🗊Презентация Фармакологиялық зерттеу этаптары

Тақырыбы: Фармакологиялық зерттеу этаптары Орындаған:Тәшім Т Тобы:ФА15-001-02

Мақсаты: Дәрілік заттарды фармакологиялық сынаудың ғылыми әдістермен олардың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау мен дәлелдеу болып табылады. Мақсаты: Дәрілік заттарды фармакологиялық сынаудың ғылыми әдістермен олардың қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалау мен дәлелдеу болып табылады. Дәрілік заттардың фармакологиялық зерттеуі фармакокинетика және фармакодинамика бөліктерінен тұрады.

Фармакологиялық зерттеулер зерттелетін дәрілік заттың терапиялық тиімділігін, оның ағзаның негізгі жүйелеріне әсерін зерттеуге, сондай-ақ фармакологиялық белсенділікке байланысты ықтимал жанама әсерлерді анықтауға бағытталған. Фармакологиялық зерттеулер зерттелетін дәрілік заттың терапиялық тиімділігін, оның ағзаның негізгі жүйелеріне әсерін зерттеуге, сондай-ақ фармакологиялық белсенділікке байланысты ықтимал жанама әсерлерді анықтауға бағытталған. Фармакологиялық зерттеулер қажетті әсерді іздеу мақсатында бір рет енгізілетін, үнемі өсетін заттардың дозаларын қолдана отырып, тиісті аурулардың немесе патологиялық жағдайлардың үлгілерінде жүргізіледі. Бастапқы фармакологиялық зерттеулердің мәліметтері заттың уыттылығы туралы кейбір түсінік бере алады, олар арнайы зерттеулерде тереңдетілуі және кеңейтілуі тиіс

Фармакокинетикалық зерттеулер организмде мына процестерді анықтайды: Фармакокинетикалық зерттеулер организмде мына процестерді анықтайды: әр түрлі енгізу тәсілдері кезінде сіңу жылдамдығы; заттың организмде таралуы, тасымалдануы; оның белгілі бір органдар мен ұлпаларға өтуі; заттардың биохимиялық өзгерістерге ұшырауы; препаратты ағзадан шығару жолдары; дәрінің шығару ұзақтығы.

Фармакологиялық зерттеулерде негізгі үш әдістемелік тәсілді атап көрсетуге болады: Фармакологиялық зерттеулерде негізгі үш әдістемелік тәсілді атап көрсетуге болады: биохимиялық; физиологиялық; морфологиялық.

Дәрілік заттарды клиникаға дейінгі зерттеу шартты түрде фармакологиялық және токсикологиялық зерттеулерге бөлінеді. Дәрілік заттарды клиникаға дейінгі зерттеу шартты түрде фармакологиялық және токсикологиялық зерттеулерге бөлінеді. Бұл зерттеулерге көзқарастар ұқсас және нәтижелері өзара байланысты. Дәрілік препараттың жіті уыттылығын зерттеу кезінде алынған деректер келесі фармакологиялық зерттеулер жүргізу үшін негізге алынады, олар өз кезегінде заттың созылмалы уыттылығын зерттеу параметрлерін анықтайды.

Осы зерттеудерді реттеу: Осы зерттеудерді реттеу: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 27 мамырдағы “Тиісті фармацевтикалық практикаларды бекіту туралы” № 392 бұйрығы Тиісті зертханалық практика (GLP) - дәрілік препараттардың құрамындағы заттардың қауіпсіздігі бойынша клиникаға дейінгі (клиникалық емес) зерттеулері. Тиісті клиникалық практика (GСP) – дәрілік заттардың клиникалық зерттеулері

Пайдаланылған әдебиеттер: Пайдаланылған әдебиеттер: Http://adilet.zan.kz/kaz/docs/V1500011506#z28 https://labmgmu.ru/prrs_order/ https://students-library.com