🗊 Презентация Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №1 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №2 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №3 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №4 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №5 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №6 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №7 Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №8

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини. Доклад-сообщение содержит 8 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини
Описание слайда:
Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини

Слайд 2


Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою...
Описание слайда:
Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю. Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні - члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, за тривіальною назвою першого предстаника гомологічного ряду, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю. Наявність потрійного зв'язку в ланцюзі приводить до підвищення температури кипіння, густини і розчинності їх у воді в порівнянні з олефінами і парафінами. Легкі алкіни — гази, більш важкі — рідини або тверді речовини.

Слайд 3


Лабораторні методи одержання: 1. Дегідрогалогенування дигалогеналканів або галогеналкенів CH3—CH2–CHBr2 + 2KOH → CH3–C≡CH + 2KBr + 2H2O CH2=CHBr...
Описание слайда:
Лабораторні методи одержання: 1. Дегідрогалогенування дигалогеналканів або галогеналкенів CH3—CH2–CHBr2 + 2KOH → CH3–C≡CH + 2KBr + 2H2O CH2=CHBr +NaNH2 → HC≡CH + NaBr + NH3 Реакція дегідрогалогенування відбувається при підвищених температурах сильними основами (спиртовий розчин лугу, алкоголят, амід натрію тощо)

Слайд 4


2. Алкілювання алкінів 2. Алкілювання алкінів Алкілювання алкінів проводять в два етапи: утворення ацетиленідів HC≡CH + NaNH2 → HC≡CNa + NH3 дія...
Описание слайда:
2. Алкілювання алкінів 2. Алкілювання алкінів Алкілювання алкінів проводять в два етапи: утворення ацетиленідів HC≡CH + NaNH2 → HC≡CNa + NH3 дія алкілгалогеніду на ацетиленід HC≡CNa + Br–CH3 → HC≡C–CH3 + NaBr

Слайд 5


Промислові методи одержання: 1. Карбідний метод Започаткований Ф. Велером. Кальцій карбід отримують шляхом спікання вапняку з коксом в електропечах...
Описание слайда:
Промислові методи одержання: 1. Карбідний метод Започаткований Ф. Велером. Кальцій карбід отримують шляхом спікання вапняку з коксом в електропечах при температурі 2000 °С CaCO3 → CaO + CO2 CaO + 3C → CaC2 + CO При дії на отриманий карбід води утворюється натрій гідроксид і ацетилен CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2 За карбіду магнію Mg3C2 аналогічно утворюється пропін Mg3C2 + 4H2O → CH3–C≡CH + 2Mg(OH)2

Слайд 6


2. Піроліз вуглеводнів Ацетилен добувають піролізом метану при високій температурі (1200-1500 °С) з наступним швидким охолодженням продуктів реакції....
Описание слайда:
2. Піроліз вуглеводнів Ацетилен добувають піролізом метану при високій температурі (1200-1500 °С) з наступним швидким охолодженням продуктів реакції. Продукти, отримані в результаті реакції піролізу метану, швидко охолоджуються до температури 90-200 °С. Робиться це для того, щоб зберегти ацетилен, оскільки при такій температурі реакція його розкладу припиняється 2CH4 → HC≡CH + 3H2

Слайд 7


У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при...
Описание слайда:
У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів У промисловості також використовують теромоокислювальний піроліз метану. Цей процес полягає в неповному згорянні суміші метану з киснем при температурі 1450-1500 °С і атмосферному тиску. Метан який не прореагував при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів 6CH4 + 4O2 → HC≡CH + CO2 + 3CO + 8H2 + 3H2O Окрім цього ацетилен добувають піролізом вуглеводневої сировини (бензину, гасу) при 1200-1500 °С, який проходить легше ніж піроліз метану C6H14 → 3HC≡CH + 4H2

Слайд 8


Способи добування алкінів Презентація Учениці 11-А класу Гаджук Зорини, слайд №8
Описание слайда:



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию