🗊Презентация Гемофилия А, В, С

Астана Медицина Университеті АҚ Балалар аурулары кафедрасы

Гемофилия қан ұюына қатысатын плазмалық  факторлар  жетіспеушілігіне байланысты  болатын,  тұқым қуалайтын коагулопатиялар қатарына жатады. Гемофилия  термині негізінде қан ұйытатын екі ақаудың болуына байланысты: VIII фактор  дефициті (гемофилия А)  және  IХ фактор  дефициті (гемофилия В).

Гемофилия берілу жолы рецессивті , жыныспен тіркескен

Түрлері

Гемофилия А (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O) әйелдер ауырады - Гемофилия А+ (антиген оң форма –аномальды VIII:К түзіледі), 8 –10 % - Гемофилия А- (антиген теріс форма –аномальды VIII:К түзілмейді), 90 –92 %

Клиника Үлкен буындарға қан құюлуы, гематомалар ( тері асты, бұлшық ет ішілік), қатты және ауыр посттравматикалық қан кетулер, құрсақ қуысы және асқазан ішек жолдарында қан кетулер болуы мүмкін

Гемофилия В (46, XhY ) ерлер, (46, XhXh ), (45, Xh O) әйелдер ауырады - Гемофилия В+ (антиген оң форма – аномальды IX фактор түзіледі ) - Гемофилия В- (антиген теріс форма –IX фактор түзілмейді)

Гемофилия С 4-хромасомада орналасқан, сондықтан еркектер мен әйелдер бұл дертпен бірдей ауырады. Латентті -қан өзінен өзі кетпейді, жарақаттан, операциядан ғана кетеді. Кіші -қан тіс жұлу сияқты кішігірім операциялар кезінде кетеді. Айқын -спонтанды қан кетумен сипатталады (мұрынның қанауы, тері қанталаулары) және жарақаттардан, хирургиялық операцияларда қан мол кетеді,әйелдерде меноррагия түрінде байқалуы мүмкін.

Аурудың ауырлық деңгейлері • ауыр: VІІІ(ІX) фактордың деңгейі 0,1% аспайды; • орташа: VІІІ(ІX) деңгейі 1% ден 5% дейін • жеңіл: VІІІ(ІX) деңгейі 5% тен 30% дейін Қалыпты жағдайда VІІІ немесе ІX деңгейі 50% ден 100% дейін.

Диагностика -Анамнез -Қарау -Гемостазиограмма жасаған кезде протромбин түзілудің бұзылуына байланысты гипокоагуляция байқалады Қан ұюдын бірінші фазасын, ішкі тромбпластин немесе протромбиназаның түзілуін айқындайтын тесттер -Ли – Уайт ша қан ұюы уақытының көбеюі 10 минут жоғары. -АПТВ - активированное парциальное тромбопластиновое время (норма - 35 - 45) , гипокоагуляция кезінде ұзарады ( гемофилия - АПТВ 45« көп).

Гемофилияны емдеуге бағытталған негізгі бағыттар I. Гемофилиясы бар науқастарда қан кетудің профилактикасы II. «Талапқа байланысты» ем III. Гемофилияның асқынуларын емдеу IV. Реабилитация

Профилактикалық ем VIII фактор концентратын аптасына 3 рет 20-40 МЕ/кг (25 МЕ/кг) дозада енгізу.

Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12 сағаттан кейін қайталайды (VIII- фактордың жартылай өмір периоды). Трансфузиондық емді бақылағанда қан сарысуындағы VIII- фактордың көлемдік деңгейіне назар аударады. Антигемофильдік препараттарды көктамырға ағынмен енгізеді, инфузияны 8-12 сағаттан кейін қайталайды (VIII- фактордың жартылай өмір периоды). Трансфузиондық емді бақылағанда қан сарысуындағы VIII- фактордың көлемдік деңгейіне назар аударады. Сыртқы қансырау кезінде трансфузионды еммен қатар жергілікті емді де қолданады: тромбопластин, тромбин, салқындатылған аминокапрон қышқылымен (5-6% ерітінді). Гемотомаларды хирургиялық жолмен емдейді. Тірек қимыл аппараты зақымданғанда комплексті еммен қатар Физиотерапия, рентгенотерапия, бальнеологиялық әдістер қолданылады,ортопедиялық аппараттар, синовэктомия жасайды, ахиллопластика жасайды.

Препараттар Новосевен (Vіla) – тек зақымдалған жерге әсер етеді, X және Xa факторын белсендіреді. Гемофилия А және В қолданады VІІІ фактор концентраты, Иммунат (Бакстер - США), ІХ фактор , препарат Фейба ТИМ 4 Иммуно (Бакстер - США), Рекомбинат (Бакстер - США) –гибридомды технологиямен алынған рекомбинантты препараттар.