🗊Презентация Синтез и нитрование 2-метил-1Н-имидазол-4,5-диона и 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона

Синтез и нитрование 2-метил-1Н-имидазол-4,5-диона и 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Руководители: к. х.н., доцент Збарский В.Л. ведущий инженер Юдин Н.В. Выполнил: Пинчук Ю.А.

Цель работы Оптимизация методов получения 2-метил-1Н-имидазол-4,5-диона и 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Оптимизация условий нитрования 2-метокси -2-метилимидазолидин-4,5-диона Изучение гидролиза 2-(динитрометилен)-имидазолидин-4,5-диона

Синтез 2-метил-2-метокси-имидазолидин-4,5-диона в среде метанола

Конденсация метиламидина с диэтилоксолатом в среде изопропанола и этанола

Сравнение гидролиза динитроимидазолидиндиона и тетронитропиримидиндиона

Анализ маточных растворов после синтеза ДАДНЭ

Оценка скорости нитрования

Выводы Изучен процесс синтеза ММИД, показана сильная зависимость выхода целевого продукта от рН среды при его выделении; оптимальное значение рН 5-6. Необходимо исключить наличие воды в реакционной массе при выделении целевого соединения. Изучен гидролиз ДНИД при рН среды от 0 до 8, определены константы скорости процесса. Показано что при рН=6-7 гидролиз останавливается на образовании аммонийной соли [(1-амино-2,2-динитровинил)амино](оксо)уксусной кислоты. Проведение гидролиза в кислой среде более чем на 30% снижает выход ДАДНЭ. Проверены методики нитрования ММИД серно-азотными кислотными смесями. Оценена скорость нитрования, определено время необходимое для завершения процесса. Показано, что наличие ионов хлора на 25-30% снижает выход ДАДНЭ.