🗊Презентация Получение хлортетрациклина

Получение хлортетрациклина Приготовила: Жанисбекова М. Проверила: Мухаметовна Г.

План: I. Введение II. Основная часть тетрациклина III. Получение тетрациклина IV. Заключение V. Использованная литература

В 1948 г. из почв штата Миссури Б. Дуггаром был выделен новый вид стрептомицета - Streptomyces aureofaciens, образую­щий антибиотик ауреомицин. Свое наименование ауреомицин получил по видовому названию продуцента этого антибиотика и золотистой окраске кристаллического продукта. Затем этому антибиотику, исходя из его химического строения, было дано общепринятое название - хлортетрациклин. В промышленнос­ти хлортетрациклин выпускается под названиями «биомицин», «ауреомицин» и «дуомицин». В 1948 г. из почв штата Миссури Б. Дуггаром был выделен новый вид стрептомицета - Streptomyces aureofaciens, образую­щий антибиотик ауреомицин. Свое наименование ауреомицин получил по видовому названию продуцента этого антибиотика и золотистой окраске кристаллического продукта. Затем этому антибиотику, исходя из его химического строения, было дано общепринятое название - хлортетрациклин. В промышленнос­ти хлортетрациклин выпускается под названиями «биомицин», «ауреомицин» и «дуомицин».

Streptomyces aureofaciens S. aureofaciens - аэробный организм, хорошо развивающийся при температуре 26-28 °С как на твердых агаризованных, так и в ЖИДКИХ средах. Кроме хлортетрациклина этот организм в значительном коли­ честве (до 0,5-0, 7 мкг/мл) образует витамин 12 , тетрациклин, а также некоторые другие антибиотические вещества.

Хлортетрациклин был первым из выделенных тетрациклинов. В зависимости от свойств штамма в качестве источника энергии могут быть использованы различные углеводы, однако для промышленного производства представляют интерес лишь сахароза, крахмал и глюкоза. Максимальные выходы антибиотика достигаются в результате ограничения содержания неорганического азота в среде и заменой его сложными веществами биологического происхождения (мукой масличных семян, арахисом, копрой - ядром кокосового ореха). Хлортетрациклин был первым из выделенных тетрациклинов. В зависимости от свойств штамма в качестве источника энергии могут быть использованы различные углеводы, однако для промышленного производства представляют интерес лишь сахароза, крахмал и глюкоза. Максимальные выходы антибиотика достигаются в результате ограничения содержания неорганического азота в среде и заменой его сложными веществами биологического происхождения (мукой масличных семян, арахисом, копрой - ядром кокосового ореха).

Технологическая схема производства хлортетрациклина

Стадии получения хлортетрациклина 1 Подготовка проращенных спор Streptomyces aureofaciens. 2 Подготовка питательной среды и ее стерилизация 3 Стерилизация воздуха для аэрации 4 Процесс ферментации 5 Специальная обработка ферметационной массы, облегчающая отделение мицелия 6 Процесс отделения мицелия (фильтрование с фильтр-прессом) 7 Перекристализация 8 Упаковка (I, II), Маркировка

Состав питательной среды Также в среде необходимо присутствие катионов микроэлементов (Со, Си, Zn, Mn, Fe).

Состав пассевного материала

Культивирование

Заключение Тетрациклины были открыты в ходе поиска вырабатывающих антибиотики микроорганизмов в образцах почвы, взятых в ратных частях света Первый препарат этой группы, хлортетрациклин появился в 1948 г. Тетрациклины оказались активными в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий и хламидий. Они быстро зaвоевали популярность как антибиотики широкого спектра действия, и после соответствующих исследований, в которых были определены их антимикробная активность in vitro эффективность в экспериментах на животных и фармакологоческие свойства, тетрациклины стали широко применять в клинической практике. Хотя отдельные тетрациклины, применяемые в настоящее время в США, различаются по своим свойствам, сходство этих препаратов позволяет рассматривать их как единую группу.

Материальный баланс Выход стрептомицина при извлечения стрептомицина из культуральной жидкости 5,0 % Выход стрептомицина при извлечения стрептомицина из мицелия 4,0 % Потеря массы при высушивании 4,5-7,0% Потеря массы при бактериальной фильтрации 3,3-7,2% Потеря массы при измельчении 5,8-8,2% V(к.ж.) = 240 л. m(мицелии) = 24кг. �� ������ ж. = 240×5 100 = 12кг��(������ т. ) = 24×4 100 = 0,96кг �� ������1 = 12 + 0,96 = 12,96кг ��(потеря при бак фильтр) = 12,96 × 7 100 = 0,9072кг ��(потеря при высушивании) = (12,96 − 0,9072) × 5 100 = 0,6026кг �� потеря при измельчении = 12,96 − 0,9072 − 0,6026 × 8 100 = 0,9160кг �� ������2 = 12,96 − 0,9072 − 0,6026 − 0,916 = 10,5342кг 12+0,96 = 10,5342+0,9072+0,6026+0,9160

Использованная литература 1) http://www.likar.info/lekarstva/Tetratsiklina-gidrohlorid/ 2) http://chem21.info/page/109070243027015207195039071130204014058181178204/ 3) Ю.М. Краснопольский, Н.Ф. Клещев «Фармаецвтическая биотехнология: производство биологически активных веществ», часть 1, Харьков, НТУ «ХПИ», 2012 г. 4) И.В. Тихонов Биотехнология – М.: Гиорд, 2008.                                 5) Катлинский А.В., Сазыкин Ю.О., Орехов С.Н., Чакалева И.И. «Биотехнология» Московская медицинская  академия им. И.М. Сеченова 2005 г