Производные пиримидино-тиазола - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Производные пиримидино-тиазола, слайд №1

Производные пиримидино-тиазола, слайд №2

Производные пиримидино-тиазола, слайд №3

Производные пиримидино-тиазола, слайд №4

Производные пиримидино-тиазола, слайд №5

Производные пиримидино-тиазола, слайд №6

Производные пиримидино-тиазола, слайд №7

Производные пиримидино-тиазола, слайд №8

Производные пиримидино-тиазола, слайд №9

Производные пиримидино-тиазола, слайд №10

Производные пиримидино-тиазола, слайд №11

Производные пиримидино-тиазола, слайд №12

Производные пиримидино-тиазола, слайд №13

Производные пиримидино-тиазола, слайд №14

Производные пиримидино-тиазола, слайд №15

Производные пиримидино-тиазола, слайд №16

Производные пиримидино-тиазола, слайд №17

Производные пиримидино-тиазола, слайд №18

Производные пиримидино-тиазола, слайд №19

Производные пиримидино-тиазола, слайд №20

Производные пиримидино-тиазола, слайд №21

Производные пиримидино-тиазола, слайд №22

Производные пиримидино-тиазола, слайд №23

Производные пиримидино-тиазола, слайд №24

Производные пиримидино-тиазола, слайд №25

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Производные пиримидино-тиазола. Доклад-сообщение содержит 25 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

В 1934 г. Вильямс выделил из рисовых отрубей витамин В1, а в 1936г. Доказал его строение. В 1934 г. Вильямс выделил из рисовых отрубей витамин В1, а в 1936г. Доказал его строение. Организм животных и человека нуждается в поступлении витамина В1(тиамина) извне с продуктами питания. Тиамин содержится в отрубях хлебных злаков, дрожжах.

Слайд 3

Описание слайда:

Препараты -Тиамина бромид -Тиамина хлорид -Фосфотиамин -Кокарбоксилазы гидрохлорид -Бенфотиамин

Слайд 4

Описание слайда:

Структура тиамина.

Слайд 5

Описание слайда:

Фосфотиамин.

Слайд 6

Описание слайда:

Кокарбоксилазы гидрохлорид.

Слайд 7

Описание слайда:

Бенфотиамин.

Слайд 8

Описание слайда:

Тиамин всасывается из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат). В этой форме он является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот. Тиамин всасывается из кишечника, фосфорилируется и превращается в тиамин-пирофосфат (дифосфат). В этой форме он является коферментом декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании кетокислот.

Слайд 9

Описание слайда:

Физические свойства

Слайд 10

Описание слайда:

Тиамина бромид Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом. Легко растворим в воде, трудно растворим в этиловом спирте,практически не растворим в эфире.

Слайд 11

Описание слайда:

Тиамина хлорид Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде, трудно растворим в этиловом спирте,практически не растворим в эфире.

Слайд 12

Описание слайда:

Фосфотиамин Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Легко растворим в воде, трудно растворим в этиловом спирте.

Слайд 13

Описание слайда:

Кокарбоксилазы гидрохлорид Лиофилизированная сухая пористая масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен. Легко растворим в воде.

Слайд 14

Описание слайда:

Бенфотиамин Белый кристаллический порошок с характерным запахом. Практически не растворим в воде и спирте.

Слайд 15

Описание слайда:

Химические свойства Тиамин является двукислотным основанием и поэтому образует два рода солей – хлориды и гидрохлориды (бромиды и гидробромиды). Фосфотиамин и кокарбоксилаза – сложные эфиры тиамина и фосфорной кислоты.

Слайд 16

Описание слайда:

Стабильность Тиамин и его производные принадлежат к очень неустойчивым соединениям витаминов. Так, тиамин под действиям кислорода воздуха превращается в тиохром и тиаминдисульфид. Разрушение тиамина вызывают также восстановители, сильно кислая или щелочная среда, свет(особенно УФ-лучи), повышение температуры. В растворах тиамина значение рН не должно превышать 4. За пределами оптимальной области рН повышение температуры больше способствует разложению препарата,чем присутствие кислорода.

Слайд 17

Описание слайда:

Реакции подлинности Специфическая общегрупповая реакция подлинности тиамина и его препаратов – образование тиохрома. Сущность испытания заключается в постепенном окислении тиамина в щелочной среде с образованием трициклического производного тиамина(тиохрома), способного давать синюю флюоресценцию в среде бутанола или изоамилового спирта при УФ-облучении. Как соли азотистых оснований препараты тиамина взаимодействуют с общеалкалоидными осадительными реактивами(Вагнера,Драгендорфа,Майера,пикриновой кислотой,танином) с образованием характерно окрашенных осадков.

Слайд 18

Описание слайда:

Тиохромная проба : 1 стадия.

Слайд 19

Описание слайда:

Тиохромная проба: 2 стадия

Слайд 20

Описание слайда:

Тиохромная проба :3 стадия.

Слайд 21

Описание слайда:

Образование тиохрома.

Слайд 22

Описание слайда:

Методы количественного определения 1)кислотно-основание титрование (в водной и неводной средах); 2) Осадительно титрование (аргентометрия); 3)физико-химические методики (спектрофотометрические,ФЭК,нефелометрические); 4) гравиметрия.

Слайд 23

Описание слайда:

Недостаток тиамина ведет к нарушению углеводного обмена, а затем и к другим нарушениям метаболизма, функции нервной системы(полиневрит, мышечная слабость), к заболеванию бери-бери, парезам, параличам, кожной патологии.