БИОХИМИЯ ИММУНИТЕТА - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему БИОХИМИЯ ИММУНИТЕТА. Доклад-сообщение содержит 55 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

БИОХИМИЯ ИММУНИТЕТА

Слайд 2

Описание слайда:

Различают три компонента неспецифического иммунитета Различают три компонента неспецифического иммунитета 1)ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ:барьер кожи и слизистых, повышенная кислотность пота и желудочного сока 2)ГУМОРАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ: белки системы комплемента, опсонины – фибронектин и С-реактивный белок, цитокины 3) КЛЕТОЧНЫЙ КОМПОНЕНТ: ГРАНУЛОЦИТЫ (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) МОНОЦИТЫ и продукты их дифференцировки в тканях – МАКРОФАГИ, NK-клетки (естественные киллеры) ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

Слайд 3

Описание слайда:

НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ. НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ. Эти клетки одними из первых реагируют на внедрение болезнетворного агента, на любое изменение внутренней среды. В крови взрослого человека нейтрофилы составляют 65-75% от общего числа лейкоцитов

Слайд 4

Описание слайда:

Слайд 5

Описание слайда:

Нейтрофилы образуются в костном мозге из стволовых клеток - миелобластов в процессе прогрессирующей пролиферации (деления), который продолжается в течение 6 суток. Нейтрофилы образуются в костном мозге из стволовых клеток - миелобластов в процессе прогрессирующей пролиферации (деления), который продолжается в течение 6 суток.

Слайд 6

Описание слайда:

Затем происходит процесс созревания нейтрофилов, который также длится в течение 6 суток. Из костного мозга нейтрофилы выходят в кровоток, где их общее количество достигает 60 млрд. Затем происходит процесс созревания нейтрофилов, который также длится в течение 6 суток. Из костного мозга нейтрофилы выходят в кровоток, где их общее количество достигает 60 млрд.

Слайд 7

Описание слайда:

Через 6-7 ч из крови они поступают в ткани или фиксируются на поверхности кровеносных сосудов. Через 6-7 ч из крови они поступают в ткани или фиксируются на поверхности кровеносных сосудов. Свои функции нейтрофилы осуществляют в тканях, где переживают еще около 2-5 дней, после чего погибают.

Слайд 8

Описание слайда:

Функции нейтрофилов: Функции нейтрофилов: 1)наличие собственного движения, 2)накопление на поверхности эндотелия в зоне воспаления, 3)активное движение по направлению к микробам (хемотаксис),

Слайд 9

Описание слайда:

4)фагоцитоз, 4)фагоцитоз, 5)дегрануляция (секреция биологически активных веществ в наружную среду), 6)бактерицидное действие и 7)растворение погибших микробов

Слайд 10

Описание слайда:

Главным источником энергии нейтрофилов является глюкоза. Более, чем 90% необходимой энергии (в виде АТФ) нейтрофилы получают за счет анаэробного гликолиза. Главным источником энергии нейтрофилов является глюкоза. Более, чем 90% необходимой энергии (в виде АТФ) нейтрофилы получают за счет анаэробного гликолиза. Роль аэробных путей в образовании АТФ незначительна. Приблизительно 10% глюкозы превращается в пентозофосфатном цикле как источнике НАДФН2.

Слайд 11

Описание слайда:

В ходе фагоцитоза скорость гликолиза (и увеличение образования лактата) повышается на 25-30%, а скорость реакций пентозофосфатного пути повышается в 10 раз. Одновременно увеличивается интенсивность дыхания (в 10-20 раз) ("дыхательный взрыв"). В ходе фагоцитоза скорость гликолиза (и увеличение образования лактата) повышается на 25-30%, а скорость реакций пентозофосфатного пути повышается в 10 раз. Одновременно увеличивается интенсивность дыхания (в 10-20 раз) ("дыхательный взрыв").

Слайд 12

Описание слайда:

Для реализации защитной функции фагоциты имеют Для реализации защитной функции фагоциты имеют Кислород зависимые и Кислород независимые механизмы.

Слайд 13

Описание слайда:

Кислород в нейтрофилах не тратится на получение энергии, т.к. он необходим для образования активных радикалов кислорода, с помощью которых нейтрофилы уничтожают фагоцитированные микроорганизмы. Кислород в нейтрофилах не тратится на получение энергии, т.к. он необходим для образования активных радикалов кислорода, с помощью которых нейтрофилы уничтожают фагоцитированные микроорганизмы. Это и есть кислород зависимый механизм защиты от инфекций

Слайд 14

Описание слайда:

«ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ» можно представить как "комплекс четырех повышений": «ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ» можно представить как "комплекс четырех повышений": 1)повышение потребления кислорода; 2)повышение продуцирования кислородных радикалов О2-, 3)повышение продуцирования Н2О2; 4)повышение скорости реакций пентозофосфатного цикла.

Слайд 15

Описание слайда:

2О2 + НАДФН 2О2- + НАДФ+ + Н+ 2О2 + НАДФН 2О2- + НАДФ+ + Н+ или иногда эта реакция может протекать неферментативным путем: 2О2- +2Н+ Н2О2 + О2 Н2О2 может оказывать бактерицидное действие, особенно в присутствии аскорбиновой кислоты и Fe2+. ,

Слайд 16

Описание слайда:

Пероксидазы фагоцитов В ЭОЗИНОФИЛАХ – ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ПЕРОКСИДАЗА В НЕЙТРОФИЛАХ И МОНОЦИТАХ/МАКРОФАГАХ ЛОКАЛИЗОВАНА МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА Микробицидная активность значительно возрастает в присутствии анионов галогенов Н2О2 + Сl- + 2Н+ НОСl + Н2О (гипохлорит)

Слайд 17

Описание слайда:

1)Под действием гипохлорита происходит хлорирование структур микробной мембраны, которые при этом нарушаются, а микробы гибнут. 1)Под действием гипохлорита происходит хлорирование структур микробной мембраны, которые при этом нарушаются, а микробы гибнут.

Слайд 18

Описание слайда:

2)Другой механизм основан на том, что МПаза может работать как декарбоксилаза аминокислот: 2)Другой механизм основан на том, что МПаза может работать как декарбоксилаза аминокислот: СlO- + H+ + RNH2-CH-COOH RCHO + CO2 + NH4+ + Cl- При этом разрушение аминокислот микробных мембран ведет к разрушению самих мембран. Кроме того, образованные в результате этой реакции альдегиды сами могут быть токсичными и, в свою очередь, разрушают мембраны микробов.

Слайд 19

Описание слайда:

II. На микробы губительное влияние оказывают также продукты перекисного окисления липидов. II. На микробы губительное влияние оказывают также продукты перекисного окисления липидов. При этом возникает радикал ОН*: О2- + R-COOH OH* + OR- + O2 Этот радикал нарушает целостность микробной мембраны и тем способствует его гибели

Слайд 20

Описание слайда:

Бактерицидные соединения не могут образоваться, если в наличии не будет необходимого количества промежуточных продуктов. Бактерицидные соединения не могут образоваться, если в наличии не будет необходимого количества промежуточных продуктов. Так, в реакции, катализируемой НАДФ.Н-оксидазой: 2О2 + НАДФН 2О2- + НАДФ+ + Н+, образуется НАДФ+, избыток которого ускоряет течение реакций пентозофосфатного цикла, особенно активность Г-6-Ф-ДГ и 6-Ф-глюконолактон-ДГ

Слайд 21

Описание слайда:

Если в цитоплазме нейтрофилов образуется избыток Н2О2, его необходимо устранить. Тогда под влиянием глютатионпероксидазы происходит следующая реакция: Если в цитоплазме нейтрофилов образуется избыток Н2О2, его необходимо устранить. Тогда под влиянием глютатионпероксидазы происходит следующая реакция: Н2О2 + 2GSH GSSG + 2H2O Восстановление глютатиона происходит в другой реакции: 2GSSG+2НАДФ.Н 2НАДФ+ + 4GSH

Слайд 22

Описание слайда:

На поверхности цитоплаз-матической мембраны нейтрофилов локализуется НАДФ*Н-оксидаза, поэтому в результате ее действия большие количества О2-, Н2О2 и 1О2 (тоже необычайно реактивная форма кислорода, уничтожающая бактерии) оказываются в промежуточном веществе. На поверхности цитоплаз-матической мембраны нейтрофилов локализуется НАДФ*Н-оксидаза, поэтому в результате ее действия большие количества О2-, Н2О2 и 1О2 (тоже необычайно реактивная форма кислорода, уничтожающая бактерии) оказываются в промежуточном веществе.

Слайд 23

Описание слайда:

Кислороднезависимые механизмы биоцидности фагоцитов: III. Бактерицидным действием обладают специфические белки которые содержатся в нейтрофилах: Это лизоцим, лактоферрин, катионные белки. Они лизируют (растворяют) (лизоцим), убивают (катионные белки) или задерживают рост бактерий (лактоферрин).

Слайд 24

Описание слайда:

Лактоферрины (дефенсины). Это группа лизосомальных катионных белков небольшой молекулярной массы и с положительным зарядом.. Лактоферрины (дефенсины). Это группа лизосомальных катионных белков небольшой молекулярной массы и с положительным зарядом.. В данных белках до 30% аминокислот с гидрофобными боковыми цепями (лейцин, валин и др.). В молекуле находятся 3 S-S связи, придающие дефенсинам устойчивость к перевариванию.

Слайд 25

Описание слайда:

Дефенсины обладают повышенной сорбцией на бактериальных мембранах, обогащённых кислыми фосфолипидами (кардиолипин, фосфатидилглицерин) Дефенсины обладают повышенной сорбцией на бактериальных мембранах, обогащённых кислыми фосфолипидами (кардиолипин, фосфатидилглицерин)

Слайд 26

Описание слайда:

Удержание железа лактоферрином и трансферрином во внутренней среде животного организма – это один из ведущих механизмов его защиты от инфекции и опухолевого роста. В природе существует жёсткая конкуренция за необходимые для роста и размножение железо между клетками бактерий, низших грибов, простейших и опухолей, с одной стороны, и клетками организма-хозяина – с другой. Удержание железа лактоферрином и трансферрином во внутренней среде животного организма – это один из ведущих механизмов его защиты от инфекции и опухолевого роста. В природе существует жёсткая конкуренция за необходимые для роста и размножение железо между клетками бактерий, низших грибов, простейших и опухолей, с одной стороны, и клетками организма-хозяина – с другой.

Слайд 27

Описание слайда:

П Е Р Е Р Ы В

Слайд 28

Описание слайда:

Лизоцим - один из составных компонентов гранулярной антимикробной системы нейтрофилов человека и животных. Лизоцим является катионным низкомолекулярным белков (15 кДа). Лизоцим действует на гликопротеид клеточной стенки бактерий, деполимеризуя таким способом один из ведущих компонентов оболочки бактерий. Лизоцим - один из составных компонентов гранулярной антимикробной системы нейтрофилов человека и животных. Лизоцим является катионным низкомолекулярным белков (15 кДа). Лизоцим действует на гликопротеид клеточной стенки бактерий, деполимеризуя таким способом один из ведущих компонентов оболочки бактерий.

Слайд 29

Описание слайда:

IV. Усиление гликолиза приводит к образованию большого количества молочной кислоты, которая токсична для многих бактерий. IV. Усиление гликолиза приводит к образованию большого количества молочной кислоты, которая токсична для многих бактерий. Накопление лактата ведет к падению рН, что служит дополнительным антимикробным фактором

Слайд 30

Описание слайда:

V.Функциональная активность нейтрофилов связана также с процессом секреции биологически активных веществ: лизосомальных ферментов, катионных белков и др. V.Функциональная активность нейтрофилов связана также с процессом секреции биологически активных веществ: лизосомальных ферментов, катионных белков и др.

Слайд 31

Описание слайда:

Секреция может осуществляться путем дегрануляции, т.е. когда нейтрофил "выплевывает" какие-либо из гранул целиком или растворимые компоненты. Секреция может осуществляться путем дегрануляции, т.е. когда нейтрофил "выплевывает" какие-либо из гранул целиком или растворимые компоненты.

Слайд 32

Описание слайда:

Слайд 33

Описание слайда:

Фагоцитирующие лейкоциты, накапливаясь в десневых карманах и в десневой жидкости, при "дыхательном взрыве" выделяют агрессивные кислородные радикалы, которые производят повреждения в мягких тканях десен. Фагоцитирующие лейкоциты, накапливаясь в десневых карманах и в десневой жидкости, при "дыхательном взрыве" выделяют агрессивные кислородные радикалы, которые производят повреждения в мягких тканях десен.

Слайд 34

Описание слайда:

Кроме того, лейкоциты в процессе фагоцитоза микробов, присутствующих в десневой жидкости, выделяют в десну и в ее жидкость гидролазные ферменты и кинины, которые сами вызывают и поддерживают воспаление. Кроме того, лейкоциты в процессе фагоцитоза микробов, присутствующих в десневой жидкости, выделяют в десну и в ее жидкость гидролазные ферменты и кинины, которые сами вызывают и поддерживают воспаление.

Слайд 35

Описание слайда:

Лейкоциты также выделяют простагландины, лейкотриены, которые обусловливают нарушение тонуса сосудов и иммунологические нарушения. В результате наблюдаются фазовые изменения состояния сосудов - дилатация (расширение) и спазмы Лейкоциты также выделяют простагландины, лейкотриены, которые обусловливают нарушение тонуса сосудов и иммунологические нарушения. В результате наблюдаются фазовые изменения состояния сосудов - дилатация (расширение) и спазмы

Слайд 36

Описание слайда:

МОНОЦИТЫ МОНОЦИТЫ Это клетки крови, образующиеся в костном мозге. Они составляют 4-8% от всех клеток циркулирующей крови. Полупериод их нахождения в периферической крови составляет 22 ч. Они выходят в ткани, где превращаются в макрофаги (Мф) и накапливаются: купферовские клетки (в печени) альвеолярные макрофаги ( в легких) гистиоциты (в соединительной ткани) и т.д.

Слайд 37

Описание слайда:

В макрофагах есть все субклеточные структуры, особенно много лизосом. В макрофагах есть все субклеточные структуры, особенно много лизосом. Энергию получают аэробным путем. Главной функцией моноцитов и макрофагов является эндоцитоз как растворимых веществ, так и корпускулярных (фагоцитоз). Эндоцитоз может быть как связанным с рецепторами, так и независимым от рецепторов (пиноцитоз). Например, с помощью пиноцитоза могут захватываться растворимые вещества с ММ от 340 (сахароза) до вещества с ММ близкой к ММ ДНК (2млн).

Слайд 38

Описание слайда:

Фагоцитозу подвергаются молекулы, молекулярные комплексы или частицы размером 0,1-10,0 мкм. Объектом фагоцитоза Мф в первую очередь будут крупные частицы, например, клетки (вспомните эритрофаги), вирусы, пыль, агрессивные частицы (SiO2) и т.д. Мф могут также захватывать микробы, но механизмы бактерицидного действия отличаются от механизмов в нейтрофилах. Фагоцитозу подвергаются молекулы, молекулярные комплексы или частицы размером 0,1-10,0 мкм. Объектом фагоцитоза Мф в первую очередь будут крупные частицы, например, клетки (вспомните эритрофаги), вирусы, пыль, агрессивные частицы (SiO2) и т.д. Мф могут также захватывать микробы, но механизмы бактерицидного действия отличаются от механизмов в нейтрофилах.

Слайд 39

Описание слайда:

Вначале происходит негидролитическое нарушение проницаемости мембраны микроба, а затем уже происходит его гидролитическое уничтожение. Вначале происходит негидролитическое нарушение проницаемости мембраны микроба, а затем уже происходит его гидролитическое уничтожение. От функциональной активности макрофагов, так же, как и от функциональной активности нейтрофилов, зависит как устойчивость организма против самых разнообразных заболеваний, так и то, как быстро организм будет справляться с возникшим заболеванием.

Слайд 40

Описание слайда:

От функционального состояния нейтрофилов и макрофагов зависит, возникнет ли заболевание и как оно будет протекать. От функционального состояния нейтрофилов и макрофагов зависит, возникнет ли заболевание и как оно будет протекать. Известный писатель Бернард Шоу устами своего героя сказал: «Лечите свои фагоциты и вы не будете иметь никаких проблем». В этой шутке есть большая доля истины.

Слайд 41

Описание слайда:

СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ

Слайд 42

Описание слайда:

В результате специфического гуморального иммунного ответа нарабатываются специфические иммуноглобулины. В результате специфического гуморального иммунного ответа нарабатываются специфические иммуноглобулины. Вещество, способное вызывать иммунный ответ, называется антигеном. Иммуноглобулины или антитела синтезируются плазматическими клетками, которые образуются в результате нескольких митозов из В-лимфоцитов.

Слайд 43

Описание слайда:

Чужеродные вещества малого размера не вызывают образования антител. Однако если они присоединены к макромолекулам, Чужеродные вещества малого размера не вызывают образования антител. Однако если они присоединены к макромолекулам, то образование специфических антител возможно. В этом случае макромолекула является носителем присоединенной химической группы, которую называют гаптеном

Слайд 44

Описание слайда:

Как только антиген проникает в организм человека, он встречается лицом к лицу с блестящим войском лимфоцитов, несущих различные рецепторы. Как только антиген проникает в организм человека, он встречается лицом к лицу с блестящим войском лимфоцитов, несущих различные рецепторы. При этом у каждого антигена есть свой индивидуальный распознающий участок ("антигенная детерминанта"). Антиген соединяется только с теми рецепторами, которые в точности ему соответствуют. Лимфоциты, связавшие антиген, получают так называемый "пусковой сигнал" и превращаются в плазматические клетки

Слайд 45

Описание слайда:

Так антиген отбирает антитела, распознающие его с высокой эффективностью. Образуется большой клон плазматических клеток. Эти дочерние клетки будут уже синтезировать только тот вид антител, на который был запрограммирован. Поскольку эти антитела образовались в результате антигенного воздействия, то мы и говорим о приобретенном иммунном ответе. Так антиген отбирает антитела, распознающие его с высокой эффективностью. Образуется большой клон плазматических клеток. Эти дочерние клетки будут уже синтезировать только тот вид антител, на который был запрограммирован. Поскольку эти антитела образовались в результате антигенного воздействия, то мы и говорим о приобретенном иммунном ответе.

Слайд 46

Описание слайда:

Слайд 47

Описание слайда:

Плазматические клетки начинают усиленно производить именно те антитела, которые соответсвуют данному антигену. Так антиген отбирает антитела, распознающие его с высокой эффективностью. Образуется большой клон плазматических клеток. Эти дочерние клетки будут уже синтезировать только тот вид антител, на который был запрограммирован. Поскольку эти антитела образовались в результате антигенного воздействия, то мы и говорим о приобретенном иммунном ответе. Плазматические клетки начинают усиленно производить именно те антитела, которые соответсвуют данному антигену. Так антиген отбирает антитела, распознающие его с высокой эффективностью. Образуется большой клон плазматических клеток. Эти дочерние клетки будут уже синтезировать только тот вид антител, на который был запрограммирован. Поскольку эти антитела образовались в результате антигенного воздействия, то мы и говорим о приобретенном иммунном ответе.

Слайд 48

Описание слайда:

Вариаб.обл.(V) Константная область (C) Вариаб.обл.(V) Константная область (C) L ==========++++++++ Антигенсвяз.* S центр * S H ==========++++++++++++++++++++++++++++++ N-концевая S часть S С-концевая часть H ==========++++++++++++++++++++++++++++++ * S * S L ==========++++++++ V C

Слайд 49

Описание слайда:

СХЕМА СТРОЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА G

Слайд 50

Описание слайда:

Комплексы антиген(гаптен)-антитело образуются под действием тех же сил, что и фермент-субстратные комплексы. Сочетание слабых нековалентных связей типа электростатических, водородных и вандерваальсовых обеспечивают прочное и специфическое связывание. Гаптен или антиген довольно точно соответствуют связывающему участку по структуре. Специфичность связывания, хотя и очень высокая, но не абсолютная, т.е. одно антитело может связывать несколько разных антигенов, если они очень близки по строению. Комплексы антиген(гаптен)-антитело образуются под действием тех же сил, что и фермент-субстратные комплексы. Сочетание слабых нековалентных связей типа электростатических, водородных и вандерваальсовых обеспечивают прочное и специфическое связывание. Гаптен или антиген довольно точно соответствуют связывающему участку по структуре. Специфичность связывания, хотя и очень высокая, но не абсолютная, т.е. одно антитело может связывать несколько разных антигенов, если они очень близки по строению.

Слайд 51

Описание слайда:

ИММУНОГЛОБУЛИН М. Содержатся в сыворотке в концентрации около 1 г/л. не проходит через плаценту. И если в крови плода обнаруживаются эти иммуноглобулины, то это указывает на внутриматочную инфекцию. Повышается при первичном иммунном ответе. Их уровень снижается при отдельных формах иммунодефицитов, а также при лимфоидных опухолях. Обеспечивает различия по группам крови и Rh-фактору.

Слайд 52

Описание слайда:

ИММУНОГЛОБУЛИН G. Это основной класс иммуноглобулинов, в сыворотке крови их больше всего: примерно, 12 г/л. Его синтез увеличивается в период вторичного иммунного ответа. Это единственный иммуноглобулин, который способен проходить через плаценту и поэтому плод получает материнские антитела. Кроме того, эти антитела секретируются в большом количестве с материнским молоком и тем самым обеспечивают пассивный иммунитет новорожденному.

Слайд 53

Описание слайда:

ИММУНОГЛОБУЛИН А Концентрация в крови 2 г/л., не проходят через плаценту. Помимо того, что этот иммуноглобулин находится в крови, он является также секреторным иммуноглобулином. IgА содержится в секретах слизистых (в слюне, слезной жидкости, молозиве, бронхиальном секрете). Иммуноглобулины этого класса связываются с микроорганизмами и препятствуют присоединению к поверхности клетки. Биологическая роль этого иммуноглобулина - в основном в местной защите слизистых оболочек от инфекции.

Слайд 54

Описание слайда:

ИММУНОГЛОБУЛИН D Концентрация 0,3 г/л. не связывает комплемента, не проходит через плаценту. Выполняет роль рецептора для антигена в плазматической мембране В-лимфоцитов, другая его функция пока неизвестна.

Слайд 55

Описание слайда:

ИММУНОГЛОБУЛИН Е В крови в концентрациях 0,25 мг/л. IgE участвуют в аллергических реакциях. Присоединение антигена к IgE на клеточной поверхности вызывает дегрануляцию тучных клеток и высвобождение многих медиаторов. Эти медиаторы улучшают кровоснабжение, и благодаря этому, усиливается защитная реакция. Кроме того, эти вещества в большой мере ответственны за проявления аллергических реакций.

Теги БИОХИМИЯ ИММУНИТЕТА

Похожие презентации