🗊Презентация Курсовая работа: синтез 3,5-диметилпиразола

КУРСОВАЯ РАБОТА: СИНТЕЗ 3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛА Выполнила: Пономарева В.А. Гр 16452.2 Руководитель: Таратайко А.И

Цель: Синтезировать 3,5-диметилпиразол

Схема реакции:

Для синтеза понадобились следующие реагенты: Для синтеза понадобились следующие реагенты: Ацетилацетон – 10,2 мл Гидроксид натрия – 80 мл Гидразин сернокислый – 13 г

В трёхгорлой колбе(250 мл),снабжённой капельной воронкой, магнитной мешалкой и термометром, растворяем 13 г сернокислого гидразина в 80 мл 10 %-ого р-ра NaOH В трёхгорлой колбе(250 мл),снабжённой капельной воронкой, магнитной мешалкой и термометром, растворяем 13 г сернокислого гидразина в 80 мл 10 %-ого р-ра NaOH К раствору медленно по каплям при охлаждении до 15 градусов в течение 30 мин прибавляем 10 г ацетилацетона Реакционную смесь перемешиваем в течение 1 часа при этой температуре  Затем прибавляем примерно 40 мл воды для растворения осадка неорганических солей и переносим в делительную воронку, сливаем воду Промываем насыщенным раствором хлористого кальция и сушим безводным K2CO3 Эфир удаляем на ротационном испарителе

Вывод: В ходе проделанного синтеза был получен 3,5-диметилпиразол. В результате синтеза было получено 1.19 г диметилпиразола, что составляет выход порядка 26 %.