🗊Презентация Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №1Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №2Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №3Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №4Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №5Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №6Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №7Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №8Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №9Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №10Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №11Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №12Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №13Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №14Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №15Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №16Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №17Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №18Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №19Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №20Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №21Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №22Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №23Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №24Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №25Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №26
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов. Доклад-сообщение содержит 26 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Именные реакции в органической химии Органический синтез Механизмы химических процессов
Описание слайда:
Именные реакции в органической химии Органический синтез Механизмы химических процессов

Слайд 2


Именные реакции Синтез Кольбе Реакция Вюрца Реакция Кучерова Реакция Лебедева Реакция Коновалова Правило Зайцева Правило Марковникова Реакция Вёлера Реакция Дюма Реакция Вагнера Реакция Бертло Реакция Дильса – Альдера Реакция Зелинского - Казанского
Описание слайда:
Именные реакции Синтез Кольбе Реакция Вюрца Реакция Кучерова Реакция Лебедева Реакция Коновалова Правило Зайцева Правило Марковникова Реакция Вёлера Реакция Дюма Реакция Вагнера Реакция Бертло Реакция Дильса – Альдера Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 3


Реакция Вёлера Синтез щавелевой кислоты при гидролизе дициана в кислой среде, 1824 Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака при высоких температурах и давлении, 1828 Получение ацетилена при гидролизе карбида кальция (получают сплавлением кокса и извести), 1829
Описание слайда:
Реакция Вёлера Синтез щавелевой кислоты при гидролизе дициана в кислой среде, 1824 Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака при высоких температурах и давлении, 1828 Получение ацетилена при гидролизе карбида кальция (получают сплавлением кокса и извести), 1829

Слайд 4


Реакции Вёлера Гидролиз дициана с образованием щавелевой кислоты, 1824 г.
Описание слайда:
Реакции Вёлера Гидролиз дициана с образованием щавелевой кислоты, 1824 г.

Слайд 5


Реакции Вёлера Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака, 1828 г. «Я не в силах больше молчать, - пишет Вёлер своему учителю, Й. Я. Берцелиусу, - и должен сообщить Вам, что могу получить мочевину без помощи почек собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа…» CO2 + 2NH3 → H2O +
Описание слайда:
Реакции Вёлера Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака, 1828 г. «Я не в силах больше молчать, - пишет Вёлер своему учителю, Й. Я. Берцелиусу, - и должен сообщить Вам, что могу получить мочевину без помощи почек собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа…» CO2 + 2NH3 → H2O +

Слайд 6


Реакции Вёлера Получение ацетилена гидролизом карбида кальция, 1862 г. В 1892 г. Муассан ( Франция) и Вильсон ( Канада) предложили конструкцию электродуговой печи, пригодной для промышленного использования: получения карбида кальция сплавлением обожженной извести и угля Или CaCO3 → CaO + CO2↑; CaO + 3C → CaC2 + CO↑
Описание слайда:
Реакции Вёлера Получение ацетилена гидролизом карбида кальция, 1862 г. В 1892 г. Муассан ( Франция) и Вильсон ( Канада) предложили конструкцию электродуговой печи, пригодной для промышленного использования: получения карбида кальция сплавлением обожженной извести и угля Или CaCO3 → CaO + CO2↑; CaO + 3C → CaC2 + CO↑

Слайд 7


Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами: Н3С-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (- СО2 ↑)
Описание слайда:
Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами: Н3С-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (- СО2 ↑)

Слайд 8


Реакция Вагнера Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия с образование двухатомного спирта
Описание слайда:
Реакция Вагнера Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия с образование двухатомного спирта

Слайд 9


Реакция Коновалова Нитрование углеводородов разбавленной НNО3 при повышенном или нормальном давлении (по свободнорадикальному механизму).   Докторская диссертация "Нитрующее действие слабой азотистой кислоты на углеводороды предельного характера" (1893)
Описание слайда:
Реакция Коновалова Нитрование углеводородов разбавленной НNО3 при повышенном или нормальном давлении (по свободнорадикальному механизму).   Докторская диссертация "Нитрующее действие слабой азотистой кислоты на углеводороды предельного характера" (1893)

Слайд 10


Реакция Бертло Синтез этанола гидратацией этилена:
Описание слайда:
Реакция Бертло Синтез этанола гидратацией этилена:

Слайд 11


Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869)
Описание слайда:
Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869)

Слайд 12


Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869) При присоединении протонных кислот или воды к несимметричным непредельным углеводородам протон водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода (образование продукта протекает через наиболее устойчивый карбокатион) – правило Марковникова. Повт. искл. из правила. При отщеплении – протон водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода – правило Зайцева.
Описание слайда:
Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869) При присоединении протонных кислот или воды к несимметричным непредельным углеводородам протон водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода (образование продукта протекает через наиболее устойчивый карбокатион) – правило Марковникова. Повт. искл. из правила. При отщеплении – протон водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода – правило Зайцева.

Слайд 13


Упражнения по правилам Зайцева и Марковникова Из каких галогенпроизводных углеводородов при действии спиртового раствора гидроксида калия могут быть получены: 2-метилпентен-1 3-метилпентен-2 4-метил-3-этилпентен-2 3-этилгексен-2 ?
Описание слайда:
Упражнения по правилам Зайцева и Марковникова Из каких галогенпроизводных углеводородов при действии спиртового раствора гидроксида калия могут быть получены: 2-метилпентен-1 3-метилпентен-2 4-метил-3-этилпентен-2 3-этилгексен-2 ?

Слайд 14


Реакция Вюрца, 1865 Синтез симметричных алканов из алкилгалогенидов в реакции с натрием (еще легче с калием)
Описание слайда:
Реакция Вюрца, 1865 Синтез симметричных алканов из алкилгалогенидов в реакции с натрием (еще легче с калием)

Слайд 15


Синтез Кольбе, 1849 Электролиз водных растворов калиевых и натриевых солей карбоновых кислот.
Описание слайда:
Синтез Кольбе, 1849 Электролиз водных растворов калиевых и натриевых солей карбоновых кислот.

Слайд 16


Реактив Гриньяра, 1912 Магнийорганические химические соединения, например магнийметилиодид СН3МgI магнийбензолбромид C6H5MgBr.
Описание слайда:
Реактив Гриньяра, 1912 Магнийорганические химические соединения, например магнийметилиодид СН3МgI магнийбензолбромид C6H5MgBr.

Слайд 17


Реакция Дильса - Альдера Диеновый синтез - реакция [4 + 2], циклоприсоединение диенофилов и сопряжённых диенов с образованием шестичленного цикла:
Описание слайда:
Реакция Дильса - Альдера Диеновый синтез - реакция [4 + 2], циклоприсоединение диенофилов и сопряжённых диенов с образованием шестичленного цикла:

Слайд 18


Реакция Дильса - Альдера
Описание слайда:
Реакция Дильса - Альдера

Слайд 19


Реакция Зелинского - Казанского
Описание слайда:
Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 20


Реакция Зелинского - Казанского
Описание слайда:
Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 21


Угольные противогазы
Описание слайда:
Угольные противогазы

Слайд 22


Реакция Зелинского - Казанского
Описание слайда:
Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 23


Реакция Кучерова Гидратация алкинов в присутствии солей Hg2+ в кислой среде.
Описание слайда:
Реакция Кучерова Гидратация алкинов в присутствии солей Hg2+ в кислой среде.

Слайд 24


Реакция Лебедева
Описание слайда:
Реакция Лебедева

Слайд 25


Реактивы Реактив Гриньяра Реактив Толленса Аммиачный раствор хлористой меди (I)
Описание слайда:
Реактивы Реактив Гриньяра Реактив Толленса Аммиачный раствор хлористой меди (I)

Слайд 26


Катализаторы Катализатор Na в жидком аммиаке Катализатор Линдлара Кислый раствор хлористой меди (I) в хлористом аммонии Циглера - Натта См. для каких реакций применяют (рабочая тетрадь)
Описание слайда:
Катализаторы Катализатор Na в жидком аммиаке Катализатор Линдлара Кислый раствор хлористой меди (I) в хлористом аммонии Циглера - Натта См. для каких реакций применяют (рабочая тетрадь)

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию