Метаболизм чужеродных соединений - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №1

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №2

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №3

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №4

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №5

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №6

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №7

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №8

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №9

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №10

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №11

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №12

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №13

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №14

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №15

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №16

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №17

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №18

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №19

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №20

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №21

Метаболизм чужеродных соединений, слайд №22

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Метаболизм чужеродных соединений. Доклад-сообщение содержит 22 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Метаболизм чужеродных соединений (ЧС) Лекция №1

Слайд 2

Описание слайда:

1. Токсичность метаболитов. Фазы метаболизма чужеродных соединений (ЧС) Метаболизм (биотрансформация) – процесс превращения поступающих в организм веществ. Образующиеся продукты называются метаболитами. Чаще всего метаболизм – один из путей дезактивации ЧС в организме. Но возможны и исключения.

Слайд 3

Описание слайда:

Фазы метаболизма Превращение ЧС в метаболиты (окисление, восстановление, гидролиз: O, N, S – дезалкилирование, дезаминирование, десульфирование). Взаимодействие образовавшихся в первую стадию метаболитов с веществами, находящимися в организме (образование конъюгатов).

Слайд 4

Описание слайда:

I Фаза метаболизма Окисление ЧС Окисление ЧС происходит с образованием метаболитов, содержащих гидроксильные (спиртовые, фенольные) группы, т.е. это гидроксилирование:

Слайд 5

Описание слайда:

Этаминал – натрий превращается в 3-гидроксипроизводное

Слайд 6

Описание слайда:

Гидроксилирование производных фенотиазина

Слайд 7

Описание слайда:

Восстановление ЧС м-динитробензол превращается в м-нитроанилин (с помощью ферментов). Восстановление происходит через образование ряда промежуточных продуктов.

Слайд 8

Описание слайда:

Гидролиз ЧС Производные 1,4 – бензодиазепина гидролизуются до 2-аминобензофенонов, α – аминокислот и аминов.

Слайд 9

Описание слайда:

О-дезалкилирование (деалкилирование): Фенацетин превращается в более токсичный парацетамол, О-дезалкилирование левомепромазина.

Слайд 10

Описание слайда:

N - дезалкилирование Подвергаются вторичные и третичные амины с образованием аминов и альдегидов:

Слайд 11

Описание слайда:

N – деметилирование левомепромазина:

Слайд 12

Описание слайда:

S - дезалкилирование Из тиоэфиров получаются тиоспирты и альдегиды: тиоридазин метаболизирует до соответствующего тиоспирта и формальдегида.

Слайд 13

Описание слайда:

Дезаминирование Дезаминированию подвергаются соединения, содержащие первичную аминогруппу. При этом образуется аммиак: фенамин метаболизирует до фенилацетона и аммиака:

Слайд 14

Описание слайда:

Десульфирование Атомы серы замещаются атомами кислорода: из тиобарбитала получается барбитал

Слайд 15

Описание слайда:

II Фаза метаболизма (реакции биосинтеза) Конъюгация с глюкуроновой кислотой: спирты, фенолы, карбоновые кислоты, тиолы, амины. Продукты взаимодействия – ( О - , N - , S -) глюкурониды).

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

Метилирование: амины, фенолы, тиолы подвергаются в организме метилированию, это тоже реакции конъюгации или биоcинтеза. Образуются N-,O-,S-метильные конъюгаты. N – метилирование. пример: метилирование норадреналина до адреналина (переносчиком метильных групп является кофермент 5-аденозилметионин).

Слайд 18

Описание слайда:

О – метилирование: пирогаллол метаболизирует до метилпирогаллола) S – метилирование: тиофенол метаболизирует до метилтиофенола

Слайд 19

Описание слайда:

Ацетилирование (ароматические амины, сульфаниламиды) – это присоединение ацетильной группы: анилин метаболизирует до ацетанилида

Слайд 20

Описание слайда:

Конъюгация с глицином: ароматические карбоновые кислоты с глицином образуют гиппуровые кислоты. Алифатические карбоновые кислоты с глицином не взаимодействуют.

Слайд 21

Описание слайда:

Конъюгация с сульфатами Пример: фенолы и спирты

Слайд 22

Описание слайда:

Двойная конъюгация Если у метаболита имеются две и более функциональных групп. Например, некоторые ЧС одновременно образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой и сульфатами.