Аномалии конституции у детей - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Аномалии конституции у детей. Доклад-сообщение содержит 40 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет» Кафедра педиатрии Лечебный факультет АНОМАЛИИ КОНСТИТУЦИИ У ДЕТЕЙ

Слайд 2

Описание слайда:

Определение диатеза Диатезы (греч. diatezis – предрасполо-жение) – одна из форм реактивности организма, харак-теризующаяся своеобразными реакциями на обычные раздражители, предрасполагающие к тем или иным заболеваниям и представляющие собой совокуп-ность наследственных и приобретенных свойств организма.

Слайд 3

Описание слайда:

Экссудативно-катаральный диатез

Слайд 4

Описание слайда:

Экссудативно-катаральный диатез это своеобразное функциональное состояние организма, проявляю-щееся повышенной раздражи-тельностью кожи и слизистых оболочек, развитием аллергии, измененной адаптацией к внешней среде, пониженной сопротивляемостью к инфекциям и легкостью развития патологических процессов.

Слайд 5

Описание слайда:

Распространенность экссудативно-катарального диатеза на первом году жизни – у 25-54% детей; на втором году жизни – у 15-20% детей; в более старшем возрасте – у 10% детей.

Слайд 6

Описание слайда:

Этиопатогенез ЭКД – это иммунопатия, реализуемая путем воздействия многочисленных факторов (аллергенов) внешней среды.

Слайд 7

Описание слайда:

Формы экссудативно-катарального диатеза Иммунные формы: истинно-иммунная; транзиторная. Неиммунные формы: либераторная; гистаминазная.

Слайд 8

Описание слайда:

Истинно-иммунная форма Встречается у 10-15% детей. Генетически детерминированная гиперпродукция Ig E. Трансформируется в атопический дерматит, бронхиальную астму, другие аллергические заболевания. Характерно рецидивирующее течение, манифестность кожных проявлений, выраженность обменных нарушений, рефрактерность к лечению.

Слайд 9

Описание слайда:

Либераторная форма Высокая проницаемость, пони-женная ферментативная активность ЖКТ. Возникает при воздействии определенных алиментарных факторов, способных вызвать дегрануляцию тучных клеток при непосредственном контакте с ними и имитировать клинические симптомы аллергической реакции немедленного типа.

Слайд 10

Описание слайда:

Транзиторная форма Связана с морфофункциональной незрелостью желудочно-кишечного тракта и физиологической незрелостью системы секреторного IgA. Имеется благоприятный семейный анамнез и спонтанное исчезновение всех симптомов аллергии в первые 2 года жизни ребенка.

Слайд 11

Описание слайда:

Гистаминазная форма Обусловлена недостаточностью гистаминазы и гистамино-пектических свойств крови. Проявляется у детей первых 3 месяцев жизни и мало зависит от характера вскармливания. Характерно рецидивирование кожных проявлений, ослабевающих с возрастом.

Слайд 12

Описание слайда:

Клиника опрелости в области естественных складок; гнейс; молочный струп; строфулюс; почесуха; «географический язык»; вульвит, баланит, цистит; аллергическая диарея; гиперплазия лимфоидных органов.

Слайд 13

Описание слайда:

Факторы, провоцирующие аллергию

Слайд 14

Описание слайда:

Молочный струп

Слайд 15

Описание слайда:

Атопический дерматит

Слайд 16

Описание слайда:

Атопический дерматит

Слайд 17

Описание слайда:

«Географический язык»

Слайд 18

Описание слайда:

Диагностика эозинофилия; ацидоз; гипогликемия; гипопротеинемия; дисгаммаглобулинемия; гипохолестеринемия.

Слайд 19

Описание слайда:

Тактика гипоаллергенная диета тщательный уход за кожей ребенка (БЕПАНТЕН) пищеварительные ферменты антигистаминные препараты сорбенты эубиотики местное лечение (адвантан, элидел)

Слайд 20

Описание слайда:

Лимфатико-гипопластический диатез

Слайд 21

Описание слайда:

аномалия конституции, характеризующаяся: генерализованной гиперплазией центральных и периферических лимфатических органов (тимуса, лимфатических узлов, селезенки) гипоплазией ряда внутренних органов (сердца, почек) гипофункцией эндокринных желез (надпочечников, половых желез) нарушением водно-минерального обмена нарушением метаболизма липидов и углеводов в сочетании с иммунологической дисфункцией.

Слайд 22

Описание слайда:

Слайд 23

Описание слайда:

Распространенность лимфатико-гипопластического диатеза Распространенность данной аномалии конституции постоянно возрастает. В начале прошлого века ЛГД встречался у 3,2-6% детей, а в настоящее время – у 10-20% детей. Выражена тенденция к проявлению клинической симптоматики ЛГД уже в первые годы жизни, нередко у новорожденных и даже грудных детей.

Слайд 24

Описание слайда:

Этиопатогенез ЛГД – иммунопатия с поли-генным характером наследования. Данная концепция подтверждается наличием у детей с ЛГД антигенов HLA В15, В18, В27. Маркером ЛГД является также группа крови А (2).

Слайд 25

Описание слайда:

Факторы, предрасполагающие к развитию ЛГД неблагоприятные факторы анте-натального онтогенеза: гестозы I и II половины беременности, нефропатии, инфекционные заболевания в период гестации неблагоприятные факторы внешней среды: тератогенные вещества, физические и химические агенты, УВЧ, ультразвук, красители, медикаменты родовая травма головного мозга высокий риск развития ЛГД у детей пожилых родителей

Слайд 26

Описание слайда:

Клинические проявления лимфопролиферативный син-дром дизонтогенетический синдром синдром симпатоадреналовой и глюкокортикоидной недоста-точности эндокринопатический синдром

Слайд 27

Описание слайда:

Лимфопролиферативный синдром увеличение всех групп периферических лимфоузлов гиперплазия глоточного лимфатического кольца рентгенологически выявляемая тимомегалия у подавляющего большинства детей.

Слайд 28

Описание слайда:

Слайд 29

Описание слайда:

Дизонтогенетический синдром наличие 3 и более аномалий развития или 1 грубой аномалии развития (грыжа, синдактилия, врожденный вывих бедра и т.д.). Часто встречаются пороки сердечно-сосудистой и моче-выделительной систем

Слайд 30

Описание слайда:

Синдром симпатоадреналовой и глюкокортикоидной недостаточности тенденция к артериальной гипотонии лабильность сердечного ритма, возможны коллаптоидные состояния «мраморный» рисунок кожи, гипергидроз и похолодание дистальных участков конечностей.

Слайд 31

Описание слайда:

Эндокринопатический синдром паратрофия с избыточным жироотложением в области бедер признаки гипоплазии наружных и внутренних половых органов

Слайд 32

Описание слайда:

Диагностика анемия лимфоцитоз увеличение СОЭ тимомегалия

Слайд 33

Описание слайда:

Тактика биостимуляторы и адаптогены по 2-3 недели 2 раза в год индукторы синтеза глюко-кортикоидов (этимизол, глицирам) в течение 1 месяца 2 раза в год до 5-6 летнего возраста Иммуномодуляторы (гроприносин, имунорикс ) оксолиновая мазь, интерферон для профилактики респираторных заболеваний.

Слайд 34

Описание слайда:

Нервно-артритический диатез

Слайд 35

Описание слайда:

Нервно-артритический диатез характеризуется своеобразными особенностями нервной системы, обусловленными нарушениями обмена веществ, преиму-щественно пуринового, в меньшей степени, липидного и углеводного обменов.

Слайд 36

Описание слайда:

Этиопатогенез энзимодефицитный синдром, в основе которого лежит нарушение пуринового обмена с избыточным образованием мочевой кислоты и ее предшественников, неустойчивость углеводного и липидного обменов с наклонностью к кетозу и нарушению функций ЦНС

Слайд 37

Описание слайда:

Клиника повышенная возбудимость частая смена настроения повышенный интерес к окружающему легкость формирования условных рефлексов и позднее формирование рефлексов торможения ночные страхи, нервные тики ацетонемическая рвота, мигрень, боль в животе, боли в суставах, энурез рецидивирующие уртикарные высыпа-ния

Слайд 38

Описание слайда:

Диагностика лимфоцитоз повышенное содержание мочевой кислоты в сыворотке крови высокий удельный вес мочи наличие уробилина и индикана в общем анализе мочи во время ацетонемической рвоты в общем анализе мочи – ацетон, кетоновые тела

Слайд 39

Описание слайда:

Тактика психоэмоциональный покой седативные препараты диетическое питание: ограничение потребления мяса, яиц, субпродуктов (печень, почки, мозги) исключение из пищевого рациона шпината, щавеля, зеленой фасоли при развитии ацетонемической рвоты: дезинтоксикационная терапия, борьба с ацидозом и обезвоживанием