🗊Презентация Основы иммунитета

Категория: Здоровье и Медицина
Нажмите для полного просмотра!
Основы иммунитета, слайд №1Основы иммунитета, слайд №2Основы иммунитета, слайд №3Основы иммунитета, слайд №4Основы иммунитета, слайд №5Основы иммунитета, слайд №6Основы иммунитета, слайд №7Основы иммунитета, слайд №8Основы иммунитета, слайд №9Основы иммунитета, слайд №10Основы иммунитета, слайд №11Основы иммунитета, слайд №12Основы иммунитета, слайд №13Основы иммунитета, слайд №14Основы иммунитета, слайд №15Основы иммунитета, слайд №16Основы иммунитета, слайд №17Основы иммунитета, слайд №18Основы иммунитета, слайд №19Основы иммунитета, слайд №20Основы иммунитета, слайд №21Основы иммунитета, слайд №22Основы иммунитета, слайд №23Основы иммунитета, слайд №24Основы иммунитета, слайд №25Основы иммунитета, слайд №26Основы иммунитета, слайд №27Основы иммунитета, слайд №28Основы иммунитета, слайд №29Основы иммунитета, слайд №30Основы иммунитета, слайд №31Основы иммунитета, слайд №32Основы иммунитета, слайд №33Основы иммунитета, слайд №34Основы иммунитета, слайд №35Основы иммунитета, слайд №36Основы иммунитета, слайд №37Основы иммунитета, слайд №38Основы иммунитета, слайд №39Основы иммунитета, слайд №40Основы иммунитета, слайд №41Основы иммунитета, слайд №42Основы иммунитета, слайд №43Основы иммунитета, слайд №44Основы иммунитета, слайд №45Основы иммунитета, слайд №46Основы иммунитета, слайд №47Основы иммунитета, слайд №48Основы иммунитета, слайд №49Основы иммунитета, слайд №50Основы иммунитета, слайд №51Основы иммунитета, слайд №52Основы иммунитета, слайд №53Основы иммунитета, слайд №54Основы иммунитета, слайд №55Основы иммунитета, слайд №56Основы иммунитета, слайд №57Основы иммунитета, слайд №58Основы иммунитета, слайд №59Основы иммунитета, слайд №60Основы иммунитета, слайд №61Основы иммунитета, слайд №62Основы иммунитета, слайд №63Основы иммунитета, слайд №64Основы иммунитета, слайд №65Основы иммунитета, слайд №66Основы иммунитета, слайд №67Основы иммунитета, слайд №68Основы иммунитета, слайд №69Основы иммунитета, слайд №70Основы иммунитета, слайд №71Основы иммунитета, слайд №72Основы иммунитета, слайд №73Основы иммунитета, слайд №74Основы иммунитета, слайд №75Основы иммунитета, слайд №76Основы иммунитета, слайд №77Основы иммунитета, слайд №78Основы иммунитета, слайд №79Основы иммунитета, слайд №80Основы иммунитета, слайд №81Основы иммунитета, слайд №82Основы иммунитета, слайд №83Основы иммунитета, слайд №84Основы иммунитета, слайд №85Основы иммунитета, слайд №86Основы иммунитета, слайд №87Основы иммунитета, слайд №88Основы иммунитета, слайд №89Основы иммунитета, слайд №90Основы иммунитета, слайд №91Основы иммунитета, слайд №92Основы иммунитета, слайд №93Основы иммунитета, слайд №94Основы иммунитета, слайд №95Основы иммунитета, слайд №96Основы иммунитета, слайд №97Основы иммунитета, слайд №98Основы иммунитета, слайд №99Основы иммунитета, слайд №100Основы иммунитета, слайд №101Основы иммунитета, слайд №102Основы иммунитета, слайд №103
Скачать

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Основы иммунитета. Доклад-сообщение содержит 103 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Основы иммунитета
Описание слайда:
Основы иммунитета

Слайд 2


Понятие иммунитета Ключевое понятие иммунитета – способность иммунной системы идентифицировать чужое и применять по отношению к «чужому» меры нейтрализации и уничтожения – конкретные иммунные реакции. Идентификация «чужого» происходит на основе огромного многообразия образующихся в тимусе клонов Т-лимфоцитов (отбор клонов) и при помощи комплекса генов гистосовместимости. Нейтрализацию «чужого» осуществляют циркулирующие в жидкостях организма антитела (гуморальный иммунитет) и цитотоксические лимфоциты (клеточный иммунитет)
Описание слайда:
Понятие иммунитета Ключевое понятие иммунитета – способность иммунной системы идентифицировать чужое и применять по отношению к «чужому» меры нейтрализации и уничтожения – конкретные иммунные реакции. Идентификация «чужого» происходит на основе огромного многообразия образующихся в тимусе клонов Т-лимфоцитов (отбор клонов) и при помощи комплекса генов гистосовместимости. Нейтрализацию «чужого» осуществляют циркулирующие в жидкостях организма антитела (гуморальный иммунитет) и цитотоксические лимфоциты (клеточный иммунитет)

Слайд 3


Строение иммунной системы Центральные органы: тимус (вилочковая железа) и костный мозг. Периферические органы: селезенка, лимфатические узлы, и различная неинкапсулированная лимфоидная ткань, расположенная в различных органах и тканях организма (миндалины и пейеровы бляшки).
Описание слайда:
Строение иммунной системы Центральные органы: тимус (вилочковая железа) и костный мозг. Периферические органы: селезенка, лимфатические узлы, и различная неинкапсулированная лимфоидная ткань, расположенная в различных органах и тканях организма (миндалины и пейеровы бляшки).

Слайд 4


Тимус Лимфоэпителиальный орган, достигает максимума к 10-12 годам, затем регрессирует до старости. В нем происходит развитие Т-лимфоцитов, которые поступают из костного мозга в виде пре-Т-лимфоцитов, до тимоцитов. Важной особенностью тимуса является постоянно высокий уровень митозов, не зависящий от антигенного раздражения.
Описание слайда:
Тимус Лимфоэпителиальный орган, достигает максимума к 10-12 годам, затем регрессирует до старости. В нем происходит развитие Т-лимфоцитов, которые поступают из костного мозга в виде пре-Т-лимфоцитов, до тимоцитов. Важной особенностью тимуса является постоянно высокий уровень митозов, не зависящий от антигенного раздражения.

Слайд 5


Кроветворный костный мозг Место рождения всех клеток иммунной системы и созревания В-лимфоцитов, по сути, у человека это центральный орган гуморального иммунитета
Описание слайда:
Кроветворный костный мозг Место рождения всех клеток иммунной системы и созревания В-лимфоцитов, по сути, у человека это центральный орган гуморального иммунитета

Слайд 6


Лимфатические узлы Они содержат тимусзависимые (паракортикальные) и тимуснезависимые(герминативные) центры. Под воздействием антигенов в корковом слое образуются вторичные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки, которые необходимы для образования антител. Здесь происходит взаимодействие лимфоцитов с антиген презентирующими клетками, пролиферация и иммуногенез лимфоцитов.
Описание слайда:
Лимфатические узлы Они содержат тимусзависимые (паракортикальные) и тимуснезависимые(герминативные) центры. Под воздействием антигенов в корковом слое образуются вторичные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки, которые необходимы для образования антител. Здесь происходит взаимодействие лимфоцитов с антиген презентирующими клетками, пролиферация и иммуногенез лимфоцитов.

Слайд 7


Селезенка Самый крупный орган лимфоидный, состоящий из белой пульпы, содержащей лимфоциты и красной пульпы, содержащей капиллярные петли, эритроциты и макрофаги. Селезенка также очищает кровь от чужеродных антигенов и поврежденных клеток организма. Она способна депонировать кровь, включая тромбоциты.
Описание слайда:
Селезенка Самый крупный орган лимфоидный, состоящий из белой пульпы, содержащей лимфоциты и красной пульпы, содержащей капиллярные петли, эритроциты и макрофаги. Селезенка также очищает кровь от чужеродных антигенов и поврежденных клеток организма. Она способна депонировать кровь, включая тромбоциты.

Слайд 8


Кровь В ней циркулируют различные популяции и субпопуляции лимфоцитов, моноциты, нейтрофилы и др. клетки.
Описание слайда:
Кровь В ней циркулируют различные популяции и субпопуляции лимфоцитов, моноциты, нейтрофилы и др. клетки.

Слайд 9


Небные миндалины Ткань тонзилл способна обусловливать рецепцию антигенов Диффузная (межузелковая) ткань небных миндалин является тимусзависимой зоной, а центры размножения лимфоидных узелков составляют В-зону. В этом органе синтезируется SIgA,M,G и интерферон. Которые обеспечивают неспецифическую антиинфекционную защиту. Удаление миндалин от тимуса способствует более ранней инволюции вилочковой железы.
Описание слайда:
Небные миндалины Ткань тонзилл способна обусловливать рецепцию антигенов Диффузная (межузелковая) ткань небных миндалин является тимусзависимой зоной, а центры размножения лимфоидных узелков составляют В-зону. В этом органе синтезируется SIgA,M,G и интерферон. Которые обеспечивают неспецифическую антиинфекционную защиту. Удаление миндалин от тимуса способствует более ранней инволюции вилочковой железы.

Слайд 10


Пейеровы бляшки. Аппендикулярный отросток Гистоморфологически АО состоит из купола с короной, фолликулов, расположенных под куполом, тимусзависимой зоны и связанной с ней слизистой оболочкой в форме грибовидных выступов. В эпителии купола находятся М-клетки, который специализируются на транспортировке антигенов. К ним примыкают Т-клетки фолликулов. Большая часть лимфоцитов представлена В-клетками фолликулов основная функция которых заключается в продукции секреторных иммуноглобулинов классов А и Е.
Описание слайда:
Пейеровы бляшки. Аппендикулярный отросток Гистоморфологически АО состоит из купола с короной, фолликулов, расположенных под куполом, тимусзависимой зоны и связанной с ней слизистой оболочкой в форме грибовидных выступов. В эпителии купола находятся М-клетки, который специализируются на транспортировке антигенов. К ним примыкают Т-клетки фолликулов. Большая часть лимфоцитов представлена В-клетками фолликулов основная функция которых заключается в продукции секреторных иммуноглобулинов классов А и Е.

Слайд 11


Согласно современным представ-лениям, иммунная система человека состоит из двух взаимосвязанных элементов иммунитета: Согласно современным представ-лениям, иммунная система человека состоит из двух взаимосвязанных элементов иммунитета: врожденного и приобретенного (адаптивного)
Описание слайда:
Согласно современным представ-лениям, иммунная система человека состоит из двух взаимосвязанных элементов иммунитета: Согласно современным представ-лениям, иммунная система человека состоит из двух взаимосвязанных элементов иммунитета: врожденного и приобретенного (адаптивного)

Слайд 12


К системе врожденного иммунитета относят: кожу и слизистые ; гуморальные факторы: комплемент, лизоцим, растворимые рецепторы для пато-генов
Описание слайда:
К системе врожденного иммунитета относят: кожу и слизистые ; гуморальные факторы: комплемент, лизоцим, растворимые рецепторы для пато-генов

Слайд 13


К системе врожденного иммунитета относят также Немногочисленные клеточные элементы: макрофаги (МФ), дендритные клетки (ДК), тучные клетки, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, естественные киллеры (ЕК), В-1 клетки, Тγδ-лимфоциты
Описание слайда:
К системе врожденного иммунитета относят также Немногочисленные клеточные элементы: макрофаги (МФ), дендритные клетки (ДК), тучные клетки, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, естественные киллеры (ЕК), В-1 клетки, Тγδ-лимфоциты

Слайд 14


Функци врожденного иммунитета Одной из функций врожденного иммунитета являются распознавание и элиминация в первые часы после заражения вторгшегося патогена и выработка сигналов, формирую-щих специфический иммунный ответ
Описание слайда:
Функци врожденного иммунитета Одной из функций врожденного иммунитета являются распознавание и элиминация в первые часы после заражения вторгшегося патогена и выработка сигналов, формирую-щих специфический иммунный ответ

Слайд 15


Активация врожденного иммунитета сопровождается : активацией системы комплемента и ко-агглю-тинации; опсонизацией микроорганизмов; фагоцитозом; секрецией провоспалительных цитокинов; усилением апоптоза; хемотаксисом в очаг поражения из крови нейтрофилов, а затем моноцитов; развитием локальных сосудистых реакций в очаге поражения.
Описание слайда:
Активация врожденного иммунитета сопровождается : активацией системы комплемента и ко-агглю-тинации; опсонизацией микроорганизмов; фагоцитозом; секрецией провоспалительных цитокинов; усилением апоптоза; хемотаксисом в очаг поражения из крови нейтрофилов, а затем моноцитов; развитием локальных сосудистых реакций в очаге поражения.

Слайд 16


Основы иммунитета, слайд №16
Описание слайда:

Слайд 17


Основы иммунитета, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Иммунная система и иммунный ответ Врожденный иммунитет (неспецифические факторы защиты) является первой линией им-мунного ответа и обеспечивает защиту (барье-ры – клетки-фагоциты), предохраняющую от большинства патогенов.
Описание слайда:
Иммунная система и иммунный ответ Врожденный иммунитет (неспецифические факторы защиты) является первой линией им-мунного ответа и обеспечивает защиту (барье-ры – клетки-фагоциты), предохраняющую от большинства патогенов.

Слайд 19


Иммунная система и иммунный ответ Если происходит прорыв первой линии обо-роны, подключается приобретенный (адаптив-ный) иммунитет – вторая линия обороны орга-низма, включающая лимфоциты, наделенные памятью. Это означает, что в будущем организм будет защищен от инфицирования тем же са-мым микроорганизмом.
Описание слайда:
Иммунная система и иммунный ответ Если происходит прорыв первой линии обо-роны, подключается приобретенный (адаптив-ный) иммунитет – вторая линия обороны орга-низма, включающая лимфоциты, наделенные памятью. Это означает, что в будущем организм будет защищен от инфицирования тем же са-мым микроорганизмом.

Слайд 20


Приобретенный иммунитет В отличие от врожденного, приобретен-ный иммунитет совершенствуется в про-цессе жизни и повторных контактов с ин-фекцией
Описание слайда:
Приобретенный иммунитет В отличие от врожденного, приобретен-ный иммунитет совершенствуется в про-цессе жизни и повторных контактов с ин-фекцией

Слайд 21


По способу уничтожения антигена различают два звена иммунологической защиты орга-низма. По способу уничтожения антигена различают два звена иммунологической защиты орга-низма. Клеточный иммунный ответ обеспечивают Т-лимфоциты (тимус-зависимые)- неодноро-дная популяция клеток, различных по генети-ческим и функциональным особенностям. .
Описание слайда:
По способу уничтожения антигена различают два звена иммунологической защиты орга-низма. По способу уничтожения антигена различают два звена иммунологической защиты орга-низма. Клеточный иммунный ответ обеспечивают Т-лимфоциты (тимус-зависимые)- неодноро-дная популяция клеток, различных по генети-ческим и функциональным особенностям. .

Слайд 22


Гуморальный иммунитет Гуморальный иммунный ответ обеспечива-ют В-лимфоциты (бурса-зависимые). Гуморальный иммунитет - это невосприимчи-вость организма к той или иной инфекции, об-условленная специфическими антителами.
Описание слайда:
Гуморальный иммунитет Гуморальный иммунный ответ обеспечива-ют В-лимфоциты (бурса-зависимые). Гуморальный иммунитет - это невосприимчи-вость организма к той или иной инфекции, об-условленная специфическими антителами.

Слайд 23


Различают естественный (врожденный) гумо-ральный иммунитет,обусловленный генетиче-ски,и приобретенный, в течение жизни инди-видуума. Различают естественный (врожденный) гумо-ральный иммунитет,обусловленный генетиче-ски,и приобретенный, в течение жизни инди-видуума. Приобретенный иммунитет может быть акти-вным, когда организм сам вырабатывает анти-тела, и пассивный, когда вводятся готовые ан-титела.
Описание слайда:
Различают естественный (врожденный) гумо-ральный иммунитет,обусловленный генетиче-ски,и приобретенный, в течение жизни инди-видуума. Различают естественный (врожденный) гумо-ральный иммунитет,обусловленный генетиче-ски,и приобретенный, в течение жизни инди-видуума. Приобретенный иммунитет может быть акти-вным, когда организм сам вырабатывает анти-тела, и пассивный, когда вводятся готовые ан-титела.

Слайд 24


Морфологическим субстратом специфическо-го иммунного ответа является лимфоидная ткань, представленная: Морфологическим субстратом специфическо-го иммунного ответа является лимфоидная ткань, представленная: центральными (тимус, костный мозг) и периферическими органами (лимфатичес-кие узлы, селезенка и ассоциированные с ки-шечником лимфоидные образования). Клетки иммунной системы развиваются из полипотентных стволовых клеток.
Описание слайда:
Морфологическим субстратом специфическо-го иммунного ответа является лимфоидная ткань, представленная: Морфологическим субстратом специфическо-го иммунного ответа является лимфоидная ткань, представленная: центральными (тимус, костный мозг) и периферическими органами (лимфатичес-кие узлы, селезенка и ассоциированные с ки-шечником лимфоидные образования). Клетки иммунной системы развиваются из полипотентных стволовых клеток.

Слайд 25


Основы иммунитета, слайд №25
Описание слайда:

Слайд 26


Основы иммунитета, слайд №26
Описание слайда:

Слайд 27


После миграции в тимус предшествен-ники Т-клеток взаимодействуют с тими-ческими стромальными клетками, их растворимыми продуктами и проходят несколько стадий деления и созревания После миграции в тимус предшествен-ники Т-клеток взаимодействуют с тими-ческими стромальными клетками, их растворимыми продуктами и проходят несколько стадий деления и созревания
Описание слайда:
После миграции в тимус предшествен-ники Т-клеток взаимодействуют с тими-ческими стромальными клетками, их растворимыми продуктами и проходят несколько стадий деления и созревания После миграции в тимус предшествен-ники Т-клеток взаимодействуют с тими-ческими стромальными клетками, их растворимыми продуктами и проходят несколько стадий деления и созревания

Слайд 28


В тимусе происходят два важнейших процесса: В тимусе происходят два важнейших процесса: Селекция (отбор) клонов, способных к самораспознованию. Клональная инактивация лимфоцитов вследствие контакта с собственными антигенами
Описание слайда:
В тимусе происходят два важнейших процесса: В тимусе происходят два важнейших процесса: Селекция (отбор) клонов, способных к самораспознованию. Клональная инактивация лимфоцитов вследствие контакта с собственными антигенами

Слайд 29


При этом на мембране клетки экспрес-сируются (появляются) молекулы, соот-ветствующие этапу дифференцировки - кластеры дифференцировки (CD – Clas-ter of differentiation) При этом на мембране клетки экспрес-сируются (появляются) молекулы, соот-ветствующие этапу дифференцировки - кластеры дифференцировки (CD – Clas-ter of differentiation)
Описание слайда:
При этом на мембране клетки экспрес-сируются (появляются) молекулы, соот-ветствующие этапу дифференцировки - кластеры дифференцировки (CD – Clas-ter of differentiation) При этом на мембране клетки экспрес-сируются (появляются) молекулы, соот-ветствующие этапу дифференцировки - кластеры дифференцировки (CD – Clas-ter of differentiation)

Слайд 30


СД-молекулы выполняют роль рецеп-торов, присутствующих на всех клетках организма и являющихся знаком «сво-его» СД-молекулы выполняют роль рецеп-торов, присутствующих на всех клетках организма и являющихся знаком «сво-его» Дальнейшую дифференцировку Т-лим-фоциты проходят после миграции из ти-муса в периферические лимфоидные образования.
Описание слайда:
СД-молекулы выполняют роль рецеп-торов, присутствующих на всех клетках организма и являющихся знаком «сво-его» СД-молекулы выполняют роль рецеп-торов, присутствующих на всех клетках организма и являющихся знаком «сво-его» Дальнейшую дифференцировку Т-лим-фоциты проходят после миграции из ти-муса в периферические лимфоидные образования.

Слайд 31


Виды Т-клеток В ответ на появление антигена происходит дифференцировка Т-клеток либо в цитоток-сические лимфоциты (CD8), либо в Т-хелпе-ры - помощники (CD4). Первые осуществля-ют киллерную функцию: уничтожают клетки, несущие антиген; вторые активируют цито-токсичность макрофагов.
Описание слайда:
Виды Т-клеток В ответ на появление антигена происходит дифференцировка Т-клеток либо в цитоток-сические лимфоциты (CD8), либо в Т-хелпе-ры - помощники (CD4). Первые осуществля-ют киллерную функцию: уничтожают клетки, несущие антиген; вторые активируют цито-токсичность макрофагов.

Слайд 32


Виды Т-клеток При антигенной стимуляции происходит так-же образование Т-супрессоров, которые бло-кируют Т-хелперы. При этом, подавляется способность В-лимф-оцитов к выработке антител и создаются ус-ловия для развития иммунологической толе-рантности (нечувствительности) к определен-ным антигенам.
Описание слайда:
Виды Т-клеток При антигенной стимуляции происходит так-же образование Т-супрессоров, которые бло-кируют Т-хелперы. При этом, подавляется способность В-лимф-оцитов к выработке антител и создаются ус-ловия для развития иммунологической толе-рантности (нечувствительности) к определен-ным антигенам.

Слайд 33


Основное различие между Т- и В-лимфоци-тами — способ распознавания антигена. В-лимфоцит распознает антиген в натура-льном виде, тогда как Т-лимфоцит распоз-нает низкомолекулярные пептиды, образова-нные в результате расщепления антигена антиген представляющими (презентирующи-ми) клетками.
Описание слайда:
Основное различие между Т- и В-лимфоци-тами — способ распознавания антигена. В-лимфоцит распознает антиген в натура-льном виде, тогда как Т-лимфоцит распоз-нает низкомолекулярные пептиды, образова-нные в результате расщепления антигена антиген представляющими (презентирующи-ми) клетками.

Слайд 34


Различия клеточного и гуморального иммунитета
Описание слайда:
Различия клеточного и гуморального иммунитета

Слайд 35


T-хелперы могут развиваться по двум функциональным направлениям: T-хелперы могут развиваться по двум функциональным направлениям: Т-хелперы 1-го типа (Тh1), продуциру-ющие преимущественно IL-2, -интер-ферон Т-хелперы 2-го типа (Th2), продуциру-ющие IL-4, 5, 10
Описание слайда:
T-хелперы могут развиваться по двум функциональным направлениям: T-хелперы могут развиваться по двум функциональным направлениям: Т-хелперы 1-го типа (Тh1), продуциру-ющие преимущественно IL-2, -интер-ферон Т-хелперы 2-го типа (Th2), продуциру-ющие IL-4, 5, 10

Слайд 36


Предшественники В-лимфоцитов также проходят ряд этапов дифференцировки и приобретают способность синтезиро-вать иммуноглобулины Предшественники В-лимфоцитов также проходят ряд этапов дифференцировки и приобретают способность синтезиро-вать иммуноглобулины Одна и та же клетка на разных стадиях дифференцировки способна продуци-ровать как мембранные, так и секрети-руемые формы иммуноглобулинов
Описание слайда:
Предшественники В-лимфоцитов также проходят ряд этапов дифференцировки и приобретают способность синтезиро-вать иммуноглобулины Предшественники В-лимфоцитов также проходят ряд этапов дифференцировки и приобретают способность синтезиро-вать иммуноглобулины Одна и та же клетка на разных стадиях дифференцировки способна продуци-ровать как мембранные, так и секрети-руемые формы иммуноглобулинов

Слайд 37


Иммуноглобулины на поверхности В-клеток служат рецепторами для анти-генов, а секретированные антитела яв-ляются эффекторами гуморальной им-мунной системы. Иммуноглобулины на поверхности В-клеток служат рецепторами для анти-генов, а секретированные антитела яв-ляются эффекторами гуморальной им-мунной системы.
Описание слайда:
Иммуноглобулины на поверхности В-клеток служат рецепторами для анти-генов, а секретированные антитела яв-ляются эффекторами гуморальной им-мунной системы. Иммуноглобулины на поверхности В-клеток служат рецепторами для анти-генов, а секретированные антитела яв-ляются эффекторами гуморальной им-мунной системы.

Слайд 38


В-клетки синтезируют пять классов Ig. Ig класса G (IgG): составляют 70—80% всех сывороточных Ig; составляют основную часть противовирусных антител, против грамположительных бакте-рий, риккетсий; включают антитоксины (дифтерийный, ста-филококковый) и антирезусные гемолизины; связывают комплемент в реакции антиген—антитело;
Описание слайда:
В-клетки синтезируют пять классов Ig. Ig класса G (IgG): составляют 70—80% всех сывороточных Ig; составляют основную часть противовирусных антител, против грамположительных бакте-рий, риккетсий; включают антитоксины (дифтерийный, ста-филококковый) и антирезусные гемолизины; связывают комплемент в реакции антиген—антитело;

Слайд 39


обеспечивают иммунологическую память; обеспечивают иммунологическую память; проникают через плаценту, обеспечивают пассивный иммунитет новорожденного. Уровень материнских IgG снижается у ребен-ка к 6—9 мес. Продукция собственных IgG на-растает к 1-му году до 50% уровня взрослого, а к 4—6 годам достигает его.
Описание слайда:
обеспечивают иммунологическую память; обеспечивают иммунологическую память; проникают через плаценту, обеспечивают пассивный иммунитет новорожденного. Уровень материнских IgG снижается у ребен-ка к 6—9 мес. Продукция собственных IgG на-растает к 1-му году до 50% уровня взрослого, а к 4—6 годам достигает его.

Слайд 40


Ig класса М (IgM): Ig класса М (IgM): составляют 5—10% всех сывороточных Ig; включают антитела к грамотрицательным бактериям, часть противовирусных антител, антитоксинов, антитела против полисахарид-ных антигенов; включают гемолизины системы АВО, ревма-тоидный фактор, аутоантитела;
Описание слайда:
Ig класса М (IgM): Ig класса М (IgM): составляют 5—10% всех сывороточных Ig; включают антитела к грамотрицательным бактериям, часть противовирусных антител, антитоксинов, антитела против полисахарид-ных антигенов; включают гемолизины системы АВО, ревма-тоидный фактор, аутоантитела;

Слайд 41


активируют комплемент по классическому пути; активируют комплемент по классическому пути; обладают способностью к лизису клеток, аг-глютинации и опсонизации антигенов; иммунологическую память не формируют. Уровень IgM быстро повышается после рож-дения, достигая уровня взрослого к 2 годам.
Описание слайда:
активируют комплемент по классическому пути; активируют комплемент по классическому пути; обладают способностью к лизису клеток, аг-глютинации и опсонизации антигенов; иммунологическую память не формируют. Уровень IgM быстро повышается после рож-дения, достигая уровня взрослого к 2 годам.

Слайд 42


Ig класса A (IgA): Ig класса A (IgA): составляют 10-15% всех сывороточных Ig; синтезируются плазмоцитами в слизистых оболочках дыхательных путей, кишечника, присутствуют в секретах экскреторных желез, молозиве (секреторные IgA);
Описание слайда:
Ig класса A (IgA): Ig класса A (IgA): составляют 10-15% всех сывороточных Ig; синтезируются плазмоцитами в слизистых оболочках дыхательных путей, кишечника, присутствуют в секретах экскреторных желез, молозиве (секреторные IgA);

Слайд 43


обладают бактерицидностью (секреторные); обладают бактерицидностью (секреторные); опсонизируют бактерии; активируют комплемент по альтернативному пути. Уровень секреторных IgA у новорожденных низкий, нарастает медленно, достигает уров-ня взрослых к 5-6 годам.
Описание слайда:
обладают бактерицидностью (секреторные); обладают бактерицидностью (секреторные); опсонизируют бактерии; активируют комплемент по альтернативному пути. Уровень секреторных IgA у новорожденных низкий, нарастает медленно, достигает уров-ня взрослых к 5-6 годам.

Слайд 44


Ig класса D (IgD): Ig класса D (IgD): составляют 0,2% всех сывороточных Ig; принадлежат к эмбриональному типу глобу-линов; активируют комплемент по альтернативному пути; способны инактивировать вирусы.
Описание слайда:
Ig класса D (IgD): Ig класса D (IgD): составляют 0,2% всех сывороточных Ig; принадлежат к эмбриональному типу глобу-линов; активируют комплемент по альтернативному пути; способны инактивировать вирусы.

Слайд 45


Ig класса Е (IgE): Ig класса Е (IgE): составляют 0,01% всех сывороточных Ig; включают реагины - антитела, запускающие аллергические реакции; способны к фиксации на тучных клетках и ба-зофилах, создавая состояние сенсибилиза-ции;
Описание слайда:
Ig класса Е (IgE): Ig класса Е (IgE): составляют 0,01% всех сывороточных Ig; включают реагины - антитела, запускающие аллергические реакции; способны к фиксации на тучных клетках и ба-зофилах, создавая состояние сенсибилиза-ции;

Слайд 46


повторное попадание аллергена приводит к выбросу тучными клетками и базофилами би-ологически активных веществ, обладающих как защитными, так и повреждающими свой-ствами. повторное попадание аллергена приводит к выбросу тучными клетками и базофилами би-ологически активных веществ, обладающих как защитными, так и повреждающими свой-ствами. Уровень IgE у новорожденных почти не опре-деляется, достигает уровня взрослых к 12-13 годам.
Описание слайда:
повторное попадание аллергена приводит к выбросу тучными клетками и базофилами би-ологически активных веществ, обладающих как защитными, так и повреждающими свой-ствами. повторное попадание аллергена приводит к выбросу тучными клетками и базофилами би-ологически активных веществ, обладающих как защитными, так и повреждающими свой-ствами. Уровень IgE у новорожденных почти не опре-деляется, достигает уровня взрослых к 12-13 годам.

Слайд 47


Посредники иммунологических реакций Для осуществления иммунологических реак-ций необходимо взаимодействие между Т- и В-лимфоцитами. Этому способствуют мно-жество посредников: антигенпредставляющие клетки (моноциты /макрофаги);
Описание слайда:
Посредники иммунологических реакций Для осуществления иммунологических реак-ций необходимо взаимодействие между Т- и В-лимфоцитами. Этому способствуют мно-жество посредников: антигенпредставляющие клетки (моноциты /макрофаги);

Слайд 48


распознающие антиген молекулы главного комплекса гистосовместимости; распознающие антиген молекулы главного комплекса гистосовместимости; цитокины: интерлейкины; интерфероны; фактор некроза опухолей; колониестимулирующие факторы; факторы роста.
Описание слайда:
распознающие антиген молекулы главного комплекса гистосовместимости; распознающие антиген молекулы главного комплекса гистосовместимости; цитокины: интерлейкины; интерфероны; фактор некроза опухолей; колониестимулирующие факторы; факторы роста.

Слайд 49


Цитокины и их рецепторы обширная группа растворимых медиаторов, проду-цируемых Т-лимфоцитами и моноцита-ми
Описание слайда:
Цитокины и их рецепторы обширная группа растворимых медиаторов, проду-цируемых Т-лимфоцитами и моноцита-ми

Слайд 50


Они характеризуются полифункциона-льностью, то есть один цитокин демон-стрирует множество функций, направ-ленных на различные клетки, и в то же время различные цитокины оказывают сходные эффекты Они характеризуются полифункциона-льностью, то есть один цитокин демон-стрирует множество функций, направ-ленных на различные клетки, и в то же время различные цитокины оказывают сходные эффекты
Описание слайда:
Они характеризуются полифункциона-льностью, то есть один цитокин демон-стрирует множество функций, направ-ленных на различные клетки, и в то же время различные цитокины оказывают сходные эффекты Они характеризуются полифункциона-льностью, то есть один цитокин демон-стрирует множество функций, направ-ленных на различные клетки, и в то же время различные цитокины оказывают сходные эффекты

Слайд 51


Спектр эффектов цитокинов включает: Спектр эффектов цитокинов включает: контроль пролиферации, дифференцировки лимфоидных клеток, переключения синтеза классов иммуноглобу-линов, пролиферацию гемопоэтических клеток, дифференцировку гранулоцитов, тучных клеток,
Описание слайда:
Спектр эффектов цитокинов включает: Спектр эффектов цитокинов включает: контроль пролиферации, дифференцировки лимфоидных клеток, переключения синтеза классов иммуноглобу-линов, пролиферацию гемопоэтических клеток, дифференцировку гранулоцитов, тучных клеток,

Слайд 52


Спектр эффектов цитокинов включает: Спектр эффектов цитокинов включает: хемотаксис, фагоцитоз, цитотоксичность, прокоагулянтную активность, Таким образом, одновременно цитокины осуществляют контроль за процессами иммунитета, воспаления и гемостаза
Описание слайда:
Спектр эффектов цитокинов включает: Спектр эффектов цитокинов включает: хемотаксис, фагоцитоз, цитотоксичность, прокоагулянтную активность, Таким образом, одновременно цитокины осуществляют контроль за процессами иммунитета, воспаления и гемостаза

Слайд 53


Функции цитокинов
Описание слайда:
Функции цитокинов

Слайд 54


Механизм действия иммунной системы В ответ на введение антигена в организме закономерно активизируется иммунная сис-тема в виде ряда последовательных эта-пов: захват антигена макрофагами; расщепление (процессинг) и представление (презентация)пептидных фрагментов антиге-на Т-клеткам;
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы В ответ на введение антигена в организме закономерно активизируется иммунная сис-тема в виде ряда последовательных эта-пов: захват антигена макрофагами; расщепление (процессинг) и представление (презентация)пептидных фрагментов антиге-на Т-клеткам;

Слайд 55


Механизм действия иммунной системы пролиферация и дифференцировка Т -клеток с появлением регуляторных хелперов и супре-ссоров, цитотоксических Т-лф. ,клеток памя-ти; активация В-клеток с превращением их в пла-зматические клетки,продуцирующие специфи-ческие антитела; формирование иммунной памяти.
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы пролиферация и дифференцировка Т -клеток с появлением регуляторных хелперов и супре-ссоров, цитотоксических Т-лф. ,клеток памя-ти; активация В-клеток с превращением их в пла-зматические клетки,продуцирующие специфи-ческие антитела; формирование иммунной памяти.

Слайд 56


Механизм действия иммунной системы
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы

Слайд 57


Механизм действия иммунной системы Генетический контроль иммунных реак-ций (иммунного ответа)осуществляют гены гистосовместимости – ГКГС человека (система HLA)
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы Генетический контроль иммунных реак-ций (иммунного ответа)осуществляют гены гистосовместимости – ГКГС человека (система HLA)

Слайд 58


Механизм действия иммунной системы (HLA) Наибольшее количество генов HLA системы представлено на лимфоцитах, в коже, затем количество их снижается в легких, печени, кишечнике, сердце, мозге. Также они представлены на поверхности всех ядросодержащих клеток и тромбоцитов. Система генов HLA у каждого из нас едина и индивидуально неповторима
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы (HLA) Наибольшее количество генов HLA системы представлено на лимфоцитах, в коже, затем количество их снижается в легких, печени, кишечнике, сердце, мозге. Также они представлены на поверхности всех ядросодержащих клеток и тромбоцитов. Система генов HLA у каждого из нас едина и индивидуально неповторима

Слайд 59


Гены HLA располагаются в 6 хромосоме в 7 локусах HLA-А имеет 23 аллеля HLA-В - 49 HLA-С - 8 HLA-Д – 44 и содержит 4 локуса (D,DR,DQ,DP)
Описание слайда:
Гены HLA располагаются в 6 хромосоме в 7 локусах HLA-А имеет 23 аллеля HLA-В - 49 HLA-С - 8 HLA-Д – 44 и содержит 4 локуса (D,DR,DQ,DP)

Слайд 60


Среди основных локусов выделяют 3 класса генов I класс генов включает области детерминирующие синтез трансплантационных Аг, стимулирующих выработку АТ, цитолитических лимфоцитов, Т-супрессоров. HLA-Аг I класса (мембранные гликопротеины) расположены на всех ядросодержащих клетках организма, Т-лимфоцитах и играют основную роль в распознавании «своего»
Описание слайда:
Среди основных локусов выделяют 3 класса генов I класс генов включает области детерминирующие синтез трансплантационных Аг, стимулирующих выработку АТ, цитолитических лимфоцитов, Т-супрессоров. HLA-Аг I класса (мембранные гликопротеины) расположены на всех ядросодержащих клетках организма, Т-лимфоцитах и играют основную роль в распознавании «своего»

Слайд 61


Среди основных локусов выделяют 3 класса генов II класс включает гены IR (иммунной резистентности) регулирующие силу иммунного ответа. HLA-Аг II класса представлены на макрофагах, В-лимфоцитах, дендритных клетках и клетках Лангерганса, активированных Т-лимфоцитах, специализированных эпителиоцитах т др. В этом же классе находятся А-белки, которые находятся на мембране субпопуляций Т-лимфоцитов, участвующих во взаимодействии Т -В- клеток и макрофагов, они также важны в презентации Аг
Описание слайда:
Среди основных локусов выделяют 3 класса генов II класс включает гены IR (иммунной резистентности) регулирующие силу иммунного ответа. HLA-Аг II класса представлены на макрофагах, В-лимфоцитах, дендритных клетках и клетках Лангерганса, активированных Т-лимфоцитах, специализированных эпителиоцитах т др. В этом же классе находятся А-белки, которые находятся на мембране субпопуляций Т-лимфоцитов, участвующих во взаимодействии Т -В- клеток и макрофагов, они также важны в презентации Аг

Слайд 62


Среди основных локусов выделяют 3 класса генов Молекулы Аг II класса представляют собой интегральные мембранные сиалогликопротеиды. Регуляторами транскрипции HLA-Аг I и II классов являются α, β и γ-интерфероны, интерлейкины, простагландины, α-ФНО и т.д. Третий класс генов HLA контролирует синтез С2, ВF,С4 компонентов комплемента и экспрессию С3-рецептора на В-клетках.
Описание слайда:
Среди основных локусов выделяют 3 класса генов Молекулы Аг II класса представляют собой интегральные мембранные сиалогликопротеиды. Регуляторами транскрипции HLA-Аг I и II классов являются α, β и γ-интерфероны, интерлейкины, простагландины, α-ФНО и т.д. Третий класс генов HLA контролирует синтез С2, ВF,С4 компонентов комплемента и экспрессию С3-рецептора на В-клетках.

Слайд 63


Механизм действия иммунной системы Переработанный антигенный материал на пове-рхности клетки комплексируется с НLА-молеку-лами I и II класса, и только этот комплекс акти-вирует специфические хелперные (СD4+) и ци-толитические (СD8+) Т –лимфоциты. Регуляция иммунного ответа осуществляется Т -хелперами через цитокины.
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы Переработанный антигенный материал на пове-рхности клетки комплексируется с НLА-молеку-лами I и II класса, и только этот комплекс акти-вирует специфические хелперные (СD4+) и ци-толитические (СD8+) Т –лимфоциты. Регуляция иммунного ответа осуществляется Т -хелперами через цитокины.

Слайд 64


Распознавание антигена иммунной системы
Описание слайда:
Распознавание антигена иммунной системы

Слайд 65


Механизм действия иммунной системы Полиморфизм комплекса НLА обеспечивает механизм иммунного контроля антигенного гомеостаза человеческой популяции, обеспечивая тем самым ее выживаемость в среде быстро эволюционирующих микроорганизмов
Описание слайда:
Механизм действия иммунной системы Полиморфизм комплекса НLА обеспечивает механизм иммунного контроля антигенного гомеостаза человеческой популяции, обеспечивая тем самым ее выживаемость в среде быстро эволюционирующих микроорганизмов

Слайд 66


Особенности иммунологической реактивности у детей в зависимости от возраста Особенности иммунной системы плода Иммунная система беременной толерантна к антигенам плода (супрессорные факторы же-нского организма — хорионический гонадотро-пин, -фетопротеин, стероидные гормоны). Зачатки тимуса можно определить у плода с 6 нед. гестации. Через плаценту проникают только материнские IgG.
Описание слайда:
Особенности иммунологической реактивности у детей в зависимости от возраста Особенности иммунной системы плода Иммунная система беременной толерантна к антигенам плода (супрессорные факторы же-нского организма — хорионический гонадотро-пин, -фетопротеин, стероидные гормоны). Зачатки тимуса можно определить у плода с 6 нед. гестации. Через плаценту проникают только материнские IgG.

Слайд 67


Особенности иммунологической реактивности у детей в зависимости от возраста Синтез собственных Ig у плода начинается с 12—13 нед. гестации. Нарастание уровня IgM (>0,3 г/л) происходит только при внутриутробном инфицировании. Появление IgE свидетельствует о внутриут-робной сенсибилизации. • IgA синтезируются после рождения.
Описание слайда:
Особенности иммунологической реактивности у детей в зависимости от возраста Синтез собственных Ig у плода начинается с 12—13 нед. гестации. Нарастание уровня IgM (>0,3 г/л) происходит только при внутриутробном инфицировании. Появление IgE свидетельствует о внутриут-робной сенсибилизации. • IgA синтезируются после рождения.

Слайд 68


Особенности иммунной системы новорожден-ных Особенности иммунной системы новорожден-ных • После рождения иммунная система пребыва-ет в состоянии физиологической депрессии. Новорожденные склонны к генерализации ин-фекции. В период новорожденности на 4-5-й день жиз-ни происходит первый перекрест в лейкоцита-рной формуле.
Описание слайда:
Особенности иммунной системы новорожден-ных Особенности иммунной системы новорожден-ных • После рождения иммунная система пребыва-ет в состоянии физиологической депрессии. Новорожденные склонны к генерализации ин-фекции. В период новорожденности на 4-5-й день жиз-ни происходит первый перекрест в лейкоцита-рной формуле.

Слайд 69


Низкая продукция -интерферонов определя-ет низкую противовирусную защиту. Низкая продукция -интерферонов определя-ет низкую противовирусную защиту. Низкая активность фагоцитоза и системы ком-племента определяет низкую противомикроб-ную защиту, слабую резистентность к гноеро-дной флоре.
Описание слайда:
Низкая продукция -интерферонов определя-ет низкую противовирусную защиту. Низкая продукция -интерферонов определя-ет низкую противовирусную защиту. Низкая активность фагоцитоза и системы ком-племента определяет низкую противомикроб-ную защиту, слабую резистентность к гноеро-дной флоре.

Слайд 70


Биологический смысл особенностей иммуноло-гического реагирования новорожденного сво-дится к супрессорной направленности реакций клеток иммунной системы и снижению актив-ности цитотоксических реакций,Это предупре-ждает развитие тяжелой иммунокомплексной патологии при контакте с огромным числом ан-тигенов после рождения Биологический смысл особенностей иммуноло-гического реагирования новорожденного сво-дится к супрессорной направленности реакций клеток иммунной системы и снижению актив-ности цитотоксических реакций,Это предупре-ждает развитие тяжелой иммунокомплексной патологии при контакте с огромным числом ан-тигенов после рождения
Описание слайда:
Биологический смысл особенностей иммуноло-гического реагирования новорожденного сво-дится к супрессорной направленности реакций клеток иммунной системы и снижению актив-ности цитотоксических реакций,Это предупре-ждает развитие тяжелой иммунокомплексной патологии при контакте с огромным числом ан-тигенов после рождения Биологический смысл особенностей иммуноло-гического реагирования новорожденного сво-дится к супрессорной направленности реакций клеток иммунной системы и снижению актив-ности цитотоксических реакций,Это предупре-ждает развитие тяжелой иммунокомплексной патологии при контакте с огромным числом ан-тигенов после рождения

Слайд 71


Особенности иммунной системы в первом по-лугодии жизни Особенности иммунной системы в первом по-лугодии жизни • Элиминация материнских IgG к 4-6 мес жиз-ни. При первом контакте с инфекцией нарастает синтез IgM, но не происходит формирования иммунологической памяти.
Описание слайда:
Особенности иммунной системы в первом по-лугодии жизни Особенности иммунной системы в первом по-лугодии жизни • Элиминация материнских IgG к 4-6 мес жиз-ни. При первом контакте с инфекцией нарастает синтез IgM, но не происходит формирования иммунологической памяти.

Слайд 72


Атипичность течения коклюша, кори; стойкий иммунитет не формируется. Атипичность течения коклюша, кори; стойкий иммунитет не формируется. Недостаточность системы местного иммуни-тета. Появление секреторных IgA. Появление аллергических реакций.
Описание слайда:
Атипичность течения коклюша, кори; стойкий иммунитет не формируется. Атипичность течения коклюша, кори; стойкий иммунитет не формируется. Недостаточность системы местного иммуни-тета. Появление секреторных IgA. Появление аллергических реакций.

Слайд 73


Особенности иммунитета ребенка второго года жизни Особенности иммунитета ребенка второго года жизни Недостаточность местного иммунитета. Отсутствие иммунологической памяти к пнев-ококку, гемофильной палочке. Проявление первичных иммунодефицитов, аномалий конституции. Склонность к повторным заболеваниям орга-нов дыхания, ЛОР-органов.
Описание слайда:
Особенности иммунитета ребенка второго года жизни Особенности иммунитета ребенка второго года жизни Недостаточность местного иммунитета. Отсутствие иммунологической памяти к пнев-ококку, гемофильной палочке. Проявление первичных иммунодефицитов, аномалий конституции. Склонность к повторным заболеваниям орга-нов дыхания, ЛОР-органов.

Слайд 74


Особенности иммунитета детей дошкольно-го периода Особенности иммунитета детей дошкольно-го периода Второй перекрест в лейкоцитарной формуле в 4-5 лет. Уровень секреторных IgA не достигает значе-ний взрослых. Склонность к паразитарным инфекциям. Нарастание частоты поздних иммунодефици-тов, атопических и иммунокомплексных забо-леваний.
Описание слайда:
Особенности иммунитета детей дошкольно-го периода Особенности иммунитета детей дошкольно-го периода Второй перекрест в лейкоцитарной формуле в 4-5 лет. Уровень секреторных IgA не достигает значе-ний взрослых. Склонность к паразитарным инфекциям. Нарастание частоты поздних иммунодефици-тов, атопических и иммунокомплексных забо-леваний.

Слайд 75


Особенности иммунитета в пубертатном периоде Особенности иммунитета в пубертатном периоде Инволюция тимуса. Уменьшение массы лимфоидных органов. Нарастание частоты аутоиммунных и лимфо-пролиферативных заболеваний.
Описание слайда:
Особенности иммунитета в пубертатном периоде Особенности иммунитета в пубертатном периоде Инволюция тимуса. Уменьшение массы лимфоидных органов. Нарастание частоты аутоиммунных и лимфо-пролиферативных заболеваний.

Слайд 76


Виды иммунной недостаточности
Описание слайда:
Виды иммунной недостаточности

Слайд 77


Иммунокомпрометированный ребе-нок – это часто болеющий, имеющий минорные нарушения в иммунограм-ме, которые хорошо компенсируют-ся другими звеньями иммунитета. Иммунокомпрометированный ребе-нок – это часто болеющий, имеющий минорные нарушения в иммунограм-ме, которые хорошо компенсируют-ся другими звеньями иммунитета.
Описание слайда:
Иммунокомпрометированный ребе-нок – это часто болеющий, имеющий минорные нарушения в иммунограм-ме, которые хорошо компенсируют-ся другими звеньями иммунитета. Иммунокомпрометированный ребе-нок – это часто болеющий, имеющий минорные нарушения в иммунограм-ме, которые хорошо компенсируют-ся другими звеньями иммунитета.

Слайд 78


При переобследовании в другие сроки или в другой лаборатории ранее выявлен-ный дефект не подтверждается При переобследовании в другие сроки или в другой лаборатории ранее выявлен-ный дефект не подтверждается Повышенная заболеваемость инфекция-ми возможна при действии дополнитель-ных неблагоприятных факторов
Описание слайда:
При переобследовании в другие сроки или в другой лаборатории ранее выявлен-ный дефект не подтверждается При переобследовании в другие сроки или в другой лаборатории ранее выявлен-ный дефект не подтверждается Повышенная заболеваемость инфекция-ми возможна при действии дополнитель-ных неблагоприятных факторов

Слайд 79


Различия между понятиями «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированность» огромны: Различия между понятиями «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированность» огромны: Клинически ИДС характеризуются тяжелыми гнойными инфекциями, а иммунокомпрометиро-ванность частыми, в большинстве случаев не-осложненными респираторными инфекциями. Лабораторные нарушения при ИДС высокоин-формативны и стабильны, при состоянии имму-нокомпрометированности не удается выявить глубоких, достоверных отклонений
Описание слайда:
Различия между понятиями «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированность» огромны: Различия между понятиями «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированность» огромны: Клинически ИДС характеризуются тяжелыми гнойными инфекциями, а иммунокомпрометиро-ванность частыми, в большинстве случаев не-осложненными респираторными инфекциями. Лабораторные нарушения при ИДС высокоин-формативны и стабильны, при состоянии имму-нокомпрометированности не удается выявить глубоких, достоверных отклонений

Слайд 80


Сопоставление понятий «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированный ребенок»
Описание слайда:
Сопоставление понятий «первичное ИДС» и «иммунокомпрометированный ребенок»

Слайд 81


Понятия «иммунокомпрометированный ребе-нок» и «вторичное ИДС» в ряде случаев могут употребляться как синонимы, если речь идет о последствиях воздействий безусловно повре-ждающих иммунитет : Понятия «иммунокомпрометированный ребе-нок» и «вторичное ИДС» в ряде случаев могут употребляться как синонимы, если речь идет о последствиях воздействий безусловно повре-ждающих иммунитет : ионизирующей радиации химических отравлений глубокой белково-калорийной недостаточ-ности обменных нарушений и т.д. Нередко, однако, между понятиями «иммуноком-прометированный ребенок» и «вторичное ИДС» обнаруживаются принципиальные различия
Описание слайда:
Понятия «иммунокомпрометированный ребе-нок» и «вторичное ИДС» в ряде случаев могут употребляться как синонимы, если речь идет о последствиях воздействий безусловно повре-ждающих иммунитет : Понятия «иммунокомпрометированный ребе-нок» и «вторичное ИДС» в ряде случаев могут употребляться как синонимы, если речь идет о последствиях воздействий безусловно повре-ждающих иммунитет : ионизирующей радиации химических отравлений глубокой белково-калорийной недостаточ-ности обменных нарушений и т.д. Нередко, однако, между понятиями «иммуноком-прометированный ребенок» и «вторичное ИДС» обнаруживаются принципиальные различия

Слайд 82


Сопоставление понятий «иммунокомпроме-тированный ребенок» и «вторичное ИДС»
Описание слайда:
Сопоставление понятий «иммунокомпроме-тированный ребенок» и «вторичное ИДС»

Слайд 83


Недостаточность систем местного иммунитета При первичных иммунодефицитах система местного иммунитета всегда вовлечена в пато-логический процесс, особенно если имеют место полиорганные поражения (пневмония, диаррея, поражения кожи) При конституциональной и приобретенной вто-ричной иммунной недостаточности нарушения местного иммунитета могут быть ограничены от-дельными барьерными образованиями
Описание слайда:
Недостаточность систем местного иммунитета При первичных иммунодефицитах система местного иммунитета всегда вовлечена в пато-логический процесс, особенно если имеют место полиорганные поражения (пневмония, диаррея, поражения кожи) При конституциональной и приобретенной вто-ричной иммунной недостаточности нарушения местного иммунитета могут быть ограничены от-дельными барьерными образованиями

Слайд 84


Система местного иммунитета, в определен-ной степени автономна, т.е. частично не зави-сима от общего иммунитета Система местного иммунитета, в определен-ной степени автономна, т.е. частично не зави-сима от общего иммунитета Выделяют несколько систем местной иммун-ной защиты (MALT, BALT,GALT,SALT-системы)
Описание слайда:
Система местного иммунитета, в определен-ной степени автономна, т.е. частично не зави-сима от общего иммунитета Система местного иммунитета, в определен-ной степени автономна, т.е. частично не зави-сима от общего иммунитета Выделяют несколько систем местной иммун-ной защиты (MALT, BALT,GALT,SALT-системы)

Слайд 85


Основы иммунитета, слайд №85
Описание слайда:

Слайд 86


MALT-система (Mucosa Associeted Lymphoid Tis-sue),лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (мукозой) MALT-система (Mucosa Associeted Lymphoid Tis-sue),лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (мукозой) ЭТО - лимфоидная ткань полости рта, слюнных желез, носа и глотки, конъюнктивы глаз, гортани, пищевода и желудка Самое крупное лимфоидное образование – лим-фоидное глоточное кольцо Пирогова-Вальдей-ера
Описание слайда:
MALT-система (Mucosa Associeted Lymphoid Tis-sue),лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (мукозой) MALT-система (Mucosa Associeted Lymphoid Tis-sue),лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками (мукозой) ЭТО - лимфоидная ткань полости рта, слюнных желез, носа и глотки, конъюнктивы глаз, гортани, пищевода и желудка Самое крупное лимфоидное образование – лим-фоидное глоточное кольцо Пирогова-Вальдей-ера

Слайд 87


Для недостаточности MALT-системы характерно: Для недостаточности MALT-системы характерно: - преобладание Т-лимфоцитов супрессоров CD8; - частые острые респираторные заболевания; - хронический аденотонзиллит, гаймориты, синуситы, отиты; - рецидивирующий стоматит; - хронический гастрит с риском развития лимфом в подростковом и зрелом возрасте.
Описание слайда:
Для недостаточности MALT-системы характерно: Для недостаточности MALT-системы характерно: - преобладание Т-лимфоцитов супрессоров CD8; - частые острые респираторные заболевания; - хронический аденотонзиллит, гаймориты, синуситы, отиты; - рецидивирующий стоматит; - хронический гастрит с риском развития лимфом в подростковом и зрелом возрасте.

Слайд 88


BALT-система(Broncho-Associated Lumphoid Tissue) или лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с бронхами. BALT-система(Broncho-Associated Lumphoid Tissue) или лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с бронхами. ЭТО-диффузно распределенные лимфоциты в стенках бронхов и немногочисленные соли-тарные лимфоидные фолликулы
Описание слайда:
BALT-система(Broncho-Associated Lumphoid Tissue) или лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с бронхами. BALT-система(Broncho-Associated Lumphoid Tissue) или лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с бронхами. ЭТО-диффузно распределенные лимфоциты в стенках бронхов и немногочисленные соли-тарные лимфоидные фолликулы

Слайд 89


Основы иммунитета, слайд №89
Описание слайда:

Слайд 90


Недостаточность БАЛТ-системы проявляется: Недостаточность БАЛТ-системы проявляется: - рецидивирующими или хроническими бронхита-ми; - интерстициальными пневмонитами; - бронхоэктатической болезнью; абсцессами и туберкулезом легких. Изучается роль недостаточности БАЛТ-системы в патогенезе бронхиальной астмы и других рес-пираторных аллергозов
Описание слайда:
Недостаточность БАЛТ-системы проявляется: Недостаточность БАЛТ-системы проявляется: - рецидивирующими или хроническими бронхита-ми; - интерстициальными пневмонитами; - бронхоэктатической болезнью; абсцессами и туберкулезом легких. Изучается роль недостаточности БАЛТ-системы в патогенезе бронхиальной астмы и других рес-пираторных аллергозов

Слайд 91


GALT-система(Gut Associated Lymphoid Tissue)- лимфоидная ткань, ассоциированная с кишеч-ником GALT-система(Gut Associated Lymphoid Tissue)- лимфоидная ткань, ассоциированная с кишеч-ником Это-множественные структурированные лимф-оидные образования в тонкой и подвздошной кишке – пейеровы бляшки, солитарные фолли-кулы, ткань аппендикса
Описание слайда:
GALT-система(Gut Associated Lymphoid Tissue)- лимфоидная ткань, ассоциированная с кишеч-ником GALT-система(Gut Associated Lymphoid Tissue)- лимфоидная ткань, ассоциированная с кишеч-ником Это-множественные структурированные лимф-оидные образования в тонкой и подвздошной кишке – пейеровы бляшки, солитарные фолли-кулы, ткань аппендикса

Слайд 92


Основы иммунитета, слайд №92
Описание слайда:

Слайд 93


Нарушения в системе КАЛТ проявляются: Нарушения в системе КАЛТ проявляются: - хроническими кишечными инфекциями и перси-стирующим дисбактериозом кишечника; - лямблиозом и другими паразитарными инфек-циями; - целиакией; - болезнью Крона (терминальный илеит); - хроническим язвенным колитом; - хроническим гепатитом, холангитом и холецис-титом.
Описание слайда:
Нарушения в системе КАЛТ проявляются: Нарушения в системе КАЛТ проявляются: - хроническими кишечными инфекциями и перси-стирующим дисбактериозом кишечника; - лямблиозом и другими паразитарными инфек-циями; - целиакией; - болезнью Крона (терминальный илеит); - хроническим язвенным колитом; - хроническим гепатитом, холангитом и холецис-титом.

Слайд 94


SALT-система-лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с кожей или дермой (ДАЛТ) SALT-система-лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с кожей или дермой (ДАЛТ) В коже нет структурированных лимфоидных образований, лимфоциты диффузно распре-делены по эпидермису, имеется довольно много тучных клеток и базофилов, участвую-щих в аллергическом воспалении Преобладающий тип Т-лимфоцитов в коже – хел-перы CD4 типа Th1
Описание слайда:
SALT-система-лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с кожей или дермой (ДАЛТ) SALT-система-лимфоидная ткань, ассоцииро-ванная с кожей или дермой (ДАЛТ) В коже нет структурированных лимфоидных образований, лимфоциты диффузно распре-делены по эпидермису, имеется довольно много тучных клеток и базофилов, участвую-щих в аллергическом воспалении Преобладающий тип Т-лимфоцитов в коже – хел-перы CD4 типа Th1

Слайд 95


Нарушения в системе ДАЛТ проявляются: Нарушения в системе ДАЛТ проявляются: - упорными пиодермиями; - рецидивирующим фурункулезом; - кожными абсцессами; - целлюлитами; - приобретенными формами буллезного дермати-та.
Описание слайда:
Нарушения в системе ДАЛТ проявляются: Нарушения в системе ДАЛТ проявляются: - упорными пиодермиями; - рецидивирующим фурункулезом; - кожными абсцессами; - целлюлитами; - приобретенными формами буллезного дермати-та.

Слайд 96


Большинство хронических воспалительных за-болеваний кожи и дерматозов, включая атопи-ческий дерматит, хроническую крапивницу, пре-дставляют собой последствия нарушений в си-стеме местного иммунитета кожи Большинство хронических воспалительных за-болеваний кожи и дерматозов, включая атопи-ческий дерматит, хроническую крапивницу, пре-дставляют собой последствия нарушений в си-стеме местного иммунитета кожи
Описание слайда:
Большинство хронических воспалительных за-болеваний кожи и дерматозов, включая атопи-ческий дерматит, хроническую крапивницу, пре-дставляют собой последствия нарушений в си-стеме местного иммунитета кожи Большинство хронических воспалительных за-болеваний кожи и дерматозов, включая атопи-ческий дерматит, хроническую крапивницу, пре-дставляют собой последствия нарушений в си-стеме местного иммунитета кожи

Слайд 97


Недостаточность местного иммунитета мочеполовых путей лежит в основе Недостаточность местного иммунитета мочеполовых путей лежит в основе рецидивирующих и хронических инфекций мочевой системы, пиелонефрита, вульвовагинита у девочек Специального обозначения для этой системы пока нет
Описание слайда:
Недостаточность местного иммунитета мочеполовых путей лежит в основе Недостаточность местного иммунитета мочеполовых путей лежит в основе рецидивирующих и хронических инфекций мочевой системы, пиелонефрита, вульвовагинита у девочек Специального обозначения для этой системы пока нет

Слайд 98


Частые инфекционные заболевания - более 4 раз в год у взрослых и более 6 раз у детей Частые инфекционные заболевания - более 4 раз в год у взрослых и более 6 раз у детей Затяжное течение или атипичные температурные реакции (субфебрильная температура более 12 дней или слишком выраженная лихорадка)
Описание слайда:
Частые инфекционные заболевания - более 4 раз в год у взрослых и более 6 раз у детей Частые инфекционные заболевания - более 4 раз в год у взрослых и более 6 раз у детей Затяжное течение или атипичные температурные реакции (субфебрильная температура более 12 дней или слишком выраженная лихорадка)

Слайд 99


Показания к назначению исследования иммунного статуса человека Хроническая патология желудочно-кишечного тракта (гепатит, холецистит, панкреатит, диа-бет, дисбактериоз) Аллергические, аутоиммунные, онкологические заболевания Длительное применение антибиотиков, кортико-стероидов, цитостатических препаратов
Описание слайда:
Показания к назначению исследования иммунного статуса человека Хроническая патология желудочно-кишечного тракта (гепатит, холецистит, панкреатит, диа-бет, дисбактериоз) Аллергические, аутоиммунные, онкологические заболевания Длительное применение антибиотиков, кортико-стероидов, цитостатических препаратов

Слайд 100


Непереносимость отдельных лекарств, пище-вых продуктов, косметических средств Непереносимость отдельных лекарств, пище-вых продуктов, косметических средств Хронические неспецифические заболевания дыхательной системы (бронхиты, пневмо-нии)
Описание слайда:
Непереносимость отдельных лекарств, пище-вых продуктов, косметических средств Непереносимость отдельных лекарств, пище-вых продуктов, косметических средств Хронические неспецифические заболевания дыхательной системы (бронхиты, пневмо-нии)

Слайд 101


Воспалительные и грибковые поражения кожи Воспалительные и грибковые поражения кожи Подготовка к плановым хирургическим опера-циям (снижение иммунологических показа-телей является прямым противопоказанием для хирургического вмешательства до про-ведения коррекции)
Описание слайда:
Воспалительные и грибковые поражения кожи Воспалительные и грибковые поражения кожи Подготовка к плановым хирургическим опера-циям (снижение иммунологических показа-телей является прямым противопоказанием для хирургического вмешательства до про-ведения коррекции)

Слайд 102


Обследование должно проводиться в период ремиссии Обследование должно проводиться в период ремиссии всех хронических заболеваний не менее 2-3 раз с интервалом 5-7 дней, так как иммунологические показатели чрезвычайно лабильны
Описание слайда:
Обследование должно проводиться в период ремиссии Обследование должно проводиться в период ремиссии всех хронических заболеваний не менее 2-3 раз с интервалом 5-7 дней, так как иммунологические показатели чрезвычайно лабильны

Слайд 103


Основы иммунитета, слайд №103
Описание слайда:

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию