🗊Презентация Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №1Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №2Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №3Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №4Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №5Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №6Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №7Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №8Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №9Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №10Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №11Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №12Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №13Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №14Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №15Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №16Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №17Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №18Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №19Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №20Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №21Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №22Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №23Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №24Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №25Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №26Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №27Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №28Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №29Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №30Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №31

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены. Доклад-сообщение содержит 31 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1





Химия нефти и газа
Описание слайда:
Химия нефти и газа

Слайд 2


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №3
Описание слайда:

Слайд 4


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №4
Описание слайда:

Слайд 5


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №5
Описание слайда:

Слайд 6





CH2 = C = CH2    пропадиен
CH2 = C = CH2    пропадиен

  1             2         3             4
CH2 = C = CH – CH3     бутадиен – 1,2

    1            2             3             4 
CH2 = CH – CH = CH2    бутадиен – 1,3

   1             2          3              4     
CH2 = C – CH = CH2      2 – метилбутадиен – 1,3
            |
           CH3
Описание слайда:
CH2 = C = CH2 пропадиен CH2 = C = CH2 пропадиен 1 2 3 4 CH2 = C = CH – CH3 бутадиен – 1,2 1 2 3 4 CH2 = CH – CH = CH2 бутадиен – 1,3 1 2 3 4 CH2 = C – CH = CH2 2 – метилбутадиен – 1,3 | CH3

Слайд 7





В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений
В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений
Описание слайда:
В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений

Слайд 8


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №8
Описание слайда:

Слайд 9


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №9
Описание слайда:

Слайд 10


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №10
Описание слайда:

Слайд 11


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №12
Описание слайда:

Слайд 13


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №13
Описание слайда:

Слайд 14


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №14
Описание слайда:

Слайд 15


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №15
Описание слайда:

Слайд 16





Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемости глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок.
Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемости глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок.
Описание слайда:
Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемости глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок. Этиловый, изопропиловый и другие спирты используют для вытеснения остаточной нефти. Их добавляют к кислотам при кислотной обработке скважин, что приводит к снижению набухаемости глинистых пород. Это способствует увеличению радиуса воздействия кислотой на пласт, облегчению выноса продуктов реакции из призабойной зоны и увеличению эффективности кислотных обработок.

Слайд 17


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №17
Описание слайда:

Слайд 18


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №18
Описание слайда:

Слайд 19


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №19
Описание слайда:

Слайд 20


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №20
Описание слайда:

Слайд 21





Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические углеводороды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагируют с озоном
Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические углеводороды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагируют с озоном
 На реакции озонирования алкенов основано количественное определение алкенов в нефтепродуктах.
Описание слайда:
Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические углеводороды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагируют с озоном Озон количественно присоединяется к алкенам при комнатной температуре. При этом ароматические углеводороды, находящиеся вместе с алкенами в нефтепродукте, практически не реагируют с озоном На реакции озонирования алкенов основано количественное определение алкенов в нефтепродуктах.

Слайд 22


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №22
Описание слайда:

Слайд 23


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №23
Описание слайда:

Слайд 24


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №24
Описание слайда:

Слайд 25





Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи.
Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи.
Однако непредельные соединения с сопряжёнными двойными связями обладают вследствие сопряжения двойных и простых связей рядом специфических особенностей. Это, в первую очередь, сказывается на реакции присоединения.
При воздействии галогенов, водорода и других реагентов на алкадиены с сопряжёнными связями происходит присоединение к крайним атомам углерода, и в середине молекулы возникает вместо одинарной двойная связь:
Описание слайда:
Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи. Алкадиены способны ко всем вышеперечисленным реакциям, характерным для двойной связи. Однако непредельные соединения с сопряжёнными двойными связями обладают вследствие сопряжения двойных и простых связей рядом специфических особенностей. Это, в первую очередь, сказывается на реакции присоединения. При воздействии галогенов, водорода и других реагентов на алкадиены с сопряжёнными связями происходит присоединение к крайним атомам углерода, и в середине молекулы возникает вместо одинарной двойная связь:

Слайд 26






1. Реакция гидрирования

                                                               Pt, Pd, Ni                 CH3 – CH2 – CH = CH2                  +H2
CH2 = CH –CH = CH2 + H2                                                                           
                                                                              CH3 – CH = CH – CH3

                 CH3 – CH2 – CH2 – CH3




2. Реакция галогенирования

                                                                                1,2    CH2 – CH – CH = CH2
                                                                        |          |
 CH2 = CH – CH = CH2 + Cl2                      Cl       Cl
                                                               1,4    CH2 – CH = CH – CH2
                                                                        |                               |
                                                                       Cl                             Cl
 
Описание слайда:
1. Реакция гидрирования Pt, Pd, Ni CH3 – CH2 – CH = CH2 +H2 CH2 = CH –CH = CH2 + H2 CH3 – CH = CH – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 2. Реакция галогенирования 1,2 CH2 – CH – CH = CH2 | | CH2 = CH – CH = CH2 + Cl2 Cl Cl 1,4 CH2 – CH = CH – CH2 | | Cl Cl  

Слайд 27





Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными связями (реакции диенового синтеза)
Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными связями (реакции диенового синтеза)
Описание слайда:
Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными связями (реакции диенового синтеза) Большое значение имеют реакции присоединения алкена к диену с сопряжёнными двойными связями (реакции диенового синтеза)

Слайд 28


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №28
Описание слайда:

Слайд 29





Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов. На реакции диенового синтеза диенов с малеиновым ангидридом основано отделение диенов и их количественное определение в нефтепродуктах, поскольку образующийся продукт представляет собой кристаллическое вещество:
Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов. На реакции диенового синтеза диенов с малеиновым ангидридом основано отделение диенов и их количественное определение в нефтепродуктах, поскольку образующийся продукт представляет собой кристаллическое вещество:
Описание слайда:
Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов. На реакции диенового синтеза диенов с малеиновым ангидридом основано отделение диенов и их количественное определение в нефтепродуктах, поскольку образующийся продукт представляет собой кристаллическое вещество: Эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов. На реакции диенового синтеза диенов с малеиновым ангидридом основано отделение диенов и их количественное определение в нефтепродуктах, поскольку образующийся продукт представляет собой кристаллическое вещество:

Слайд 30


Химический состав нефтей. Ненасыщенные углеводороды. Алкены и алкадиены, слайд №30
Описание слайда:

Слайд 31





Спасибо 
за 
Ваше внимание!
Описание слайда:
Спасибо за Ваше внимание!



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию