Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов

Нажмите для полного просмотра!

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №2

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №3

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №4

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №5

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №6

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №7

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №8

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №9

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №10

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №11

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №12

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №13

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №14

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №15

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №16

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №17

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №18

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №19

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №20

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №21

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №22

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №23

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №24

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №25

Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов, слайд №26

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов. Доклад-сообщение содержит 26 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Именные реакции в органической химии Органический синтез Механизмы химических процессов

Слайд 2

Описание слайда:

Именные реакции Синтез Кольбе Реакция Вюрца Реакция Кучерова Реакция Лебедева Реакция Коновалова Правило Зайцева Правило Марковникова Реакция Вёлера Реакция Дюма Реакция Вагнера Реакция Бертло Реакция Дильса – Альдера Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 3

Описание слайда:

Реакция Вёлера Синтез щавелевой кислоты при гидролизе дициана в кислой среде, 1824 Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака при высоких температурах и давлении, 1828 Получение ацетилена при гидролизе карбида кальция (получают сплавлением кокса и извести), 1829

Слайд 4

Описание слайда:

Реакции Вёлера Гидролиз дициана с образованием щавелевой кислоты, 1824 г.

Слайд 5

Описание слайда:

Реакции Вёлера Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака, 1828 г. «Я не в силах больше молчать, - пишет Вёлер своему учителю, Й. Я. Берцелиусу, - и должен сообщить Вам, что могу получить мочевину без помощи почек собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа…» CO2 + 2NH3 → H2O +

Слайд 6

Описание слайда:

Реакции Вёлера Получение ацетилена гидролизом карбида кальция, 1862 г. В 1892 г. Муассан ( Франция) и Вильсон ( Канада) предложили конструкцию электродуговой печи, пригодной для промышленного использования: получения карбида кальция сплавлением обожженной извести и угля Или CaCO3 → CaO + CO2↑; CaO + 3C → CaC2 + CO↑

Слайд 7

Описание слайда:

Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами: Н3С-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (- СО2 ↑)

Слайд 8

Описание слайда:

Реакция Вагнера Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия с образование двухатомного спирта

Слайд 9

Описание слайда:

Реакция Коновалова Нитрование углеводородов разбавленной НNО3 при повышенном или нормальном давлении (по свободнорадикальному механизму). Докторская диссертация "Нитрующее действие слабой азотистой кислоты на углеводороды предельного характера" (1893)

Слайд 10

Описание слайда:

Реакция Бертло Синтез этанола гидратацией этилена:

Слайд 11

Описание слайда:

Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869)

Слайд 12

Описание слайда:

Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869) При присоединении протонных кислот или воды к несимметричным непредельным углеводородам протон водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода (образование продукта протекает через наиболее устойчивый карбокатион) – правило Марковникова. Повт. искл. из правила. При отщеплении – протон водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода – правило Зайцева.

Слайд 13

Описание слайда:

Упражнения по правилам Зайцева и Марковникова Из каких галогенпроизводных углеводородов при действии спиртового раствора гидроксида калия могут быть получены: 2-метилпентен-1 3-метилпентен-2 4-метил-3-этилпентен-2 3-этилгексен-2 ?

Слайд 14

Описание слайда:

Реакция Вюрца, 1865 Синтез симметричных алканов из алкилгалогенидов в реакции с натрием (еще легче с калием)

Слайд 15

Описание слайда:

Синтез Кольбе, 1849 Электролиз водных растворов калиевых и натриевых солей карбоновых кислот.

Слайд 16

Описание слайда:

Реактив Гриньяра, 1912 Магнийорганические химические соединения, например магнийметилиодид СН3МgI магнийбензолбромид C6H5MgBr.

Слайд 17

Описание слайда:

Реакция Дильса - Альдера Диеновый синтез - реакция [4 + 2], циклоприсоединение диенофилов и сопряжённых диенов с образованием шестичленного цикла:

Слайд 18

Описание слайда:

Реакция Дильса - Альдера

Слайд 19

Описание слайда:

Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 20

Описание слайда:

Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 21

Описание слайда:

Угольные противогазы

Слайд 22

Описание слайда:

Реакция Зелинского - Казанского

Слайд 23

Описание слайда:

Реакция Кучерова Гидратация алкинов в присутствии солей Hg2+ в кислой среде.

Слайд 24

Описание слайда:

Реакция Лебедева

Слайд 25

Описание слайда:

Реактивы Реактив Гриньяра Реактив Толленса Аммиачный раствор хлористой меди (I)

Слайд 26

Описание слайда:

Катализаторы Катализатор Na в жидком аммиаке Катализатор Линдлара Кислый раствор хлористой меди (I) в хлористом аммонии Циглера - Натта См. для каких реакций применяют (рабочая тетрадь)