🗊Презентация Наследственные болезни передаются по наследству

Нажмите для полного просмотра!
Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №1Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №2Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №3Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №4Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №5Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №6Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №7Наследственные болезни передаются по наследству, слайд №8

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Наследственные болезни передаются по наследству. Доклад-сообщение содержит 8 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Наследственные болезни
Составила:
Учитель биологии и химии
Макеева Татьяна Александровна
г. Москва. Зеленоград
ГОУ СОШ № 8
Описание слайда:
Наследственные болезни Составила: Учитель биологии и химии Макеева Татьяна Александровна г. Москва. Зеленоград ГОУ СОШ № 8

Слайд 2





Наследственные болезни
передаются по наследству
Синдром Дауна
Фенилкетонурия
Гемофилия
Дальтонизм
Галактоземия
Муковисцидоз
Врожденная глухонемота и др.
Причина: нарушение наследственного аппарата  (гены и хромосомы).
Описание слайда:
Наследственные болезни передаются по наследству Синдром Дауна Фенилкетонурия Гемофилия Дальтонизм Галактоземия Муковисцидоз Врожденная глухонемота и др. Причина: нарушение наследственного аппарата (гены и хромосомы).

Слайд 3





Синдром Дауна
        Болезнь встречается у новорожденных с частотой 1:800, обусловлена наличием дополнительной (третьей) хромосомой 21. 
         У больных наблюдается косое направление глазных щелей, кожная складка у внутреннего угла глаза, широкая переносица, деформация ушей, искривленные мизинцы, отставание в психическом развитии, часто (в 50% случаев) наблюдаются пороки развития различных внутренних органов.
Описание слайда:
Синдром Дауна Болезнь встречается у новорожденных с частотой 1:800, обусловлена наличием дополнительной (третьей) хромосомой 21. У больных наблюдается косое направление глазных щелей, кожная складка у внутреннего угла глаза, широкая переносица, деформация ушей, искривленные мизинцы, отставание в психическом развитии, часто (в 50% случаев) наблюдаются пороки развития различных внутренних органов.

Слайд 4





фенилкетонурия
        Болезнь встречается с частотой 1:20000 (данные США). Недостаток фермента фенилаланиндегидрогеназы.                    Нарушен обмен веществ, аминокислота фенилаланин не превращается в аминокислоту тирозин. Симптомы: кожная сыпь, раздражительность, затхлый («мышиный») запах от пота и мочи, навязчивые движения, задержка психического развития.
        Болезнь корректируется специальной вегетарианской диетой и питательными смесями.
Описание слайда:
фенилкетонурия Болезнь встречается с частотой 1:20000 (данные США). Недостаток фермента фенилаланиндегидрогеназы. Нарушен обмен веществ, аминокислота фенилаланин не превращается в аминокислоту тирозин. Симптомы: кожная сыпь, раздражительность, затхлый («мышиный») запах от пота и мочи, навязчивые движения, задержка психического развития. Болезнь корректируется специальной вегетарианской диетой и питательными смесями.

Слайд 5





ГЕМОФИЛИЯ – несворачиваемость крови, внутренние кровоизлияния, носовое кровотечение,  разрушение суставных  хрящей, деформация суставов.
Описание слайда:
ГЕМОФИЛИЯ – несворачиваемость крови, внутренние кровоизлияния, носовое кровотечение, разрушение суставных хрящей, деформация суставов.

Слайд 6







Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Она поставляется в различных вариантах с наиболее распространенными из которых являются красный зеленый цвета слепота.
Описание слайда:
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Она поставляется в различных вариантах с наиболее распространенными из которых являются красный зеленый цвета слепота.

Слайд 7










ГАЛАКТОЗЕМИЯ

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НА ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЕЯ ГАЛАКТОЗЫ В ГЛЮКОЗУ.  
 У НОВОРОЖДЕННОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЖЕЛТУХА, УВЕЛИЧЕННАЯ ПЕЧЕНЬ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ, СУДОРОГИ,  ДАЛЕЕ - ОТСТАВАНИЕ В ФИЗИЧЕСКОМ И ПСИХИЧЕСКОМ РАЗВИТИИ,  КАТАРАКТА (ПОМУТНЕНИЕ  ХРУСТАЛИКА)
Описание слайда:
ГАЛАКТОЗЕМИЯ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НА ПУТИ ПРЕВРАЩЕНИЕЯ ГАЛАКТОЗЫ В ГЛЮКОЗУ. У НОВОРОЖДЕННОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ ЖЕЛТУХА, УВЕЛИЧЕННАЯ ПЕЧЕНЬ, ГИПОТОНИЯ МЫШЦ, СУДОРОГИ, ДАЛЕЕ - ОТСТАВАНИЕ В ФИЗИЧЕСКОМ И ПСИХИЧЕСКОМ РАЗВИТИИ, КАТАРАКТА (ПОМУТНЕНИЕ ХРУСТАЛИКА)

Слайд 8





МУКОВИСЦИДОЗ
Секреты, выделяемые различными органами, имеют слишком высокую вязкость и густоту. Страдает бронхолегочная система, все железы. Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Рождение больного ребенка возможно только если оба родителя являются носителем генетического дефекта 
( вероятность 25%)
Описание слайда:
МУКОВИСЦИДОЗ Секреты, выделяемые различными органами, имеют слишком высокую вязкость и густоту. Страдает бронхолегочная система, все железы. Это самое распространенное среди известных наследственных заболеваний. Каждый 20-й житель планеты является носителем дефектного гена. Рождение больного ребенка возможно только если оба родителя являются носителем генетического дефекта ( вероятность 25%)



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию