Циклоалканы. Строение циклоалканов - презентация, доклад, проект скачать

Нажмите для полного просмотра!

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №1

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №2

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №3

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №4

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №5

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №6

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №7

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №8

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №9

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №10

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №11

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №12

Циклоалканы. Строение циклоалканов, слайд №13

Содержание ▲

Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Циклоалканы. Строение циклоалканов. Доклад-сообщение содержит 13 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

Описание слайда:

Циклоалканы Мищенко Дарья, 10А

Слайд 2

Описание слайда:

Строение циклоалканов

Слайд 3

Описание слайда:

Строение В отличие от предельных углеводородов, характеризующихся наличием открытых углеродных цепей, существуют углеводороды с замкнутыми цепями (циклами). По своим свойствам они напоминают обычные предельные углеводороды алканы (парафины), отсюда и произошло их название – циклоалканы (циклопарафины). Представителями этого ряда соединений являются циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан.

Слайд 4

Описание слайда:

Изомерия циклоалканов Структурная изомеpия 1. Изомерия углеродного скелета: а) кольца

Слайд 5

Описание слайда:

б) боковых цепей б) боковых цепей

Слайд 6

Описание слайда:

Пространственная изомерия

Слайд 7

Описание слайда:

Оптическая (зеркальная) изомерия некоторых ди- (и более) замещенных циклов. Например, транс-1,2-диметилциклопропан может существовать в виде двух оптических изомеров, относящихся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение. Оптическая (зеркальная) изомерия некоторых ди- (и более) замещенных циклов. Например, транс-1,2-диметилциклопропан может существовать в виде двух оптических изомеров, относящихся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение.

Слайд 8

Описание слайда:

Физические свойства циклоалканов. При обычных условиях: С3, С4 – газы; С5-С16 – жидкости; С17 и выше – твердые вещества. Температуры плавления и кипения выше, чем у алканов.

Слайд 9

Описание слайда:

Получение циклоалканов. 1. Отщепление 2х атомов галогена от дигалогенов:

Слайд 10

Описание слайда:

Химические свойства циклоалканов. 1. Гидрирование: Циклопропан, циклобутан довольно легко присоединяют водород, образуя соответствующие нормальные алканы.

Слайд 11

Описание слайда:

3. Гидрогалогенировани: 3. Гидрогалогенировани: В реакцию присоединения с галогеноводородами опять де вступают только малые циклы при нагревании.

Слайд 12

Описание слайда:

Реакция замещения свойственна для обычных циклов, т.к. они более устойчивы: Реакция замещения свойственна для обычных циклов, т.к. они более устойчивы: