🗊Презентация Метаболизм чужеродных соединений

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Метаболизм чужеродных соединений, слайд №1Метаболизм чужеродных соединений, слайд №2Метаболизм чужеродных соединений, слайд №3Метаболизм чужеродных соединений, слайд №4Метаболизм чужеродных соединений, слайд №5Метаболизм чужеродных соединений, слайд №6Метаболизм чужеродных соединений, слайд №7Метаболизм чужеродных соединений, слайд №8Метаболизм чужеродных соединений, слайд №9Метаболизм чужеродных соединений, слайд №10Метаболизм чужеродных соединений, слайд №11Метаболизм чужеродных соединений, слайд №12Метаболизм чужеродных соединений, слайд №13Метаболизм чужеродных соединений, слайд №14Метаболизм чужеродных соединений, слайд №15Метаболизм чужеродных соединений, слайд №16Метаболизм чужеродных соединений, слайд №17Метаболизм чужеродных соединений, слайд №18Метаболизм чужеродных соединений, слайд №19Метаболизм чужеродных соединений, слайд №20Метаболизм чужеродных соединений, слайд №21Метаболизм чужеродных соединений, слайд №22
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Метаболизм чужеродных соединений. Доклад-сообщение содержит 22 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Метаболизм чужеродных соединений (ЧС) Лекция №1
Описание слайда:
Метаболизм чужеродных соединений (ЧС) Лекция №1

Слайд 2


1. Токсичность метаболитов. Фазы метаболизма чужеродных соединений (ЧС) Метаболизм (биотрансформация) – процесс превращения поступающих в организм веществ. Образующиеся продукты называются метаболитами. Чаще всего метаболизм – один из путей дезактивации ЧС в организме. Но возможны и исключения.
Описание слайда:
1. Токсичность метаболитов. Фазы метаболизма чужеродных соединений (ЧС) Метаболизм (биотрансформация) – процесс превращения поступающих в организм веществ. Образующиеся продукты называются метаболитами. Чаще всего метаболизм – один из путей дезактивации ЧС в организме. Но возможны и исключения.

Слайд 3


Фазы метаболизма Превращение ЧС в метаболиты (окисление, восстановление, гидролиз: O, N, S – дезалкилирование, дезаминирование, десульфирование). Взаимодействие образовавшихся в первую стадию метаболитов с веществами, находящимися в организме (образование конъюгатов).
Описание слайда:
Фазы метаболизма Превращение ЧС в метаболиты (окисление, восстановление, гидролиз: O, N, S – дезалкилирование, дезаминирование, десульфирование). Взаимодействие образовавшихся в первую стадию метаболитов с веществами, находящимися в организме (образование конъюгатов).

Слайд 4


I Фаза метаболизма Окисление ЧС Окисление ЧС происходит с образованием метаболитов, содержащих гидроксильные (спиртовые, фенольные) группы, т.е. это гидроксилирование:
Описание слайда:
I Фаза метаболизма Окисление ЧС Окисление ЧС происходит с образованием метаболитов, содержащих гидроксильные (спиртовые, фенольные) группы, т.е. это гидроксилирование:

Слайд 5


Этаминал – натрий превращается в 3-гидроксипроизводное
Описание слайда:
Этаминал – натрий превращается в 3-гидроксипроизводное

Слайд 6


Гидроксилирование производных фенотиазина
Описание слайда:
Гидроксилирование производных фенотиазина

Слайд 7


Восстановление ЧС м-динитробензол превращается в м-нитроанилин (с помощью ферментов). Восстановление происходит через образование ряда промежуточных продуктов.
Описание слайда:
Восстановление ЧС м-динитробензол превращается в м-нитроанилин (с помощью ферментов). Восстановление происходит через образование ряда промежуточных продуктов.

Слайд 8


Гидролиз ЧС Производные 1,4 – бензодиазепина гидролизуются до 2-аминобензофенонов, α – аминокислот и аминов.
Описание слайда:
Гидролиз ЧС Производные 1,4 – бензодиазепина гидролизуются до 2-аминобензофенонов, α – аминокислот и аминов.

Слайд 9


О-дезалкилирование (деалкилирование): Фенацетин превращается в более токсичный парацетамол, О-дезалкилирование левомепромазина.
Описание слайда:
О-дезалкилирование (деалкилирование): Фенацетин превращается в более токсичный парацетамол, О-дезалкилирование левомепромазина.

Слайд 10


N - дезалкилирование Подвергаются вторичные и третичные амины с образованием аминов и альдегидов:
Описание слайда:
N - дезалкилирование Подвергаются вторичные и третичные амины с образованием аминов и альдегидов:

Слайд 11


N – деметилирование левомепромазина:
Описание слайда:
N – деметилирование левомепромазина:

Слайд 12


S - дезалкилирование Из тиоэфиров получаются тиоспирты и альдегиды: тиоридазин метаболизирует до соответствующего тиоспирта и формальдегида.
Описание слайда:
S - дезалкилирование Из тиоэфиров получаются тиоспирты и альдегиды: тиоридазин метаболизирует до соответствующего тиоспирта и формальдегида.

Слайд 13


Дезаминирование Дезаминированию подвергаются соединения, содержащие первичную аминогруппу. При этом образуется аммиак: фенамин метаболизирует до фенилацетона и аммиака:
Описание слайда:
Дезаминирование Дезаминированию подвергаются соединения, содержащие первичную аминогруппу. При этом образуется аммиак: фенамин метаболизирует до фенилацетона и аммиака:

Слайд 14


Десульфирование Атомы серы замещаются атомами кислорода: из тиобарбитала получается барбитал
Описание слайда:
Десульфирование Атомы серы замещаются атомами кислорода: из тиобарбитала получается барбитал

Слайд 15


II Фаза метаболизма (реакции биосинтеза) Конъюгация с глюкуроновой кислотой: спирты, фенолы, карбоновые кислоты, тиолы, амины. Продукты взаимодействия – ( О - , N - , S -) глюкурониды).
Описание слайда:
II Фаза метаболизма (реакции биосинтеза) Конъюгация с глюкуроновой кислотой: спирты, фенолы, карбоновые кислоты, тиолы, амины. Продукты взаимодействия – ( О - , N - , S -) глюкурониды).

Слайд 16


Метаболизм чужеродных соединений, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Метилирование: амины, фенолы, тиолы подвергаются в организме метилированию, это тоже реакции конъюгации или биоcинтеза. Образуются N-,O-,S-метильные конъюгаты. N – метилирование. пример: метилирование норадреналина до адреналина (переносчиком метильных групп является кофермент 5-аденозилметионин).
Описание слайда:
Метилирование: амины, фенолы, тиолы подвергаются в организме метилированию, это тоже реакции конъюгации или биоcинтеза. Образуются N-,O-,S-метильные конъюгаты. N – метилирование. пример: метилирование норадреналина до адреналина (переносчиком метильных групп является кофермент 5-аденозилметионин).

Слайд 18


О – метилирование: пирогаллол метаболизирует до метилпирогаллола) S – метилирование: тиофенол метаболизирует до метилтиофенола
Описание слайда:
О – метилирование: пирогаллол метаболизирует до метилпирогаллола) S – метилирование: тиофенол метаболизирует до метилтиофенола

Слайд 19


Ацетилирование (ароматические амины, сульфаниламиды) – это присоединение ацетильной группы: анилин метаболизирует до ацетанилида
Описание слайда:
Ацетилирование (ароматические амины, сульфаниламиды) – это присоединение ацетильной группы: анилин метаболизирует до ацетанилида

Слайд 20


Конъюгация с глицином: ароматические карбоновые кислоты с глицином образуют гиппуровые кислоты. Алифатические карбоновые кислоты с глицином не взаимодействуют.
Описание слайда:
Конъюгация с глицином: ароматические карбоновые кислоты с глицином образуют гиппуровые кислоты. Алифатические карбоновые кислоты с глицином не взаимодействуют.

Слайд 21


Конъюгация с сульфатами Пример: фенолы и спирты
Описание слайда:
Конъюгация с сульфатами Пример: фенолы и спирты

Слайд 22


Двойная конъюгация Если у метаболита имеются две и более функциональных групп. Например, некоторые ЧС одновременно образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами.
Описание слайда:
Двойная конъюгация Если у метаболита имеются две и более функциональных групп. Например, некоторые ЧС одновременно образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами.

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию