🗊Презентация Diagnostika_bolezney_nr1 (1)

ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ГИПОКСИЯ ПЛОДА И АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ РОДОВАЯ ТРАВМА ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ

ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННОСТИ Асфиксия Родовая травма Перинатальные поражения ЦНС Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) Геморрагическая болезнь новорожденных Врожденные пороки развития (ВПР) Инфекционные заболевания: Кожи Пупочной ранки Неонатальный сепсис Неинфекционные заболевания кожи

ГИПОКСИЯ ПЛОДА И АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ В мире ежегодно погибает около 5 млн. детей, 19% из них – от асфиксии. Внутриутробная гипоксия относится к числу наиболее распространённых патологий в перинатальном периоде, составляя 21-45% всей перинатальной патологии.

АСФИКСИЯ Под острой асфиксией новорожденного подразумевается отсутствие газообмена в легких (отсутствие дыхания или единичные нерегулярные дыхательные движения) при наличии других признаков живорожденности в результате воздействия интранатальных факторов. «Асфиксия»  (греч. — asphyxia; а — отрицательная приставка, sphyxis — пульс), неудачный термин, современное название (ВОЗ) – депрессия новорожденного или кардиореспираторный дистресс

ВНУТРИУТРОБНАЯ ГИПОКСИЯ По длительности: Острая гипоксия плода Хроническая гипоксия плода По времени возникновения: Первичная (анте- и интранатальная) – обусловлена патологией матери Вторичная (постанатальная) – обусловлена заболеваниями ребенка

МЕХАНИЗМЫ ГИПОКСИИ И АСФИКСИИ: Заболевания матери, приводящие к снижению концентрации кислорода в крови. Патология маточно-плацентарного и пуповинного кровотока. Причины, связанные с плодом, возникшие внутриутробно. Проблемы, возникающие в родах Проблемы новорожденного: частичная или полная закупорка дыхательных путей, недостаточность дыхательных усилий.

1 Группа: ЗАБОЛЕВАНИЯ МАТЕРИ Заболевания крови (анемия, лейкоз и пр.); Шоковые состояния любого происхождения; Заболевания сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, пороки сердца врожденные и приобретенные; Заболевания бронхо-легочной системы с нарушением газообмена; Интоксикации (бытовые, промышленные, вредные привычки).

2 Группа: ПАТОЛОГИЯ МАТОЧНО-ПЛАЦЕНТАРНОГО И ПУПОВИННОГО КРОВОТОКА Патология пуповины Узлы пуповины; Обвитие пуповины вокруг конечностей; Выпадение пуповины; Прижатие пуповины при тазовых родах. Нарушение кровотока через плаценту: инфаркты, кальцинаты, кровоизлияния в плаценту, инфильтрация при воспалительных заболеваниях, предлежание плаценты

ИСТИННЫЙ УЗЕЛ ПУПОВИНЫ

ОБВИТИЕ ПУПОВИНЫ ВОКРУГ КОНЕЧНОСТЕЙ

ВЫПАДЕНИЕ ПУПОВИНЫ

ТАЗОВЫЕ РОДЫ

МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГИПОКСИИ ПРИ НАРУШЕНИЯХ КРОВОТОКА ЧЕРЕЗ ПУПОВИНУ

ИНФАРКТ ПЛАЦЕНТЫ

ПРЕДЛЕЖАНИЕ ПЛАЦЕНТЫ

ОТСЛОЙКА ПЛАЦЕНТЫ

ОБОЛОЧЕЧНОЕ ПРИКРЕПЛЕНИЕ ПУПОВИНЫ

3 группа: ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЛОДА Снижение фетального гемоглобина (при ГБН); Пороки сердца и другие аномалии развития; Внутриутробная (внутриамниотическая) инфекция.

4 группа: ИНТРАНАТАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ Слабость родовой деятельности или чрезмерно активные схватки Кесарево сечение; Аномальное предлежание плода; Акушерские пособия; Лекарственные препараты; Стремительные (<2(4) часов) или затяжные (>24 часов) роды.

5 группа: ПРОБЛЕМЫ СО СТОРОНЫ НОВОРОЖДЕННОГО Частичная или полная закупорка дыхательных путей: Тугое обвитие пуповины вокруг шеи; Аспирация околоплодных вод; Родовые травмы ЦНС (нарушение механизма первого вдоха); ВПР легких; Недоношенность.

ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОЙ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА Включение механизмов компенсации, направленных на поддержание достаточного уровня кислорода в тканях: выброс ГКС надпочечниками; увеличение количества эритроцитов и ОЦК; повышение двигательной активности плода и частоты «дыхательных» движений грудной клетки.

ПАТОГЕНЕЗ ХРОНИЧЕСКОЙ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА Продолжающаяся гипоксия активирует анаэробный гликолиз с развитием ацидоза; Перераспределение кровотока, преимущественно снабжаются жизненно важные органы: головной мозг, сердце, снижается оксигенация в тканях печени, кишечника, кожи. Замедление темпов роста плода, уменьшение скорости роста капилляров ГМ, дегенеративные изменения паренхимы ГМ и нейроглии.

ПАТОГЕНЕЗ ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ ПЛОДА Тяжелая/длительная гипоксия приводит к срыву адаптации: истощение симпатико-адреналовой системы и коры надпочечников; артериальная гипотензия и брадикардия; гиповолеия, нарастание ацидоза; снижение тонуса сосудов, повышение проницаемости капилляров; В результате – отек тканей, микродиапедезные кровоизлияния, тромбозы, энергетический голод и гибель клеток

ОРГАНЫ-МИШЕНИ ПРИ ГИПОКСИИ ЦНС – гипоксически-ишемическая энцефалопатия; внутричерепные кровоизлияния, отек мозга; лейкомаляция. Сердечно-сосудистая система – гипо- и гиперволемия, патологическое шунтирование, ишемический некроз миокарда.

ОРГАНЫ-МИШЕНИ ПРИ ГИПОКСИИ Легкие – легочная гипертензия; синдром аспирации мекония; болезнь гиалиновых мембран (респираторный дистресс синдром). Почки – олигоурия, острая почечная недостаточность с тромбозом сосудов или без него. Система гемостаза – ДВС-синдром

ОРГАНЫ-МИШЕНИ ПРИ ГИПОКСИИ ЖКТ – рвота, срыгивания, синдром мальабсорбции, некротизирующий энтероколит.

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА Клинические проявления внутриутробной гипоксии скудны. К ним относятся изменения двигательной активности плода, ощущаемые беременной.

ДИАГНОСТИКА ВНУТРИУТРОБНОЙ ГИПОКСИИ Аускультация (стетоскоп) – в норме ЧСС плода 120-160 уд/мин; оценивается ритмичность, ясность/глухость тонов; Движения плода – за 30 мин. не менее 5 раз; Допплерометрия – определение скорости маточного и пуповинного кровотока; КТГ (кардиотокография); УЗИ, ЭКГ плода; Амниоскопия.

ДИАГНОСТИКА АСФИКСИИ ШКАЛА АПГАР – МНЕМОНИЧЕСКОЕ ПРАВИЛО Appearance — внешний вид (цвет кожных покровов); Pulse (Heart Rate) — пульс ребёнка (частота сердечных сокращений); Grimace (Response to Stimulation) — гримаса, возникающая в ответ на раздражение; Activity (Muscle Tone) — активность движений, мышечный тонус; Respiration — дыхательные движения.

ДИАГНОСТИКА АСФИКСИИ ШКАЛА АПГАР

КЛАССИФИКАЦИЯ АСФИКСИИ Согласно МКБ-10, в зависимости от тяжести состояния ребенка, выделяют: P21.0 Тяжелая асфиксия при рождении (белая) Пульс при рождении менее 100 ударов/мин, замедляющийся или устойчивый, дыхание отсутствует или затруднено, кожа бледная, мышцы атоничны. Асфиксия с оценкой по шкале Апгар 0-3 через 1 мин после рождения, 5й – менее 7 баллов P21.1 Средняя и умеренная асфиксия при рождении (синяя) Нормальное дыхание в течение первой минуты после рождения не установилось, но частота сердцебиений 100 ударов/мин или более, незначительный мышечный тонус, незначительный ответ на раздражение. Оценка по шкале Апгар 4-7 через 1 мин после рождения, к 5й – 8 баллов и выше.

КЛИНИКА УМЕРЕНННОЙ/СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ АСФИКСИИ Состояние ребенка средней тяжести, отмечается вялость, но спонтанная двигательная активность сохранена; реакция на осмотр и внешние раздражители слабая. Физиологические рефлексы угнетены. Крик слабый, короткий, малоэмоциональный. Кожные покровы цианотичны, но при подаче кислорода быстро розовеют, остается акроцианоз. Тахикардия, приглушенность сердечных тонов. Дыхание аритмичное, эпизоды апноэ, возможно ослабленное дыхание, разнокалиберные влажные хрипы. Гипервозбудимость, спонтанный рефлекс Моро, крупноразмашистый тремор рук, срыгивания. Состояние нормализуется к 5-6 д.ж.

КЛИНИКА УМЕРЕНННОЙ/СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ АСФИКСИИ Состояние ребенка средней тяжести, отмечается вялость, но спонтанная двигательная активность сохранена; реакция на осмотр и внешние раздражители слабая. Физиологические рефлексы угнетены. Крик слабый, короткий, малоэмоциональный. Кожные покровы цианотичны, но при подаче кислорода быстро розовеют, остается акроцианоз. Тахикардия, приглушенность сердечных тонов. Дыхание аритмичное, эпизоды апноэ, возможно ослабленное дыхание, разнокалиберные влажные хрипы. Гипервозбудимость, спонтанный рефлекс Моро, крупноразмашистый тремор рук, срыгивания. Состояние нормализуется к 5-6 д.ж.

АКРОЦИАНОЗ

КЛИНИКА ТЯЖЕЛОЙ АСФИКСИИ Общее состояние при рождении тяжелое или крайне тяжелое. Физиологические рефлексы практически не вызываются. При активной оксигенации (чаще при ИВЛ) возможно восстановить цвет кожи до розового; остается акроцианоз. Тоны сердца глухие, возможен систолический шум. Возможно развитие гипоксического шока – кожа бледная, с землистым оттенком. Симптом белого пятна > 3 сек. Низкое АД, самостоятельное дыхание отсутствует, нет реакции на осмотр и внешние раздражители, мышечная атония, глаза закрыты, вялая реакция зрачков на свет, мидриаз, нистагм.

РОДОВАЯ ТРАВМА И ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС

Под термином «родовая травма» понимают любые нарушения целостности и расстройство функции органов и тканей новорожденных, возникшие во время родов. Под термином «родовая травма» понимают любые нарушения целостности и расстройство функции органов и тканей новорожденных, возникшие во время родов. Перинатальная гипоксия и асфиксия часто сопутствуют родовой травме. Родовые травмы принято разделать на механические и гипоксические. Родовая травма имеет четыре периода: 7-10 дней – острый, до 4-х месяцев – ранний восстановительный, от 4-х до 1-2 лет проходит поздний восстановительный период, после двух лет – этап остаточных явлений.

ЭТИОЛОГИЯ РОДОВОЙ ТРАВМЫ Ягодичное и другие аномальные положения плода. Крупный плод, переношенность. Затяжные или стремительные роды. Несоответствие головки плода родовым путям матери. Увеличение ригидности родовых путей (немолодые первородящие, избыток вит.Д при беременности). Аномалии развития плода, ВПР. Недоношенность, ЗВУР. Маловодие. Акушерские пособия

КЛАССИФИКАЦИЯ РОДОВОЙ ТРАВМЫ Родовые травмы разделяют по локализации: Родовые травмы кожи, мягких тканей. Родовые травмы мышц. Родовые травмы костей . Родовые травмы периферической нервной системы. Родовые травмы ЦНС.

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ КОЖИ, МЯГКИХ ТКАНЕЙ Поверхностные повреждения кожи: петехии, экхимозы, ссадины. Родовая опухоль. Кровоизлияние под апоневроз. Кефалогематома.

КЕФАЛОГЕМАТОМА

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ КЕФАЛОГЕМАТОМЫ Черепно-мозговая грыжа Родовая опухоль Подапоневротическое кровоизлияние

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ КЕФАЛОГЕМАТОМЫ И РОДОВОЙ ОПУХОЛИ

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ МЫШЦ, КОСТЕЙ, ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ Разрыв грудино-ключично-сосцевидной мышцы возникает при чрезмерном натяжении его при акушерской помощи при тяжелых родах. Мышца разрывается преимущественно в области перехода ее брюшка в сухожилие, реже – на протяжении.

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ МЫШЦ, КОСТЕЙ, ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ МЫШЦ, КОСТЕЙ, ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ Родовая травма внутренних органов встречаются редко. К ним можно отнести разрыв увеличенной печени и селезенки (например, при гемолитической болезни новорожденных), разрыв желудка. Подкапсульные гематомы печени и селезенки, иногда сопровождающиеся некрозом и разрывом капсулы и внутрибрюшинным кровотечением, развиваются у крупных детей на фоне асфиксии и часто сочетаются с внутричерепными родовыми травмами. Кровоизлияния в надпочечники являются более частой патологией и также возникают у детей с асфиксией или при коагулопатиях. В течение первых 2 сут. явной клинической картины кровоизлияния во внутренние органы не отмечают («светлый» промежуток). Резкое ухудшение состояния ребенка наступает на 3 —5-е сутки в связи с кровотечением вследствие разрыва гематомы и нарастанием кровоизлияния.

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Паралич лицевого нерва (N. facialis): Гипотонус лицевых мышц, сглаженность носогубной складки, лагофтальм (глaзнoe яблокo нaпpaвляeтcя ввepх пpи пoпыткe зaкpытия глaзa), слезотечение, на стороне поражения уголок рта опущен, асимметрия рта при крике.

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Параличи нервного сплетения (Plexus brachialis) Встречаются с частотой 0,6-4,6 на 1000 живорожденных. Причины: крупный плод, тазовое предлежание плода, акушерское пособие (выведение плечиков). Верхний паралич – Э́рба-Дюше́на. Повреждаются С5-С6 шейные спинномозовые нервы. Нижний паралич – Клю́мпке-Дежерина́. Повреждаются С7-С8 шейные и Тh1 грудной спинномозговые нервы.

Верхний паралич Э́рба-Дюше́на

РОДОВЫЕ ТРАВМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Парез диафрагмы (синдром Кофферата) – травматическое поражение С3-С5 сегментов спинного мозга, их корешков или травма диафрагмального нерва. Клинически проявляется одышкой, учащенным, нерегулярным или парадоксальным дыханием, повторными приступами цианоза, выбуханием грудной клети на стороне пареза. У 80% больных поражается правая сторона, двустороннее поражение составляет менее 10%.

РОДОВАЯ ТРАВМА ЦНС Внутрижелудочковые кровоизлияния. Лейкомаляция – очаговые некрозы в белом веществе мозга, окружающем желудочки и/или более распространённом.

ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И ЛЕЙКОМАЛЯЦИЯ Причины: Первичные коагулопатии, врожденные аномалии сосудов - редко. Гипоксические. Травматические:

ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ И ЛЕЙКОМАЛЯЦИЯ Клинические проявления ВЖК Снижение рефлексов до арефлексии, мышечная гипотония, эпизоды апноэ, бледность, цианоз, отказ от еды, мышечные подергивания и судороги, напряжение и выбухание родничка, метаболический ацидоз, шок.

ДИАГНОСТИКА Анамнез Клиническая картина УЗИ головного мозга КТ, МРТ Люмбальная пункция

ГИПОКСИЧСКИ-ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС – КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Возбуждение и/или угнетение ЦНС при возбуждении ребенок беспокоен, активно двигает конечностями, кричит (монотонный крик), стонет, тонус мышц повышен; при угнетении отмечается снижение или полное отсутствие физиологических рефлексов, снижение мышечного тонуса, стон, снижение двигательной активности Внутричерепная гипертензия Судороги Метаболический и респираторный ацидоз Шок Апноэ Угнетение-> кома

ГИПОКСИЧСКИ-ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ ЦНС – КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Возможна очаговая симптоматика: нистагм (непроизвольные движения глаз из стороны в сторону), закатывание глаз под нижнее веко, обездвиживание конечностей на стороне, противоположной повреждению, судороги общих или отдельных групп мышц, опущение угла рта, поперхивание при кормлении.

ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (ПЭП) К ПЭП относятся повреждения головного мозга, возникающие в промежуток времени от 28-й нед. беременности до 7-го д. ж. Диагностика ПЭП основана на анализе данных течения беременности, родов, сведений о состоянии ребенка в роддоме, оценки по шкале Апгар. Обязателен осмотр ребенка невропатологом в первый месяц жизни для оценки состояния его нервной системы, окулистом - исследование глазного дна. Дополнительные методы исследования: нейросонография (исследование анатомических структур мозга через большой родничок); допплерография (для оценки кровоснабжения мозга или шеи, возможных участков сужения или закупорки сосудов); КТ головного мозга (для уточнения гипоксических изменений мозговой ткани в структурах мозжечка и ствола мозга, которые недостаточно четко выявляются при нейросонографии); электроэнцефалография (ЭЭГ) (для выявления возможных очагов эпилептической активности, выявление группы риска по судорожному синдрому и диагностики клинически "немых" приступов.)

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ Критические периоды развития – стадии внутриутробного развития, которые характеризуются наибольшей чувствительностью организма к неблагоприятны факторам окружающей среды. В эти периоды наиболее высок риск прерывания беременности или возникновения пороков развития плода:

ПРИЧИНЫ ВПР  вирусные заболевания матери (краснуха, корь, ветряная оспа, ЦМВ, герпетические инфекции); физические вредности (УФО, рентгеновские лучи и др.); химические вредности (бензол, ртуть, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты); механические факторы (опухоли матки, перегородка матки, амниотические тяжи) эндокринные расстройства (сахарный диабет); возраст родителей.

КЛАССИФИКАЦИЯ ВПР А. Врожденные пороки развития органов и систем: 1) центральной нервной системы и органов чувств; 2) лица и шеи; 3) сердечно-сосудистой системы; 4) дыхательной системы; 5) органов пищеварения; 6) костно-мышечной системы; 7) мочевой системы; 8) половых органов; 9) эндокринных желез; 10) кожи и ее придатков; 11) прочие пороки. Б. Множественные врожденные пороки: 1) синдромные: а) хромосомные, б) моногенные, в) с неустойчивым наследованием, г) тератогенные, д) неустановленной этиологии; 2) неклассифицированные комплексы.

ВПР НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Анэнцефалия и микроцефалия

ВПР НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЭНЦЕФАЛОЦЕЛЕ

ВПР НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ МЕНИНГОЦЕЛЕ (SPINA BIFIDA)

ВПР ЛИЦА И ШЕИ Заячья губа и волчья пасть

КОЛОБОМА РАДУЖКИ

ВПР КОНЕЧНОСТЕЙ

ОМФАЛОЦЕЛЕ И ГАСТРОШИЗИС

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ Синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по Х-хромосоме 45, ХО)

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ - Генотип (47,XXY) - Распространенность 0,2% (1:500) - 3 место в эндокринной патологии (после СД и заболеваний щито- видной железы)

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме)

ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)

ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СИНДРОМОМ ДАУНА Группа Pertti Kurikan Nimipäivät («Именины Пертти Куррика»)

ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СНДРОМОМ ДАУНА Джудит Скотт

ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СНДРОМОМ ДАУНА Пабло Пинеда – первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший высшее образование.

ИЗВЕСТНЫЕ ЛЮДИ С СНДРОМОМ ДАУНА Сергей Макаров, актер «Театра Простодушных» в Москве, снимался в фильмах «Черная роза – эмблема печали…», «Доктор Тырса». «Старухи», «Орда» и др.)

ДИАГНОСТИКА ВПР, 1 ЭТАП УЗИ на 12-й нед. беременности: подтверждение жизнеспособности ребенка (наличие сердцебиения), количество плодов, расчет гестационного возраста и измерение толщины воротникового пространства (ТВП). Позволяет определить риск наличия генетических нарушений. Биохимический скрининг в I триместре (11-13 нед.): анализ крови для определения уровней ПАПП-А (pregnancy-associated plasma protein-A), В-ХГЧ, АФП (альфа-фетопротеин). Дополняет УЗИ, информируя о риске развития генетических нарушений (с. Дауна, Патау, Эдвардса и др).. УЗИ на 20-й нед. беременности – «морфологическое УЗИ». Позволяет выявить большую часть аномалий развития плода Биохимический скрининг во II триместре: анализ крови для определения уровней АФП, В-ХГЧ, эстриола. Определяет риск наличия у плода хромосомных аномалий, дефектов нервной трубки.

ТОЛЩИНА ВОРОТНИКОВОГО ПРОСТАНСТВА В норме составляет до 3 мм. Дополнительный признак – наличие носовой кости

ДИАГНОСТИКА ВПР, 2 ЭТАП Амниоцентез: забор амниотической жидкости, окружающей плод, и позволяет с большой вероятностью выявить большинство хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна и генетических заболеваний, таких как муковисцидоз и патология нервной трубки. Биопсия хориона: является методом выбора в первом триместре беременности для выявления хромосомных нарушений. Исследование состоит в заборе ворсин хориона. Кордоцентез: диагностический метод, позволяющий выявить подверженность плода инфекционным или генетическим заболеваниям. Забор пуповинной крови плода.

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ

ВИДЫ ЖЕЛТУХ В ПЕРИОД НОВОРОЖДЁННОСТИ • гемолитическая («гемолиз» — распад эритроцитов), связанная с проблемами крови, например, с изменением строения гемоглобина, эритроцитов или с их повышенным распадом; • конъюгационная (от «конъюгация» — соединение, связывание), ее причина в ферментной недостаточности печени; • печеночная (паренхиматозная), возникающая при различных заболеваниях печени; • механическая (обтурационная) — развивается при нарушении нормального оттока желчи. Смешанная

ПРИЗНАКИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ Начало с 1-2 суток жизни Высокий уровень билирубина (более 220 мкмоль/л) Нарастание желтухи (почасовой прирост билирубина более 5 мкмоль/л в час или более 85 мкмоль/л в сутки) Гепато- и спленомегалия Нарушение общего состояния ребенка Изменение цвета кала и мочи Появление желтухи позже 14 с.ж.

ПРИЧИНЫ ГБН Встречается у 0,6% новорожденных Несовместимость ребенка и матери по резус-фактору, системе АВ0 или другим системам крови. В основе гемолитической болезни новорождённых лежит проникновение к плоду материнских антител, выработанных в предыдущую беременность к резус-фактору или к группе крови плода.

ФОРМЫ ГБН Отечная (2%) Желтушная (около 80%) Анемическая (10-20%)

ОТЕЧНАЯ ФОРМА ГБН

АНЕМИЧЕСКАЯ ФОРМА ГБН Проявляется сразу после рождения или в течение 1- 3-й недель жизни. Отмечаются бледность кожных покровов, иногда с легкой истеричностью, небольшое увеличение печени, реже селезенки. Дети вялые, плохо сосут грудь. В крови выявля­ется снижение гемоглобина и эритроцитов с увеличением незре­лых форм. Уровень билирубина повышен незначительно.

ЖЕЛТУШНАЯ ФОРМА ГБН

ЖЕЛТУШНАЯ ФОРМА ГБН На 3-4-е сутки после рождения уровень билирубина может достигнуть критических цифр. Появ­ляются симптомы ядерной желтухи: ригидность затылочных мышц, тонические судороги, напряжение большого родничка, пронзительный крик, симптом "заходящего солнца". Иногда раз­виваются лихорадка центрального происхождения, расстройства дыхания и нарушения сердечной деятельности. Моча ребенка окрашивается в интенсивный темный цвет, окраска стула не из­меняется. Иногда к концу 1-й недели у больных может нарушиться выделение желчи в кишечник - развивается холестаз (синдром сгущения желчи). Кожа приобретает зеленоватый оттенок, кал обесцвечивается, моча темнеет, в крови повышается содержание прямого билирубина.

ЯДЕРНАЯ ЖЕЛТУХА В исходе ядерной желтухи - грубый неврологический дефект, задержка умственного и моторного развития, ДЦП, глухота, снижение зрения, тяжёлая асоциальная инвалидность.

ОСНОВНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ: А. В антенатальном периоде определять группу крови и резус-фактор у всех беременных женщин, а также наличие отягощенного трансфузионного и прививочного анамнеза. Б. При рождении: • У ребенка от матери с резус-отрицательной принадлежностью в пуповинной крови определить группу и резус-принадлежность, пробу Кумбса; • У ребенка, родившегося от матери с группой крови О (1) резус-положительной, определить в пуповинной крови группу крови и пробу Кумбса. • Уровень общего билирубина в пуповинной крови и его фракции (при необходимости) в динамике.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ Медицинский анамнез: • Резус-принадлежность и группа крови матери. • Инфекции во время беременности и родов. • Наследственные заболевания (дефицит Г6-ФДГ, гипотиреоз, другие редкие заболевания). • Наличие желтухи у родителей. • Наличие желтухи у предыдущего ребенка. • Вес и гестационный возраст ребенка при рождении • Вскармливание ребенка (недостаточное вскармливание и/или рвота). • Проводилась ли ребенку реанимация при рождении.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ Физикальное обследование: • Оцените цвет кожных покровов. • Осматривайте полностью раздетого ребенка при хорошем освещении (предпочтительно при дневном свете). • Обеспечьте ребенку тепловую защиту во время осмотра. • Оценивайте цвет кожных покровов после легкого надавливания пальцем руки до уровня подкожно-жировой клетчатки. • Определите локализацию желтухи по модифицированной шкале Крамера

ШКАЛА КРАМЕРА

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ: При подозрении на наличие неонатальной желтухи, обусловленной чрезмерным гемолизом – определить уровень гемоглобина, гематокрита, количество эритроцитов, ретикулоцитов, микроцитов. При подозрении на наличие желтухи при гипотиреозе исследовать уровень тиреоидных гормонов. При подозрении на наличие наследственно обусловленной патологической желтухи: синдромы Киглера-Наджара I и II типа, Люцей-Дрискола, Жильбера –генетическое обследование; наследственные гемолитические анемии – исследовать мазок периферической крови с определением свойств эритроцитов

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ: При подозрении на инфекционный гепатит – исследовать уровень трансаминаз АЛТ и АСТ . Новорожденные с высоким уровнем прямого билирубина должны быть обследованы на наличие сепсиса (лабораторное и бактериологическое исследование крови). При подозрении на обтурационную желтуху – УЗИ печени, холангиография

ТРАНСКУТАННАЯ БИЛИРУБИНОМЕТРИЯ

ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ

Геморрагическая болезнь новорожденных (ГрБН) заболевание неонатального периода, проявляющееся повышенной кровоточивостью вследствие недостаточности факторов свертывания (II, VII, IX,X), активность которых зависит от витамина К. Частота выявления геморрагической болезни новорожденных составляет 0,25-1,5%. Термин «геморрагическая болезнь новорожденных» овился в 1894 г., для обозначения кровотечений у неврожденных, не связанных с травмами и гемофилией. Позднее было показано, что причиной многих таких кровотечений является дефицит вит. К, в связи с чем более точным стал считаться термин «Витамин К-дефицитное кровотечение» (vitamin K deficiency bleeding)

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ВИТАМИНА К Биологическая роль витамина К состоит в активировании остатков глутаминовой кислоты в протромбине (фактор II), проконвертине (фактор VII), антигемофильном глобулине В (фактор IX)и фактора Стюарта-Прауэра (фактор X) и белках плазмы, участвующих в антисвертывающей системе. При недостатке витамина К в печени происходит синтез неактивных форм К-зависимых факторов, неспособных связывать ионы кальция и полноценно участвовать в свертывании.

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ГрБН Антенатальные: Антикоагулянты непрямого действия, противосудорожные препараты, антибиотики широкого спектра действия во время беременности; Гестоз на фоне низкого синтеза эстрогенов Гепатопатии и энтеропатии во время беременности Интранатальные: Гипоксия и асфиксия плода Родоразрешение путем операции кесарева сечения Родовая травма Неонатальные: Недоношенность Отсутствие грудного вскармливания Проведение парентерального питания Антибактериальная терапия

КЛАССИФИКАЦИЯ ГрБН Ранняя форма Классическая форма Отсроченная или поздняя форма

РАННЯЯ ФОРМА Появление кровоточивости в первые 24 часа жизни Гематемезис (кровавая рвота) Мелена Легочное кровотечение Кровоизлияния в органы брюшной полости Кефалогематома Кожные геморрагии

КЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА Кровоточивость на 2-7 сутки жизни Синяки и гематомы, в т.ч. в месте инъекций Кровотечения при отпадении остатка пуповины Носовые кровотечения Мелена Гематемезис (кровавая рвота) Внутричерепные кровоизлияния (случаи тяжелой гипоксии) Легочные кровотечения

ПОЗДНЯЯ ФОРМА Появление симптомов с 8 д.ж. до 6 мес. (чаще на 2-12 нед.) Внутричерепные кровоизлияния (более 50% случаев) – рвота, выбухание родничка, бледность, снижение аппетита, судороги Обширные экхимозы Кровотечения из носа, пупочной ранки, из мест инъекций, в т.ч. при вакцинации Основное осложнение – развитие гиповолемического (геморрагического) шока 

ДИАГНОСТИКА ГрБН Лабораторные исследования: Время свертывания – удлинение Длительность кровотечения – нормальная Количество тромбоцитов – норма/повышено Количество эритроцитов, уровень гемоглобина – понижены Коагулограмма: Протромбиновое время (ПТВ) – удлинено Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) – удлинено Тромбиновое время (ТВ) – норма Фибриноген – норма

ДИАГНОСТИКА ГрБН Тест Апта — Даунера – метод определения происхождения крови, обнаруженной в стуле новорожденного, основанный на том, что при прибавлении щелочи материнская кровь, проглоченная ребенком, становится коричневой, а кровь самого новорожденного не меняет цвета (из-за наличия фетального гемоглобина). Инструментальные исследования: Нейросонография (ВЖК) УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ГрБН Синдром проглоченной крови (трещины сосков) Врожденные коагулопатии Тромобцитопнии/тромбоцитопатии Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (тяжелая гипоксия, сепсис) Другие причины кровотечений (травмы, эрозии ЖКТ, ангиоматоз кишечника и пр.)

Make Effective Presentations Using Awesome Backgrounds Engage your Audience Capture Audience Attention

Slide Title Product A