🗊Презентация Жеңіл дәрежедегі миопиямен ауратын 20 – 25жас аралық трентал пентоксифиллиннен қарағанда аскынудын алдын алуын анықтау

Орындаған Изтулеуова Г.С Тескерген Жамалиева Л.М

Жеңіл дәрежедегі миопиямен ауратын 20- 25жас аралық балаларда трентал, пентоксифиллиннен қарағанд аскынудын алдын ала ма?

P - жеңіл дәрежедегі миопиямен ауратын балалар20- 25 жас аралық P - жеңіл дәрежедегі миопиямен ауратын балалар20- 25 жас аралық I - Трентал C - Пентоксифиллин O - аскыну T - 2 жыл

Мақсаты: жеңіл дәрежедегі миопиямен аурат 20-25жас аралық балаларда трентал, пентоксифиллиннен қарағанда аскынудын алдын алуын анықтау. Мақсаты: жеңіл дәрежедегі миопиямен аурат 20-25жас аралық балаларда трентал, пентоксифиллиннен қарағанда аскынудын алдын алуын анықтау.

Тапсырмалар:20 – 25 жаста аралық миопиямен ауратың 50 адам алу және екі топқа бөлу 1 топқа -Трентал Тапсырмалар:20 – 25 жаста аралық миопиямен ауратың 50 адам алу және екі топқа бөлу 1 топқа -Трентал 2 топқа - Пентоксифиллин береміз 2 жылдан сон нәтижесің комп. тексеріс жасаймыз

Клинические исследования

Кластерная выборка Аурухана 1 Аурухана 3 Аурухана 2 Аурухана 6 Аурухана 3 Аурухана 4 Аурухана 4 Аурухана 5 Аурухана 6 exel.

Аурухана 3 – тіркелгені 29 Аурухана 4 -17 Аурухана 6 -25 Барлығы 71 сони exsel 50

Siatkowski R.M., и соавт. (2008) оценили безопасность и эффективность пирензепина, в замедлении прогрессирования миопии у детей за 2-летний период наблюдения. В исследовании участвовали дети в возрасте 8 - 12 лет, с исходной рефракцией -0,75 -4,00 D и астигматизмом ≤1,00 D. Пациенты были рандомизированы в отношении 2:1, получали 2 % пирензепин глазной гель или плацебо, два раза в день в каждый глаз. Оценка производилась на основе определения рефракции на фоне циклоплегии. В начале исследования сферический эквивалент составлял -2,10 ± 0,90 D для группы пирензепина (n = 117) и -1,93 ± 0,83 D для группы плацебо (n = 57; p = 0,22). В течение года среднее увеличение близорукости составило 0,26 D в группе пирензепина, против 0,53 D в группе плацебо (p <0,001). Восемьдесят четыре пациента дали согласие на исследование в течение второго года (пирензепин = 53, плацебо = 31). Через 2 года, среднее увеличение близорукости было 0,58 D для группы пирензепина и 0,99 D для группы плацебо (p = 0,008). Тринадцать пациентов (11 %), получавших пирензепин выбыли из-за неблагоприятных эффектов на первом году, и 1 на втором году. Авторы пришли к заключению, что пирензепин гель 2 % был эффективнее по сравнению с плацебо в замедлении прогрессии близорукости за 2-летний период лечения и показал клинически приемлемую безопасность применения Siatkowski R.M., и соавт. (2008) оценили безопасность и эффективность пирензепина, в замедлении прогрессирования миопии у детей за 2-летний период наблюдения. В исследовании участвовали дети в возрасте 8 - 12 лет, с исходной рефракцией -0,75 -4,00 D и астигматизмом ≤1,00 D. Пациенты были рандомизированы в отношении 2:1, получали 2 % пирензепин глазной гель или плацебо, два раза в день в каждый глаз. Оценка производилась на основе определения рефракции на фоне циклоплегии. В начале исследования сферический эквивалент составлял -2,10 ± 0,90 D для группы пирензепина (n = 117) и -1,93 ± 0,83 D для группы плацебо (n = 57; p = 0,22). В течение года среднее увеличение близорукости составило 0,26 D в группе пирензепина, против 0,53 D в группе плацебо (p <0,001). Восемьдесят четыре пациента дали согласие на исследование в течение второго года (пирензепин = 53, плацебо = 31). Через 2 года, среднее увеличение близорукости было 0,58 D для группы пирензепина и 0,99 D для группы плацебо (p = 0,008). Тринадцать пациентов (11 %), получавших пирензепин выбыли из-за неблагоприятных эффектов на первом году, и 1 на втором году. Авторы пришли к заключению, что пирензепин гель 2 % был эффективнее по сравнению с плацебо в замедлении прогрессии близорукости за 2-летний период лечения и показал клинически приемлемую безопасность применения

Проводилось мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное клиническое исследование. Проводилось мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное клиническое исследование.

P - дети в возрасте 8 - 12 лет P - дети в возрасте 8 - 12 лет I - пирензепин гель 2 % C - плацебо O - замедлении прогрессии близорукости T – 2 года