеет место равновесие: 2Н+ + 2е- ↔Н2. Возникает скачок потенциала между платиной и раствором. Если активность ионов водорода равна единице, парциальное давление газообразного водорода составляет 101,3 кПа, а Т=298К, то такой электрод называют стандартным водородным электродом. Потенциал стандартного водородного электрода условно принят равным нулю

Слайд 5

Описание слайда:

Стандартные электродные потенциалы принято относить к электродным полуреакциям восстановления, и по этой причине их называют стандартными восстановительными потенциалами. Стандартные электродные потенциалы принято относить к электродным полуреакциям восстановления, и по этой причине их называют стандартными восстановительными потенциалами. Металлы, расположенные в порядке возрастания их величин стандартных восстановительных потенциалов, называют рядом активности металлов: Li, К, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Fe, Co, Ni, Sn, Pb, H2, Cu, Hg, Ag, Pd, Pt, Au. Чем отрицательнее значение стандартного восстановительного потенциала металла, тем сильнее его восстановительные свойства. Наоборот, чем положительнее значение стандартного восстановительного потенциала металла, тем сильнее окислительные свойства иона металла. Наиболее сильным восстановителем является литий, а наиболее сильными окислителями являются ионы золота, платины, палладия.

Слайд 6

Описание слайда:

Гальванический элемент. Элемент Даниэля- Якоби Гальваническим элементом называется любое устройство, в котором энергия химической реакции непосредственно превращается в электрическую. В каждом гальваническом элементе протекает окислительно-восстановительная реакция. При этом на отрицательном электроде происходит процесс окисления, а на положительном - восстановление. Отрицательным считается электрод, посылающий электроны во внешнюю цепь; положительным - принимающий электроны из внешней цепи. Каждый гальванический элемент состоит из двух полуэлементов, содержащих соответствующий электрод. Электродвижущей силой (ЭДС) называется разность потенциалов на полюсах гальванического элемента. Э.Д.С. гальванического элемента рассматривается как сумма скачков потенциала на всех границах раздела фаз равновесной электрохимической системы. Для гальванических элементов характерны три основных скачка потенциала (разности потенциалов): на границе раздела металл-раствор, раствор-раствор, металл-металл.

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Потенциал цинкового электрода имеет более отрицательное значение, чем потенциал медного, поэтому при замыкании внешней цепи электроны будут переходить с цинкового электрода на медный. Поэтому возникнет самопроизвольный процесс растворения цинка на цинковом электроде и выделение меди на медном электроде. Эти процессы будут продолжаться до тех пор, пока не выровняются потенциалы электродов, или не растворится весь цинк, или не высадится вся медь. Потенциал цинкового электрода имеет более отрицательное значение, чем потенциал медного, поэтому при замыкании внешней цепи электроны будут переходить с цинкового электрода на медный. Поэтому возникнет самопроизвольный процесс растворения цинка на цинковом электроде и выделение меди на медном электроде. Эти процессы будут продолжаться до тех пор, пока не выровняются потенциалы электродов, или не растворится весь цинк, или не высадится вся медь. При работе элемента Даниэля-Якоби протекают следующие процессы: 1. Окисление цинка Zn ‒ 2ē →Zn2+ Процессы окисления в электрохимии называются анодными процессами, а электроды, на которых они протекают, называются анодами. 2. Восстановление ионов меди Сu2+ + 2е → Сu Процессы восстановления в электрохимии называются катодными процессами, а электроды, на которых идут эти процессы, называются катодами Суммарная окислительно-восстановительная реакция: Zn + CuSO4 = Zn SO4 + Cu или Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu Обычно принято записывать цепи так, чтобы отрицательный электрод располагался слева, а положительный справа. Запишем схему гальванического элемента Якоби-Даниэля: (Анод) Zn│Zn2+││Cu2+│Cu (Катод) где сплошная вертикальная линия│обозначает границу раздела между разными фазами, а двойная сплошная вертикальная линия ║ - солевой мостик.

Слайд 9

Описание слайда:

Уравнение Нернста Потенциал Е электрода рассчитывают по формуле Нернста: где аOx и aRed – активности окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в электродной реакции, Е0 – стандартный потенциал электрода (при аOx = aRed = 1), R – газовая постоянная, z– число электронов, принимающих участие в электродной реакции, Т – абсолютная температура. При 298 К: Соответственно, стандартная ЭДС гальванического элемента равна разности стандартных потенциалов ∆Е0 = Е0К – Е0А связана со стандартной ∆G0 протекающей в нем химической реакции ∆G0 = -zF∆E0

Слайд 10

Описание слайда:

Концентрационные гальванические элементы Концентрационные элементы - гальванические элементы, в которых электрическая энергия получается за счет выравнивания концентраций между отдельными частями гальванической цепи. Особенностью концентрационного гальванического элемента, является то, что оба электрода выполнены из одного и того же металла. Эти электроды отличаются друг от друга только концентрациями солевых растворов. По формуле Нернста рассчитаем ЭДС концентрационного элемента. ЭДС = 0,059/z · lg c1/c2 Примечание: Анодом всегда является электродом опущенным в более разбавленный раствор, т.е. раствор с меньшей концентрацией. Недостатки концентрационных гальванических элементов: разрушаемый анод, малая ЭДС. Концентрационные элементы используются в тех случаях, где необходима малая ЭДС. Концентрационные цепи широко используют для определения рН, коэффициентов активности ионов, растворимости труднорастворимых электролитов.

Слайд 11

Описание слайда:

Окислительно-восстановительные гальванические элементы Особенностью данных элементов является то, что 1) металл электрода (обычно платина) не принимает участие в электродной реакции, а служит лишь для подвода или отвода электронов для окислительно-восстановительной реакции, протекающей между растворенными веществами на поверхности электродов; 2) продукты электродного процесса не выделяются на электродах, а остаются в растворе; 3) в электродной реакции могут принимать участие катионы, анионы и нейтральные молекулы. В зависимости от механизма окисления — восстановления разнообразные ОВ-системы можно разделить на два типа: 1-й тип. ОВ-системы, в которых окислительно-восстановительный процесс связан с передачей только электронов, например: Схема Pt│FeCl3,FeCl2 или Pt│Fe3+,Fe2+ Наличие запятой между окисленной и восстановленной формами показывает, что между ними в растворе нет поверхности раздела. Окислитель Fe3+и восстановитель Fe2+ в растворе непрерывно взаимодействуют с друг другом. Этот обменный процесс описывается уравнениями: Fe2+→Fe3+ + ē и Fe3+ + ē → Fe2+ 2-й тип. ОВ-системы, в которых окислительно-восстановительный процесс связан не только с передачей электронов, но и протонов, например: Схема Pt ∣ MnO4-, Н+, Мn2+ МnО4– + 8Н+ + 5ē ↔ Мn2+ + 4Н2О

Слайд 12

Описание слайда:

Классификация электродов Условно все известные электроды можно разделить на 3 основные группы: металлические, электроды сравнения и индикаторные электроды. Металлические электроды Этот тип электродов наиболее просто построен и широко распространен. Металлический электрод состоит из активного металла, погруженного в ненасыщенный раствор соли этого металла. Обозначим металл M, а катионы, образующиеся при растворении его соли, Mn+. Электродную реакцию можно записать следующим образом: Mn+ +ne=M. Условная запись электрода принимает следующий вид: Mn+/M. Примеры: медный электрод Cun+/Cu, цинковый электрод Zn2+/Zn, серебряный электрод Ag+/Ag и др.

Слайд 13

Описание слайда:

Электроды сравнения Электроды сравнения Электроды сравнения — электрохимические системы, предназначенные для измерения электродных потенциалов. Электроды сравнения обладают постоянным и хорошо воспроизводимым потенциалом. Примеры: водородный, каломельный, хлорсеребряный, ртутно-сульфатный. Каломельный электрод – это электрохимическая система, состоящая из ртути, покрытой пастой из смеси каломели и ртути, и находящаяся в контакте с раствором хлорида калия: Hg│Hg2Cl2 , КСl. На электроде протекает реакция: Hg2Cl2 + 2e- ⇄ 2Hg + 2Cl-. Потенциал каломельного электрода по отношению к водородному имеет положительное значение равное 0,854В

Слайд 14

Описание слайда:

Хлорсеребряный электрод Хлорсеребряный электрод представляет собой серебряную пластинку, покрытую слоем хлорида серебра и погруженную в раствор содержащий ионы Cl-: Сокращенная схема: Ag|AgCl, KCl На границе раздела металл-раствор хлорсеребряного электрода протекает следующая электродная реакция: AgCl + e ↔ Ag + Cl- Потенциал хлорсеребряного электрода имеет положительный знак по отношению к водородному электроду и достигает в стандартных условиях значения 0,799В

Слайд 15

Описание слайда:

Индикаторные электроды- Индикаторные электроды- электроды, используемые в сочетании с электродами сравнения, называют индикаторными или электродами определения. Их применение устраняет необходимость прибавления специального индикатора. Потенциал индикаторного электрода зависит от концентрации ионов водорода в растворе. Основные требования к индикаторному электроду: он должен быстро реагировать на изменение концентрации

Слайд 16

Описание слайда:

Хингидронный электрод Хингидронный электрод Электрод представляет собой платиновую проволоку, опущенную в насыщенный раствор хингидронаС6Н4О2·С6Н4(ОН)2 Потенциалообразующей является следующая реакция: С6H4O2 + 2H+ + 2e = C6H4(OH)2. Иными словами электрод обратим к ионам водорода. Стандартный потенциал электрода составляет 0,699В. Хингидронный электрод используется в интервале pH=0-6. В щелочных средах нарушается соотношение хинона и гидрохинона.

Слайд 17

Описание слайда:

Стеклянный электрод Стеклянный электрод Представляет собой стеклянный шарик, изготовленный из стекла, содержащего большое количество щелочных металлов – лития или натрия, и расположенный на конце стеклянной трубки. Если этот шарик заполнить раствором с определенным значением pH и опустить его в анализируемый раствор с другим значением pH, то на поверхности шарика возникает потенциал, величина которого изменяется соответственно разности pH между внутренним и внешним растворами. Для измерения рН стеклянный электрод погружают в исследуемый раствор в паре с электродом сравнения (например, ХСЭ), собирая цепь вида Pt / Ag / AgCl / KCl нас// H+ / стекло / HCl / AgCl / Ag Достоинства стеклянного электрода:, простота работы, быстрое установление равновесия, на точность определения pH не влияет присутствие окислителей или восстановителей; на электрод не действуют яды, коллоиды и другие вещества, искажающие точность определений pH; позволяет работать с кислыми и щелочными растворами в широком диапазоне pH (от 0 до 12 – 13),работает от 0º до 95ºС Недостатки стеклянного электрода: хрупкость