Фармакогенетика - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Фармакогенетика. Доклад-сообщение содержит 30 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

ПЛАН ЛЕКЦИИ 1.Определение понятий (фармакотипирование, генотипирование, фармакогенетика, фармакогеномика) 2.Метаболим лекарств 3.Фазы детоксикации 4.Химические реакции биотрансформации 5.Индукция ферментов биотрансформации 6.Генетический полиморфизм ферментов 7.Взаимодействие цитохромов с лекарствами 8.Генетический полиморфизм и фармакотерапия 9.Чиповый метод анализа генетического полиморфизма

Слайд 3

Описание слайда:

ИCТОРИЯ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ 1932 – Описаны семейные случаи гемолитической анемии при применении примаквина. 1957 – Признание генетической природы индивидуальной чувствительности к лекарствам (А. Мотульский, В. Калов). 1958 – Введение термина «фармакогенетика» (Ф.Фогель). 1962 – Издание первой книги по фармакогенетике – (В Калов). 1977 –Установление генетической природы (полиморфизмом гена CYP2D6) скорости метаболизма противитуберкулезного препарата дебризоквина. 1980 -Установление связи между токсичностью меркаптопурина и дефицитом фермента тиопуринтрансферазы. 1987 – Описание полиморфизма гена CYP2C9. 1990 – Исследование ассоциаций генетического полиморфизма с эффективностью лекарственной терапии. 2000 – Внедрение фармакогенетических тестов в клиническую практику. 2004 – Практическое применение первого фармбиочипа (одобрено FDA). 2007 – Первый генетический тест на чувствительность к антикоагулянту варфарину (одобрено FDA).

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

ОРГАНИЗМ И ЛЕКАРСТВО Фармакокинетика – абсорбция, распределение, метаболизм и выведение лекарства Фармакодинамика – взаимоотношение между концентрацией, местом действия и эффектом Фенотипирование лекарства- прямой метод определения активности лекарства по фармакокинетике субстрата Генотипирование - анализ полиморфизмов генов, определяющих метаболизм лекарства Генетическая гетерогенность - генный полиморфизм Фармакогенетика – индивидуальная реакция на лекарства Фармакогеномика – союз функциональной геномики и молекулярной фармакологии

Слайд 6

Описание слайда:

Фенотипические эффекты лекарств в зависимости от функции генов фармакокинетики и фармакодинамики .

Слайд 7

Описание слайда:

Метаболизм лекарств Лекарства с высоким печеночным клиренсом: аминазин, аспирин,кортизон, ,морфин, резерпин, метопролол, метилтестостерон, и др. Лекарства с низким печеночным клиренсом: теофеллин, парацетомол По скорости метаболизма лекарств различают: «Экстенсивные » метаболизаторы- норма «Медленные» метаболизаторы – сниженная «Быстрые или сверхактивные» метаболизаторы

Слайд 8

Описание слайда:

ФАЗЫ ДЕТОКСИКАЦИИ Фаза 1 Несинтетические реакции (пролекарство – лекарство) Оксидазы со смешанной функцией Реакции восстановления и гидролиза Фаза II Синтетические реакции Коньюгация ЛС через метаболически активные радикалы (фазы I) Возможен метаболизм ЛС только за счет ферментов Фазы I или Фазы II

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Слайд 11

Описание слайда:

Слайд 12

Описание слайда:

Слайд 13

Описание слайда:

Индукция ферментов метаболизма 1.Фенобарбиталовый путь – активация промотора в регуляторной области гена Аутоиндукция – сам ксенобиотик активатор фермента 2.Рифампицин-дексаметазоновый тип – взаимодействие индуктора с рецепторами-регуляторами транскрипции 3. Этаноловый тип –стабилизация молекулы фермента метаболизма путем образования комплекса с некоторыми ксенобиотиками

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Слайд 18

Описание слайда:

Слайд 19

Описание слайда:

Генетические механизмы индивидуальной чувствительности к лекарствам ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ: изменение абсорбции - инотиазид – NAT2 превращение в активную форму кодеин –морфин –CYP 2D6 системные особенности метаболизма конкуренция препаратов за фермент индукция ферментов метаболизма индукция/ингибирование пищевыми продуктами ФРАМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ: поступление /выведение препарата из клетки изменения в белках рецепторах

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

ФАРМАГЕН-БИОЧИП 14 мутаций в 8 генах метаболизма Блок 1 CYP1A1 - C4887A A4889G T6235C CYP2D6 - G1934A DelA2637 Блок 2 GSTM1 - 0/0 0/+ +/+ GSTT1 - 0/0 0/+ +/+ Блок-3 NAT2 - 481C>T 590 G>A 895G>A MTHFR - C677T Блок 4 СYP2C9 - C430T C61075T CYP2C19 - G681A

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОЗА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕЭФФЕКТИВНОСТИ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ ( ГОРМОНАЛЬНОЙ) ТЕРАПИИ 1. Быстрая форма -CYP1A1, 2.Функц. Ослабленная D CYP19, 3. Медленная форма mEPHX1;4.Нулевой вариант GSTM1 (0/0) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКРЫ, БЛАГОПРИЯТНЫЕ ДЛЯ ПРОГНОЗА ЛЕЧЕНИЯ :

Слайд 26

Описание слайда:

Ген Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) локализован на хромосоме 6p22.3 и состоит из 9 интронов и 10 экзонов. Белковый продукт гена TPMT инактивирует противоопухолевые препараты: меркаптопурин, азатиопурин, тиогуанин. 1 из 300 европейцев является гомозиготой по аллелю с очень низкой ферментной активностью по данному локусу. ~ 10 % индивидов - гетерозиготы по аллелю со средней белковой активностью. ~ 89% людей - гомозиготы по аллелю с высокой белковой активностью.