Сердечные гликозиды - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Сердечные гликозиды. Доклад-сообщение содержит 44 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Слайд 2

Описание слайда:

Сердечные гликозиды - это производные циклопентанопергидрофенантрена которые избирательно действуют на сердечную мышцу. Сердечные гликозиды - это производные циклопентанопергидрофенантрена которые избирательно действуют на сердечную мышцу.

Слайд 3

Описание слайда:

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Слайд 6

Описание слайда:

Слайд 7

Описание слайда:

Слайд 8

Описание слайда:

Слайд 9

Описание слайда:

кристаллические вещества бесцветные или беловатые, иногда с кремовым оттенком, кристаллические вещества бесцветные или беловатые, иногда с кремовым оттенком, не имеющие запаха обладающие горьким вкусом. определенной точкой плавления и углом вращения. специфической флуоресценцией в УФ свете: ланатозид А — желто-зеленое; ланатозид В — голубовато-зеленое, ланатозид С — голубое. .

Слайд 10

Описание слайда:

Большинство сердечных гликозидов мало растворимы в этиловом эфире, хлороформе, петролейном эфире, в воде, Большинство сердечных гликозидов мало растворимы в этиловом эфире, хлороформе, петролейном эфире, в воде, хорошо растворимы в водных растворах метилового и этилового спиртов. Чем длиннее сахарная цепочка, тем лучше растворяются сердечные гликозиды. Агликоны же сердечных гликозидов лучше растворимы в органических растворителях.

Слайд 11

Описание слайда:

Сердечные гликозиды легко могут подвергаться гидролизу. Гидролиз может быть Сердечные гликозиды легко могут подвергаться гидролизу. Гидролиз может быть кислотным, щелочным ферментативным. Мягкое, ступенчатое расщепление протекает при ферментативном гидролизе. Из первичных, нативных гликозидов при ферментативном гидролизе образуются вторичные, которые отличаются длиной углеводной цепи.. При кислотном или щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление до агликона и сахарных компонентов.

Слайд 12

Описание слайда:

При выделении сердечных гликозидов используются органические растворители (этиловый, метиловый спирты), которые не вызывают гидролиза сердечных гликозидов, а если нужно получать не нативные, а вторичные гликозиды, то заранее проводят ферментативный гидролиз. При выделении сердечных гликозидов используются органические растворители (этиловый, метиловый спирты), которые не вызывают гидролиза сердечных гликозидов, а если нужно получать не нативные, а вторичные гликозиды, то заранее проводят ферментативный гидролиз. Выделение сердечных гликозидов из растительного сырья можно разделить на следующие этапы: экстракция сердечных гликозидов из растительного сырья; 2) очистка полученного извлечения; 3) разделение суммы сердечных гликозидов; 4) перекристаллизация и выделение индивидуальных сердечных гликозидов. . .

Слайд 13

Описание слайда:

Xроматография на бумаге, пропитанной формамидом. Xроматография на бумаге, пропитанной формамидом. Cистемы бензол — хлороформ (9:1); (7:5); (3:7) толуол — н-бутанол (9:1); (4:1); (2:1); (1:1), этилацетат—бензол—вода (84:16:50), хлороформ—бензол—н-бутанол (78:12:5)

Слайд 14

Описание слайда:

В УФ свете производные дигитоксигенина дают четкую золотисто-желтую флуоресценцию; гитоксигенина — голубую; дигоксигенина — стальную. В УФ свете производные дигитоксигенина дают четкую золотисто-желтую флуоресценцию; гитоксигенина — голубую; дигоксигенина — стальную.

Слайд 15

Описание слайда:

На стероидное ядро — Реакция Либермана—Бурхарда приводит к образованию сине-зеленого окрашивания при добавлении смеси уксусного ангидрида и кислоты серной (50 частей уксусного ангидрида и 1 часть кислоты серной концентриро- ванной). — С реактивом Чугаева (хлорид цинка и ацетилхлорид в кислоте уксус- ной) образуется розовое окрашивание с максимумом поглощения при λ = 562 нм. — Карденолиды, которые содержат диеновую группу или способны ее образовывать под действием кислоты трихлоруксусной, дают положитель- ную реакцию Розенгейма. При этом (λ = 562 нм) возникает розовая окраска, которая переходит в лиловую или синюю.

Слайд 16

Описание слайда:

Слайд 17

Описание слайда:

На пятичленное насыщение лактонное кольцо. На пятичленное насыщение лактонное кольцо. -- реакцию Кедде с кислотой 3,5 – динитробензойной (фиолетово – красная окраска) – специфическую на γ – лактонное кольцо карденолидов; -- реакцию Раймонда с м-динитробензолом в бензоле (фиолетовая окраска); — реакцию Легаля с натрия нитропруссидом (красная окраска); -- реакцию Балье с кислотой пикриновой

Слайд 18

Описание слайда:

На шестичленное дважды насыщенное лактонное кольцо специфические реакции не найдены. Для идентификации буфадиенолидов снимают УФ-спектр, который имеет характерную полосу поглощения при длине волны 300 нм. Пятичленное лактонное кольцо в этих условия проявляет интенсивное поглощение при 215-220 нм. На шестичленное дважды насыщенное лактонное кольцо специфические реакции не найдены. Для идентификации буфадиенолидов снимают УФ-спектр, который имеет характерную полосу поглощения при длине волны 300 нм. Пятичленное лактонное кольцо в этих условия проявляет интенсивное поглощение при 215-220 нм.

Слайд 19

Описание слайда:

Реакция Келлера—Килиани со смесью двух реактивов: кислоты уксусной ледяной, содержащей следы железа (III) сульфата, и кислоты серной концентрированной со следами железа (III) хлорида (васильково-синяя окраска). Реакция Келлера—Килиани со смесью двух реактивов: кислоты уксусной ледяной, содержащей следы железа (III) сульфата, и кислоты серной концентрированной со следами железа (III) хлорида (васильково-синяя окраска).

Слайд 20

Описание слайда:

Слайд 21

Описание слайда:

Физико-химические методы Физико-химические методы Спектрофотометрический и колориметрический методы основаны на определении оптической плотности продуктов реакции сердечных гликозидов с различными хромогенными реактивами. Полярографический метод основан на способности карденолидов и буфадиенолидов восстанавливаться на ртутно-капельном электроде. Титриметрический метод основан на реакции гидроксиламина хлорида с карбонильной группой молекулы кардиогликозида, в результате чего выделяется кислота хлористоводородная, которая взаимодействует с диэтиламином, а избыток последнего оттитровывают раствором кислоты хлорной в метаноле.

Слайд 22

Описание слайда:

положительное инотропное действие; положительное инотропное действие; отрицательное хронотропное действие; положительное тонотропное действие; отрицательное дромотропное дей- ствие); положительное батмотропное действие.

Слайд 23

Описание слайда:

Листья наперстянки – Folia Digitalis Листья наперстянки – Folia Digitalis Наперстянка пурпурная – Digitalis рupurea L. Семейство норичниковые – Scrophulariaceae

Слайд 24

Описание слайда:

Слайд 25

Описание слайда:

Слайд 26

Описание слайда:

Листья наперстянки крупноцветковой Folium Digitalis grandiflorae Наперстянка крупноцветковая – Digitalis grandiflora Mill. Семейство норичниковые – Scrophulariaceae

Слайд 27

Описание слайда:

Слайд 28

Описание слайда:

Слайд 29

Описание слайда:

Листья наперстянки шерстистой – Листья наперстянки шерстистой – Folia Digitalis lanatae. Наперстянка шерстистая – Digitalis lanata Ehrh. Семейство норичниковые – Scrofulariaceae

Слайд 30

Описание слайда:

Слайд 31

Описание слайда:

Слайд 32

Описание слайда:

Трава ландыша – Herba Convallariae Трава ландыша – Herba Convallariae Листья ландыша – Folia Convallariae Цветки ландыша – Flores Convallariae Ландыш майский- Convallaria majalis L. Ландыш закавказский – Convallaria transcaucasica Utkin ex Gross Ландыш Кейске (японский) – Convallaria keiskei Mig. Семейство лилейные – Convallariaceae

Слайд 33

Описание слайда:

Слайд 34

Описание слайда:

Слайд 35

Описание слайда:

Трава адониса весеннего – Трава адониса весеннего – Herba Adonidis vernalis Адонис весенний – Adonis vernalis L. Семейство лютиковые – Ranunculaceae

Слайд 36

Описание слайда:

Слайд 37

Описание слайда:

Слайд 38

Описание слайда:

Трава желтушника седеющего свежая – Трава желтушника седеющего свежая – Herba Erysimi canescentis recens Желтушник седеющий – Erysimum canescens Roth. сын. желтушник раскидистый (желтушник серый) – Erysimum diffusum Ehrh. Семейство капустные – Brassicaceae

Слайд 39

Описание слайда:

Слайд 40

Описание слайда:

Слайд 41

Описание слайда:

Фитотерапия сердечной недостаточности На первом этапе терапии возможно применение лекарственных растений, не содержащих сердечных гликозидов, но обладающих кардиотоническим, антигипоксическим, седативным, диуретическим эффектами.

Слайд 42

Описание слайда:

Наиболее эффективны сборы, в состав которых входит ЛРС: с кадиотоническими свойствами (боярышник, астрагал шерстистоцветковый, лимонник); • с антигипоксическими свойствами (липа, крапива, чистец буквицецветный, донник); • с седативными свойствами (пустырник, валериана, пион, хмель); • с диуретическим эффектом (грыжник, почечный чай, спорыш, хвощ).

Слайд 43

Описание слайда:

На втором этапе лечения препаратами выбора становятся сердечные гликозиды. Терапия сердечными гликозидами проводится в две фазы: 1) Насыщающая фаза - от начала лечения до достижения относительной компенсации .Существуют 3 метода ее проведения: • быстрая дигитализация - введение насыщающей дозы в течение 24-36 часов; • умеренно быстрая дигитализация - введение насыщающей дозы в течение 2-5 дней; • медленная дигитализация - введение насыщающей дозы в период более 5 дней.

Слайд 44

Описание слайда:

2) Поддерживающая фаза - с момента достижения компенсации продолжается месяцы, годы (иногда пожизненно). Признаками насыщения являются: • смена тахикардии нормальным числом сердечных сокращений; • уменьшение одышки, цианоза, в меньшей степени, отеков (последние купируются в более поздние сроки).

Теги Сердечные гликозиды

Похожие презентации