Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара

Нажмите для полного просмотра!

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №2

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №3

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №4

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №5

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №6

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №7

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №8

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №9

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №10

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №11

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №12

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №13

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №14

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №15

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №16

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №17

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №18

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №19

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №20

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №21

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №22

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №23

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №24

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №25

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №26

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №27

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №28

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №29

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №30

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №31

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №32

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №33

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №34

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара, слайд №35

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара. Доклад-сообщение содержит 35 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Составлена Учителем химии Фесенко С.А. МБОУ лицей №90 г.Краснодара

Слайд 2

Описание слайда:

Тема урока: «Ацетилен и его гомологи. Состав, строение, изомерия, свойства, применение»

Слайд 3

Описание слайда:

Цели урока на основе предложенных ресурсов: презентация, созданная в Power Point, Интернет-ресурсы, «Виртуальная лаборатория. Химия 8-11 класс» изучить тему урока по предложенному плану

Слайд 4

Описание слайда:

Изучение темы урока по плану: Состав: общая формула, простейшие представители данного класса, номенклатура соединений. Особенности строения: наличие тройной (кратной) связи, тип гибридизации. Изомерия и ее виды. Свойства веществ: физические и химические. Применение.

Слайд 5

Описание слайда:

Ресурсы Интернета

Слайд 6

Описание слайда:

Цели урока закрепить полученные знания: Выполнить задания с 1 по 6, находящиеся в слайдах презентации № 31-35

Слайд 7

Описание слайда:

АЛКИНЫ Алкины (ацетиленовые углеводороды) – непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат одну тройную связь. Общая формула алкинов СnH2n-2.

Слайд 8

Описание слайда:

Ацетилен- первый представитель алкинов. Строение ацетилена:

Слайд 9

Описание слайда:

В молекуле ацетилена атомы углерода связаны тройной связью. В молекуле ацетилена атомы углерода связаны тройной связью. Тройная связь - это комбинация одной s- и двух p-связей. Атомы углерода, входящие в состав молекулы ацетилена, находятся в состоянии sp-гибридизации. Задание 1: слайд № 30

Слайд 10

Описание слайда:

ОБРАЗОВАНИЕ ТРОЙНОЙ СВЯЗИ

Слайд 11

Описание слайда:

Образование связей на примере молекулы ацетилена можно изобразить в виде схемы:

Слайд 12

Описание слайда:

АЛКИНЫ Общая формула алкинов СnH2n-2.

Слайд 13

Описание слайда:

Номенклатура алкинов Номенклатура алкинов По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин: 2 атома С ® этан ® этин; 3 атома С ® пропан ® пропин и т.д. Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя тройную связь Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин. ЗАДАНИЕ 3: Слад № 29

Слайд 14

Описание слайда:

Изомерия алкинов Структурная изомерия Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):

Слайд 15

Описание слайда:

Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):

Слайд 16

Описание слайда:

Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С4Н6:

Слайд 17

Описание слайда:

Пространственная изомерия относительно тройной связи в алкинах не проявляется, т.к. заместители могут располагаться только одним способом - вдоль линии связи. Задание 4: Слайд № 31

Слайд 18

Описание слайда:

Физические свойства Температуры кипения и плавления ацетиленовых углеводородов увеличиваются с ростом их молекулярной массы. При обычных условиях алкины С2Н2-С4Н6 – газы, С5Н8-С16Н30 – жидкости, с С17Н32 – твердые вещества. Температуры кипения и плавления алкинов выше, чем у соответствующих алкенов Физические свойства алкенов и алкинов Алкины плохо растворимы в воде, лучше – в органических растворителях.

Слайд 19

Описание слайда:

Химические свойства алкинов Химические свойства алкинов сходны с алкенами, что обусловлено их ненасыщенностью. Характеристики связей в алкинах: Некоторые отличия в свойствах алкинов и алканов определяются следующими факторами. p-Электроны более короткой тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью (подвижностью). Поэтому реакции присоединения к алкинам протекают медленнее, чем к алкенам.

Слайд 20

Описание слайда:

Гидрирование В присутствии металлических катализаторов (Pt, Ni) алкины присоединяют водород с образованием алкенов (разрывается первая p-связь), а затем алканов (разрывается вторая p-связь):

Слайд 21

Описание слайда:

Галогенирование присоединение галогенов к алкинам протекает медленнее, чем для алкенов (первая p-связь разрывается труднее, чем вторая):

Слайд 22

Описание слайда:

Гидрогалогенирование Присоединение галогеноводородов также идет по АНАЛОГИЧНОМУ механизму. Продукты присоединения к несимметричным алкинам определяются правилом Марковникова:

Слайд 23

Описание слайда:

Гидратация (реакция Кучерова) Присоединение воды происходит в присутствии катализатора соли ртути (II) и идет через образование неустойчивого непредельного спирта, который изомеризуется в уксусный альдегид (в случае ацетилена):

Слайд 24

Описание слайда:

Полимеризация Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):

Слайд 25

Описание слайда:

Окисление алкинов Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с расщеплением тройной связи и образованием карбоновых кислот: Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется для их качественного определения.

Слайд 26

Описание слайда:

РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:

Слайд 27

Описание слайда:

Получение алкинов Термический крекинг метана:

Слайд 28

Описание слайда:

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКИНОВ Наибольшее значение среди алкинов имеет ацетилен. Разработано несколько способов его получения, применяющихся в промышленном органическом синтезе.