Карбонильные соединения. Альдегиды - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №1

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №2

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №3

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №4

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №5

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №6

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №7

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №8

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №9

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №10

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №11

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №12

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №13

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №14

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №15

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №16

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №17

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №18

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №19

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №20

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №21

Карбонильные соединения. Альдегиды, слайд №22

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Карбонильные соединения. Альдегиды. Доклад-сообщение содержит 22 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Карбонильные соединения. Альдегиды

Слайд 2

Описание слайда:

А Л Ь Д Е Г И Д Ы - органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу, соединённую с углеводородным радикалом и с атомом водорода. О ⁄⁄ ˃ С = О ͞ С карбонильная \ группа R - CОН Н общая альдегидная формула группа

Слайд 3

Описание слайда:

Классификация. По характеру углеводородного радикала: предельные, непредельные, ароматические. Например:

Слайд 4

Описание слайда:

Изомерия альдегидов: изомерия углеродного скелета, начиная с С4 межклассовая изомерия с кетонами, начиная с С3

Слайд 5

Описание слайда:

Строение. В карбонильной группе связь между атомами углерода и кислорода – двойная. Атом углерода находится в состоянии sp²-гибридизации и образует 3σ-связи (две – С-Н и одну – С-О), которые располагаются в одной плоскости под углом 120° друг к другу, π-связь С-О образована при перекрывании негибридных 2р-орбиталей атомов углерода и кислорода. Электронная плотность π-связи С=О смещена от атома углерода к более электроотрицательному атому кисло- рода. В результате на углероде образует- ся σ +, а на кислороде – σ -. Вывод: карбонильная группа полярна, что сказы- вается на свойствах.

Слайд 6

Описание слайда:

Физические свойства.

Слайд 7

Описание слайда:

Физические свойства некоторых альдегидов

Слайд 8

Описание слайда:

Химические свойства. Наличие альдегидной группы в молекуле определяет характерные свойства альдегидов. Реакции присоединения. 1. Гидрирование – реакции восстановления, в результате образуются первичные спирты. Ni СН3СОН + Н2 → СН3 - СН2ОН 2. Присоединение спиртов: с образованием полуацеталей СН3- СН2 – СОН + С2Н5ОН ↔ СН3 – СН2 – СН – О – С2Н5 ˡ ОН

Слайд 9

Описание слайда:

Химические свойства Реакции окисления 1. аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»). Это качественная реакция на альдегиды. t°, NН3(р-р) СН3СОН + Аg2О → СН3 - СООН + 2Аg↓ или t° СН3- СОН + 2[Аg(NН3)2]ОН → СН3 – СООNН4 + 2Аg↓+ +4NН3 +Н2О

Слайд 10

Описание слайда:

Химические свойства 2. гидроксидом меди (II), в результате образуется осадок кирпично-красного цвета (качественная реакция) t° СН3 – СОН + 2Сu(ОН)2 → СН3 – СООН + Сu2О↓ + 2Н2О синий кирпично-красный

Слайд 11

Описание слайда:

Получение 1. Окисление спиртов

Слайд 12

$Получение 2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) О t,НgSO4 ̸̸̸ ̸ НС Ξ СН + Н2О →CН3 – С \ Н 3. Окисление алкенов (в прис. катализ.) 2СН2 = СН2 + О2...$

Описание слайда:

Получение 2. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) О t,НgSO4 ̸̸̸ ̸ НС Ξ СН + Н2О →CН3 – С \ Н 3. Окисление алкенов (в прис. катализ.) 2СН2 = СН2 + О2 → 2 СН3СОН

Слайд 13

Описание слайда:

Слайд 14

Описание слайда:

Слайд 15

Описание слайда:

Слайд 16

Описание слайда:

Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно непредельные и ароматические, входят в состав эфирных масел и содержатся в цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Отличительной чертой многих альдегидов является их запах. Высшие альдегиды, особенно непредельные и ароматические, входят в состав эфирных масел и содержатся в цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Их используют в пищевой промышленности и парфюмерии.