Несовершенный остеогенез - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Несовершенный остеогенез. Доклад-сообщение содержит 13 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Несовершенный остеогенез.

Слайд 2

Описание слайда:

Несовершенный остеогенез ( osteogenesis imperfecta ) генетически обусловленная патология опорно-двигательного аппарата, характеризующаяся хрупкостью костной ткани и подверженностью ребенка частым переломам при минимальном воздействии или в отсутствие травмы

Слайд 3

Описание слайда:

Существуют основные четыре типа НО. I тип наиболее частая и лёгкая форма, за которой следуют II, III и IV типы. Существуют основные четыре типа НО. I тип наиболее частая и лёгкая форма, за которой следуют II, III и IV типы.

Слайд 4

Описание слайда:

1 тип. Коллаген нормального качества, но вырабатывается в недостаточном количестве Кости легко ломаются, в особенности до пубертата Лёгкое искривление спины Слабость связочного аппарата суставов Пониженный мышечный тонус Обесцвечивание склер,обычно придающие им голубовато-карий цвет Ранняя потеря слуха у некоторых детей Слегка выступающие глаза

Слайд 5

Описание слайда:

2-й тип. Коллаген недостаточного количества или качества Большинство случаев умирает на протяжении первого года жизни по причине дыхательной недостаточности или внутричерепного кровоизлияния трудности с дыханием в связи с недоразвитыми лёгкими, тяжёлые деформации кости и невысокий рост.

Слайд 6

Описание слайда:

3 тип. Коллаген в достаточных количествах,но недостаточного качества Кости ломаются легко, иногда даже при рождении деформации костей, часто тяжёлые возможны проблемы с дыханием, невысокий рост, искривление позвоночника слабость связочного аппарата суставов слабый мускульный тонус в руках и ногах обесцвечивание склер (глазных белков)

Слайд 7

Описание слайда:

4-й тип. Коллаген достаточного количества, но недостаточно высокого качества Кости ломаются легко, особенно до пубертата невысокий рост, искривления позвоночника и бочковидная грудная клетка, деформация костей в диапазоне от слабой до средней, ранняя потеря волос.

Слайд 8

Описание слайда:

V («сетчато-подобный») тип V («сетчато-подобный») тип клинические признаки соответствуют типу IV, но имеет уникальные гистологические данные. Тип наследования - аутосомно-доминантный VI ("рыбья чешуя") тип Клинические признаки соответствуют типу IV VIIсвязан с мутацией протеина хрящевых тканей. Тип наследования – аутосомно-рецессивный VIIIтяжелый и смертельный, связан с белком лейцин-пролин обогащенного протеогликана (Leprecan). Тип наследования – аутосомно-рецессивный

Слайд 9

Описание слайда:

Слайд 10

Описание слайда:

Исследования Нарушение СТ, вследствие изменения синтеза протеогликанов (1991) II и III типыгорадного мозаицизма (1991) Редукция элементов ЭПР (1971) Зависимость б/х показателей и клинических проявлений (1990)

Слайд 11

Описание слайда:

Диагностика несовершенного остеогенеза жалобы больного, история развития заболевания, семейный анамнез объективный осмотр лабораторные исследования остеоденситометрия рентгенография биопсия кости/дермы молекулярно-генетический анализ

Слайд 12

Описание слайда:

Пренатальная Диагностика УЗИ: -I тип НО-на 16-й неделе гестации -II тип НО-на 18-й неделе гестации Биопсия ворсин хориона : на 10-14 неделе гестации Амниоцентез : на 15-18 неделе гестации