🗊Презентация Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №1Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №2Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №3Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №4Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №5Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №6Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №7Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №8Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №9Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №10Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №11Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №12Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №13Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №14Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №15Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №16Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №17Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №18Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №19Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №20Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №21Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №22Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №23Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №24Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №25Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №26

Содержание

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия. Доклад-сообщение содержит 26 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации


Слайд 1


Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия, слайд №1
Описание слайда:

Слайд 2





Алкадиены -  ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода 
Алкадиены -  ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода 
общая формула: CnH2n-2
Описание слайда:
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, две двойные связи между атомами углерода общая формула: CnH2n-2

Слайд 3





Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей
(аллены)
Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.
                 1            2        3         4         
 СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2
Описание слайда:
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2

Слайд 4





 
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная  связь.
          1         2         3       4        5       6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
                              1            2        3         4         
 СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)
Описание слайда:
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил)

Слайд 5





 Алкадиены с изолированными двойными связями
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.
   8         7      6        5       4         3        2        1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2
октадиен-1, 5
Описание слайда:
Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5

Слайд 6





Номенклатура алкадиенов
Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.
Описание слайда:
Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

Слайд 7





ЗАДАНИЕ 1: 
дать название веществу:
              СН3          СН3 
СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
Описание слайда:
ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2

Слайд 8





ОТВЕТ:
              СН3      СН3 
       СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2
4,6-диметилгептадиен-1,3
Описание слайда:
ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3

Слайд 9





ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
1. Структурная:
   а) изомерия углеродного скелета
   б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
   а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
   (алкины)
Описание слайда:
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)

Слайд 10





ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ
Описание слайда:
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ

Слайд 11





ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ
 Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3        СН2=СН-СН=СН2+2Н2
         бутан                          бутадиен -1, 3
Описание слайда:
ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3

Слайд 12





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 
Галогенирование
 1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2  + Br2  1, 2 - присоединение
СН2-СН-СН=СН2   3,4 – дибромбутен-1
Br   Br
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br

Слайд 13





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
 2 (неполное) 
СН2=СН-СН=СН2  + Br2  1, 4 -присоединение
СН2-СН=СН-СН2   1,4 – дибромбутен-2
 Br                Br
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br

Слайд 14





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Галогенирование
 3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2  + 2Br2  1,2,3,4 -присоединение
СН2-СН-СН-СН2   1,2,3,4 – тетрабромбутан
 Br   Br   Br  Br
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br

Слайд 15





уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:
1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2
                                                            бутен -1
2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3
                                                            бутен -2
3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3
                                                            бутан
Описание слайда:
уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан

Слайд 16





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Гидрогалогенирование 
(по правилу Марковникова)
1 стадия  СН2=СН-СН=СН2 + НСI  
СН3-СН-СН=СН2
                       СI 
                   3-хлорбутен -1
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1

Слайд 17





ОТВЕТ:
 
2 стадия   СН3-СН-СН=СН2 + НСI  
                           СI 
                   СН3-СН-СН-СН3    
                          СI  СI 
                      2,3-дихлорбутан
Описание слайда:
ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан

Слайд 18





ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит 
к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.
Описание слайда:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.

Слайд 19





История открытия каучука
 Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Во влажных жарких тропиках, по берегам реки Амазонки, растёт необычное дерево, которое называется бразильская гевея
Описание слайда:
История открытия каучука Родина каучука – Центральная и Южная Америка. Во влажных жарких тропиках, по берегам реки Амазонки, растёт необычное дерево, которое называется бразильская гевея

Слайд 20





История открытия каучука
Если на коре дерева сделать надрез, то из ранки вытекает сок молочно-белого цвета, называемый латексом. На воздухе сок постепенно темнеет и затвердевает, превращаясь в резиноподобную смолу.
Описание слайда:
История открытия каучука Если на коре дерева сделать надрез, то из ранки вытекает сок молочно-белого цвета, называемый латексом. На воздухе сок постепенно темнеет и затвердевает, превращаясь в резиноподобную смолу.

Слайд 21





Синтетические каучуки
 Основателем первого в мире крупномасштабного производства синтетического каучука по праву считается русский ученый С.В.Лебедев.
Описание слайда:
Синтетические каучуки Основателем первого в мире крупномасштабного производства синтетического каучука по праву считается русский ученый С.В.Лебедев.

Слайд 22





Синтетические каучуки
Этапы получения:
                    -Н2О,  -Н2  
2С2Н5ОН                  СН2 = СН – СН =СН2 
 этиловый                       бутадиен – 1,3
    спирт                                                                    
          (-СН2 – СН = СН – СН2 -)n 
           бутадиеновый каучук
               (по методу Лебедева)
Описание слайда:
Синтетические каучуки Этапы получения: -Н2О, -Н2 2С2Н5ОН СН2 = СН – СН =СН2 этиловый бутадиен – 1,3 спирт (-СН2 – СН = СН – СН2 -)n бутадиеновый каучук (по методу Лебедева)

Слайд 23





Вулканизация
Это процесс получения резины из натуральных и синтетических каучуков.
Описание слайда:
Вулканизация Это процесс получения резины из натуральных и синтетических каучуков.

Слайд 24





Применение
Описание слайда:
Применение

Слайд 25







СПАСИБО 
ЗА
Внимание!!!
Описание слайда:
СПАСИБО ЗА Внимание!!!

Слайд 26





ЗАДАНИЕ : 
назвать вещество и составить формулы изомеров :
                
                СН3          СН3
 СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3
Описание слайда:
ЗАДАНИЕ : назвать вещество и составить формулы изомеров : СН3 СН3 СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3



Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию