🗊Презентация Фенолы. Классификация фенолов

Категория: Химия
Нажмите для полного просмотра!
Фенолы. Классификация фенолов, слайд №1Фенолы. Классификация фенолов, слайд №2Фенолы. Классификация фенолов, слайд №3Фенолы. Классификация фенолов, слайд №4Фенолы. Классификация фенолов, слайд №5Фенолы. Классификация фенолов, слайд №6Фенолы. Классификация фенолов, слайд №7Фенолы. Классификация фенолов, слайд №8Фенолы. Классификация фенолов, слайд №9Фенолы. Классификация фенолов, слайд №10Фенолы. Классификация фенолов, слайд №11Фенолы. Классификация фенолов, слайд №12Фенолы. Классификация фенолов, слайд №13Фенолы. Классификация фенолов, слайд №14Фенолы. Классификация фенолов, слайд №15Фенолы. Классификация фенолов, слайд №16Фенолы. Классификация фенолов, слайд №17Фенолы. Классификация фенолов, слайд №18Фенолы. Классификация фенолов, слайд №19Фенолы. Классификация фенолов, слайд №20
Скачать
Вы можете ознакомиться и скачать презентацию на тему Фенолы. Классификация фенолов. Доклад-сообщение содержит 20 слайдов. Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Mypresentation Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Фенолы
Описание слайда:
Фенолы

Слайд 2


Фенолы. Классификация фенолов, слайд №2
Описание слайда:

Слайд 3


Классификация фенолов Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу (фенол) Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы (1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин) Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы
Описание слайда:
Классификация фенолов Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу (фенол) Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы (1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин) Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Слайд 4


По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные
Описание слайда:
По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные

Слайд 5


Номенклатура При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной группой .
Описание слайда:
Номенклатура При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной группой .

Слайд 6


Строение молекулы фенола Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических свойств.
Описание слайда:
Строение молекулы фенола Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических свойств.

Слайд 7


Фенолы. Классификация фенолов, слайд №7
Описание слайда:

Слайд 8


Физические свойства фенола Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях. Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!
Описание слайда:
Физические свойства фенола Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях. Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!

Слайд 9


Химические свойства фенола Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы бензольного ядра
Описание слайда:
Химические свойства фенола Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы бензольного ядра

Слайд 10


Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы 1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе
Описание слайда:
Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы 1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе

Слайд 11


Фенолы. Классификация фенолов, слайд №11
Описание слайда:

Слайд 12


3. Взаимодействие со щелочами 3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов, фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.
Описание слайда:
3. Взаимодействие со щелочами 3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов, фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.

Слайд 13


Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра
Описание слайда:
Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра

Слайд 14


2. Реакции замещения. 2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.
Описание слайда:
2. Реакции замещения. 2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.

Слайд 15


Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. В зависимости от концентрации азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.
Описание слайда:
Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. В зависимости от концентрации азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.

Слайд 16


В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество. В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.
Описание слайда:
В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество. В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

Слайд 17


3. Реакции гидрирования При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется предельный циклический спирт – циклогексанол.
Описание слайда:
3. Реакции гидрирования При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется предельный циклический спирт – циклогексанол.

Слайд 18


4.Реакции поликонденсации с альдегидами
Описание слайда:
4.Реакции поликонденсации с альдегидами

Слайд 19


Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность в феноле настолько велика, что этого источника оказывается недостаточно.
Описание слайда:
Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность в феноле настолько велика, что этого источника оказывается недостаточно.

Слайд 20


Применение фенола. Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов. Раствор фенола в воде обладает дезинфицирующими свойствами
Описание слайда:
Применение фенола. Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов. Раствор фенола в воде обладает дезинфицирующими свойствами

Скачать

Похожие презентации
Mypresentation.ru
Загрузить презентацию