🗊Презентация Врожденный кардиосклероз

Врожденный кардиосклероз Подготовила: Жанболат А.Ж

Частота Частота Идиопатическая форма болезни -спорадическая, семейные случаи заболевания встречаются крайне редко. Пол Врожденный кардиосклероз затрагивает оба пола одинаково. Возраст Врожденный кардиосклероз наблюдается в течение пер-вых 3-6 месяцев жизни в 80% случаев. Типичный возраст диагноза - 2-12 месяцев.

Причины Возможные причинные факторы включают внутрима-точную вирусную инфекцию (свинка, вирус Коксаки В), постэндокардиальную ишемию, сниженный дренаж лимфатического сосуда сердца и системный дефицит карнитина. Известно: семейные формы заболевания, включая X-сцепленную рецессивную, аутосомную и аутосомно-рецессивную формы. Установлена мутация гена 04.5 (tafazzin), которая ответственна за семейный Х- врожденный кардиосклероз и синдром Барда. Полагают, что дилатационный первичный кардиосклероз может быть связан с системным дефицитом карнитина. Дилатационная форма врожденного кардиосклероза связана с ВПС и включает следующие пороки: артериальный стеноз, атрезию аорты, коарктацию аорты, дефект межжелудочковой перегородки, аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии. Рестрик-тивная форма врожденного кардиосклероза обычно обусловлена синдромом гипоплазии левого сердца.

Термин «врожденный кардиосклероз» был введен Weinberg и Himmelfarb в 1943 году. Термин «врожденный кардиосклероз» был введен Weinberg и Himmelfarb в 1943 году. Врожденный кардиосклероз относится к явному диффузному уплотнению эндокарда желудочков, что объясняет сердечную недостаточность у младенцев и детей. Болезнь может быть первичной или вторичной к разнообразию врожденных пороков сердца, особенно артериальный стеноз или атрезия. Выделяют 2 патологические формы первичного врожденного кардиосклероза: дилатационный, который является наиболее общим, и рестриктивный. Первичный врожденный кардиосклероз не сочетается с другими кардиальными аномалиями. Вторичный тип связывается с другими врожденными пороками сердца. Врожденный кардиосклероз как причина необъясненной сердечной недостаточности в настоящее время рассматривается очень редко.

Патофизиология. Патофизиология. Врожденный кардиосклероз характеризуется диффузным эндокардиальным уплотнением и миокардиальной дисфункцией. Эндокардиальное уплотнение вызвано постоянным и увеличивающимся растяжением стенок желудочков и вторичной регургитацией крови при недостаточности митрального клапана; однако изменения прогрессируют с возрастом. Болезнь является спорадической, но были отмечены и семейные случаи, которые составляют около 10%. Имеются данные, что вирусная этиология (вирус Коксаки B) включает сходное клинические проявления с хроническим миокардитом и может быть ответственна за возникновение врожденного кардиосклероза. Дилатационная форма врожденного кардиосклероза характеризуется заметно увеличенным шаровидным сердцем, главным образом вовлекая левый желудочек и левое предсердие. Эндокард выглядит непрозрачным, молочно белом, утолщенном приблизительно на 1-2 мм. Уплотнение больше всего отмечается в пути оттока.

Также происходят фиброз папиллярных мышц, укорочение сухожильных хорд. Приблизительно у 50% пациентов происходят фиброз и уплотнение митральных и артериальных клапанов, что приводит к их деформации и/или клапанной регургитации и стенозу. Также происходят фиброз папиллярных мышц, укорочение сухожильных хорд. Приблизительно у 50% пациентов происходят фиброз и уплотнение митральных и артериальных клапанов, что приводит к их деформации и/или клапанной регургитации и стенозу. Рестриктивный тип первичного врожденного кардиосклероза проявляется гипопластическим левым желудочком. Правые и левые предсердия и правый желудочек заметно увеличены и гипертрофированы с минимальным эндокардиальным склерозом. Высказано предположение, что врожденный склероз у плода в дальнейшем трансформируется в рестриктивную форму. Вторичный врожденный кардит может быть результатом фиброэластического уплотнения при различных ВПС, свя-занных с гипоксемией субаортальных структур.

Анамнез, клиническая симптоматика Анамнез, клиническая симптоматика Симптомы: • Трудности при кормлении. • Чрезмерное потоотделение. • Одышка. • Задержка развития. • Шумное дыхание: начало может быть настолько острым, что производит кардиогенный шок и внезапную смерть; приблизительно 20% пациентов имеют историю час-тых или недавних респираторных инфекций пути; эпизоды тяжелой внезапной боли в животе могут указать на коронарную недостаточность; рестриктивная форма врожденного кардиосклеро -за напоминает таковую при обструктивной форме сердечной недостаточности. Физикальные данные: • Врожденный кардиосклероз проявляется в классической форме сердечной недостаточности. • Тахипноэ с хрюкающим дыханием ивтяжением уступчивых мест грудной клетки, экспираторный стридор или хрипы в основаниях легкого являются общими.

Во время осмотра определяются: Во время осмотра определяются: бледность; периферический цианоз; лихорадка; лейкоцитоз; анемия; высыпания на коже. • Тромбоэмболические эпизоды: могут вести к внезапной смерти, инфаркту миокарда, цереброваскулярным событиям или легочной эмболии. Обычные физикальные результаты следующие: кардиомегалия с ведущими к обмороку первыми и вторыми сердечными звуками, ритм галопа со слышимым третьим сердечным звуком, апикальный пансистолический шум регургитации крови при недостаточности митрального клапана и гепа-тоспленомегалия; клинически поддающийся обнаружению плевральный или выпоты в полость перикарда являются редкими.

Инструментальная диагностика Инструментальная диагностика Рентгенография грудной клетки: • Кардиомегалия и кардиоторакальное (КТ) отношение превышает 0,65. • Кардиальное расширение присутствует у некото-рых пациентов от рождения. В других случаях сердечный размер нормален в течение первых нескольких недель и месяцев жизни, но КТ впоследствии расширяется. • Форма кардиального силуэта обтічно является шаровидной. • Характерен легочный венозный застой. • Может быть ателектаз левой нижней доли, вторич -ный к расширенному левому предсердию (25% пациентов). Эхокардиография: • Увеличение левого предсердия и левого желудочка. • Снижение экскурсии септальной и задней стенки левого желудочка. • Сниженная фракция изгнания (EF). • Смещение митрального клапана к задней стенке левого желудочка (т.н. «рыбий рот»). • Плотный эхосигнал по эндокарду левого желудочка (диагностический критерий). • Увеличенная эндокардиальная яркость эхосигнала и шаровидная форма левого желудочка. • Различная степень регургитации крови при недостаточности митрального клапана.

Электрокардиограмма: Электрокардиограмма: • Высокие R зубцы в левых грудных отведениях. • Глубокие Q зубцы в левых грудных отведениях. • Инверсия T зубцов в левых грудных отведениях. • Результаты изображают LV гипертрофий (> 75% пациентов). • На первых неделях жизни преобладает отклонение электрической оси сердца вправо с признаками правожелудочковой гипертрофии. • У пациентов, которые остаются в живых в течение длительного периода, развиваются легочная артериальная гипертензия и бивентрикулярная гипертрофия. • Обычно имеет место левопредсердная, правопредсердная или биатриальная гипертрофия. • Часто регистрируются феномен WPW, блокада левой ножки пучка Гиса, различные варианты желудочковых и предсердных эктопий. • Иногда регистрируется картина инфаркта, указывающая на обширный миокардиальный фиброз и некроз. • 24-часовая ЭКГ полезна в документации отсутствия четкого биологического ритма. Катетеризация: • В сердечных камерах и легочной артерии повышенные показатели подавления. Обычно систолическое давление легочной артерии не больше чем 50% системного давления, за исключением рестриктивного типа и у выживших больных с дилатационным типом. Отмеченная легочная артериальная гипертензия может быть замечена у детей стар -шего возраста.

Гистологические данные Гистологические данные Эндомиокардиальная биопсия показывает прорастание в эндокард и субэндокард фиброэластической ткани, гиперплазию ее компонентов, особенно коллагена и эластина. Основной миокард не поражен.

Лечение Лечение Симптоматическое заключается в коррекции сердечной недостаточности: проводится длительное назначение сер-дечных гликозидов и мочегонных средств. Хирургическая коррекция Талькаж перикарда и протезирование митрального клапана не оказывают положительного действия. В терминальной стадии единственным выходом является трансплантация сердца.

Прогноз Прогноз Прогноз неблагоприятный.