Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции

Нажмите для полного просмотра!

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №2

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №3

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №4

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №5

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №6

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №7

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №8

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №9

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №10

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №11

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №12

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №13

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №14

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №15

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №16

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №17

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №18

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №19

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №20

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №21

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №22

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №23

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №24

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №25

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №26

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №27

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №28

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №29

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №30

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №31

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №32

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №33

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №34

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №35

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №36

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №37

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №38

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №39

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №40

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №41

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №42

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №43

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №44

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №45

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №46

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №47

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №48

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №49

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №50

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №51

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №52

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №53

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции, слайд №54

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Доклад-сообщение содержит 54 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции

Слайд 2

Описание слайда:

ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ. АВА-артериоло-венулярный анастомоз

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Схематическое изображение веществ, постоянно доставляемых в ткани и удаляемых из них системой микроциркуляции.

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНА микроциркуляторная единица; клетки органа (миоцит); клетки соединительной ткани (фибробласт) и волокна соединительной ткани, выполняющие опорную и защитную функции; тучные клетки; нервные окончания (симпатические, пара-симпатические, двигательные); лимфатический сосуд.

Слайд 7

Описание слайда:

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОРГАНА/ТКАНИ: структурно-функциональный комплекс, представляющий интегральное целое, включающий все компоненты органа/ткани с микроциркуляторной единицей в центре

Слайд 8

Описание слайда:

ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ Ι. ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ (ИНТРАВАСКУЛЯРНЫЕ) ИЗМЕНЕНИЯ ΙΙ. НАРУШЕНИЯ СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЯМИ САМИХ СОСУДОВ (ЧРЕЗСТЕНОЧНЫЕ, ТРАНСМУРАЛЬНЫЕ) ΙΙΙ. ВНЕСОСУДИСТЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ (ЭКСТРАВАСКУЛЯРНЫЕ)

Слайд 9

Описание слайда:

СОСУДИСТЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК СОСУДОВ, изменение их размеров ИЗМЕНЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ КАПИЛЛЯРНОЙ И ВЕНОЗНОЙ СТЕНОК ПРИЛИПАНИЕ (АДГЕЗИЯ) ЛЕЙКОЦИТОВ, ТРОМБОЦИТОВ ИЛИ ЧУЖЕРОДНЫХ ЧАСТИЦ К ЭНДОТЕЛИЮ ДИАПЕДЕЗ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЧЕРЕЗ СТЕНКУ СОСУДОВ МИКРОКРОВОИЗЛИЯНИЯ

Слайд 10

Описание слайда:

ВНУТРИСОСУДИСТЫЕ РАССТРОЙСТВА РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КРОВИ НАРУШЕНИЕ КОАГУЛЯЦИИ И ТРОМБО-ЭМБОЛИЗМ ИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА, Т.Е. НАРУШЕНИЕ ПЕРФУЗИИ КРОВИ ЧЕРЕЗ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОЕ РУСЛО

Слайд 11

Описание слайда:

ВНЕСОСУДИСТЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ МИКРОСОСУДЫ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ КЛЕТОК ОРГАНОВ РЕАКЦИЯ ТУЧНЫХ КЛЕТОК НА ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ ЗАТРУДНЕНИЕ ЛИМФООБРАЩЕНИЯ ВОВЛЕЧЕНИЕ МИКРОСОСУДИСТОГО ЛОЖА В НЕЙРОДИСТРОФИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС

Слайд 12

Описание слайда:

СХЕМАПРОНИКНОВЕНИЯВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ. 1, 2 — пути через эндотелиальную стенку (диффузия и фильтрация); 3, 4 — везику-лярный транспор! 5 — проникновение через межэндотелиальные промежутки; 6— комбинированный путь; диффузия -фильтрация+межэндотелиальный промежуток; 7 — везикулярный транспорт + межэндотелиальны промежуток; Пц — перицит; БМ — базальная мембрана. СХЕМАПРОНИКНОВЕНИЯВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ. 1, 2 — пути через эндотелиальную стенку (диффузия и фильтрация); 3, 4 — везику-лярный транспор! 5 — проникновение через межэндотелиальные промежутки; 6— комбинированный путь; диффузия -фильтрация+межэндотелиальный промежуток; 7 — везикулярный транспорт + межэндотелиальны промежуток; Пц — перицит; БМ — базальная мембрана.

Слайд 13

Описание слайда:

Типы нарушения поницаемости микрососудов Нарушение проницаемости в сторону ее повышения Нарушение проницаемости в сторону ее понижения Переход сниженной проницаемости в повышенную

Слайд 14

Описание слайда:

Фазы повышенной проницаемости микрососудов Ранняя фаза – наступает через 10-60 мин (гистамин, серотонин и БАВ), механизм: – сокращение эндотелиальных клеток → увеличение межэндотелиальных просветов 2. Поздняя фаза – наступает примерно через 1 час, длительность – до нескольких суток. Механизм: эффект действия протеаз, каллидина, глобулинов α, β и др. , следствие - разрушается межклеточный цемент эндотелия, базальная мембран

Слайд 15

Описание слайда:

Микровезикуляция –А, вакуолизация-Б, и пузыреобразование-В, в эндотелии кровеносных микрососудов при патологии. Микровезикуляция –А, вакуолизация-Б, и пузыреобразование-В, в эндотелии кровеносных микрососудов при патологии.

Слайд 16

Описание слайда:

Морфологические основы понижения сосудистой проницаемости Уменьшение числа функционирующих микрососудов Изменение формы микрососудов (извилистость, деформация, аневризмы) Утолщение, уплотнение базальной мембраны

Слайд 17

Описание слайда:

Слайд 18

Описание слайда:

Слайд 19

Описание слайда:

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Кровь – это суспензия, состоящая из форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), которые находятся во взвешанном состоянии колоидного раствора электролитов и липидов

Слайд 24

Описание слайда:

Суспензионная стабильность крови обеспечиватся Величиной отрицательного заряда эритроцитов; Определенным соотношением белковых фракций крови; Скоростью кровотока в микрососудах

Слайд 25

Описание слайда:

Задачи микрореологии 1. Изучение деформации и тякучести клеточных и плазменных элементов крови 2. Исследование их взаимоотношений со стенками микрососудов

Слайд 26

Описание слайда:

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Сладж (sladge – англ.) – означает густая грязь 3 типа сладжа: Ι. КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП ΙΙ. ДЕКСТРАНОВЫЙ ТИП ΙΙΙ. АМОРФНЫЙ ТИП Критерии: а) размеры агрегатов б) характеристика их контуров в) плотность упаковки эритроцитов

Слайд 29

Описание слайда:

Схема различных видов сладжа А – классический; Б – декстрановый; В – аморфный А Б В

Слайд 30

Описание слайда:

Нарушения микроциркуляции при образовании сладжа Парциальная обтурация микрососудов Полная обтурация микрососудов Резкое замедление тока крови в микрососудах

Слайд 31

Описание слайда:

Общепатофизиологическая характеристика агрегации форменных элементов крови Агрегация является реакцией системы крови на повреждение тканей; Агрегация полиэтиологична; Агрегация всегда является вторичным процессом, реакцией на различные повреждения тканей; Агрегация может быть как местного, так и генерализованного характера; Агрегация, как общепатологическая реакция имеет как положительное (защитное), так и отрицательное (патологическое) значение.

Слайд 32

Описание слайда:

Слайд 33

Описание слайда:

Слайд 34

Описание слайда:

Варианты расположения нервных терминальных и возможные пути нервной регуляции микро сосудов в миокарде Варианты расположения нервных терминальных и возможные пути нервной регуляции микро сосудов в миокарде А, Б, В, Г,- нервные терминалы; Эн- эндотелий; П- перицит; М- миокарди- альная клетка; ОВ- основное вещество соединительной ткани; К- коллагено-вые волокна; ТК- тучная клетка

Слайд 35

Описание слайда:

СХЕМА РАЗВИТИЯ СИНДРОМА «КАПИЛЛЯРНО-ТРОФИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ»

Слайд 36

Описание слайда:

Особенности микроциркуляции у детей l. МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ: недостаточная капилляризация на единицу плотности органа/ткани; преобладают капилляры магистрального типа; нередко отмечается атония стенок микрососудов, повышенная их извилистость и деформация; часто отмечаются явления адгезии и развитие сладж-синдрома

Слайд 37

Описание слайда:

Особенности микроциркуляции у детей (продолжение) ll. У детей до 3-х лет отмечается тенденция к повышению посткапиллярного сопротивления, венозному застою. Следовательно – снижены функциональные возможности микроциркуляции (ее адаптивные возможности) и в связи с этим, ее большая, в сравнении со взрослыми, уязвимость

Слайд 38

Описание слайда:

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ в эксперименте Биомикроскопия – прижизненное исследование движение тока крови в микрососуде: а) простая – световая; б) люминесцентная; в) фазовоконтрастная и т.д.

Слайд 39

Описание слайда:

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ В КЛИНИКЕ: Ι. ПРЯМЫЕ МЕТОДЫ: а) капилляроскопия сосудов кожи; б) капилляроскопия бульбарных сосудов коньюнктивы; в) капилляроскопия ногтевого ложа; г) капилляроскопия во время хирургического вмешательства. ΙΙ. НЕПРЯМЫЕ МЕТОДЫ: а) платизмография; б) реография; в) рентгенография; г) ультразвуковые методы (доплерография); д) СОЭ; е) вазография с применением рентгенконтрастных препаратов.

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

Слайд 42

Описание слайда:

Слайд 43

Описание слайда:

Слайд 44

Описание слайда:

Слайд 45

Описание слайда:

Слайд 46

Описание слайда:

Схема проникновения через стенку капилляра полиморфноядерного лейкоцита (по Marchesi и Gowans) Схема проникновения через стенку капилляра полиморфноядерного лейкоцита (по Marchesi и Gowans) ЭН- эндотелий, МС- межклеточное соединение, БМ- базальная мембрана

Слайд 47

Описание слайда:

Проникновение лимфоцита через стенку капилляра. Проникновение лимфоцита через стенку капилляра. Л – лимфоцит; ЭН – эндотелиальная клетка; БМ – базальная мембрана; МС – межклеточные соединения (по Marchesi и Gowans, 1964)

Слайд 48

Описание слайда:

Трехэтапная модель адгезии лейкоцитов к эндотелию (по Дж. Плейферу): Трехэтапная модель адгезии лейкоцитов к эндотелию (по Дж. Плейферу): А- Соединение лейкоцитарного CD15 c E - селектином приводит к замедлению и остановке нейтрофила, когда он “катится” по эндотелию; Б- Фиксированный лейкоцит активируется, взаимодействуя с молекулам эндотелия и с хемокинами, присутствующими на эндотелии; В- Активация лейкоцита приводит к экспрессии на его поверхности интегринов для связывания с ICAM-1, которые индуцируются при активации эндотелия.

Слайд 49

Описание слайда:

Слайд 50

Описание слайда:

Нарушения регионарного (периферического, местного) кровообращения относят к типовым патологическим процессам Их вызывают различные этиологические факторы (диалектическое подчеркивание их типичности); Они не зависят от локализации и вида организма; Они характеризуются сходством механизмов развития патогенетическое единство); Они отличаются сходством проявлений (симптоматическое единство)

Слайд 51

Описание слайда:

К регионарным расстройствам кровообращения относят следующие типовые патологические процессы: артериальная гиперемия, венозная гиперемия, ишемия (местное малокровие), стаз, нарушения микроциркуляции

Слайд 52

Описание слайда:

В состав функционального элемента, по А.М. Черноух, входят следующие структуры: Кровеносные капилляры (обменные сосуды); Лимфатические сосуды; Нервные волокна и окончания; Элементы, образующие биологически активные вещества; Специализированные (паренхиматозные) клетки; Элементы соединительной ткани (околососудистое пространство, фибробласты и др. клетки); Тучные клетки (выделяют гепарин, гистамин, серотонин и играют важную роль в регуляции кровотока в микрососудах).